BACKGROUND: Research has indicated a connection between pyroptosis and psoriasis, yet the specific genes involved remain largely unidentified. This study employed Mendelian randomization (MR) to evaluate the potential causal impact of both pyroptosis-related genes and DNA methylation signatures on psoriasis risk.
METHODS: Pyroptosis-related genes were sourced from the GeneCards database. We integrated quantitative trait locus (QTL) data, including expression (eQTLs), DNA methylation (mQTLs), and protein expression (pQTLs). The GCST90014456 database provided genome-wide association study (GWAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chili leaf curl virus (ChiLCV) is a Begomovirus chillicapsici that is one of the most devastating viruses impacted on the production of chili in the world, especially in South Asia. In the present study, we combined high-throughput computational genomics with experimental analysis of global diversity. A workflow was created using automated Python scripts to download, curate and process ChiLCV genomes from public database. About 410 complete ChiLCV genomes download from public databases. Using a phylogenetic approach, these isolates were subdivided into 34 strains, belonging to 10 major clades,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have found that antidepressants could reduce the risk of IBD, but the results are controversial. Therefore, a drug-target Mendelian randomization was applied to explore the casual relationship between antidepressants and IBD, aiming to identify new preventive uses for the drugs.
METHODS: Target genes corresponding to classic SSRI drugs were obtained from the DrugBank database. eQTL Data was collected from the eQTLGen Consortium database. GWAS data for IBD were retrieved from the FinnGen dataset. The IVW-MR and SMR methods were used for the analysis. Heterogeneity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past few years, the Y chromosome has emerged as a crucial investigative tool, gaining significant applications in multiple disciplines such as forensics, anthropology, and genetics. Standard Y-STRs are particularly useful for identifying male donors in mixed deoxyribonucleic acid (DNA) samples dominated by female DNA, in tracing male patrilineal lineage, and in disaster victim identification. Nonetheless, their limited ability to distinguish closely related males has constrained their forensic utility. Evidence from multiple studies shows that rapidly mutating (RM) Y-STR markers impro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pontocerebellar hypoplasia (PCH) encompasses a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders, currently comprising 28 subtypes listed in the Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) database (as of May 2025). No clinical phenotype has been associated with the TTC1 gene in OMIM. In this report, we present four female patients from two unrelated families exhibiting PCH with cerebral periventricular leukomalacia and additional clinical features potentially linked to TTC1.
CASE PRESENTATIONS: All four affected individuals presented with global developmental delay. Physical exam
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prostate plays a crucial role in male reproduction but is susceptible to diseases such as prostate cancer. Periodontitis, as an inflammatory disease, has the potential to modulate systemic conditions. This systematic review aimed to evaluate the association between periodontitis and prostatic alterations.
METHODS: The review was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyzes (PRISMA) guidelines and registered in the PROSPERO database (CRD42024614333). Observational studies comparing the presence of periodontitis in men with
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the role of ferroptosis-related genes in Pb-induced acute kidney injury (AKI) using bioinformatics and animal experiments, potentially providing a new direction for future research. Differentially expressed genes related to Pb-induced AKI mediated by ferroptosis were identified using databases. Subsequently, hub genes were identified through enrichment and protein-protein interaction analyses. Western blot and immunohistochemistry were used to verify the expression of hub genes and ferroptosis marker protein GPX4, and the levels of Fe2+, GSH, and MDA in tissues were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian endometriosis is a common gynecological condition characterized by the abnormal growth of endometrial-like tissue in locations outside the uterus, and its development remains poorly understood. This study aims to investigate potential protein regulatory networks and assess their impact on disease risk using both protein quantitative trait locus (pQTL) analysis and Mendelian randomization (MR) techniques.
METHODS: This study systematically integrates two major genome-wide pQTL databases, UKB-PPP and deCODE, to identify pQTL signals associated with ovarian endometriosis. Add
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous observational studies have suggested that higher levels of education attainment and intelligence (IQ) are associated with better health outcomes in humans. However, the causal link between education attainment and IQ and their association with health outcomes remains unclear. This study aims to investigate the distinct impacts of intelligence and educational attainment on gastrointestinal symptoms. From the genome-wide association between educational attainment and the IQ study database, results were obtained from the FinnGen summary database. We used univariate and multivariate Mende
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastric cancer is the most common malignant tumor of the digestive system. The progression from gastritis to gastric cancer may be related to genetic factors, but the specific molecular mechanism remains unclear. Therefore, an in-depth study of the molecular mechanism of gastritis and gastric cancer is significant.
METHODS: We downloaded two gene profiles, GSE2669 and GSE116312, from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. This study aims to apply bioinformatics technology to mine differentially expressed genes (DEGs), DEGs annotation, protein-protein interaction (PPI) network
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limited studies have explored the association between sexual factors [age at first sexual intercourse (AFS) and lifetime number of sexual partners (LNSP)] and cardiovascular diseases (CVDs), leaving the causality inconclusive.
METHODS: We performed a bi-directional Mendelian randomization (MR) study to investigate the causality between sexual factors and CVDs, including coronary artery disease, myocardial infarction, atrial fibrillation (AF), heart failure (HF), and ischemic stroke (IS). Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) for sexual factors were extracted from the UK Biobank.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: OAS1(2'-5'-oligoadenylate synthetase 1) is a member of the Interferon-Stimulated Genes which plays an important role in the antiviral process. In recent years, the role of OAS1 in tumors has attracted attention, and it was found to be associated with prognosis in several tumors. However, the mechanism by which OAS1 affects tumors is unclear and pan-cancer study of OAS1 is necessary to better understand its implication in cancers.
METHODS: The expression, prognostic value, genetic alteration, alternative splicing events of OAS1 in pan-cancers were analyzed using TCGA, GTEx, HPA,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the imaging features, lymph node metastasis, and genetic mutations in micropapillary lung adenocarcinoma (imaging with mixed ground-glass nodules) ≤2 cm, to provide a more precise and refined basis for the selection of lung segment resection.
METHODS: A retrospective analysis of 162 patients with surgically resected pathologically confirmed cancers ≤2.0 cm in diameter (50 cases of micropapillary mixed ground-glass nodules [mGGNs], 50 cases of nonmicropapillary mGGNs, and 62 cases of micropapillary SNs [solid nodules]) was performed. mGGNs w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is one of the most aggressive tumors with few effective treatments worldwide. It has been suggested that alternative splicing at the transcriptome level plays an indispensable role in MPM.
METHODS: We analyzed the splicing profile of 84 MPM patients from the TCGA cohort by using seven typical splicing types. We classified MPM patients based on their splicing status and conducted a comprehensive analysis of the correlation between the splicing classification and clinical characteristics, genetic variation, pathway changes, immune heterogeneity,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor interacting protein kinases (RIPKs) are a family of serine/threonine kinases which are supposed to regulate tumor generation and progression. Rare study illustrates the roles and functions of RIPKs family in lung adenocarcinoma (LUAD) comprehensively. Our results indicated that the expression of RIPK2 higher in LUAD patients while RIPK5 (encoded by gene DSTYK) expression was lower. Only RIPK2 had a strong correlation with pathological stage in LUAD patients. Kaplan-Meier plotter revealed that LUAD patients with low RIPK2 or RIPK3 level showed better overall survival (OS), but worse wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acyl-CoA synthetases (ACSs) are responsible for acyl-CoA synthesis from nonpolar hydrophilic fatty acids and play a vital role in many metabolic processes. As a category of ACS isozymes, members of ACS family (AACS, ACSF2-3, AASDH) participate in lipid metabolism; however, their expression patterns, regulatory mechanisms and effects in hepatocellular carcinoma (HCC) are poorly understood. Here, through evaluating the expression profiles of ACSF gene family, we found that upregulated AACS might be more significant and valuable in development and progression of HCC. Consequently, the mRNA expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study recent legal cases involving the transfer of the incorrect embryo into patients and learn how fertility clinics can better serve clients, protect themselves financially, and safeguard their physicians' personal assets.
METHODS: The Nexis Uni database was used to review legal cases, news, and business publications of previous cases of embryo mix-ups. County and district courthouse dockets were also queried for filings and court documents related to lawsuits involving embryo mix-ups using Public Access to Court Electronic Records (PACER). Emphasis was placed on court decisions
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep learning is an important branch of artificial intelligence that has been successfully applied into medicine and two-dimensional ligand design. The three-dimensional (3D) ligand generation in the 3D pocket of protein target is an interesting and challenging issue for drug design by deep learning. Here, the MolAICal software is introduced to supply a way for generating 3D drugs in the 3D pocket of protein targets by combining with merits of deep learning model and classical algorithm. The MolAICal software mainly contains two modules for 3D drug design. In the first module of MolAICal, it e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study systematically reviews the existing literature on the management of hereditary angioedema (HAE) and provides an update on the clinical presentation and specific therapies.
METHODS: A literature search of PubMed and Embase databases was conducted from start of the database to February 2021. Inclusion criteria included relevant systematic reviews, randomized control clinical trials, prospective and retrospective cohort studies, and outcomes research published in English and available in full-text. Out of 310 candidate articles, a total of 55 articles were included in our s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Increasing evidence shows that the PI3K/AKT/mTOR pathway can be activated by a variety of stimulus in immune cells. Schistosomiasis Japonica is a serious threat to human health in some lakes of China.
METHODS: We analyzed the potential associations between the hub gene (PTEN, mTOR, AKT1 and AKT2) polymorphisms of PI3K/AKT/mTOR pathway and S. japonica risk, including infection risk, as well as immunological hepatic fibrosis risk. An immune database named Database of Immune Cell Expression, Expression quantitative trait loci and Epigenomics (DICE) was used to analyze the expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования