PURPOSE: Solitary fibrous tumors (SFTs) of the central nervous system (CNS) are rare mesenchymal neoplasms with unpredictable biological behavior, including a propensity for recurrence and metastasis. Due to their rarity, prognostic factors and optimal management strategies remain incompletely defined. This study aimed to evaluate the clinical characteristics and survival outcomes of patients with CNS SFT.
METHODS: This single-center retrospective study included patients who underwent surgical resection for a presumed meningioma between January 2017 and December 2025 and were postoperatively
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prostate cancer is a leading cause of cancer-related mortality in men worldwide, and the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) remains a major clinical challenge. CD24, a glycosylated cell surface protein, plays a critical role in tumor progression and immune evasion. This review focuses on the role of CD24 in prostate cancer pathogenesis, particularly its interaction with mutant p53, and explores potential therapeutic implications.
METHODS: Through a systematic search of the PubMed, Web of Science, and Embase databases (2015-2025), using the follo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pulmonary myxoid sarcoma (PPMS) is an exceedingly rare low-grade malignant sarcoma characterized by the presence of EWSR1 rearrangement and EWSR1::CREB1 fusion, which serve as critical diagnostic markers. Due to its nonspecific symptoms, PPMS is often detected incidentally, complicating its differentiation from other pulmonary neoplasms.
CASE DESCRIPTION: We report a case of a 52-year-old female patient who was admitted in May 2024 after a nodule was incidentally found in the right middle lobe during a routine health examination. Imaging studies revealed a solid nodule wit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) are rare mesenchymal neoplasms with distinct histopathological, immunophenotypic, and molecular features. Described in the early 1990s, they include angiomyolipoma, lymphangioleiomyomatosis, and clear cell "sugar" tumors, and can arise in various sites, most often the kidney, uterus, lung, and soft tissues. While usually indolent, some exhibit aggressive behavior with invasion, recurrence, and metastasis.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted to summarize the current understanding of PEComa biology, diagnostic appro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benign-appearing gastrointestinal lesions may occasionally conceal malignancy and pose a diagnostic challenge. Esophageal leiomyomas are benign neoplasms; however, careful mucosal assessment remains essential to avoid missed diagnoses.
CASE DESCRIPTION: We report the case of a 53-year-old asymptomatic woman in whom a large esophageal leiomyoma masked a superficial esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Subtle mucosal irregularity detected on endoscopy prompted further evaluation with narrow-band imaging and targeted biopsies, confirming carcinoma in situ. Following multidisc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial gliosarcoma (GSM) is a rare and aggressive variant of glioblastoma, characterized by a dismal prognosis and high rates of early recurrence and metastasis. Preoperative differentiation from other neoplasms based on imaging features remains a significant clinical challenge. The current study reports the case of a 55-year-old female who presented with a headache as the primary clinical symptom. The patient underwent brain MRI due to progressively worsening symptoms of diplopia, intermittent dull headaches localized to the right occipital region and an unsteady gait. Preoperative magn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteopathy (HO) is a paraneoplastic or parainflammatory syndrome characterised by painful periosteal new bone formation and soft tissue swelling, most commonly associated with thoracic neoplasia. The pathogenesis of HO remains incompletely understood and may involve neurovascular mechanisms, altered pulmonary filtration of megakaryocytes and platelets and increased release of growth factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet-derived growth factor (PDGF). This report describes the first documented case of HO associated with primary pulmonary histiocytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Thyroid metastasis from lung cancer is uncommon, accounting for approximately 8.3% of all thyroid metastases, which themselves occur in only about 1.4% to 3% of patients undergoing thyroid surgery; it poses significant diagnostic challenges due to its clinical and cytological resemblance to primary thyroid neoplasms. CASE REPORT We report the case of a 69-year-old woman with a history of non-small cell lung carcinoma (NSCLC) that had remained stable for 9 years, who presented with a progressively enlarging anterior neck mass. Ultrasound and fine-needle aspiration (FNA) initially sug
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant phyllodes tumors are rare fibroepithelial breast neoplasms characterized by malignant stromal proliferation and variable biological behavior. We report an exceptionally rare case of a malignant phyllodes tumor with multiple heterologous sarcomatous differentiations and focal rhabdoid-like features. A 50-year-old woman presented with a rapidly enlarging right breast mass. Imaging demonstrated a large Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) 4 lesion infiltrating the adjacent pectoral muscle without definite distant metastases. Core needle biopsy revealed an undifferentiated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Neuroendocrine neoplasms (NENs) of the rectum (rNEN) are a rare and heterogeneous group of tumors that can vary greatly in their biological behavior, from benign to highly aggressive. While small and well-differentiated tumors can often be handled endoscopically and still face a very good prognosis, tumor size, and grade, as well as lymph node and distant metastasis, are known risk factors for impaired prognosis. This study aimed at the identification of further prognostic factors in rNEN.
METHODS: A retrospective analysis of patients treated for rNEN at the ENTES Cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mediastinal paragangliomas are rare neoplasms arising from extra-adrenal neural crest cells, presenting as either functional or nonfunctional tumors. Clinical manifestations range from catecholamine-related symptoms to physical compression effects. Accurate recognition of these tumors is crucial for diagnosis and management due to their rarity and association with vital mediastinal structures.
PRESENTATION OF CASE: We report the case of a 53-year-old Syrian male presenting with progressive dyspnea, fatigue, and weakness. Imaging revealed a highly vascular anterior mediastinal ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data regarding intracranial adenoid cystic carcinomas (ACCs) were available. The authors aimed to elaborate on the clinical characteristics, treatment strategy, and poor outcomes of the disease. Clinical data from all cases of intracranial ACCs treated at our institute were reviewed retrospectively to evaluate their clinical characteristics, management, and outcomes. our series included 10 males and 9 females, with a mean age of 47.3 years. The most common presentations were cranial neuropathies (11 cases), followed by headache (4 cases), and nasal symptoms (4 cases). The radiologic sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcomas are rare tumors occurring in middle age and older adults, defined by malignant cartilaginous matrix-producing neoplasms. Chondrosarcomas represent a heterogeneous group of tumors with diverse characteristics, management strategies and prognosis. The aim is to establish recommendations to support optimal practice for the diagnosis and treatment of chondrosarcomas within the framework of an expert group at the request of GroupOs and the French Sarcoma Group. The recommendations were developed by a multidisciplinary working and underwent thorough proofreading. The level of evidenc
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are heterogeneous neoplasms that arise from neuroendocrine cells, resulting in endocrine imbalances that impact quality of life and prognosis. Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) production by NETs is a rare cause of ACTH-dependent Cushing's syndrome. While the majority of these cases are associated with intrathoracic tumors, recent reports have indicated an increasing incidence of cases originating from diverse anatomical sites. Furthermore, despite comprehensive imaging efforts, a substantial proportion of cases remain challenging to localize. In this case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Neuroendocrine tumors (NETs) of the middle ear are exceptionally rare, representing less than 2% of primary ear tumors in adults. These neoplasms originate from neuroendocrine cells within the middle ear cavity, posing significant diagnostic and therapeutic challenges. CASE REPORT We present a 27-year-old man with a 2-month history of left-sided hearing loss, tinnitus, and ear fullness. Comprehensive assessments, including tuning fork tests, pure tone audiometry, computed tomography (CT) scan of the temporal bone, and magnetic resonance imaging (MRI), were conducted. Differential di
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Uterine tumors resembling ovarian sex cord tumors (UTROSCT) with rhabdoid features are uncommon mesenchymal neoplasms exhibiting diverse histological patterns, including significant rhabdoid morphology. A thorough comprehension of their clinicopathologic features is crucial for precise diagnosis and effective management.
PATIENT CONCERNS: This study presents 4 cases of UTROSCT with rhabdoid features, diagnosed in patients aged 31 to 58. Varied recurrence patterns were observed, including similar recurrent lesions to the primary tumors with subsequent mortality, initial invasion and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rosai-Dorfman disease (RDD) is an uncommon proliferative histiocytic disorder involving lymph nodes and various organs. Forty-three percent of RDD cases originate from extranodal sites; however, RDD rarely arises from the colon.
CASE PRESENTATION: A 75-year-old man was admitted to our hospital because of intra-abdominal masses that were incidentally detected during surveillance by computed tomography (CT) after treatment for lung cancer. Enhanced CT showed two mass lesions located in the cecum to the appendix (diameter, 40 mm) and around the sigmoid colon (diameter, 24 mm). Positr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human carbonic anhydrase IX (CAIX) plays a key role in maintaining pH homeostasis of malignant neoplasms, thus creating a favorable microenvironment for the growth, invasion, and metastasis of tumor cells. Recent studies have established that inhibition of CAIX expressed on the surface of tumor cells significantly increases the efficacy of classical chemotherapeutic agents and makes it possible to suppress the resistance of tumor cells to chemotherapy, as well as to increase their sensitivity to drugs (in particular, to reduce the required dose of cytostatic agents). In this work, we studied t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal gland is one of the common sites of metastasis and distinguishing metastatic diseases from adrenal primary neoplasms is essential for accurate clinical management of patients. Our study aimed to elucidate the spectrum and clinicopathologic features of metastatic solid tumors to the adrenal gland at an academic institution, with special focus patients presented with solitary adrenal masses without previously known malignancies. Our departmental database (2013-2022) was retrospectively searched and 129 patients with metastatic solid tumors involving the adrenal gland were identified.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Meningiomas are primary benign extra-axial central nervous system neoplasms that originate in meningothelial cells. Extra-neurological metastases are quite rare and occur in 0.1% of cases. The main metastatic sites are usually the lungs, bones, pleura, mediastinum and lymph nodes. Hepatic locations are quite rare and account for ~3% of all extracranial metastases. The dissemination route is still a subject of debate. Suggested routes of dissemination include the venous system, lymph nodes, or even cerebrospinal fluid. The treatment is based on complete surgical exc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования