BACKGROUND: Carotid body tumors (CBTs) constitute the most common extraadrenal paragangliomas. Many lesions diagnosed as CBTs by fine needle aspiration (FNA) cytology are clinically unsuspected. The main differential diagnosis is a thyroid neoplasm. The location of the mass in the lateral neck with prolonged history, hemorrhagic FNA and cytologic features resembling the endocrine neoplasm help in arriving at a suggestive diagnosis of paraganglioma.
CASE: A 32-year-old male presented with left-sided facial palsy and swelling in the left side of the neck of 8 months' duration. The FNA sample wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringocystoadenoma papilliferum is a benign adnexal tumor usually located in head and neck that occurs during childhood or adolescence. A case of a syringocystoadema papilliferum associated with apocrine hydrocystoma and verruca is presented. It is unusual to see the occurrence of three histopathologic types of tumors coexisting in one cutaneous lesion.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subependymal giant-cell astrocytoma (SEGA) is a rare intra-ventricular low-grade tumor which frequently occurs as a manifestation of tuberous sclerosis complex. The histogenesis of SEGA is controversial and its astrocytic nature has been doubted. First studies suggested the astrocytic nature of SEGA while several recent reports demonstrate its glio-neuronal nature. In spite of this, in the recently revised WHO classification of the CNS tumors, SEGA has been still included in the group of astrocytomas. We studied nine tuberous sclerosis complex-associated SEGAs. Patients were 1-18 years old. Ei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For acoustic neuromas, stereotactic radiotherapy (radiosurgery or stereotactic fractionated radiotherapy) has been established as an important alternative to microsurgery. In most cases initial symptoms are slow progression of unilateral hearing loss, tinnitus or vertigo or acute hearing loss with vertigo. MRI scan shows a contrast-enhancing tumor within the inner auditory channel. If the patient undergoes primary radiotherapy, diagnosis is usually not verified histologically. Therefore, careful evaluation of the medical history is mandatory despite a typical appearance on the MRI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial cancer diagnosed at a relatively young age or in a patient with a medical history of colorectal cancer may be indicative of Lynch syndrome. Four women, aged 43, 60, 41 and 54 respectively, with a family history of endometrial or colorectal neoplasm were examined for microsatellite instability (MSI) in tumour tissue with positive results. Subsequently, a mutation was found in one of the DNA mismatch repair genes. Lynch syndrome, also known as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), is caused by a germline mutation in a mismatch repair gene and is an autosomal dominant di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The authors analyzed the results of stereotactic radiosurgery (SRS) and stereotactic radiotherapy (SRT) for the treatment of recurrent meningiomas that were described at initial resection as showing aggressive, atypical, or malignant features (nonbenign).
METHODS: Twenty-five patients who underwent SRS and/or SRT for nonbenign meningiomas between December 1992 and August 2004 were included. Thirteen of these patients underwent treatment for multiple primary or recurrent lesions. In all, 52 tumors were treated. All histological sections were reviewed and reclassified according to World
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our 24-year experience with open nephron-sparing surgery for renal tumours, using cold ischaemia achieved by renal artery perfusion, as partial nephrectomy for imperative indications is a surgical challenge.
PATIENTS AND METHODS: From 1980 to 2004, open partial nephrectomy was performed in 717 patients; of these, 65 (9.1%) with a solitary kidney, synchronous bilateral tumours or renal failure in the opposite kidney (imperative indication) had surgery under cold ischaemia, achieved by continuous perfusion of Ringer's lactate at 4 degrees C through the renal artery, which w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors are focal bone lesions caused by increased osteoclastic activity and fibroblastic proliferation encountered in primary or more rarely secondary hyperparathyroidism. Ninety-two percent of the patients undergoing dialysis develop secondary hyperparathyroidism. Of these, approximately 1.5% develops brown tumors. Brown tumors of hyperparathyroidism may appear in any bone but are frequently found in the facial bones and jaws, particularly in long-standing cases of the disease. As it becomes common for hyperparathyroidism to be detected earlier during the disease, the bony manifestation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical fibroxanthoma can mimic other tumors, particularly spindle cell squamous cell carcinoma and spindle cell or desmoplastic melanoma. We describe a patient with chronic lymphocytic leukemia who developed acantholytic squamous cell carcinoma on the face, which recurred and metastasized to a cervical lymph node. This tumor was at first diagnosed as atypical fibroxanthoma because of its histologic and immunostaining similarity. It showed weak or negative keratin cocktail staining and strong vimentin staining. However, a recurrent tumor was immunostained for high-molecular-weight keratin and
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In primary breast cancer, axillary nodal status is the most powerful predictive factor of recurrence. However, axillary lymph node dissection may cause surgical complications. If preoperative evaluation of axillary lymph node metastases is possible, unnecessary axillary lymph node dissections can be avoided. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of positron emission tomography (PET) on detection of axillary lymph node metastases in breast cancer.
METHODS: PET scans of the axilla were obtained in 32 patients with primary breast cancer. All patients fasted for at least
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have suggested that the Epstein-Barr virus (EBV) is associated with smooth muscle tumours (leiomyoma and leiomyosarcoma) in patients with human immunodeficiency virus and in organ transplant recipients. Leiomyoma is the most common mensenchymal tumour found in the oesophagus.
AIM: To report a single institution experience on oesophageal mesenchymal tumours and to determine whether EBV is associated with these tumours.
METHODS: 40 sporadic oesophageal mesenchymal tumours were studied and their diagnosis confirmed on pathological review and immunohistochemical studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the occurrence of multiple primary colorectal and gastric cancer (MPCGC) in 1277 colorectal cancer patients between 1972 and 1996. MPCGC was found in 65 (5.1%). In the 28 synchronous cases, gastric or colorectal cancer was accidentally detected by pre-, intra-, or postoperative examinations. In 23 of the 37 metachronous cases, colorectal cancer developed on average 83 months after the operation for gastric cancer. In the other 14 cases, gastric cancer developed on average 70 months after the operation for colorectal cancer. Therefore, careful pre-, intra-, or postoperative exam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic carcinoma associated with acute monocyte leukemia (AMoL) and a history of choriocarcinoma was diagnosed in a 58-year-old female. We found no other such case in a literature search. She was first treated with DCMP therapy: daunorubicin, cytosine arabinoside, 6MP-riboside, and prednisolone against AMoL. After induction chemotherapy, complete AMoL remission was attained. Chest CT scan after chemotherapy revealed regression of the mediastinal tumor. Resection of the tumor included the left upper lobe of the lung, phrenic nerve and pericardium. Pathological diagnosis showed poorly or moderat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma at the choledochoduodenal anastomosis site is a rare complication. Our 71-years-old female patient developed an adenocarcinoma 38 years after cholecystectomy and choledochoduodenal anastomosis. During the previous two years she suffered from recurrent episodes of cholangitis and jaundice. Multiple endoscopically obtained biopsies from a suspicious area at the anastomosis showed a tubular adenoma. With a CA19-9 of 2,429 U/l laparotomy was performed with radical removal of the choledochoduodenostomy and the extrahepatic bile ducts and reconstruction with hepaticojejunostomy. T
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man with rectal cancer and liver metastasis underwent tumor resection with hepatic arterial catheterization. During adjuvant chemotherapy, he developed epigastric pain, nausea, and melena. Digital subtraction angiography revealed a hepatic artery-biliary fistula and a pseudoaneurysm at the catheter tip. This rare complication of intra-arterial chemotherapy is reported in detail.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female underwent surgical removal of a painless submental lump presumed to be a median cervical cyst. Histology showed a papillary thyroid carcinoma with invasion of the surrounding connective tissue. A 99m-technetium scan, performed in preparation for a planned total thyroidectomy, demonstrated no thyroid tissue. On subsequent 123-iodine scanning there was an area of increased uptake about 3 cm above the larynx, but no normal thyroid tissue. Histological sections, obtained during further surgical exploration of the base of the tongue, showed scattered thyroid cell rests in the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old girl presented with an aggressive giant-cell granuloma (GCG) of the maxilla with local invasiveness and bony destruction. The tumor recurred twice and attained a diameter of 6 cm. Previously, this patient had had two hematologic malignancies for which she had received therapeutic doses of radiation to the site where the GCG occurred. It is therefore possible that this tumor was radiation induced.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The papillomatosis of the bile duct may occur at any age but more often at the age of 40 and 50 with a slight preference for men. The main symptom is an icterus often combined with right-sided epigastric pain. ERC and PTC allows the preoperative diagnosis on the basis of the typical clinical picture. The papillomatosis of the bile duct has to be considered as a disease with cancer risk. The prognosis in case of incomplete removal is unfavorable because of the continuous growth, the intrahepatic spread and the elevated degenerative tendency. Therefore a complete removal should be considered.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Maffucci's syndrome with brain-stem tumor is reported. A 17-year-old man with a history of diplopia and unsteady gait for 5 months was admitted to our hospital on May 6, 1987. Neurological findings on admission disclosed left VIIth cranial nerve and bilateral VIIth nerve palsies and mild quadriplegia with a bilateral Babinski sign. His left limbs were deformed and disproportionally shortened since birth, and there were multiple enchondroma of the phalanges. Several bluish subcutaneous soft tumors were present on his left hand. Histological examination of a skin lesion confirmed the c
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Stewart-Treves syndrome are presented. The first case consists of an angiosarcoma developing in long-standing postmastectomy lymphedema. The second case has an unusual localization on the lower extremity. The results of immunohistochemical stainings with Factor VIII-related antigen, UEA-1 lectin, and laminin support the assumption that Stewart-Treves syndrome is a hemangioendotheliosarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования