BACKGROUND: Rapid remission has been shown to be beneficial in patients with early rheumatoid arthritis (RA). This study assessed the association of rapid and sustained remission with long-term clinician- and patient-reported outcomes (CRO/PROs) in patients treated with b/tsDMARDs.
METHODS: This post hoc analysis used pooled data on patients with moderately-to-severely active RA receiving upadacitinib or adalimumab from the SELECT-COMPARE trial (NCT02629159) and its open-label long-term extension (up to 5 years). This study assessed the effect of achieving rapid remission, time to remission,
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Resistance to venetoclax (VEN)-based therapy in acute myeloid leukemia (AML) includes genetic (i.e., mutations in N/KRAS, FLT3-ITD, TP53) and phenotypic (i.e., monocytic differentiation) features. Whether monocytic differentiation contributes to clinical VEN resistance secondary to a genetic bias remains unknown. This multimodal, multicenter, international analysis, inclusive of 678 patients, comprehensively characterized the prognostic role of monocytic differentiation in patients with AML treated with hypomethylating agents combined with VEN. AML genetics and monocytic differenti
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa is a disabling inflammatory skin disease.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of upadacitinib, a selective Janus kinase inhibitor.
METHODS: In this phase 2, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial (NCT04430855), adults with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa were randomized 2:1 to once-daily upadacitinib 30 mg or placebo. At 12 weeks, placebo patients switched to blinded upadacitinib 15 mg, and patients receiving upadacitinib 30 mg continued assigned treatment through week 48. The primary endpoint was ≥50% reduct
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two-drug regimen dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) is recommended as an alternative to standard three-drug regimens in adult treatment guidelines. This nested pharmacokinetic sub-study within the D3/Penta 21 randomised trial (#NCT04337450) assessed DTG and 3TC concentrations and safety in virologically-suppressed children, switching to once-daily DTG/3TC fixed-dose formulations.
METHODS: Children aged 2-<15 years received either 5/30 mg DTG/3TC dispersible tablets (DT) or 50/300 mg film-coated tablets (FCT), using WHO weight band (WB)-aligned dosing: 10-<14 kg 4 DTs; 14-<20 kg 5 D
Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bendamustine and rituximab combined with intermediate-dose cytarabine (RBAC) is one of the standard initial treatments for older, fit patients with mantle cell lymphoma. We aimed to investigate whether the addition of venetoclax to RBAC would improve progression-free survival in patients with high-risk mantle cell lymphoma.
METHODS: FIL_V-RBAC was a multicentre, single-arm, phase 2 study done in 35 institutions of the Fondazione Italiana Linfomi in Italy. Treatment-naive patients with a histological diagnosis of mantle cell lymphoma, aged 65 years or older and fit according to the
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The U-ACTIVATE long-term extension study aims to evaluate the long-term efficacy and safety of upadacitinib in patients with moderately to severely active ulcerative colitis. Here, we report interim results after 3 years of total treatment.
METHODS: U-ACTIVATE is an ongoing, 288-week, phase 3, long-term extension study done at 307 centres across 43 countries (active sites on Dec 31, 2021, are presented as part of this interim analysis) and began on Jan 31, 2017. In brief, patients aged 16-75 years with a confirmed diagnosis of moderately to severely active ulcerative colitis for 9
СтатьяКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) have emerged as cornerstone agents in global antiretroviral therapy, though growing drug resistance presents clinical challenges. Conventional Sanger sequencing may underestimate the burden of low-frequency variants. This global meta-analysis systematically assesses the actual INSTI resistance burden among people living with HIV (PLWH) through deep sequencing technology. Our comprehensive search across Web of Science, PubMed, Cochrane Library, Embase, and Scopus (PROSPERO ID: CRD42023495535) identified studies utilizing deep sequencing for HIV inte
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea, a sexually transmitted infection caused by Neisseria gonorrhoeae, remains a major public health concern. Fluoroquinolones, which target gyrase and topoisomerase IV, once served as first-line therapy for gonorrhea. However, rising target-mediated resistance led to their removal from treatment guidelines. In response to growing antibacterial resistance, gepotidacin, a first-in-class triazaacenaphthylene, offers a promising new treatment strategy. Gepotidacin targets gyrase and topoisomerase IV but is structurally and mechanistically different from fluoroquinolones. A phase III clinica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection is an ongoing global health issue, despite increased access to antiretroviral therapy (ART). People living with HIV (PLWH) who are virally suppressed through ART still experience negative health outcomes, including neurocognitive impairment. It is increasingly evident that ART may act independently or in combination with HIV infection to alter the immune state, though this is difficult to disentangle in the clinical population. Thus, these experiments used multiplexed chemokine/cytokine arrays to assess peripheral (plasma) and brain (nucleus accumbens; NAc) expression of immune t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Universal antiretroviral (ART) coverage and virological suppression are fundamental to ending AIDS in children by 2030. Availability of new paediatric dolutegravir (DTG)-based ART formulations is a major breakthrough and will undoubtedly help achieve this goal, but treatment challenges still remain.
RECENT FINDINGS: Paediatric formulations remain limited compared to those for adults, especially for young children, those unable to tolerate DTG or with DTG-based first-line ART failure. Tenofovir alafenamide is virologically superior to standard-of-care backbone drugs in secon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Vericiguat has been used to treat patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) who demonstrated worsening heart failure despite treatment with other guideline-directed medical therapies. The haemodynamic effects of vericiguat remain unclear.
METHODS AND RESULTS: This study enrolled 12 patients (median age, 63 [quartiles 53.5, 70] years; 16.7%(N=2) women) with symptomatic HFrEF (New York Heart Association functional class II-IV) who demonstrated worsening heart failure despite treatment with the four foundational guideline-recommended therapies between March and Dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Venetoclax, an oral B-cell lymphoma-2 inhibitor, necessitates dose adjustment when combined with a CYP3A4 inhibitor; however, the dosing regimen remains unclear on adding a CYP3A4 inhibitor after venetoclax administration.
CASE SUMMARY: We present a case report of a patient who was simultaneously treated with a CYP3A4 inhibitor and a steady daily dose of venetoclax. A 30-year-old male diagnosed with acute myeloid leukemia received a combination of venetoclax and azacitidine as remission induction therapy. He was prescribed 400 mg/day venetoclax at a steady daily dose, with fosfluco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic targeting of apoptosis with small molecule B-cell lymphoma 2 (BCL-2) inhibition with venetoclax is highly efficacious in CLL, leading to sustained deep responses, particularly among patients with treatment-naïve disease with favorable prognostic markers. Patients with unfavorable genetic characteristics such as TP53 aberration and unmutated IGHV may also derive durable benefits, but their remission duration after time-limited venetoclax-containing combination therapy is shorter, particularly in patients with relapsed/refractory disease. Emerging data indicate that the context of di
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax selectively inhibits B-cell lymphoma 2 (BCL-2) and restores apoptotic signaling of hematologic malignant cells. Venetoclax, in combination with hypomethylating and low-dose cytotoxic agents, has revolutionized the management of older patients affected by acute myeloid leukemia (AML) and that of patients unfit to receive intensive chemotherapy. In a single phase 1 pediatric trial conducted on relapsed or refractory AML, the combination of venetoclax and intensive chemotherapy was shown to be safe and yielded promising response rates. In addition, several retrospective studies in chil
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of venetoclax with hypomethylating agents is currently the standard of care for elderly patients with acute myeloid leukemia (AML) ineligible for intensive chemotherapy. Despite its favorable efficacy, clinical use is often associated with post-remission cytopenia, frequently necessitating treatment delays and dose modifications. This study aims to evaluate the efficacy and safety of shortened venetoclax treatment durations. A multicenter analysis was conducted involving 20 adult AML patients receiving venetoclax (7 or 14 days with 9 and 11 patients, respectively) combined with
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of venetoclax (VEN) with hypomethylating agents (HMAs) improves survival in patients with acute myeloid leukemia (AML) and may cause neutropenia requiring combined antifungal therapy or prophylaxis. The inhibition of cytochrome P450 activity by azole antifungal agents leads to elevated blood concentrations of VEN. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of venetoclax plus azacitidine (AZA) with azoles in newly diagnosed AML patients. The primary endpoints included complete remission (CR), complete remission with incomplete blood cell recovery (CRi), composite CR (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This phase 2 study investigated pevonedistat + azacitidine + venetoclax (n = 83) versus azacitidine + venetoclax (n = 81) in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) ineligible for intensive chemotherapy. The study was stopped early following negative results from PANTHER, which evaluated pevonedistat in higher-risk myelodysplastic syndromes/chronic myelomonocytic leukemia or low-blast AML. Outcomes were analyzed up to the datacut. For pevonedistat + azacitidine + venetoclax versus azacitidine + venetoclax, the median follow-up was 8.44 versus 7.95 months; the com
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (ND-AML) derive variable survival benefit from venetoclax + hypomethylating agent (Ven-HMA) therapy. The primary objective in the current study was to develop genetic risk models that are predictive of survival and are applicable at the time of diagnosis and after establishing treatment response. Among 400 ND-AML patients treated with Ven-HMA at the Mayo Clinic, 247 (62%) achieved complete remission with (CR) or without (CRi) count recovery. Multivariable analysis-derived hazard ratios (HR), including 1.8 for European LeukemiaNet (ELN) adver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования