BACKGROUND: Membranous nephropathy (MN) is a major pattern of nephrotic syndrome (NS) in adults. Some MN have secondary causes and some may be accompanied with other glomerular diseases. MN patients coexisting with amyloidosis are very rare, and mostly was polytypic MN. Herein, we describe the first report which identifying monotype PLA2R-MN (κ light chain) concurrent with leukocyte chemotactic factor 2 amyloidosis (ALECT2). This rare case highlights the importance of renal pathology for diagnosis.
CASE PRESENTATION: We describe a case of a 60-year-old male patient with persistent proteinuria
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease (CVD) is a major cause of morbidity and mortality in patients with chronic kidney disease (CKD) and could be related to oxidative stress. Vascular calcification (VC) has been established as a critical risk factor for accelerated CVD. In CKD, phosphorus (Pi), iron (Fe) and Nrf2 are modulators of VC and important agonists and antagonists of oxidative stress. The aim of this study was to determine whether Fe administration, which is commonly used to treat renal anemia, affects aortic Fe overload and VC, and whether Nrf2 and its related genes, ferritin H and HIF-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle fat infiltration (MFI) also known as myosteatosis refers to any deposit of lipids found in the skeletal muscle. MFI is preferably assessed by image-based methods like computed tomography (CT), magnetic resonance image (MRI) and ultrasound, normally from muscle groups located in the legs, arms and in the trunk. MFI is understood as a marker of muscle quality, where a muscle with higher fat deposition has lower contraction power and capacity to produce force per unit of muscle mass. This concept supports the hypothesis that a decrease in muscle strength is not always explained by a decrea
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pregnancy after kidney transplantation (KTx) is considered to have a high risk of non-negligible complications for the mother, the allograft, and the offspring. With an increased incidence of these pregnancies over the past decades, transplant nephrologists and specialized obstetricians face increasing challenges, with scarce literature regarding long-term outcomes.
METHODS: We retrospectively collected data from all women with at least one live birth pregnancy after KTx who were followed at our tertiary hospital between 2000 and 2021 to study maternal, graft and fetal outcomes.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nutcracker syndrome (NCS) caused by left renal vein (LRV) entrapment, is one of the most common causes of orthostatic proteinuria. In stereotype, orthostatic proteinuria is often accompanied by left renal vein obstruction and is found in young and underweight individuals. Here, we report a rare case with orthostatic proteinuria in an old obese female caused by a rare type of congenital inferior vena cava (IVC) interruption.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old obese woman, who suffered from fluctuated proteinuria, had been misdiagnosed as chronic glomerulitis for 30 years. Instead of
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: End-stage kidney disease (ESKD) is associated with increased morbidity and mortality. Identifying patients with stage 4 CKD (CKD4) at risk of rapid progression to ESKD remains challenging. Accurate prediction of CKD4 progression can improve patient outcomes by improving advanced care planning and optimizing healthcare resource allocation.
METHODS: We obtained electronic health record data from patients with CKD4 in a large health system between January 1, 2006, and December 31, 2016. We developed and validated four models, including Least Absolute Shrinkage and Selection Operato
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oxaliplatin is an anticancer therapy for pancreatic, gastric, and colorectal cancers. It is also used in patients with carcinomas of unknown primary sites. Oxaliplatin is associated with less frequent renal dysfunction than other conventional platinum-based drugs such as cisplatin. Albeit, there have been several reports of acute kidney injury with frequent use. In all cases, renal dysfunction was temporary and did not require maintenance dialysis. There have been no previous reports of irreversible renal dysfunction after a single dose of oxaliplatin.
CASE PRESENTATION: Previous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Delayed cerebral ischemia is a clinical entity commonly encountered in patients presenting with acute neurological injury and is often complicated by dysnatremias, such as the cerebral salt wasting syndrome. In this case report, we described an exceptional case of polyuria attributed to an initial cerebral salt wasting phenomenon and iatrogenic-induced medullary washout.
CASE PRESENTATION: A 53-year-old woman was admitted to our hospital for the management of a Modified Fisher scale grade 4 subarachnoid hemorrhage due to a ruptured posterior communicating aneurysm. She was initial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesoamerican endemic nephropathy (MeN) is a type of chronic kidney disease (CKD) of uncertain etiology that occurs along the Pacific coast of the southern part of Mexico and Central America. During the past 20 years MeN has become a leading cause of death in the region, clamming close to 50,000 lives, with 40% of these deaths occurring in young people. The cause remains unknown, but most researchers believe in a multifactorial etiology that includes social determinants of poverty. Existing evidence suggests that subclinical kidney injury begins early in life and leads to a higher than expected
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The prevalence and clinical significance of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies [ANCAs] in patients with lupus nephritis [LN] is not fully elucidated. Our aim was to determine whether LN patients with ANCA positivity had different clinicopathological features and outcomes compared to ANCA-negative patients.
METHODS: Among our LN patients we retrospectively selected those who underwent ANCA testing the day of the kidney biopsy and before the start of induction treatment. Clinical/histopathological features at kidney biopsy and renal outcome of ANCA-positive patients were compare
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physical resilience, or the ability to recover after a physical stressor, declines with aging. Efforts to preserve physical resilience in the older dialysis population are critically needed; however, validated, patient-centered measures that are sensitive to change are also needed. Our objective was to assess accelerometer-derived step count variability, or a measure of intra-individual variation in physical activity, as a potential measure of physical resilience among older adults receiving hemodialysis.
METHODS: Community-dwelling ambulatory older adults receiving in-center hemo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe hypertension may be a prominent manifestation of complement-mediated thrombotic microangiopathy. Furthermore, patients with severe hypertension-associated thrombotic microangiopathy may present with concurrent hematologic abnormalities that mimic complement-mediated thrombotic microangiopathy. Whether or not severe hypertension-associated thrombotic microangiopathy is associated with genetic susceptibility in complement- and/or coagulation-pathway genes remains unclear, and there is thus a need to identify clinicopathological clues to distinguish between these entities.
MET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a highly effective chemotherapeutic agent that has been used for more than 50 years for a variety of cancers; however, its use is limited by toxicity, including nephrotoxicity. In this in-depth review, we discuss the incidence of cisplatin-associated acute kidney injury, as well as common risk factors for its development. Cisplatin accumulates in the kidney tubules and causes AKI through various mechanisms, including DNA damage, oxidative stress, and apoptosis. We also discuss the spectrum of nephrotoxicity, including acute and chronic impairment of kidney function, electrolyte di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is rare and severe thrombotic microangiopathy characterized by thrombocytopenia, hemolytic anemia, and renal dysfunction. In contrast, essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative disease associated with an abnormal increase in platelet numbers. Previous studies reported several cases of the development of ET in patients with TTP. However, the case of an ET patient complicated with TTP has not been previously reported. In this case study, we present a patient with TTP who was previously diagnosed with ET. Therefore, to the best of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a genetic-based thrombotic microangiopathy (TMA) that is mediated by the activation of the alternative complement pathway. Heterozygous deletion in CFHR3-CFHR1 occurs in 30% of the general population and has not been classically linked to aHUS. Post-transplant aHUS has been associated with a high rate of graft loss. Herein, we report our case series of patients who developed aHUS after solid-organ transplantation.
MATERIALS AND METHODS: Five consecutive cases of post-transplant aHUS were identified at our center. Genetic testing was perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The introduction of innovative therapies, resulting from revisiting cancer as a disease of the immune system, has changed the scenario of complications. These new classes of drugs, such as targeted therapies and immune checkpoint inhibitors, assure substantial advantages in cancer therapy, despite some side effects affecting various organs, including the kidney. Histological evaluations of kidney disorders induced by targeted/immunotherapy are limited.
METHOD: In this study we examined the histological features of patients treated with new cancer agents who underwent a kidney bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome nephropathy includes a variety of histological lesions, including thrombotic microangiopathy, which is not included among the diagnostic criteria of antiphospholipid syndrome. Whereas in secondary antiphospholipid syndrome, e.g. to systemic lupus erythematosus, there is emerging evidence of a benefit from complement blockade with eculizumab, optimal treatment of primary antiphospholipid syndrome-associated thrombotic microangiopathy is currently unknown. We report the case of a 36-year-old male patient with primary antiphospholipid syndrome-associated thrombotic micro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic uremic syndrome (HUS) and thrombotic thrombocytopenia purpura (TTP) are rare diseases sharing a common pathological feature, thrombotic microangiopathy (TMA). TMA is characterized by microvascular thrombosis with consequent thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia and/or multiorgan dysfunction. In the past, the distinction between HUS and TTP was predominantly based on clinical grounds. However, clinical presentation of the two syndromes often overlaps and, the differential diagnosis is broad. Identification of underlying pathogenic mechanisms has enabled the classificatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования