MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 247 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Management of epistaxis in patients on novel oral anticoagulation therapy.

BACKGROUND: Individuals on anticoagulation therapy are at increased risk of bleeding, including epistaxis. There is a lack of available reversal agents for novel oral anticoagulation therapy. OBJECTIVE: This paper reviews the current literature on epistaxis in the context of novel oral anticoagulation use, in order to recommend guidelines on management. METHOD: A comprehensive search of published literature was conducted to identify all relevant articles published up to April 2019. RESULTS: Patients on oral anticoagulation therapy are over-represented in individuals with epistaxis. Those on

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32281535Открыть статью

Once-weekly rifapentine and isoniazid for tuberculosis prevention in patients with HIV taking dolutegravir-based antiretroviral therapy: a phase 1/2 trial.

BACKGROUND: Short-course preventive therapy with 12 doses of once-weekly rifapentine (900 mg) plus isoniazid (900 mg) could greatly improve tuberculosis control, especially in areas with high co-endemicity with HIV. However, a small previous trial of such therapy with dolutegravir in healthy, HIV-negative adults was halted early after two of the four patients developed serious adverse events. Because of the potential use of this therapy, and variable safety outcomes of tuberculosis drugs seen in patients with and without HIV, we aimed to characterise safety, pharmacokinetics, and virological s

Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32240629Открыть статью

Combining antimalarial drugs and vaccine for malaria elimination campaigns: a randomized safety and immunogenicity trial of RTS,S/AS01 administered with dihydroartemisinin, piperaquine, and primaquine in healthy Thai adult volunteers.

Introduction: RTS,S/AS01 is currently the most advanced malaria vaccine but provides incomplete, short-term protection. It was developed for use within the expanded program on immunizations (EPI) for African children. Another use could be adding mass RTS,S/AS01 vaccination to the integrated malaria elimination strategy in the Greater Mekong Subregion (GMS), where multidrug-resistant P.falciparum strains have emerged and spread. Prior to evaluating RTS,S/AS01 in large-scale trials we assessed whether the vaccine, administered with and without antimalarial drugs, is safe and immunogenic in Asia

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31306084Открыть статью

Comparison of an in-house 'home-brew' and commercial ViroSeq integrase genotyping assays on HIV-1 subtype C samples.

BACKGROUND: Roll-out of Integrase Strand Transfer Inhibitors (INSTIs) such as dolutegravir for HIV combination antiretroviral therapy (cART) in sub-Saharan Africa necessitates the development of affordable HIV drug resistance (HIVDR) assays targeting the Integrase gene. We optimised and evaluated an in-house integrase HIV-1 drug resistance assay (IH-Int) and compared it to a commercially available assay, ViroSeq™ Integrase Genotyping kit (VS-Int) amongst HIV-1 clade C infected individuals. METHODS: We used 54 plasma samples from treatment naïve participants and one plasma sample from a patien

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31751353Открыть статью

JS-K induces reactive oxygen species-dependent anti-cancer effects by targeting mitochondria respiratory chain complexes in gastric cancer.

As a nitric oxide (NO) donor prodrug, JS-K inhibits cancer cell proliferation, induces the differentiation of human leukaemia cells, and triggers apoptotic cell death in various cancer models. However, the anti-cancer effect of JS-K in gastric cancer has not been reported. In this study, we found that JS-K inhibited the proliferation of gastric cancer cells in vitro and in vivo and triggered mitochondrial apoptosis. Moreover, JS-K induced a significant accumulation of reactive oxygen species (ROS), and the clearance of ROS by antioxidant reagents reversed JS-K-induced toxicity in gastric cance

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30672108Открыть статью

Photo-Induced Electron Transfer Real-Time PCR for Detection of Plasmodium falciparum plasmepsin 2 Gene Copy Number.

Piperaquine is an important partner drug used in artemisinin-based combination therapies (ACTs). An increase in the plasmepsin 2 and 3 gene copy numbers has been associated with decreased susceptibility of Plasmodium falciparum to piperaquine in Cambodia. Here, we developed a photo-induced electron transfer real-time PCR (PET-PCR) assay to quantify the copy number of the P. falciparumplasmepsin 2 gene (PfPM2) that can be used in countries where P. falciparum is endemic to enhance molecular surveillance.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29866871Открыть статью

Changes in bone mineral density in HIV-positive, virologically suppressed patients switching to lamivudine/dolutegravir dual therapy: preliminary results from clinical practice.

Bone toxicity is a well-known side effect of several antiviral agents. In a cohort of virologically suppressed HIV-infected patients, we investigated the effects of a lamivudine/dolutegravir dual therapy on bone mineral density (BMD). We observed a significant improvement in lumbar spine BMD as well as T-score after 12 months of observation with concomitant bisphosphonate therapy independently predicting a greater improvement. These preliminary data show a favorable effect of this 2-drug regimen on bone health.

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30555137Открыть статью

p53 inhibition by MDM2 in human pterygium.

AIMS: To confirm that mouse double minute 2 (MDM2) could inhibit p53 activity in human pterygium. And to show the disruption of MDM2-p53 interaction could reactive the functions of p53 in pterygium. METHOD: Pterygium and corresponding conjunctiva tissues were collected for establishment of primary cell lines. Expression patterns of MDM2 and p53 were detected by immunofluorescence. Protein localization of p53 and MDM2, and transcriptional activity of p53 in both untreated and MDM2 antagonist (Nutlin) treated pterygium cells were quantified. RESULTS: In pterygium, p53 was highly expressed in c

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29932882Открыть статью

5-HT1A receptor-mediated activation of neuroendocrine responses and multiple protein kinase pathways in the peripubertal rat hypothalamus.

Increasing evidence suggests that multiple factors can produce effects on the immature brain that are distinct and more long-lasting than those produced in adults. The hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) is a region integral to the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and is affected by anxiety, depression, and drugs used to treat these disorders, yet receptor signaling mechanisms operative in hypothalamus prior to maturation remain to be elucidated. In peripubertal male rats, systemic injection of the selective serotonin 1A (5-HT1A) receptor agonist (+)8-OH-DPAT (0.2 mg/kg) markedly ele

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30005975Открыть статью

The highly selective 5-HT2A antagonist EMD-281,014 reduces dyskinesia and psychosis in the l-DOPA-treated parkinsonian marmoset.

Blockade of serotonin 2A (5-HT2A) receptors is regarded as an anti-dyskinetic and anti-psychotic strategy in Parkinson's disease (PD). However, the 5-HT2A antagonists tested so far exhibited affinity for other receptors, which might have played a role in their action. EMD-281,014 is the most selective 5-HT2A antagonist available, with approximately 2,000-fold selectivity over serotonin 2C (5-HT2C) receptors. EMD-281,014 was previously tested in the clinic and has high translational potential. In the present study, we assessed the effect of EMD-281,014 on dyskinesia and psychosis in the 1-methy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29969592Открыть статью

Pharmacokinetics-Pharmacodynamics of High-Dose Ivermectin with Dihydroartemisinin-Piperaquine on Mosquitocidal Activity and QT-Prolongation (IVERMAL).

High-dose ivermectin, co-administered for 3 days with dihydroartemisinin-piperaquine (DP), killed mosquitoes feeding on individuals for at least 28 days posttreatment in a recent trial (IVERMAL), whereas 7 days was predicted pretrial. The current study assessed the relationship between ivermectin blood concentrations and the observed mosquitocidal effects against Anopheles gambiae s.s. Three days of ivermectin 0, 300, or 600 mcg/kg/day plus DP was randomly assigned to 141 adults with uncomplicated malaria in Kenya. During 28 days of follow-up, 1,393 venous and 335 paired capillary plasma sampl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30125353Открыть статью

Role of the serotonergic system in urethral continence reflexes during sneezing in rats.

To clarify the role of serotonin (5-HT) in the prevention of stress urinary incontinence (SUI) during sneezing, we investigated the effect of intraperitoneal application of p-chlorophenylalanine (PCPA; a serotonin synthesis inhibitor) and intravenous application of CP-809101 (a 5-HT2C agonist) or LP44 (a 5-HT7 agonist) using female rats, in which the neurally evoked continence reflex during sneezing was examined. Amplitudes of urethral pressure response during sneezing (A-URS), urethral baseline pressure (UBP) at the middle urethra, and sneeze-induced leak point pressure (S-LPP) were measured

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29442547Открыть статью

Prospective study to compare antibiosis versus the association of N-acetylcysteine, D-mannose and Morinda citrifolia fruit extract in preventing urinary tract infections in patients submitted to urodynamic investigation.

BACKGROUND: The abuse of antimicrobical drugs has increased the resistance of microorganisms to treatments, thus to make urinary tract infections (UTIs) more difficult to eradicate. Among natural substances used to prevent UTI, literature has provided preliminary data of the beneficial effects of D-mannose, N-acetylcysteine, and Morinda citrifolia fruit extract, due to their complementary mechanism of action which contributes respectively to limit bacteria adhesion to the urothelium, to destroy bacterial pathogenic biofilm, and to the anti-inflammatory and analgesic activity. The purpose of th

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28403598Открыть статью

Fear extinction in an obsessive-compulsive disorder animal model: Influence of sex and estrous cycle.

Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a neuropsychiatric condition that affects men and women equally, but with a sexually dimorphic pattern of development. Reproductive cycle events can influence symptom severity of OCD in females, indicating that ovarian hormones or their interaction with distinct neurotransmitter systems may play a role in OCD pathophysiology. Clinical studies and animal models have confirmed the importance of the serotonergic (5-HT) system in the neurobiology and treatment of OCD. Accordingly, the non-selective 5-HT2c agonist, meta-chlorophenylpiperazine (mCPP), exacerbat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29225044Открыть статью

Human Immunodeficiency Virus Type 1 Drug Resistance Mutations Update.

As treatment options coalesce around a smaller number of antiretroviral drugs (ARVs), data are emerging on the drug resistance mutations (DRMs) selected by the most widely used ARVs and on the impact of these DRMs on ARV susceptibility and virological response to first- and later-line treatment regimens. Recent studies have described the DRMs that emerge in patients receiving tenofovir prodrugs, the nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors efavirenz and rilpivirine, ritonavir-boosted lopinavir, and the integrase inhibitors raltegravir and elvitegravir. Several small studies have describe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28968669Открыть статью

K13 Propeller Mutations in Plasmodium falciparum Populations in Regions of Malaria Endemicity in Vietnam from 2009 to 2016.

The spread of artemisinin-resistant Plasmodium falciparum compromises the therapeutic efficacy of artemisinin combination therapies (ACTs) and is considered the greatest threat to current global initiatives to control and eliminate malaria. This is particularly relevant in Vietnam, where dihydroartemisinin-piperaquine (DP) is the recommended ACT for P. falciparum infection. The propeller domain gene of K13, a molecular marker of artemisinin resistance, was successfully sequenced in 1,060 P. falciparum isolates collected at 3 malaria hot spots in Vietnam between 2009 and 2016. Eight K13 propell

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28137815Открыть статью

Treatment-Seeking Behavior after the Implementation of a Unified Policy of Dihydroartemisinin-Piperaquine for the Treatment of Uncomplicated Malaria in Papua, Indonesia.

Artemisinin combination therapy is recommended for the treatment of multidrug resistant Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. In March 2006, antimalarial policy in Indonesia was changed to a unified treatment with dihydroartemisinin-piperaquine for all species of malaria because of the low efficacy of previous drug treatments. In 2013, a randomized cross-sectional household survey in Papua was used to collect data on demographics, parasite positivity, treatment-seeking behavior, diagnosis and treatment of malaria, and household costs. Results were compared with a similar survey undertake

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29280424Открыть статью

Sigma-1 receptors control immune-driven peripheral opioid analgesia during inflammation in mice.

Sigma-1 antagonism potentiates the antinociceptive effects of opioid drugs, so sigma-1 receptors constitute a biological brake to opioid drug-induced analgesia. The pathophysiological role of this process is unknown. We aimed to investigate whether sigma-1 antagonism reduces inflammatory pain through the disinhibition of the endogenous opioidergic system in mice. The selective sigma-1 antagonists BD-1063 and S1RA abolished mechanical and thermal hyperalgesia in mice with carrageenan-induced acute (3 h) inflammation. Sigma-1-mediated antihyperalgesia was reversed by the opioid antagonists nalox

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28716934Открыть статью

Reversal of Newer Direct Oral Anticoagulant Drugs (DOACs).

Anticoagulation therapy is indicated for management of various clinical conditions to prevent adverse events and introduction of direct oral anticoagulants (DOACs) has ushered in a new era in anticoagulation therapy. Major advantages of DOACS include fewer drug interactions and that they do not need periodic monitoring. Several patients who were not on anticoagulation before due to older age, polypharmacy/drug interaction concerns, and logistics of periodic monitoring are now on anticoagulation with DOACs. Despite their many advantages, a challenge while prescribing DOACs is very limited avail

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27215215Открыть статью