Leishmania braziliensis causes cutaneous (CL) and mucosal (ML) leishmaniasis. In the mouse, Fli1 was identified as a gene influencing enhanced wound healing and resistance to CL caused by Leishmania major. Polymorphism at FLI1 is associated with CL caused by L. braziliensis in humans, with an inverse association observed for ML disease. Here we extend the analysis to look at other wound healing genes, including CTGF, TGFB1, TGFBR1/2, SMADS 2/3/4/7 and FLII, all functionally linked along with FLI1 in the TGF beta pathway. Haplotype tagging single nucleotide polymorphisms (tag-SNPs) were genotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the causative agent of tuberculosis (TB), is an exquisitely adapted human pathogen capable of surviving for decades in the lungs of immune-competent individuals in the absence of disease. The World Health Organization estimates that 2 billion people have latent TB infection (LTBI), defined by a positive immunological response to Mtb antigens, with no clinical signs of disease. A better understanding of host and pathogen determinants of LTBI and subsequent reactivation would benefit TB control efforts. Animal models of LTBI have been hampered generally by an in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-forms are cell wall-deficient bacteria that can grow and proliferate in osmotically stabilizing media. Recently, a strain of the Gram-positive model bacterium Bacillus subtilis was constructed that allowed controlled switching between rod-shaped wild-type cells and corresponding L-forms. Both states can be stably maintained under suitable culture conditions. Because of the absence of a cell wall, L-forms are known to be insensitive to β-lactam antibiotics, but reports on the susceptibility of L-forms to other antibiotics that interfere with membrane-anchored steps of cell wall biosynthesis a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, also known as mermaid syndrome, is a developmental malformation of the caudal body characterized by leg fusion and associated anomalies of pelvic/urogenital organs including bladder, kidney, rectum and external genitalia. Most affected infants are stillborn, and the few born alive rarely survive beyond the neonatal period. Despite the many clinical studies of sirenomelia in humans, little is known about the pathogenic developmental mechanisms that cause the complex array of phenotypes observed. Here, we provide new evidences that reduced BMP (Bone Morphogenetic Protein) signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome (NS) is among the most common nonchromosomal disorders affecting development and growth. NS is genetically heterogeneous, being caused by germline mutations affecting various genes implicated in the RAS signaling network. This network transduces extracellular signals into intracellular biochemical and transcriptional responses controlling cell proliferation, differentiation, metabolism, and senescence. To explore the transcriptional consequences of NS-causing mutations, we performed global mRNA expression profiling on peripheral blood mononuclear cells obtained from 23 NS patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penetration of a male copulatory organ into a suitable mate is a conserved and necessary behavioral step for most terrestrial matings; however, the detailed molecular and cellular mechanisms for this distinct social interaction have not been elucidated in any animal. During mating, the Caenorhabditis elegans male cloaca is maintained over the hermaphrodite's vulva as he attempts to insert his copulatory spicules. Rhythmic spicule thrusts cease when insertion is sensed. Circuit components consisting of sensory/motor neurons and sex muscles for these steps have been previously identified, but it
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study demonstrated that valproic acid (VPA) transcriptionally regulates human GM3 synthase (hST3Gal V), which catalyzes ganglioside GM3 biosynthesis in ARPE-19 human retinal pigment epithelial cells. For this, we characterized the promoter region of the hST3Gal V gene. Functional analysis of the 5'-flanking region of the hST3Gal V gene revealed that the -177 to -83 region functions as the VPA-inducible promoter and that the CREB/ATF binding site at -143 is crucial for VPA-induced expression of hST3Gal V in ARPE-19 cells. In addition, the transcriptional activity of hST3Gal V induce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro models of cardiac hypertrophy focus exclusively on applying "external" dynamic signals (electrical, mechanical, and chemical) to achieve a hypertrophic state. In contrast, here we set out to demonstrate the role of "self-organized" cellular architecture and activity in reprogramming cardiac cell/tissue function toward a hypertrophic phenotype. We report that in neonatal rat cardiomyocyte culture, subtle out-of-plane microtopographic cues alter cell attachment, increase biomechanical stresses, and induce not only structural remodeling, but also yield essential molecular and electrophys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent experiments demonstrated that forced expression of few critical genes drives conversion of a somatic into a pluripotent cell state. These induced pluripotent cells (iPS) were first generated from murine fibroblasts by Shinya Yamanaka's laboratory in 2006. By using retroviral vectors to express combinations of stemness genes, they identified Oct4, Sox2, Krueppel-like factor 4 and c-Myc as essential factors for reprogramming of somatic cells. Subsequent experiments applied this technology to human and rat fibroblasts, as well as other cell types and several groups showed that iPS can be g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In this article, we describe a series of new human-derived reporter genes based on human deoxycytidine kinase (dCK) suitable for clinical PET.
METHODS: Native dCK and its mutant reporter genes were tested in vitro and in vivo for their phosphorylation of pyrimidine- and acycloguanosine-based radiotracers including 2'-deoxy-2'-fluoroarabinofuranosylcytosine, 2'-fluoro-2'-deoxyarabinofuranosyl-5-ethyluracil (FEAU), penciclovir, and 9-[4-fluoro-3-(hydroxymethyl)butyl]guanine (FHBG) and clinically applied antiviral and anticancer drugs.
RESULTS: Cells transduced with dCK mutant repor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Expression of purine genes is modulated by inflammation or experimental colitis and altered expression leads to disrupted gut function. We studied purine gene dysregulation profiles in inflammatory bowel disease (IBD) and determined whether they can distinguish between Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) using Pathway Analysis and a new Comparative Analysis of Gene Expression and Selection (CAGES) method.
METHODS: Raw datasets for 22 purine genes and 36 probe-sets from National Center for Biotechnology Information (NCBI) GEO (Gene Expression Omnibus) (http://www.ncbi.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclopic and laterality phenotypes in model organisms linked to disturbances in the generation or propagation of Nodal-like signals are potential examples of similar impairments resulting in birth defects in humans. However, the types of gene mutation(s) and their pathogenetic combinations in humans are poorly understood. Here we describe a mutational analysis of the human NODAL gene in a large panel of patients with phenotypes compatible with diminished NODAL ligand function. Significant reductions in the biological activity of NODAL alleles are detected among patients with congenital hea
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moraxella catarrhalis is a major cause of infectious exacerbations of chronic obstructive lung disease. In pulmonary epithelial cells, M. catarrhalis induces release of the pro-inflammatory cytokine interleukin (IL)-8, which plays a pivotal role in orchestrating airway inflammation. The present study demonstrated that protein kinase (PK)C was activated by Moraxella infection and positively regulated M. catarrhalis-triggered nuclear factor (NF)-kappaB activation and subsequent IL-8 release. Activation of the PKC/NF-kappaB signalling pathway was found to be dependent on expression of the Moraxel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor NF-kappaB is a tightly regulated positive mediator of T- and B-cell development, proliferation, and survival. The controlled activity of NF-kappaB is required for the coordination of physiologic immune responses. However, constitutive NF-kappaB activation can promote continuous lymphocyte proliferation and survival and has recently been recognized as a critical pathogenetic factor in lymphoma. Various molecular events lead to deregulation of NF-kappaB signaling in Hodgkin disease and a variety of T- and B-cell non-Hodgkin lymphomas either up-stream or downstream of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to expand the applications of MyoD-forced myogenesis for research and diagnosis of human muscle disorders using a lentiviral vector (LVhMyoD) for efficient trans-differentiation of patient primary cells. LVhMyoD transduced cells readily formed striated, multinucleate myotubes expressing a wide range of genes associated with muscular dystrophy (dystrophin, dysferlin, sarcoglycans, caveolin-3) and congenital myopathy (nebulin, actin, desmin, tropomyosin, troponin). We demonstrate that MyoD gene-modified fibroblasts reproduce protein deficiencies associated with dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of a type I cytokine response is important for early resistance to infection with Trypanosoma brucei rhodesiense, the extracellular protozoan parasite that causes African sleeping sickness. The work presented here demonstrates that trypanosome DNA activates macrophages to produce factors that may contribute to this response. Initial results demonstrated that T. brucei rhodesiense DNA was present in the plasma of C57BL/6 and C57BL/6-scid mice following infection. Subsequently, the effect of trypanosome DNA on macrophages was investigated; parasite DNA was found to be less stimulatory
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD3zeta is a subunit of the T-cell antigen receptor (TCR) complex required for its assembly and surface expression that also plays an important role in TCR-mediated signal transduction. We report here a patient with T(-)B(+)NK(+) severe combined immunodeficiency (SCID) who was homozygous for a single C insertion following nucleotide 411 in exon 7 of the CD3zeta gene. The few T cells present contained no detectable CD3zeta protein, expressed low levels of cell surface CD3epsilon, and were nonfunctional. CD4(+)CD8(-)CD3epsilon(low), CD4(-)CD8(+)CD3epsilon(low), and CD4(-)CD8(-)CD3epsilon(low) ce
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ste12 transcription factor of Saccharomyces cerevisiae regulates transcription programs controlling two different developmental fates. One is differentiation into a mating-competent form that occurs in response to mating pheromone. The other is the transition to a filamentous-growth form that occurs in response to nutrient deprivation. These two distinct roles for Ste12 make it a focus for studies into regulatory mechanisms that impart biological specificity. The transient signal characteristic of mating differentiation led us to test the hypothesis that regulation of Ste12 turnover might
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of the cell cycle is important in oncogenesis. We analyzed the potential inactivation of the CIP/KIP family of the cyclin E/CDK/RB pathway by gene promoter hypermethylation in leukemias. The methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) with primers for methylated (M-MSP) and unmethylated (U-MSP) alleles of the p21, p27, and p57 genes was used to study five leukemic cell lines, 50 acute myeloid leukemia (AML) samples, and 25 acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples. p21 was hemizygously methylated in Raji and Jurkat but remained unmethylated in U937, HL60, and NB4. p27 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the NF1 tumor suppressor gene underlie the familial cancer syndrome neurofibromatosis type I (NF1). The NF1-encoded protein, neurofibromin, functions as a Ras-GTPase activating protein (RasGAP). Accordingly, deregulation of Ras is thought to contribute to NF1 development. However, the critical effector pathways involved in disease pathogenesis are still unknown. We show here that the mTOR pathway is tightly regulated by neurofibromin. mTOR is constitutively activated in both NF1-deficient primary cells and human tumors in the absence of growth factors. This aberra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования