Hepatitis A is one of the most common causes of acute viral hepatitis in children. Immunological manifestations involving the nervous system are rare with hepatitis A infection. We report a case of a toddler who presented with acute liver failure secondary to hepatitis A infection. The child showed clinical and laboratory improvement initially with conservative management. However, after the initial improvement, she developed acute-onset ptosis along with areflexia. Serological and neurophysiological tests revealed the occurrence of ocular variant Guillain-Barré syndrome and ocular myasthenia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 19-year-old patient with an acute-onset non-traumatic coma. Brain MRI scan was normal, CSF showed mild pleocytosis and moderately elevated protein, and continuous EEG-monitoring was compatible with spindle-coma. Cortical somatosensory evoked potentials (SSEPs) and middle-latency auditory evoked potentials (MLAEPs) were bilaterally absent, and brainstem auditory evoked potentials suggested a brainstem dysfunction. Serum anti-GQ1b and anti-GT1a IgG antibodies positivity suggested Bickerstaff's brainstem encephalitis (BBE). The clinical and functional outcomes were favorab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sexual dysfunction is a common, poorly recognized, poorly discussed (often because of cultural perceptions and sensitivities), bothersome and neglected aspect of the range of non-motor symptoms of Parkinson's disease (PD). The spectrum of sexual dysfunction in PD ranges from hyposexuality-based disturbances to hypersexuality-dominated behaviors in the context of drug-induced impulse control disorder. The pathophysiological mechanisms underlying PD-related sexual dysfunction, specifically for hyposexual disorders, are thus heterogeneous and still not fully understood. However, central and perip
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperexcitability is a shared neurophysiological phenotype across various genetic neurodevelopmental disorders, including Fragile X syndrome (FXS). Several patient symptoms are associated with hyperexcitability, but a puzzling feature is that their onset is often delayed until their second and third year of life. It remains unclear how and why hyperexcitability emerges in neurodevelopmental disorders. FXS is caused by the loss of FMRP, an RNA-binding protein which has many critical roles including protein synthesis-dependent and independent regulation of ion channels and receptors, as well as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Food-borne botulism is a rare neuromuscular junction disorder due to the effect of toxins released from Clostridium botulinum ingested by eating improperly stored food. Its classic manifestation is a rapidly evolving descending symmetrical flaccid paralysis with dysautonomia.
CASE PRESENTATION: We have described a case of type B food-borne botulism with a benign clinical course characterized by an initially unilateral tonic mydriatic pupil. An extensive neurophysiological evaluation inclusive of pilocarpine eye drop(s) test, facial and limbs nerve stimulation and sudomotor tests,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective.Retinal prostheses have been developed to restore vision in blind patients suffering from diseases like retinitis pigmentosa.Approach.A new type of retinal prosthesis called the Okayama University-type retinal prosthesis (OUReP) was developed by chemically coupling photoelectric dyes to a polyethylene film surface. The prosthesis works by passively generating an electric potential when stimulated by light. However, the neurophysiological mechanism of how OUReP stimulates the degenerated retina is unknown.Main results.Here, we explore how the OUReP affects retinal tissues using a fini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the description of anosognosia for hemiplegia by Babinski (who also stressed the links between anosognosia and right hemisphere damage) both motivational and cognitive mechanisms have been advanced to explain this awareness disorder. In this review I will discuss first the neurophysiological mechanisms that can impede the discovery of the motor deficits contralateral to the brain lesion and then suggest that some instances of anosognosia for left-sided hemiplegia may also be due to motivational mechanisms of denial. Among the cognitive mechanisms, sensory feedback and intentional feed-fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To provide an overview on current knowledge of neurological symptoms and complications of COVID-19, and to suggest management concepts.
RECENT FINDINGS: Headache, dizziness, excessive tiredness, myalgia, anosmia/hyposmia, and ageusia/dysgeusia are common nonspecific neurological manifestations during early COVID-19 disease found in the majority of patients. Less frequent but more severe and specific neurological manifestations include Guillain--Barré syndrome, encephalopathy, encephalitis/meningitis, epileptic seizures, and cerebrovascular events. Beyond standard neurologic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The head retraction reflex (HRR) is characterized by the extension of the neck after percussion stimulation of the central facial region. It is either absent or habituates in normal individuals and can become exaggerated and persistent in certain pathological conditions, having been most commonly reported in hyperekplexia and stiff-person syndrome disorders. It has not, however, been reported in Niemann-Pick type C (NPC), a lipid storage disorder with a variety of neurologic and systemic manifestations. The diagnosis of NPC is often delayed because of the rarity of the condition an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients undergoing craniotomy, general anesthesia should be addressed to warrant good hypnosis, immobility, and analgesia, to ensure systemic and cerebral physiological status and provide the best possible surgical field. Regarding craniotomies, it is unclear if there are substantial differences in providing general anesthesia using total intravenous anesthesia (TIVA) or balanced anesthesia (BA) accomplished using the third generation halogenates. New evidence highlighted that the last generation of halogenated agents has possible advantages compared with intravenous drugs: rapid induction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female former gymnast with a history of pectus excavatum was reviewed due to unexplained paraparesis and urinary incontinence since age 10. Symptoms were commenced with intolerable upper back pain and development of a soft mass at the sacrum that remitted spontaneously. Brain and whole spine MRI imaging and blood and CSF testing were normal. The combination of skeletal, neurological, and bladder symptoms with normal lumbar MRI and abnormal urodynamic and neurophysiological studies led to the clinical suspicion of occult tethered cord syndrome (oTCS). Surgical cord "untethering" w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromyalgia is a rheumatologic syndrome leading to increased pain sensitivity, sleep disturbance, fatigue, stiffness, and tenderness of joints, muscles, and tendons due to dysregulation of neurophysiological functions. In the present case report, a 42-year-old, non-Indian, nonsmoking, nonalcoholic, female presented with complaints of severe difficulty in walking, joint pains, and generalized loss of balance of the body. The patient was an established case of fibromyalgia. The treatment plan for the patient included 9 months of yoga therapy. No concomitant allopathic medication was given durin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is an autoimmune connective tissue disease affecting the exocrine glands, leading to damage of their structure and impairment of their function. In the course of pSS the internal organs may be involved and the symptoms may concern any system. Neurological disorders are one of the most common extraglandular manifestations of pSS. Available literature data estimate the prevalence of neurological symptoms as about 8.5-70% of patients diagnosed with pSS. The most common neurological complication of pSS is peripheral neuropathy, and in particular sensory polyneuropa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruptions in the regulation of mitochondrial dynamics and the occurrence of proteins misfolding lead to neuronal death, resulting in Age-related Dementia and Neurodegenerative diseases as well as Frailty. Functional, neurophysiologic and biochemical alterations within the mitochondrial populations can reveal deficits in brain energy metabolism resulting in Mild Cognitive Impairment, abnormal neural development, autonomic dysfunction and other mitochondrial disorders. Additionally, in cases of Alzheimer's disease or Parkinson's disease, a significant number of proteins seem to form unordered
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2017, it was estimated that close to 50 million people were living with dementia worldwide and this number is expected to double every 20 years. No effective treatment exists yet probably because by the time Alzheimer's dementia (AD) has developed it is too late to intervene. Areas covered: Mild cognitive impairment (MCI) is a clinical state that typically precedes AD. In MCI, the prefrontal cortex supports compensatory mechanisms that depend on robust synaptic plasticity and that delay progression to AD. This review focuses on novel neurostimulation approaches that could enhance prefrontal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Juvenile- or adult-onset forms of severe 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) deficiency manifesting as complicated hereditary spastic paraplegia have rarely been described.
METHODS: Two siblings with mental retardation developed a progressive spastic paraparesis in their late teens. Their diagnostic assessment included extensive neurophysiologic, neuroimaging and metabolic studies.
RESULTS: Brain magnetic resonance imaging showed occipital white matter alterations, and electromyography documented a mixed polyneuropathy. Severe hyperhomocisteinemia (>150 μ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report longitudinal clinical and neurophysiological assessments in twins affected by spinal muscular atrophy (SMA) with discordant phenotypes. The boy had the homozygous deletion of SMN1, a typical type 1 SMA course, and died at the age of eight months. His twin sister, asymptomatic at the time of the diagnosis in her brother, had the same genetic defect but she developed clinical and electrophysiological signs of type 2 SMA. The reduction of tendon reflexes was the first clinical sign at the age of 4 months, followed within few weeks, by a mild decrement in the amplitude of the compound mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In humans, sensory nerve action potentials (SNAPs) can show 2 separate deflections, i.e., double peak potentials (DPp), which necessarily means that 1 peak is delayed with respect to the other. DPps may have various origins and be due to either physical or physiological properties.
METHODS: We review the nature of commonly encountered DPps in clinical practice, provide the most likely interpretations for their physiological origin, and assess their reproducibility and clinical utility.
RESULTS: We classified the DPps into 3 categories: (1) simultaneous anodal and cathodal stimu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a degenerative motor neuron disease (MND) which prognosis is poor. Early diagnosis permit to set up immediately adapted treatment and cares. Available diagnostic criteria are based on the detection of both central and peripheral motor neuron injury in bulbar, cervical, thoracic and lumbar regions. Electrodiagnostic (EDX) tests are the key tools to identify peripheral motor neuron involvement. Needle examination records abnormal activities at rest, and looks for neurogenic pattern during muscle contraction. Motor unit potentials morphology is modified prim
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied multiple sclerosis (MS) patients with the HLA-DQB1*06:02 allele and compared them with MS patients who did not carry the HLA-DQB1*06:02 allele. We analyzed clinical and neurophysiological criteria for narcolepsy in six MS patients with HLA-DQB1*06:02, compared with 12 MS patients who were HLA-DQB1*06:02 non-carriers. Only two patients with HLA-DQB1*06:02 allele scored higher than 10 on the Epworth Sleepiness Scale. Polysomnography recording parameters and the multiple sleep latency test showed an absence of narcolepsy in the study group. Our study suggested no significant correlatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования