Notch-induced mesenchymal stromal cells (MSCs) mediate a distinct mechanism of repair after brain injury by forming a biobridge that facilitates biodistribution of host cells from a neurogenic niche to the area of injury. We have observed the biobridge in an area between the subventricular zone and the injured cortex using immunohistochemistry and laser capture. Cells in the biobridge express high levels of extracellular matrix metalloproteinases (MMPs), specifically MMP-9, which co-localized with a trail of MSCs graft. The transplanted stem cells then become almost undetectable, being replace
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental disorders are the most common and distressful comorbidities associated with congenital heart defects (CHD). Head circumference at birth (HC), a proxy for prenatal cerebral growth, is an established risk factor for neurodevelopmental disorders.
METHODS AND RESULTS: In a nationwide cohort, we included all 924 422 liveborn Danish singletons, 1997 to 2011. CHD was present in 5519. The association between CHD and growth indices was analyzed by multivariable linear regression, adjusted for potential confounders. We report mean differences in gestational age-specific z
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertensive disorders of pregnancy are associated with intrauterine growth restriction and preterm birth. However, the associations of patterns of blood pressure change during pregnancy with these outcomes have not been studied in detail. We studied repeat antenatal blood pressure measurements of 9697 women in the Avon Longitudinal Study of Parents and Children (median [interquartile range], 10 [9-11] measurements per woman). Bivariate linear spline models were used to relate blood pressure changes to perinatal outcomes. Higher systolic, but not diastolic, blood pressure at baseline (8 weeks
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the micronutrient status of disadvantaged pre-schoolers from Northeast Brazil, following the introduction of pro-poor policies, by assessing the prevalence of anaemia and micronutrient deficiencies and the role of sociodemographic factors, genetic Hb disorders and parasitic infections.
DESIGN: In a cross-sectional study, data on sociodemographic status, health, growth, genetic Hb disorders, parasites and nutrient supply from day-care meals were obtained. Fasting blood samples were collected and analysed for Hb, serum ferritin, transferrin receptor, folate, vitamin B₁₂, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine causes of amenorrhea in adolescents with primary amenorrhea and to emphasize general approach to primary amenorrhea.
METHODS: Thirty-nine patients, evaluated between January 2007 and May 2011, were divided into normogonadotropic hypogonadism, hypergonadotropic hypogonadism and hypogonadotropic hypogonadism groups. Means of age, height, weight, body mass index and standard deviation scores, gonadotropin levels, and accompanying diseases were evaluated.
RESULTS: Mean values of age, height, height standard deviation score, weight and, weight standard deviation score wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achievement of Health-for-All, whereby people everywhere throughout their lives, have the opportunity to reach and maintain the highest attainable level of health is impossible whilst hunger, starvation, and malnutrition remain. Malnutrition covers a broad spectrum of ills, including undernutrition, specific nutrient deficiencies, and overnutrition; and it kills, maims, retards, cripples, blinds, and impairs human development on a truly massive scale worldwide. In the developing world in 1995, of the estimated 10.4 million deaths among children under 5 years of age, protein-energy malnutrition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibroblast growth factor receptors (FGFRs) are a family of receptor protein tyrosine kinases that have been shown to mediate a variety of cellular processes including angiogenesis, wound healing, tumorigenesis, and embryonic development. Distinct FGFR mutations in individuals with autosomal dominant disorders of bone growth and development provide a unique opportunity to determine the function of FGFRs during embryonic development. To determine the consequences of these mutations on receptor function, we have made mutations in Xenopus FGFR1 (XFGFR1) and FGFR2 (XFGFR2) that correspond to se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of sleep-disordered breathing in children is underestimated due to impediments in detection and diagnosis. Consequently, delayed management may affect the quality of life and the growth and development of a child. Due to their patient demographic, orthodontists are optimally positioned to identify those at risk of sleep-disordered breathing and make referrals for investigation and management. This study aims to determine the prevalence of children at risk of sleep-disordered breathing in an Australian orthodontic population.
METHODS: A 1-year retrospective study was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity is a proliferative disorder of the developing retinal blood vessels in preterm infants. The present practice point reviews new information regarding screening and management for retinopathy of prematurity, including the role of risk factors in screening, optimal scheduling for screening examinations, pain management, digital retinal photography and antivascular endothelial growth factor therapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of spondyloepiphyseal dysplasia, humoral immune deficiency, growth retardation, intellectual deficit and characteristic facial dysmorphism has recently been delineated as a discrete disorder thus far only reported in males. This report describes a fifth individual with co-existent hypogonadotrophic hypogonadism, thereby expanding the phenotype and possibly offering insight into the genetic aetiology of this condition.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Young-Simpson syndrome is a rare congenital disorder, characterized by congenital hypothyroidism, congenital heart defects, facial dysmorphism, cryptorchidism in males, hypotonia, mental retardation, and postnatal growth retardation. We describe the cases of a 5-year-old boy and a 7-year-old girl with a similar constellation of symptoms and compared them with previously reported patients.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LEOPARD syndrome is a rare, autosomal dominant multisystemic disorder characterized by lentiginosis, ocular hypertelorism, abnormal genitalia, growth retardation, sensorineural deafness, and cardiac and electrocardiographic abnormalities. Although it is not cited, hypertrophic cardiomyopathy is often associated with the disease. In this study, we present a nine-year-old boy with LEOPARD syndrome and hypertrophic obstructive cardiomyopathy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Segmental odontomaxillary dysplasia is a rare childhood disorder. The condition affects bone growth and maturation and causes maldevelopment of the ipsilateral teeth and gingiva. Lips and skin also may be affected. The purpose of this article is to describe two cases of segmental odontomaillary dysplasia and summarize the clinical and radiographic findings if the entity after a thorough review of the English literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes three children of a Pakistani first cousin marriage with a distinctive, non-progressive disorder characterised by variable phalangeal anomalies, microcephaly, pre- and postnatal growth retardation, poor vision, dystonic movements, a characteristic face, and severe mental retardation. This combination of features seems to be distinct and to represent a new autosomal recessive syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy with the Dubowitz syndrome is presented. This autosomal recessive disorder is characterized by variable degrees of intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly, mild mental retardation, hyperactivity, "eczema", characteristic facial appearance and combination of minor abnormalities. Thirty-eight cases of this syndrome have been reported in the literature. Symptoms and difficulties in differential diagnosis are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder (CKD-MBD) in children refers to the systemic mineral and bone metabolism disorders caused by CKD, including biochemical abnormalities, abnormalities in bone turnover, mineralization, quality, and ectopic calcification. Like the adult patients, mineral metabolism and bone structure abnormalities are universally present in children with CKD. But there have been no guidelines specifically for the children in the past. The medication treatment and clinical practices for children are usually based on those for adults, lacking targeted guidance. On th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorder, a prevalent mental health issue, is one of the leading causes of disability worldwide. Damage to the blood-brain barrier (BBB) is implicated in anxiety, but its regulatory mechanisms remain unclear. Herein, we show that adrenomedullin 2 (ADM2), a novel angiogenic growth factor, alleviates autistic and anxiety-like behaviors in mice. Based on transcriptome analysis and biochemical analyses, we found that ADM2 facilitates the expression of insulin-like growth factor 2 (IGF-II), which then triggers the activation of the AKT-GSK3β-mTOR signaling pathway via the IGF-II receptor (I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid function plays a seminal role in the growth and development of children, and alterations in signaling pathways which interfere with the biosynthesis, transport, and metabolism of thyroid hormones might impact on the skin of such patients: this review explores the relationship between different thyroid disorders and dermatological manifestations with a particular focus on the pediatric population. Common cutaneous conditions associated with thyroid dysfunction may include chronic urticaria, vitiligo, and alopecia, which can be early harbingers of an underlying endocrine disruption. This
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 4-year-old girl with neurodevelopmental abnormalities who has maternal uniparental isodisomy of chromosome 2 leading to homozygosity for a likely pathogenic variant in SPR , and a variant of uncertain significance in ZNF142 . Biallelic pathogenic variants in SPR lead to sepiapterin reductase deficiency (SRD), a dopa-responsive dystonia. Pathogenic variants in ZNF142 are associated with an autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by impaired speech and hyperkinetic movements, which has significant clinical overlap with SRD. Our patient showed dramatic improvemen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine whether neurological deficits are associated with structural anomalies of the brain in very low birthweight (VLBW) infants with subsequent learning disorders but without cerebral palsy, or whether other factors, such as poor early growth, are responsible.
METHODS: Eighty seven VLBW infants and eight term controls who had been examined at school between the ages of 12 and 13 years, had cranial magnetic resonance imaging (MRI) scans at 15-17 years of age.
RESULTS: Thirty seven (42.5%) of the VLBW children had abnormalities reported on their scans (two porencephaly, 28 periven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования