Central nervous system manifestations of Bartonella species are rare and include meningitis, neuroretinitis, encephalitis, and isolated optic neuritis. We present the case of a 28-year-old woman who presented with a four-month history of progressive, asymmetric, bilateral painless vision loss. Her past medical history was significant for systemic lupus erythematosus. Notably, she had been on a high dose of prednisone for her immunosuppressive regimen. Brain MRI showed numerous contrast-enhancing lesions scattered throughout bilateral cerebral and cerebellar hemispheres and brainstem. She under…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody disease most commonly presents with optic neuritis, though myelitis is also possible. It is rare in the post-infectious and particularly post-COVID-19 setting. Case Presentation. We present the case of a 57-year-old man who tested positive for COVID-19 and experienced respiratory symptoms that completely resolved within one week. About 3 weeks after testing positive, he began experiencing acute onset anuria, followed by lower extremity paresthesia and paraparesis, which progressed to bilateral lower extremity paraplegia, complete l…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine whether retinal vessel diameters and retinal oxygen saturation in newly diagnosed patients with multiple sclerosis (pwMS) are different from those of a healthy population. Retinal blood vessel diameters were measured using imaging with a spectrophotometric non-invasive retinal oximeter. Twenty-three newly diagnosed untreated relapsing-remitting MS (RRMS) patients (mean age: 32.2 ± 7.5 years, age range = 18-50 years, 56.5% female) were measured and compared to 23 age- and sex-matched healthy controls (HCs) (mean age: 34.8 ± 8.1 years). Patients with Optic Neuritis were exc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, it is estimated there are more than 2.2 billion visually impaired people. Visual diseases such as retinitis pigmentosa, age-related macular degeneration, glaucoma, and optic neuritis can cause irreversible profound vision loss. Many groups have investigated different approaches such as microelectronic prostheses, optogenetics, stem cell therapy, and gene therapy to restore vision. However, these methods have some limitations such as invasive implantation surgery and unknown long-term risk of genetic manipulation. In addition to the safety of ultrasound as a medical imaging modality, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report a case of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), who developed after the pembrolizumab treatment, an immune checkpoint inhibitor, against lung adenocarcinoma. The present case is discussed with the lung adenocarcinoma specimen which was stained by aquaporin-4 (AQP4) and with literature review of NMOSD linked to immune checkpoint inhibitors.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old Japanese man presented with acute diencephalic syndrome, left optic neuritis, and myelitis 5 months after initiation of pembrolizumab treatment for lung adenocarcinoma. He was diagnosed with …
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case involving a patient with a complicated visual field defect preventing her from renewing her driver license. It highlights the underappreciated role of chronic stress in the genesis and perpetuation of ill health and the potential of Chinese medicine (CM) to complement biomedicine in the treatment of an intractable visual disorder. The patient experienced impaired vision from age 15, and ophthalmologists considered various diagnoses including optic neuritis and acute zonal occult outer retinopathy (AZOOR)-complex disorder with acute macular neuroretinopathy. She was treated wi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) was suggested to be more frequent and have specific features among populations fr … onset was 35.7 ± 10.7 years, and the sex ratio was 1/3.57. First clinical event was represented by optic neuritis (38.1%), followed by myelitis (27.0%) and a Devic's syndrome (17.2%). Mean annualized relapse rate was 1.07 ± 1.23 and mean EDSS at last visit was 5.1 ± 2.8. Aquaporine 4 antibodies were positive in 47.1%. Brain lesions were found in 71.2%. Most pat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) have been demonstrated in patients with optic neuritis (ON), encephalitis and myelitis.
OBJECTIVE: To describe the clinical and paraclinical features in patients with MOG-associated demyelination, focusing on unusual cases, brain biopsy and concomitant autoimmunity.
METHODS: A single centre retrospective observational case series, analysing demographic, clinical, laboratory, histopathology and radiological data from MOG- positive patients.
RESULTS: We identified 20 adults. The male/female ratio was 1.5. Mean age at onset …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic neurological syndrome, a heterogeneous disorder affecting the neurological function, is associated with different types of systemic cancer but rarely with bladder cancer.
CASE REPORT: We report the case of a 54-year-old woman presenting with longitudinally extensive transverse myelitis and optic neuritis (neuromyelitis optica) detected on neurological examination and magnetic resonance imaging of both the brain and spine. As a result, the patient initiated treatment with intravenous steroids for five days. In agreement with the diagnosis, the clinical condition was …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like syndrome refers to a group of conditions whose outcome is similar to that of amyotrophic lateral sc … by intense asthenia, arthralgia, myalgia, headache, and skin rash. Reports range from encephalitis, optic neuritis, myeloradiculitis to Guillain-Barré syndrome, generating drastic sequelae such as mental deficiency, blindness, and persistent paralysis. This is the first case report of a possible association of ALS-like syndrome and chikungunya infection. CHK inf …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculous pachymeningitis is a rare form of extrapulmonary tuberculosis usually suspected from the detection of thickening of the dura in contrast-enhanced magnetic resonance imaging. Progressive nature of the disease can lead to chronic headache with focal neurological signs due to compression from the thickened dura.
CASE REPORT: We report a 40-year-old female who presented with chronic headache over a decade associated with recurrent neurological abnormalities including optic neuritis, hemisensory loss, migraine, facial nerve palsy, and recurrent vertigo. Although there was a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system characterized by severe attacks of optic neuritis (ON), longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), and area postrema syndrome. The majority of patients with NMOSD are seropositive for autoantibodies against the astrocyte water channel aquaporin-4 (AQP4). As convergent clinical and laboratory-based investigations have indicated that B cells play a fundamental role in NMO immunopathology, B cells have become an attractive therapeutic target. Rituximab is a therapeutic mono…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite flaviviruses remaining the leading cause of systemic human infections worldwide, ocular manifestations of these mosquito-transmitted viruses are considered relatively uncommon in part due to under-reporting. However, recent outbreaks of Zika virus (ZIKV) implicated in causing multiple ocular abnormalities, such as conjunctivitis, retinal hemorrhages, chorioretinal atrophy, posterior uveitis, optic neuritis, and maculopathies, has rejuvenated a significant interest in understanding the pathogenesis of flaviviruses, including ZIKV, in the eye. In this review, first, we summarize the curr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some so-called "non-classical" paraneoplastic neurological syndromes (PNS), namely optic neuritis and myelitis, clinically overlap with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), and conversely, in cancer-associated NMOSD, a paraneoplastic etiology has been suggested in rare cases. Therefore, we retrospectively investigated the prevalence of onconeural antibodies, which are highly predictive for a paraneoplastic etiology, and the prevalence of malignancies in NMOSD patients.
METHODS: We retrospectively screened 23 consecutive patients from our clinic with NMOSD (13 were anti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During recent decades, the autoimmune disease neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), once broadly classified under the umbrella of multiple sclerosis (MS), has been extended to include autoimmune inflammatory conditions of the central nervous system (CNS), which are now diagnosable with serum serological tests. These antibody-mediated inflammatory diseases of the CNS share a clinical presentation to MS. A number of practical learning points emerge in this review, which is geared toward the pattern recognition of optic neuritis, transverse myelitis, brainstem/cerebellar and hemispheric…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurosarcoidosis occurs in fewer than 5% of adults with systemic sarcoid. However, only 53 examples of neurosarcoidosis have bee … neurosarcoidosis. The most common manifestations included cranial neuropathy (21%), papilledema or optic neuritis (15%), seizures (24.5%), and hypothalamic dysfunction (17%), with the latter two being more likely in younger children. Diagnosis is made by biopsy, but imaging and laboratory tests can aid in diagnosis. Treatment includes corticosteroids or other i …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune, demyelinating disorder of the central nervous system (CNS) with typical clinical manifestations of optic neuritis and acute transverse myelitis attacks. Previously believed to be a variant of multiple sclerosis (MS), it is now considered an independent disorder which needs to be differentiated from MS. The discovery of autoantibodies against aquaporin-4 (AQP4-IgGs) changed our understanding of NMO immunopathogenesis and revolutionized the diagnostic process. AQP4-IgG is currently regarded as a specific biomarker of NMO and NMO spectrum disorders (NM…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is characterized by optic neuritis and longitudinally extensive transverse myelitis. Generally, the brain had been considered healthy in NMO patients, though recent studies have demonstrated that T2-weighted abnormalities may be observed in various brain regions. Logically, NMO brain lesions are localized at sites of high aquaporin-4 expression.
CASE REPORT: A 68-year-old right-handed man with dysuria, weakness in the bilateral upper and lower limbs, and decreased sensation of the lower extremities, was diagnosed with neuromyelitis optica. The patient wa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pars planitis is defined as an intermediate uveitis of unknown background of systemic disease with characteristic formations such as vitreou … lanitis by human leukocyte antigen and several other genes. A coexistence of multiple sclerosis and optic neuritis has been described in numerous studies. Epiretinal membrane, cataract, cystoid macular edema, retinal detachment, retinal vasculitis, neovascularization, vitreous peripheral traction, peripheral hole formation, vitreous hemorrhage, disc edema are co …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) and multiple sclerosis (MS) are distinct clinical entities but are poorly … NMO; n = 53), recurrent longitudinally extensive transverse myelitis (rLETM; n = 20), and recurrent optic neuritis (n = 1).
RESULTS: The seroprevalence rate for ANAs was significantly higher in the NMOSDs group than the MS group (45.9 vs. 2%; p < 0.01). Similarly, AQP4-Ab seroprevalence was higher in NMOSDs than MS (56.9 vs. 4.4%; p < 0.01). Sensitivities and s …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования