MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 710 публикаций

Поиск: 42 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 288 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Paternal Preconception Hepatitis B Virus Infection and Risk of Congenital Heart Disease in Offspring.

IMPORTANCE: Previous evidence suggests that maternal hepatitis B virus (HBV) infection during prepregnancy or pregnancy is associated with congenital heart diseases (CHDs) in offspring. However, the association of paternal HBV infection with CHDs is not well examined. OBJECTIVE: To explore the association of paternal preconception HBV infection with CHDs in offspring. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This retrospective cohort study used propensity score matching of data from the Chinese National Free Preconception Checkup Project (NFPCP) from January 1, 2010, to December 31, 2018. Male par

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39158862Открыть статью

Prevalence and risk factors of functional gastrointestinal disorders in Vietnamese infants and young children.

BACKGROUND: Functional gastrointestinal disorders (FGIDs) are common early in life. The prevalence of FGIDs varies among countries but is unknown in Vietnam. The aim of this study is to assess the prevalence of FGIDs in healthy Vietnamese infants and young children. METHODS: This was a cross-sectional, observational study involving healthy infants and young children between 0 - 48 months old in Hanoi, Vietnam. A representative total of 1511 subjects completed the validated questionnaire on paediatric FGIDs. Rome IV criteria were used to define FGIDs. RESULTS: For Vietnamese infants (0-6 mont

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35624448Открыть статью

Different Types of Family History of Stroke and Stroke Risk: Results Based on 655,552 Individuals.

BACKGROUND: Many studies concentrated on the relationships between different types of family history and stroke, but they have not arrived at an unified conclusion. We conducted a comprehensive systematic review to further evaluate the associations. METHODS: Different databases were searched for related studies published from 1990 to August 2017. The relative risk was considered as the common measure of association across different studies. Heterogeneity of effects across studies was quantified by I2. RESULTS: Sixteen published studies (total participants: 655,552) were eligible in this stud

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30472175Открыть статью

Oxytocin receptor gene polymorphisms (rs53576) and early paternal care sensitize males to distressing female vocalizations.

The oxytocinergic system is highly involved in social bonding and early caregiver-infant interactions. Here, we hypothesize that oxytocin receptor (OXTR) gene genotype and parental bonding history interact in influencing social development. To address this question, we assessed adult males' arousal (heart rate changes) in response to different distress vocalizations (human female, human infant and bonobo). Region rs53576 of the OXTR gene was genotyped from buccal mucosa cell samples, and a self-report Parental Bonding Instrument was used (which provide information about parental care or parent

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29355918Открыть статью

The Maternal Dilemma.

The Family and Medical Leave Act (FMLA) aims to protect the right to be free from gender-based discrimination in the workplace . . . . By creating an across-the-board, routine employment benefit for all eligible employees, Congress sought to ensure that family-care leave would no longer be stigmatized as an inordinate drain on the workplace caused by female employees, and that employers could not evade leave obligations simply by hiring men. "By setting a minimum standard of family leave for all eligible employees, irrespective of gender, the FMLA attacks the formerly state-sanctioned stereoty

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30840430Открыть статью

Nutrition in the First 1000 Days: Ten Practices to Minimize Obesity Emerging from Published Science.

The prevalence of childhood overweight and obesity has increased in most countries the last decades. Considering this in a simplistic way, we can say that obesity is the result of an imbalance between energy intake and energy expenditure. Moreover, the environment from conception to childhood could influence the child's future health. The first 1000 days of life start with woman's pregnancy, and offer a unique window of opportunity to contribute to obesity prevention. In light of the actual literature, the aim of our article is to discuss a proposal of 10 good practices to minimize obesity in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29194402Открыть статью

Geographic Variation in the Cumulative Risk of Imprisonment and Parental Imprisonment in the United States.

This article reports estimates of the cumulative risk of imprisonment and parental imprisonment for demographic groups in four regions and four states. Regional and state-level cumulative risks were markedly higher for African Americans and Latinos than for whites. African Americans faced the highest cumulative risks of imprisonment in the Midwest, Northeast, and two southern states. Latinos were most likely to serve time in state prison in the West, where their cumulative risk was comparable to that of African Americans. Latino children had a relatively high risk of having a parent imprisoned

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27503389Открыть статью

Programming of maternal and offspring disease: impact of growth restriction, fetal sex and transmission across generations.

Babies born small are at an increased risk of developing myriad adult diseases. While growth restriction increases disease risk in all individuals, often a second hit is required to unmask 'programmed' impairments in physiology. Programmed disease outcomes are demonstrated more commonly in male offspring compared with females, with these sex-specific outcomes partly attributed to different placenta-regulated growth strategies of the male and female fetus. Pregnancy is known to be a major risk factor for unmasking a number of conditions and can be considered a 'second hit' for women who were bo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26970222Открыть статью

Provision of Meaningful Care at Diagnosis, Birth, and after Stillbirth: A Qualitative Synthesis of Parents' Experiences.

BACKGROUND: The care provided to parents experiencing stillbirth can have significant and lasting impacts on their immediate and long-term psychological well being. The aim of this qualitative synthesis was to investigate parents' experiences of care received during and after stillbirth. METHODS: Qualitative findings extracted from 20 included studies were pooled using a meta-aggregative approach. RESULTS: Four meta-syntheses encompassing parents' experiences of care at diagnosis of stillbirth, induction and birth, immediately postbirth and onwards, revealed care strategies that parents appr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26799862Открыть статью

Birth of 16 healthy children after ICSI in cases of nonmosaic Klinefelter syndrome.

STUDY QUESTION: Does the health status of infants fathered by nonmosaic Klinefelter syndrome (KS) patients whose partners underwent ICSI with sperm obtained from testicular dissection reveal any genetic risk for the offspring?. SUMMARY ANSWER: KS patients undergoing testicular sperm extraction (TESE) are capable of conceiving healthy children. WHAT IS KNOWN ALREADY: Paternity has been successfully achieved in nonmosaic KS patients (47,XXY karyotype) by ICSI using either ejaculated or testicular spermatozoa. A crucial concern is the potential transmission of genetic abnormalities to the offsp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23493114Открыть статью

Viewing loved faces inhibits defense reactions: a health-promotion mechanism?

We have known for decades that social support is associated with positive health outcomes. And yet, the neurophysiological mechanisms underlying this association remain poorly understood. The link between social support and positive health outcomes is likely to depend on the neurophysiological regulatory mechanisms underlying reward and defensive reactions. The present study examines the hypothesis that emotional social support (love) provides safety cues that activate the appetitive reward system and simultaneously inhibit defense reactions. Using the startle probe paradigm, 54 undergraduate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22911829Открыть статью

Evidence that insulin is imprinted in the human yolk sac.

Allelic variation in the size of the insulin (INS) variable number tandem repeat (VNTR) correlates with the expression of both INS in the pancreas and thymus and IGF2 (the gene downstream of INS) in the placenta. In addition, the shorter, class I alleles are associated with type 1 diabetes, whereas the longer, class III alleles are associated with type 2 diabetes, polycystic ovary syndrome (PCOS), and size at birth. Parent-of-origin effects have been reported for type 2 diabetes and PCOS, thus implicating a role for genomic imprinting in these phenotypes. In mice, Ins2 is imprinted and paterna

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11147788Открыть статью

Serotonergic function in cocaine addicts: prolactin responses to sequential D,L-fenfluramine challenges.

BACKGROUND: Preclinical studies have shown that cocaine produces alterations in serotonergic function but our knowledge of the serotonergic alterations due to cocaine abuse in humans is still fragmentary. We therefore assessed the central serotonergic responsivity of cocaine addicts and control subjects by neuroendocrine challenges with the serotonin releaser and reuptake inhibitor D,L-fenfluramine (FEN). METHODS: Plasma prolactin levels following a 60 mg oral dose of FEN and placebo were studied in 25 hospitalized male cocaine addicts and 13 healthy male subjects. Control subjects underwent

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10349036Открыть статью

A familial case of recurrent hydatidiform molar pregnancies with biparental genomic contribution.

Hydatidiform mole is a benign trophoblastic neoplasia characterized by an abnormal development of the embryo and proliferation of placental villi. Using microsatellite markers amplified by the polymerase chain reaction, we have performed a genetic study on eight independent molar tissues occurring in two sisters. Karyotype and genotype data demonstrate a diploid and biparental constitution in seven of the analyzed moles suggesting a common mechanism underlying the etiology of the various molar pregnancies in this family. The data reported here suggest that complete and partial hydatidiform mol

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10480363Открыть статью

Male-mediated teratogenesis: spectrum of congenital malformations in the offspring of A/J male mice treated with ethylnitrosourea.

Male mice of inbred strain A/J were intraperitoneally treated with ethylnitrosourea (ENU). On day 64-82 posttreatment, the males were mated with untreated virgin females of the same strain. Copulation involved sperm that were spermatogonial stem cells at the time of treatment. On day 18 of gestation, viable fetuses were inspected for external malformations. The most common malformation to occur spontaneously in the control group was cleft palate or cleft lip. Similarly, in the ENU-treated series, cleft palate or cleft lip was the predominant malformation, the frequency (15%) of which was signi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9178452Открыть статью

Partial trisomy 9q resulting from a familial translocation t(9;16)(q32;q24).

Partial Trisomy- 9q was observed in an infant with a multiple malformation syndrome who survived to 18 months. Cytogenetic investigations stimulated by the family history of similarly affected individuals revealed a translocation, t(9;16)(q32;q24), identifiable in four generations of the proband's family. A review of our cases with those reported in the literature reveals clinical similarities. This report sets forth a clinical description of the characteristic phenotype of the 9q partial Trisomy syndrome, including findings at post-mortem, documents multigeneration transmission and discusses

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6723106Открыть статью

Teasing out specific language impairment from an autism spectrum disorder.

Marcus is a handsome, sweet, 7½-year-old boy with a significant history of delayed development, specifically in speech and language skills, as well as difficulties with social interactions that have led other specialists to be concerned about a diagnosis of an autism spectrum disorder.He has been seen in our primary care practice since birth. He was born full-term after vaginal delivery weighing 6 pounds, 6 ounces. There were no pregnancy or delivery complications noted. Genetic testing revealed normal chromosomes, fragile X, and microarray testing. Marcus was a picky eater and good sleeper an

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22472945Открыть статью