Swyer-James-Macleod syndrome (SJMS) is a rare constrictive bronchiolitis with air-flow obstruction and a decreased number and diameter of ipsilateral peripheral pulmonary vessels. This syndrome is characterized by unilateral hyperlucency on chest radiography. Computed tomography provides useful additional information. The diagnosis is usually made in childhood but sometimes occurs in adulthood. The disease often presents with dyspnea, decreased exercise tolerance, cough, hemoptysis, and recurrent pulmonary infections. SJMS may be confused with asthma or pulmonary embolism due to similar sympto
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-voltage electrical burns on genitalia and perineal areas are very rare and only sporadic reports are available in the literature with often confusing diagnoses and inconspicuous treatment protocols. Although the surgical treatment of extremities lesions is well established and includes appropriate debridement, temporary wounds coverage, and final adequate soft-tissue reconstruction, management of genital lesions remains controversial and challenging. The authors present a rare case of severe high-voltage electrical injury with involvement of upper extremities and complex lesions localized
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrolipomas are characterised by fat lobules embedded in perivascular oval fibrocytes and thick bundles of collagen. Actively growing superficial fibrolipomas rarely display a pedunculated protrusion and, thus, cosmetic and functional problems are uncommon. We present an exceptional case. While trauma and ischaemia can lead to fibrosis and dystrophic calcification in fibrolipomas as late sequelae, osseous and cartilaginous metaplasia can infrequently manifest after a long, chronic persistence. Further, depending on the chronic irritation, ulcerated wounds may develop on the surface, and these
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flushing due to rosacea may be confused with sensitive skin because it is characterized by slightly acute reactions to varied factors with the perception of abnormal sensations and often common triggering factors. Nevertheless, these are clearly two different phenomena. On the one hand, rosacea is a vascular disease, with progressive worsening and eruptions set off by systemic factors, with a facial and/or ocular topography that respond to specific treatments. On the other hand, sensitive skin corresponds to an epidermal, cosmetic problem, with variable progression, whose eruptions are instead
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticaria affects nearly 25% of the population at some time in their lives. In a subset of children, urticaria will develop into a chronic condition that can greatly affect quality of life. Although numerous causes and triggers are proposed for chronic urticaria (CU) in children, ranging from infections, allergens, and medications to physical factors and autoimmune disease, the exact etiology is not always identifiable. Accordingly, a large subset of cases are designated "chronic idiopathic urticaria." Because of the clinical complexities of CU, as well as the confusing literature on this topi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural coding by brain oscillations is a major focus in neuroscience, with important implications for dyslexia research. Here, I argue that an oscillatory 'temporal sampling' framework enables diverse data from developmental dyslexia to be drawn into an integrated theoretical framework. The core deficit in dyslexia is phonological. Temporal sampling of speech by neuroelectric oscillations that encode incoming information at different frequencies could explain the perceptual and phonological difficulties with syllables, rhymes and phonemes found in individuals with dyslexia. A conceptual framew
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comorbidity refers to the presence of an additional co-existing ailment in a patient with a particular index disease. Migraine co-morbidities have been reported in various clinical and case control studies. Comorbidities impose a high socio-economic burden on society and compromise the quality of life in migraineurs. There are several factors which can complicate the investigation of co-morbidity. They have to be differentiated from migraine equivalents. Abdominal pain, vertigo or visual hallucinations in migraineurs may suggest an alternative diagnosis or may be confused with comorbidities. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mite infestations are important in dermatology because these may cause dermatologic diseases that range from papulosquamous eruptions to urticarial lesions to bullous eruptions and may spread infectious diseases. These clinical manifestations are important to recognize because mite-associated diseases may have systemic complications and may be confused with other dermatologic conditions. In treating mite infestations, oral antibiotics may be necessary. Prevention of infestation may be accomplished by pre-treating clothing with permethrin, using insect repellent N,N-Diethyl-meta-toluamide on cl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, the rare but potentially mortal manifestation of severe and prolonged lack of vitamin C, is often confused with hypovitaminosis C, i.e. the mere definition of vitamin C deficiency. While the latter condition can be diagnosed in millions, the clinical consequences (if they exist) remain largely unknown, since only a tiny fraction of those deficient in vitamin C actually develop clinical scurvy. Is hypovitaminosis C itself a problem at all then? Yes, it may well be in some cases. Recent data from our laboratory suggest that the neonatal brain is particularly susceptible to vitamin C defi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male presented with patches of hair loss on both forearms with comorbid depression and anxiety disorders. He had irresistible urges to bite his hair on easily approachable sites and endorsed biting his hair during periods of severe anxiety and boredom, resulting in noticeable patches of hair loss. There was no evidence of trichotillomanic behavior or any other skin pathology resulting in loss of hair at those sites. Microscopy of the bitten end of hairs showed smooth, sharply demarcated, blunted shafts. Trichodaganomania (biting one's own hair) should not be confused with trichot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The os supranaviculare is an accessory bone located on the dorsal aspect of the talonavicular joint close to the midpoint. This rare incidental skeletal variant has an estimated prevalence of 1%. It may rarely become symptomatic and should not be confused with cortical avulsion fractures of navicular or talar head. We present the case of a 25-year-old professional basketball player with pain on the dorsum of his right foot after twisting his ankle during a regular season match. Magnetic resonance imaging findings of the player's foot represented a flake of bone on the superior part of the tala
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urethral prolapse is an uncommon condition characterized by complete circular eversion of the urethral mucosa through the external meatus.
CASE: We present the case of a 9-year-old Asian girl who presented with 3 days of vaginal spotting and a painless vulvar mass. After several unsuccessful attempts of manual reduction, surgery was performed. As a result, the patient had no recurrence or meatal stenosis at the 6-month follow-up.
CONCLUSION: Urethral prolapse can be clinically diagnosed without laboratory or radiographic evaluation by demonstrating edematous tissue that surrounds
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abnormalities of the renal collecting system represent a complex and often confusing subset of urological anomalies. They manifest in many ways and often make preoperative diagnosis difficult. Extrarenal calyces (wherein the calyces and renal pelvis lie outside the renal parenchyma) is one of the rare anomaly of the collecting system. This anomaly may be associated with other anomalies of the urogenital system. We describe in this case report an unusual case of extrarenal calyces with five long calyces draining a hydronephrotic kidney with associated ureteral atresia. Radiological investig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes for ST-segment elevation other than myocardial infarction are numerous.The existence of left ventricular false tendons has been known for more than a century. Currently, the clinical entities associated with these left ventricular false tendons include innocent murmurs and premature ventricular contractions.A case report is presented where such a false tendon, attached to the interventricular septum, is responsible for striking ST-segment elevation in the anterior precordial leads.It is proposed that this is a newly observed entity--that of subaortic tendon-induced ST-segment elevat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal tuberculosis (TB) is still a major health problem in developing countries. We describe a 26-year-old woman with peritoneal TB presenting with lower abdominal pain and distention, weight loss, and night sweats. There are no pathognomonic clinical, laboratory, or radiologic findings for peritoneal TB. Therefore, it can be easily confused with peritoneal carcinomatosis and advanced ovarian carcinoma. Adenosine deaminase activity in ascitic fluid combined with a high clinic suspicion is an effective and minimally invasive procedure for the differential diagnosis of pelvic-peritoneal TB
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraneural perineurioma is a rare tumour that affects peripheral nerves and, based on its histological features, may be confused with hereditary motor and sensory neuropathies. Detailed neuropathology, including immunoperoxidase stains and electron microscopy, is vital to distinguish these conditions. We report two patients with intraneural perineurioma that demonstrate salient features of this tumour. The first patient is the longest reported follow-up of an intraneural perineurioma; extension of the lesion was observed over 14years. The second patient is an 11-year-old female whose treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman with a 6-year history of optic neuropathy and 8 years of hearing loss had enhancing dural lesions around the brain stem and in both internal auditory canals on MRI. Histopathology from cranial procedures performed in 1990 and 1993 was originally interpreted as inflammatory meningioma, now known as lymphoplasmacyte-rich meningioma (LRM). Because the clinical course was more consistent with a relapsing process, the original surgical specimens were restudied with additional immunocytochemical stains. The review led to a pathologic diagnosis of idiopathic hypertrophic pachymeni
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postemetic rupture of the esophagus, also known as spontaneous rupture or Boerhaave's syndrome, was first described by Herman Boerhaave in 1724. This is a severe disease that causes high mortality rates and is difficult to diagnose not only because it is rare but also because it is frequently confused with other severe clinical conditions, such as acute myocardial infarction, perforated peptic ulcer, and acute pancreatitis. Herein, we describe three cases of patients with this syndrome. Two underwent primary repair of the rupture, and one underwent esophagectomy followed by reconstruction. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Presenting symptoms of aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) and reversible cerebral vasoconstriction syndrome (RCVS) may overlap. Patients with RCVS often harbor unruptured aneurysms. We report a case of RCVS in a patient with an unruptured intracranial aneurysm. The development of diffuse vasoconstriction after aneursym clipping in the absence of any subarachnoid blood was initially confusing, until subtle vasoconstriction before clipping was seen retrospectively.
RESULTS: We obtained perfusion and diffusion MRI studies on this patient, which shed light on the pathophysiolo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromatosis types 1 and 2 (NF1 and NF2) are autosomal dominant neurocutaneous disorders with some similarities and many differences. They are frequently discussed together and often confused for one another by clinicians. Both disorders have widely variable presentations and degrees of severity. A thorough understanding of these complex disorders is essential for proper medical management, anticipatory care, and patient education.
REVIEW SUMMARY: In this article, the clinical features, genetics, pathogenesis, and management of neurofibromatosis types 1 and 2 are reviewed and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования