OBJECTIVE: Mutations in FBN1 and TGFBR2 genes are the main causative mutations identified in Marfan syndrome (MFS). The major vascular complication of MFS is aneurysm formation. Abdominal aortic aneurysm (AAA) is an acquired disease of later life of unknown etiology. The aim of this study was to examine if genetic aberrations in MFS-related genes FBN1 and TGFBR2 are present in patients with AAA.
METHODS: We assessed the presence of copy number variation (CNV) in FBN1 and TGFBR2 genes in AAA biopsies from twelve patients. We also analyzed the expression of these genes in AAA biopsies compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis van Creveld syndrome and Weyers acrofacial dysostosis are allelic disorders caused by mutations in EVC or EVC2 genes. We illustrate the results of direct analysis of whole EVC and EVC2 genes' coding regions in 32 unrelated families with clinical diagnosis of Ellis van Creveld syndrome and in 2 families with Weyers acrofacial dysostosis. We identified mutations in 27/32 (84%) cases with Ellis van Creveld syndrome and 2/2 cases with Weyers acrofacial dysostosis. Of the Ellis van Creveld syndrome cases, 20/27 (74%) had a mutation in EVC and 7/27 (26%) in EVC2 genes. The two subjects with We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) is an autosomal recessive disease due to mutati … iasis, hypoparathyroidism and pre-clinical Addison's disease. Using direct sequencing of all the 14 exons of the AIRE gene in the patient's DNA, we identified in exon 6 the known mutation c.769 C>T (p.Arg257X) in compound heterozygosity with the newly discovered mutation c.1214delC (p.Pro405fs) in exon 10. The novel mutation results in a frameshift that …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Since the γ-aminobutyric acid type-A receptor subunit γ2 gene (GABRG2) mutation was discovered in an Australian fami … ording to the Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy. All nine exons of GABRG2 were directly sequenced. In addition, the two SNPs found in our CAE patients were analyzed: C315T in exon 3 (E3) and C588T in exon 5 (E5). The frequencies of the two SNPs in the CAE patients were compared with data from healthy controls (f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism-Ia and -Ib (PHP-Ia and -Ib) are caused by mutations in GNAS exons 1-13 and methylation defects in the imprinted GNAS cluster, respectively. PHP-Ia patients show Albright hereditary osteodystrophy (AHO), together with resistance to the action of different hormones that activate the Gs-coupled pathway. In PHP-Ib patients AHO is classically absent and hormone resistance is limited to PTH and TSH. This disorder is caused by GNAS methylation alterations with loss of imprinting at the exon A/B differentially methylated region (DMR) being the most consistent and recurrent def…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism with goiter (CHG) occurring as an autosomal recessive disorder is typically due to a defect of thyroid hormone synthesis (aka dyshormonogenesis). Thyroid peroxidase (TPO) is a multifunctional, heme-containing enzyme whose activity is required, and several inactivating TPO mutations causing CHG in humans and dogs have been described. Recently, two half-sib Spanish water dog (SWD) pups were diagnosed with CHG based on clinical signs, endocrine testing, and thyroid histology. TPO enzyme activity was absent, and immuno-cross-reactive TPO was undetectable in affected-dog t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the type and frequency of gene conversion from SMN1 to SMN2 in Chinese patients affected with spinal muscular atrophy (SMA), and to explore the relationship between gene conversion and clinical phenotype.
METHODS: Non-homozygous deletion of SMN1 gene exon 8 was screened among 417 patients with SMN1 exon 7 homozygous deletions. To analyze and verify the types of gene conversion, genomic DNA sequencing, multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), and gene subcloning and sequencing were carried out.
RESULTS: Thirty-one patients (7.4% of all) with non-homoz
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical feature of a Chinese family with muscle-eye-brain disease (MEB) and the mutation of protein O-linked-mannose beta-1, 2-N-acetylglucosaminyltransferase 1 gene (POMGNT1).
METHODS: Clinical data of the proband and his family members were collected. Genomic DNA from the patient and his parents was extracted using standard procedures from the peripheral blood leukocytes. Polymerase chain reaction and DNA direct sequencing were employed to analyze all of the exons to determine the mutation, and the relationship between genotype and phenotype was analyzed.
RESULTS: …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant osteogenesis imperfecta (OI) is caused by mutations in COL1A1 or COL1A2. We identified a dominant missense mutation, c.3235G>A in COL1A1 exon 45 predicting p.G1079S, in a Japanese family with mild OI. As mutations in exon 45 exhibit mild to lethal phenotypes, we tested if disruption of an exonic splicing cis-element determines the clinical phenotype, but detected no such mutations. In the Japanese family, juvenile-onset hyperuricemia cosegregated with OI, but not in the previously reported Italian and Canadian families with c.3235G>A. After confirming lack of a founder haplo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: GNAS encodes the alpha-subunit of the stimulatory G protein as well as additional imprinted transcripts including the maternally ex … overed in the affected individuals and the obligate carriers, ablating two noncoding GNAS antisense exons while preserving the NESP55 exon. On maternal transmission, the deletion causes loss of all maternal GNAS imprints, partial gain of NESP55 methylation, and PTH resistance. Paternal transmission of the mutation leads to epigenetic alterations in cis, …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant, vascular disease hallmarked by the development of arteriovenous malfor … substantial fraction of probands in this group do not carry an identifiable mutation in the coding exons of these two genes. This suggests alternate mechanisms of gene inactivation or involvement of alternate loci, and it requires further investigation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a heterozygous RNA-splicing mutation (IVS3+ 3A to C) of NF2 gene in a Chinese family with autosomal dominant neurofibro … S268 that are linked with the NF2 gene. Two-point LOD score was calculated. The promoter region, 17 exons and exon/intron boundaries of NF2 gene were amplified and sequenced for the proband. The exon 3/intron 3 boundaries of NF2 gene was amplified and sequenced for the other 3 patients, 1 suspected individual, 9 unaffected members of the family and 150 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ellis-van Creveld (EvC) syndrome is an autosomal recessive chondrodysplastic condition with clinical manifestations that include … tide deletion (c.981delG; p.K327fs) in exon 8 of EVC2 gene in the third family. No mutations in the exons, splice sites or the promoter regions of either gene have been found in the index case of the fourth family who exhibited "EvC-like" features.
CONCLUSIONS: Given the small population size of UAE, our data illustrates further the molecular heterogen …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the genetic cause of isolated canine ectopia lentis, a well-characterized veterinary disease commonly referred to as primary lens luxation (PLL) and to compare the canine disease with a newly described human Weill-Marchesani syndrome (WMS)-like disease of similar genetic etiology.
METHODS: Genomewide association analysis and fine mapping by homozygosity were used to identify the chromosomal segment harboring the PLL locus. The resequencing of a regional candidate gene was used to discover a mutation in a splice donor site predicted to cause exon skipping. Exon skipping wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is defined as the presence of sustained involuntary muscle contractions, often leading to abnormal posture and movement … TOR1A and THAP1 genes, and correlate this with clinical presentation. Exon 5 of TOR1A and all three exons and exon-intron conjunctions in THAP1 were screened by direct sequencing.
RESULTS: Three subjects were found to have the GAG deletion in the TOR1A gene, and two patients were detected with THAP1 gene mutations/variations (c.224A>T, c.449A>C). The o …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor gene MYB was identified recently as an oncogene that is rearranged/duplicated in some human leukemias. Here we describe a new mechanism of activation of MYB in human cancer involving gene fusion. We show that the t(6;9)(q22-23;p23-24) translocation in adenoid cystic carcinomas (ACC) of the breast and head and neck consistently results in fusions encoding chimeric transcripts predominantly consisting of MYB exon 14 linked to the last coding exon(s) of NFIB. The minimal common part of MYB deleted as the result of fusion was exon 15 including the 3'-UTR, which contains se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a motor neuron disease caused by the loss of survival motor neuron-1 (SMN1). A nearly identical copy gene, SMN2, is present in all SMA patients, which produces low levels of functional protein. Although the SMN2 coding sequence has the potential to produce normal, full-length SMN, approximately 90% of SMN2-derived transcripts are alternatively spliced and encode a truncated protein lacking the final coding exon (exon 7). SMN2, however, is an excellent therapeutic target. Previously, we developed bifunctional RNAs that bound SMN exon 7 and modulated SMN2 splicin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features of gastrointestinal stromal tumor (GIST) of small intestine with lymph node metastasis and evaluate the respond to imatinib mesylate (Glivec) therapy.
METHODS: Two cases of GIST of small intestine associated with lymph node metastasis were collected and investigated by light microscopy and immunohistochemistry. Mutation in exon 9, 11 and of c-kit gene were analyzed by polymerase chain reaction and DNA sequencing.
RESULTS: The cases presented as small intestinal mass of irregular shape. Histologically, the tumors consisted of epithelioid and
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In most Western populations, 5-10% of all breast cancer cases can be attributed to major genetic factors such as predisposing mu … ic BRCA1 mutations, c.5266dupC, G1738R, and two large genomic rearrangements involving deletions of exons 20 and 24, have a prominent function in the population's BRCA1 and BRCA2 mutation spectrum.
METHODS: To estimate the frequency of the above mutations in unselected Greek breast cancer women, we screened 987 unselected cases independently of their f …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study updated the estimated prevalence of type 3c diabetes damage to the pancreas through different genotypes of PRSS1 and t … cases of patients with diabetes (9.37%). This was lower than the prevalence of abnormalities in the exons of the PRSS1 gene (51.92%): 12 patients with c.361 G --> A, eight patients with c.415 T --> A, and five patients with c.365G --> A. Among them were 12 persons with diabetes, including five requiring insulin to regulate blood sugar. What is more, amo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования