BACKGROUND: Although mania and hypomania define bipolar disorder, depressive episodes are more common and impairing, with few proven treatments. Adjunctive therapy with second-generation antidepressants is widely used to treat acute bipolar depression, but their efficacy and safety remain controversial.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, we searched MEDLINE, Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, and ClinicalTrials.gov from inception to Jan 31, 2016, for randomised, double-blind, placebo-controlled trials of second-generation antidepressants adjunctive
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of portable Meniett low-pressure pulse generator (Medtronic Xomed, Jacksonville, FL) in Meniere disease.
STUDY DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial carried out in 17 academic medical centers.
METHODS: One hundred twenty-nine adults presenting Meniere disease (American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery criteria) not controlled by conventional medical treatment were included. The protocol included three phases: 1) placement of a transtympanic tube and evaluation of its effect (if resolution of symptoms, the pa
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Results from preclinical studies suggest that inhibition of glycogen synthase kinase (GSK-3) is a therapeutic option for tauopathies. The aim of the present study was therefore to determine the effects of sodium valproate (VPA), a GSK-3 inhibitor, on disease progression in progressive supranuclear palsy (PSP).
PATIENTS AND METHODS: We performed a double-blind, randomized, placebo-controlled trial, in 28 PSP patients who received VPA (1500mg/day) or matching placebo for 24 months. The primary endpoint was the change from baseline in Progressive Supranuclear Palsy Rating Scale (PSPR
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep venous thromboembolism and pulmonary embolism are still underdiagnosed in the ICU. Thromboelastography (TEG) has shown considerable variability in sensitivity and specificity as a predictor of venous thromboembolism (VTE). We designed a prospective double-blind observational study to predict the risk of VTE using TEG in a cohort of critically ill patients. Seventy-two hours after admission in the ICU and consequent prophylaxis with low-molecular-weight heparin, we performed compressive color-Doppler ultrasound and diagnosed deep venous thrombosis. Computed tomography scan was performed fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of dexmedetomidine in preventing catheterrelated bladder discomfort (CRBD) in a postanesthesia care unit (PACU).
METHODS: A total of 138 consecutive adult male patients, classified by the American Society of Anesthesiologists (ASA) as ASA class I and ASA class II, were scheduled for elective open upper-middle abdominal surgery. They were randomized into 2 groups, C and D, comprising 69 patients each. Group C was given a saline solution as placebo, and group D received dexmedetomidine. Either placebo or drug was administered intravenously at 0.5 μg/kg as eac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Uncontrolled studies show sitagliptin, an oral DPP-4 inhibitor, may improve alanine aminotransferase and liver histology in non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) patients. We aimed to compare sitagliptin vs. the efficacy of a placebo in reducing liver fat measured by MRI-derived proton density-fat fraction (MRI-PDFF).
METHODS: This randomized, double-blind, allocation-concealed, placebo-controlled trial included 50 NAFLD patients with prediabetes or early diabetes randomized to sitagliptin orally 100mg/day or placebo for 24weeks. Primary outcome was liver fat change mea
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary aim of this study was to evaluate the effect of oral dydrogesterone on the recurrent uterine contraction in preterm labor. The secondary aims were to evaluate latency period, gestational age at delivery, pregnancy outcomes, neonatal outcomes, compliance and side effects. A randomized, double blinded, placebo controlled trial was conducted. Forty-eight pregnant women at 24-34 weeks gestation with preterm labor were either randomized to study group receiving tocolytic treatment combined with oral dydrogesterone (20 mg daily) or to placebo group receiving tocolytic treatment combined
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up to 30 % of children with acute asthma are refractory to initial therapy, and 84 % of this subpopulation needs hospitalization. Finding safe, noninvasive, and effective strategies to treat this high-risk group would substantially decrease hospitalizations, healthcare costs, and the psycho-social burden of the disease. Whereas intravenous magnesium (Mg) is effective in severe refractory asthma, its use is sporadic due to safety concerns, with the main treatment goal being to prevent intensive care unit admission. In contrast, nebulized Mg is noninvasive, allows higher pulmonary dr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Proton pump inhibitors (PPIs) are the main drugs for the treatment of reflux esophagitis. Previous studies have indicated ilaprazole to be safer and more effective in treating duodenal ulcers as compared with omeprazole. Being a novel PPI, ilaprazole may be used in the treatment of reflux esophagitis. The purpose of this study was to evaluate the safety and efficacy of ilaprazole tablets in the treatment of reflux esophagitis.
METHODS: This study used a randomized, double-blind, multi-center, active-comparison design. The patients were randomly divided into an ilapra
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-articular inflammation resulting in lameness is a common health problem in horses. Exogenous intra-articular hyaluronic acid has been shown to provide an analgesic effect and reduce pain in equine and human osteoarthritis. High molecular weight non-animal stabilized hyaluronic acid (NASHA) has gained popularity in the treatment of human arthritic conditions due to its long-acting pain-relieving effects. The aim of this study was to compare the response to treatment of lameness localized in the equine metacarpophalangeal joint injected with non-animal stabilized hyaluronic aci
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate ustekinumab efficacy and safety in psoriatic arthritis (PsA) patients with peripheral arthritis and physician-reported spondylitis (termed the 'spondylitis subset').
METHODS: Adults with active PsA (PSUMMIT-1/PSUMMIT-2, n=615/312) were randomised to ustekinumab 45 mg, 90 mg or placebo at week 0/week 4/q12 week. At week 16, patients with <5% improvement in tender and swollen joints entered blinded early escape. A subset of patients with physician-identified spondylitis was evaluated with spondylitis-specific assessments, including Bath Ankylosing Spondylitis Disease Acti
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sciatica is a severe, disabling condition that lacks high quality evidence for effective treatment strategies. This a priori statistical analysis plan describes the methodology of analysis for the PRECISE study.
METHODS/DESIGN: PRECISE is a prospectively registered, double blind, randomised placebo controlled trial of pregabalin compared to placebo, in addition to usual care in patients with sciatica. The aim of this study is to determine the efficacy and cost-effectiveness of pregabalin in reducing leg pain intensity (primary outcome). Secondary outcomes include disability (key s
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent evidence shows that arthroscopic partial meniscectomy (APM) offers no benefit over conservative treatment of patients with a degenerative meniscus tear. However, patients who report mechanical symptoms (sensations of knee catching or locking) may benefit from APM.
OBJECTIVE: To assess whether APM improves mechanical symptoms better than sham surgery.
DESIGN: Randomized, patient- and outcome assessor-blinded, sham surgery-controlled, multicenter trial. (ClinicalTrials.gov: NCT00549172).
SETTING: 5 orthopedic clinics in Finland.
PATIENTS: Adults (aged 35 to 65 years) with
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inadequate pain management of post-operative pain of patients undergoing hip surgery can result in morbidity and mortality complications. Anatomically, pain resulted from the incision site innervation (Lateral femoral cutaneous nerve) and the hip joint innervation mainly the femoral nerve. Adding femoral nerve blockade to the multimodal regimen for postoperative pain control after hip surgery has been described.
METHODS: all 31 patients included in the study received preoperatively combined FN and LFCN block with Normal Saline 0, 9% (group I) or bupivacaine 0.5% (group II) randoml
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the effectiveness of standardized topical Chamomile (Matricaria chamomilla L.) oil in patients with severe carpal tunnel syndrome, as a complementary treatment.
METHOD: A pilot randomized double-blind placebo-controlled trial was conducted. Twenty six patients with documented severe carpal tunnel syndrome were treated in two parallel groups with a night splint plus topical chamomile oil or placebo. They were instructed to use their prescribed oil for 4 weeks, twice daily. Symptomatic and functional status of the patients and their electrodiagnostic parameters were evaluat
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether lidocaine is superior to nonanesthetic lubricant (NAL) for relieving pain in children undergoing urethral catheterization (UC).
METHODS: Children 0 to 24 months requiring UC were randomized to NAL or topical and intraurethral 2% lidocaine gel. Primary outcome was facial grimacing in the pre to during drug administration and catheterization phases. Secondary outcome was caregiver satisfaction by using a Visual Analog Scale.
RESULTS: There were 133 participants (n = 68 lidocaine, n = 65 NAL). There were no significant differences in mean (SD) scores during UC b
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the effects of 5% dapsone gel compared with 0.75% metronidazole gel in the treatment of papulopustular rosacea.
METHODS: In a double-blind randomized clinical trial, 56 adult patients with papulopustular rosacea were enrolled. The severity of disorder was determined by the patient according to visual analogue score (VAS). Investigator's global assessment (IGA) scores and number of inflammatory lesions were recorded. 5% dapsone gel was administered for group D and 0.75% metronidazole gel was administered for group M. Systemic doxycycline was administered for al
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical efficacy and safety of wearable antioxidant glasses containing extracts of medicinal plants in patients with mild dry eye disease (DED).
METHODS: Fifty patients with mild DED were randomly assigned to wear either extracts of antioxidant medicinal plants containing (N = 25) or placebo glasses (N = 25). Patients wore the glasses for 15 min three times daily. The ocular surface disease index (OSDI) score, tear film break up time (BUT), and Schirmer's test were evaluated and compared within the group and between the groups at baseline, 4 weeks, and 8 weeks aft
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shugan Jianpi Zhixie therapy (SJZT) has been widely used to treat diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D), but the results are still controversial. A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials was performed to assess the efficacy and tolerability of SJZT for IBS-D.
METHODS: The MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library, the China National Knowledge Infrastructure database, the Chinese Biomedical Literature database and the Wanfang database were searched up to June 2014 with no language restrictions. Summary estimates, including 95% confidence interv
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether lacosamide prolongs the corrected QT interval (QTc).
MATERIALS AND METHODS: In this randomized, double-blind, positive- and placebo-controlled, parallel-design trial, healthy volunteers were randomized to lacosamide 400 mg/day (maximum-recommended daily dose, 6 days), lacosamide 800 mg/day (supratherapeutic dose, 6 days), placebo (6 days), or moxifloxacin 400 mg/day (3 days). Variables included maximum time-matched change from baseline in QT interval individually corrected for heart rate ([HR] QTcI), other ECG parameters, pharmacokinetics (PK), and safety/toler
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования