MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 732 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 644 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Scapulothoracic fusion for painful winging of the scapula in nondystrophic patients.

A modified technique of scapulothoracic fusion was used in 6 patients who did not have muscular dystrophy and who were later evaluated clinically. The cause of the painful winging of the scapula was traumatic disruption of the trapezius and the accessory nerve in 3 patients, injury to the brachial plexus in 2, and Sprengel's deformity in 1. To obtain fusion, double wires were passed around each of 4 ribs. A Rush pin was then contoured to fit the curvature of the scapula, and the wires were passed through the scapula and tied over the Rush pin with bone graft. The mean age of the patients was 3…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16015240Открыть статью

Gorlin syndrome presenting as prenatal chylothorax in a girl.

Gorlin syndrome (GS), also known as nevoid basal cell carcinoma syndrome, is a rare autosomal dominant condition with an estimated prevalence of 1:57 000. GS is associated with congenital malformations and predisposition to neoplasms. The main features observed in patients with GS are basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, skeletal anomalies including scoliosis and bifid ribs, palmar and plantar epidermal cysts, facial dysmorphism, and cerebral falx calcification. More than 100 other clinical manifestations have also been described in the literature including ovarian fibroma, enlarged…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16231297Открыть статью

Albendazole sulphoxide enantiomers in pregnant rats' embryo concentrations and developmental toxicity.

Three single oral doses (8.5, 10, and 14 mg/kg) of a racemic formulation of albendazole sulphoxide (ABZSO) were administered to pregnant rat … her groups. The incidence of external and skeletal malformations (mostly of the tail, vertebrae and ribs) rose significantly in the 10 mg/kg group, producing almost 20% and 90% of malformed fetuses, respectively, and gross external and skeletal abnormalities in the thoracic region and limbs were also found.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12672373Открыть статью

Aberrant Pax1 and Pax9 expression in Jarcho-Levin syndrome: report of two Caucasian siblings and literature review.

We report two consecutive Caucasian male siblings of nonconsanguineous parents autopsied at 22 and 13 weeks gestational age both with prenatal diagnosis of Jarcho-Levin syndrome (JLS). Segmentation anomalies of the vertebrae and ribs encompass a spectrum of syndromes with or without associated anomalies of other developmental fields, and include spondylothoracic dysostosis (STD), JLS, Casamassima-Morton-Nance (CMN) syndrome, and spondylocostal dysostosis (SCD), among others. In both these new JLS cases the autopsies confirmed that there were severe developmental alterations in the thoracic and…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12833407Открыть статью

Disseminated Mycobacterium avium complex (DMAC) in an immunocompetent adult.

A female patient with multiple osteomyelitis and pulmonary Mycobacterium avium disease visited an orthopaedic clinic with back pain. Systemic bone scan showed multiple sites of increased radioactivity in the vertebral bodies, right scapula, femurs and ribs. M. avium was isolated from sputum and a sample aspirated from the right scapula. The route of infection was unknown as there was no history of trauma or surgery. HIV testing was negative. As there was no underlying immunological disease she was diagnosed as disseminated M. avium complex (DMAC) disease in an immunocompetent adult. Cytokine p…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12757054Открыть статью

A particular case with long-term follow-up of rare malignant hemangiopericytoma of the lung with metachronous diaphragmatic metastasis.

The authors report the case of a woman with a primary hemangiopericytoma of the lung and successive metachronous diaphragmatic metastasis treated with surgery only according to the patient's decision. The patient was first submitted to left lower lobectomy with resection of diaphragm and three ribs en-bloc for pulmonary sarcoma. One year later, a chest computed tomography (CT) scan showed a small lesion above the diaphragm on the left side. She refused the proposed operation and returned fifteen months later with a new thorax CT, and told us that she had in the meantime become pregnant and giv…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12077693Открыть статью

Morphological observations and morphometric analysis in three human fetuses with bilateral cervical cystic hygroma.

Three human fetuses (crown-rump length, CRL, ranging from 71 to 77 mm), presenting bilateral cervical cystic hygroma were examined. The specimens were cleared and double-stained with alcian blue and alizarin red S for detecting the ossification growth patterns in the vertebral column, ribs, ischium, limbs, and face. Longitudinal measurements of some long bones in the upper (humerus, ulna, radius) and lower (femur, tibia, fibula) limb were taken. The values of both the total length (TL) and the ossified part (OL) of each long bone, as well as the OL/TL per cent ratio were considered. Reference …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12043921Открыть статью

[Evaluation of atypical stab and incision wounds in a case of combined suicidal injuries].

A fatal case of stabbing and cutting is reported which involved a 37-year-old male who suffered from depressive disorder and had already attempted suicide in the past. The postmortem examination revealed 12 lacerations of the scalp, 5 deep incised wounds on the flexor surface of the right forearm, 3 stab wounds of the back of the head, 12 stab wounds of the chest (with cutting of ribs but no injury of heart and lungs), 35 stab wounds of the abdomen and deep incised wounds of both sides of the neck with hesitation marks and incision of the left internal jugular vein. The significance of criteri…

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12365332Открыть статью

Appendiceal mucocele of mucinous cystadenocarcinoma with a cutaneous fistula.

We report a novel case of cystadenocarcinoma forming an appendiceal mucocele with development of a skin fistula. The patient was a 75-year-old Japanese woman who originally presented with a skin ulcer on the right flank (inferior to the ribs and superior to the iliac bone) with mucus discharge. The serum concentration of carcinoembryonal antigen was elevated (57.4 ng/ml). Ultrasonography and computed tomography demonstrated a cystic mass with septations in the right iliac fossa. Fistulography from the skin ulceration showed a communication via the fistula to the caecum. A right hemicolectomy a…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12235932Открыть статью

[Van Buchem disease. Maxillofacial changes, diagnostic classification and general principles of treatment].

Van Buchem's disease is a rare pathology with recessive transmission and variable expressivity characterised by a progressive cortical bone deposition. There are two types of this disease: Type I (Van Buchem's disease) progressive form for all life and with high level of PA (alkaline phosphate); Type II (Worth disease) the pathologic bone deposition stops at 20 years of age and the level of PA in the adult is normal. The most important histological feature is the bone hypertrophy with preservation of the lamellar frame. The bones interested are: skull vault, mandible, ribs, clavicle and diaphy…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10434540Открыть статью

What is commotio cordis?

Although thought to be rare, sudden deaths caused by nonpenetrating chest wall impact in the absence of structural injury to the ribs, sternum, and heart (commotio cordis) are reported with increasing frequency. This phenomenon is described in individuals when they are struck by relatively innocent blows to the chest wall. Young male athletes aged 5 to 18 years are particularly at risk for this catastrophe. It has been described after blows to the chest from baseballs, softballs, hockey pucks, and other objects. Death is usually instantaneous, and successful resuscitation is uncommon. A recent…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11208236Открыть статью

One autopsy case of an elderly traffic accident victim with tetralogy of Fallot.

The case of a 61-year-old male traffic accident victim with Tetralogy of Fallot (TOF) is reported. The autopsy revealed massive hemorrhages in the subcutaneous tissue, muscle, and subarachnoidal space. Furthermore, multiple fractures of ribs, sternum and thoracic vertebrae were observed. Histopathological examination revealed changes characteristic of trauma, such as acute lung congestion, acute renal cortical necrosis, and embolization in the lungs and kidney. These autopsy and histological observations indicated that traumatic shock was cause of his death. Moreover, histologically, we observ…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10408167Открыть статью

Bruck syndrome: neonatal presentation and natural course in three patients.

Three unrelated patients with congenital arthrogryposis and brittle bones, the main neonatal signs of Bruck syndrome, are presented. In infancy and early childhood recurrent fractures of ribs and long bones and persistent Wormian bones in the calvarium are reminiscent of osteogenesis imperfecta (OI) even with white sclerae, normal dental quality and normal hearing as important clinical negatives. The diagnosis was made before two years of age in two, and in adolescence in the third patient. The latter's radiologically documented long-term natural course reveals slow progressivity of osteopenia…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9799301Открыть статью

Infant with midline thoracoabdominal schisis and limb defects.

An infant presented with multiple congenital anomalies including a midline thoracoabdominal defect, absence of the sternum, ectopia cordis, right diaphragmatic hernia, right anophthalmia, left microphthalmia, incomplete bilateral cleft lip, and various limb defects including ectrodactyly of the right hand and left foot, and phocomelia of the right lower extremity. The infant expired soon after birth. The radiological findings included absence of the sternum, 11 right-sided ribs, absence of the middle third of the right clavicle, opaque right hemithorax, hypoplastic right tibia, absent right fi…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9839359Открыть статью

Stress fracture of the ulnar diaphysis in a recreational golfer.

PURPOSE: To report a very rare presentation of a stress fracture in a golfer: a stress fracture of the ulnar diaphysis. CASE SUMMARY: A 44- … re and edema of the interosseous membrane. DISCUSSION: In golfers, stress fractures may be seen in ribs laterally and in tibias. We believe supination together with overuse of the hand flexor muscles caused the stress fracture presented, which has not previously been reported in golfers. RELEVANCE: Physicians should be aware of the potential for ulna …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9117529Открыть статью

Phosphaturic mesenchymal tumor, mixed connective tissue variant (oncogenic osteomalacia).

A case of tumor-induced phosphaturic osteomalacia in a 54 year old man is reported. The patient was admitted because of progressive muscle spasms with pain and weakness in the bilateral thighs. Laboratory data showed hypophosphatemia, decreased tubular resorption of phosphate (TRP), a low 1,25-dihydroxyvitamin D level, and a high serum alkaline phosphatase level. Radiologic examinations revealed multiple lesions of osteomalacia in the ribs, and a small mass in the lower posterior mediastinum. After removal of the tumor, clinical symptoms disappeared and hypophosphatemia, decreased TRP, and the…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10846577Открыть статью

Gain of function mutations for paralogous Hox genes: implications for the evolution of Hox gene function.

To investigate the functions of paralogous Hox genes, we compared the phenotypic consequences of altering the embryonic patterns of expression of Hoxb-8 and Hoxc-8 in transgenic mice. A comparison of the phenotypic consequences of altered expression of the two paralogs in the axial skeletons of newborns revealed an array of common transformations as well as morphological changes unique to each gene. Divergence of function of the two paralogs was clearly evident in costal derivatives, where increased expression of the two genes affected opposite ends of the ribs. Many of the morphological conse…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7753831Открыть статью

Multiple defects and perinatal death in mice deficient in follistatin.

Follistatin, an activin-binding protein and activin antagonist in vitro, can bind to heparan sulphate proteoglycans and may function in vivo … ntercostal muscles, shiny taut skin, skeletal defects of the hard palate and the thirteenth pair of ribs, their whisker and tooth development is abnormal, they fail to breathe, and die within hours of birth. These defects are more widespread than those seen in activin-deficient mutant mice, indicating that follistatin may modulate the actions of severa …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7885475Открыть статью

Pantothenic acid decreases valproic acid-induced neural tube defects in mice (I).

The effect of the administration of pantothenic acid (PTA) on valproic acid (VPA)-induced teratogenesis was examined in ICR mice. VPA (300, … al malformations such as open eyelid or skeletal malformations such as fused, absent, or bifurcated ribs and fused thoracic vertebrae and fused sternebrae were reduced. The results suggest that PTA reduces the incidence of neural tube defect induced by VPA in mice.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8638254Открыть статью

Autosomal recessive Melnick-Needles syndrome or ter Haar syndrome? Report of a patient and reappraisal of an earlier report.

We report on a patient with congenital glaucoma, brachycephaly with flat occiput, large anterior fontanel, hypertelorism, anteverted nostrils, thoracolumbar kyphosis, prominent coccyx with skin fold, short hands and feet, flexion deformity of fingers, and clubfeet. He had a double-outlet right ventricle with ventricular septal defect, and severe tricuspid insufficiency. Mild skeletal changes included short tubular bones, absence of distal phalanges of toes, caliber variation of ribs, and scalloping of the anterior surface of vertebrae. The patient died at age 21 months. He belongs to the same …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7778598Открыть статью