Human mucin 1 (MUC1) is a target for immunotherapy. The major problem associated with MUC1‑based cancer vaccines is the weakness of the immunogenicity of MUC1. The present study aimed to develop an efficient cancer vaccine through generating a recombinant fusion protein consisting of MUC1 and maltose‑binding protein (MBP) by inserting seven tandem repeats encoding the human MUC1 gene into the pMAL‑c2 expression vector. Bacillus Calmette‑Guerin (BCG) was used as an adjuvant. MUC1 was found to predominantly induce T helper type 2 (Th2) cell responses. MUC1/BCG and MUC1‑MBP were found to generate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing new adjuvants and vaccination strategies is of paramount importance to successfully fight against many life-threatening infectious diseases and cancer. Very few adjuvants are currently authorized for human use, and these mainly stimulate a humoral response. However, specific Abs are not sufficient to confer protection against persisting infections or cancer. Therefore, development of adjuvants and immunomodulators able to enhance cell-mediated immune responses represents a major medical need. We recently showed that papaya mosaic virus nanoparticles (PapMV), self-assembled from the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida is a complex congenital malformation resulting from failure of fusion in the spinal neural tube during embryogenesis. However, the cellular mechanism underlying spina bifida is not fully understood. Here, we investigated cell apoptosis in whole embryos and proliferation of neural progenitor cells in the spinal neural tube during neurulation in all-trans retinoic acid (atRA)-induced spina bifida in fetal rats. Cell apoptosis was assessed by TUNEL assay on whole-mount and serially sectioned samples of rat embryos with spina bifida. Cell proliferation of lumbo-sacral neural progenito
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of autophagosomes in cell death has been described since the late 1950s as a form of cell death characterized by consumption of the bulk of the cytoplasm by lysosomal derivatives. However, it is not yet established that autophagy is a primary, causative mechanism of death rather than a response to initial problems. Methods to assess autophagic cell death are similar to those used to detect and measure autophagy, with further evidence that the affected cells are indeed dying. These methods include structural analysis using electron microscopy, examination of the activity of lysosomal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two natural killer T (NKT)-cell hybridomas were established by fusing sorted NKT cells with BW1100 thymoma cells. The first hybridoma line, 1B6, was CD4(+)8(-), whereas the second one, 2E10, was CD4(low)8(-). Initial characterizations revealed that both cell lines expressed an invariant T cell antigen receptor, which could be readily detected with alpha-galactosylceramide-loaded CD1d : Ig fusion protein (alpha-GalCer/CD1d). Sequence analyses of the alpha and beta chains of the T cell receptor V genes revealed that 1B6 and 2E10 cells expressed V alpha 14J alpha 18/V beta 8.2D beta 2J beta 2.7 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric sequences, located at the very end of the chromosomes, compensate for the chromosomal shortening as it happens after each round of cell division. Telomeric sequences influence the progress of cellular senescence and cancer progression. It has been reported that telomeres are shortened in acute leukemias where the cell turnover is high. B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a particularly interesting haematological malignancy in regard to telomere dynamics because most of the malignant cells in CLL are mitotically inactive. In this study, we analysed the telomere length in pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MDC-15 (ADAM-15, metargidin), a membrane-anchored metalloprotease/disintegrin/cysteine-rich protein, is expressed on the surface of a wide range of cells and has an RGD tripeptide in its disintegrin-like domain. MDC-15 is potentially involved in cell-cell interactions through its interaction with integrins. We expressed a recombinant MDC-15 disintegrin-like domain as a fusion protein with glutathione S-transferase (designated D-15) in bacteria and examined its binding function to integrins using mammalian cells expressing different recombinant integrins. We found that D-15 specifically interac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Roberts syndrome (RS) is a rare recessive condition of limb deformities, growth retardation, and developmental delay. Cultured cells from approximately half of RS patients exhibit a "puffing" of the constitutive heterochromatin and a hypersensitivity to mitomycin C (MMC). Patients exhibiting these cellular phenomena are designated RS+. Somatic cell hybridization with normal cells has been shown to correct the heterochromatin abnormality in RS+ cells. To determine if the MMC hypersensitivity could also be corrected by hybridization to normal cells, we fused two different RS+ lymphoblastoid cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte function associated antigen 1 (LFA-1) is a leukocyte cell adhesion protein. We have studied a novel human immunodeficiency disease in which LFA-1 and two other proteins which share the same beta subunit are lacking from the surface of leukocytes. The basis of the inherited defect in cell surface expression of both the alpha and beta subunits of LFA-1 was determined by somatic cell fusion of patient or normal human cells with an LFA-1+ mouse T cell line. Human LFA-1 alpha and beta subunits from normal cells could associate with mouse LFA-1 subunits to form interspecies hybrid alpha b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two unusual carcinomas of the breast are described, containing nests of infiltrating neoplasm situated within stromal lacunar spaces, and surrounded by numerous benign appearing multinucleated giant cells. Within the stroma, there was extensive hemorrhage, hemosiderin pigment deposition, and large numbers of mononucleated inflammatory cells. The morphology of both tumors resembled the giant cell tumor of bone. Although a similar giant cell reaction has recently been described in association with a uterine leiomyosarcoma, we are aware of only two other examples of this entity in the breast, bot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two methods are described which allow the quantitative assay of the lysosomal enzyme alpha-1,4-glucosidase in single fibroblasts. In the fir … proved to be reliable when compared with conventional assays on cell homogenates. Cocultivation and cell fusion studies were performed to demonstrate that these methods can be used to study the metabolic and genetic interaction between normal and enzyme-deficient fibroblasts derived from patients with glycogenosis II.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses are quasi-inert macromolecular assemblies. Their metastable conformation changes during entry into cells, when chemical and mechanical host cues expose viral membrane-interacting proteins. This leads to membrane rupture or fusion and genome uncoating. Importantly, virions tune their physical properties and enhance penetration and uncoating. For example, influenza virus softens at low pH to uncoat. The stiffness and pressure of adenovirus control uncoating and membrane penetration. Virus and host mechanics thus present new opportunities for antiviral therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated previously that monocytes and macrophages are target cells for the Rho-modifying Clostridium botulinum C3 ADP-ribosyltransferase. Here, we report the construction, expression and characterization of a recombinant streptavidin-C3 fusion protein which allows for delivery of biotin-labelled molecules into the cytosol of macrophages via enzymatically inactive C3bot1E174Q. The enzyme domain of diphtheria toxin was used as cargo to demonstrate proof of principle. This transport system could represent an attractive tool for experimental monocyte/macrophage pharmacology.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One in seven types of human cancer is associated with an oncogenic virus infection. Most human tumors have high telomerase activity but very short telomeres, yet the maintenance of these short telomeres is critical to avoid telomere end fusion or senescence and to support active proliferation. Oncogenic viruses have evolved a wide repertoire of strategies to stimulate telomerase functions at the transcriptional and post-transcriptional levels. Since telomerase activity is absent in somatic cells, the inhibition of telomerase is an attractive target for cancer therapeutics.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In senescent fibroblast cell lines derived from human embryos, the number of chromosome aberrations were found to increase rapidly. In addition to an increase in aneuploidy and polyploidy, a high frequency of dicentrics occurred, but the number of other chromosome abnormalities remained approximately constant. Banding revealed that many of the dicentrics appeared to be end-to-end fusions of whole chromosomes. The involvement of chromosomes was nonrandom. This "telomeric binding" may reflect a progressive decrease in the stability of telomeric sequences or associated enzymes which may also occu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measles virus (MeV) infection is mediated by two cellular receptors: signaling lymphocytic activation molecule family member 1 (SLAMF1, also known as CD150), expressed by immune cells, and nectin-4, expressed by epithelial cells. Infection of immune cells causes systemic disease and immune suppression, while infection of airway epithelial cells results in efficient transmission. In rare cases, MeV reaches the brain and slowly spreads in cells that do not express bona fide receptors, causing subacute sclerosing panencephalitis (SSPE). In the brains of persons with SSPE, multiple mutations of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) mediate the transfer of molecules between cells and play diverse roles in host-pathogen interactions. Malaria is an important disease caused by intracellular Plasmodium species that invade red blood cells and these red blood cells release EVs. The EVs from infected cells have diverse functions in the disease and an obstacle in understanding how they exert their functions is that multiple EV types exist. In this issue of EMBO reports, Abou Karam and colleagues use sophisticated biophysical techniques to isolate and characterize two EV subpopulations produced by red
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multinucleate syncytialized trophoblast is found in three forms in the human placenta. In the earliest stages of pregnancy, it is seen at th … age of the pregnancy. Some specifically reflect the unique mechanisms involved in trophoblast cell-cell fusion (aka syncytialization). Here we will review and summarize several of the mechanisms that support healthy maternal-fetal immune interactions specifically at syncytiotrophoblast interfaces.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezrin, an adaptor protein that cross-links plasma membrane-associated proteins with the actin cytoskeleton, is concentrated on apical surfaces of epithelial cells, especially in microvilli of the small intestine and stomach. In the stomach, ezrin is predominantly expressed on the apical canalicular membrane of parietal cells. Transgenic ezrin knockdown mice in which the expression level of ezrin was reduced to <7% compared with the wild-type suffered from achlorhydria because of impairment of membrane fusion between tubulovesicles and apical membranes. We observed, for the first time, hypergas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is compelling evidence to support the view that the cell-of-origin for chronic myeloid leukemia is a hematopoietic stem cell. Unlike normal hematopoietic stem cells, the progeny of the leukemia stem cells are predominantly neutrophils during the disease chronic phase and there is a mild anemia. The hallmark oncogene for chronic myeloid leukemia is the BCR-ABLp210 fusion gene. Various studies have excluded a role for BCR-ABLp210 expression in maintaining the population of leukemia stem cells. Studies of BCR-ABLp210 expression in embryonal stem cells that were differentiated into hematopoi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования