MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 545 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 892 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Molecular characterization of a Brugia malayi transglutaminase.

Prior studies have demonstrated that transglutaminase (TGase) from the human filarial parasite Brugia malayi is critical for the growth and development of the larval stages. In this report, we describe the cloning and partial characterization of a cDNA encoding the B. malayi TGase (BmTGase). Using RT-PCR and RACE-PCR, the cDNA was amplified from adult worm mRNA. BmTGase is 1,881 bp long and codes for a protein with a predicted molecular mass of 54 kDa. Amino acid sequence analysis of BmTGase revealed significant homology to the protein disulfide isomerase (PDI), particularly, to the PDI-relate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15127297Открыть статью

Phenotypic cellular characterization of an ataxia telangiectasia patient carrying a causal homozygous missense mutation.

Most disease-causing mutations in Ataxia telangiectasia (AT) patients correspond to truncating mutations in the ATM gene with very few cases of AT patients carrying two missense sequence alterations being reported. The cellular phenotype of a lymphoblastoid cell line established from an AT patient (AT173) who showed classical clinical AT features, and carried two homozygous missense alterations, the 378T>A variant and 9022C>T located within the ATM kinase domain, has been characterized. ATM mRNA was detectable and the ATM protein level was approximately 50% of that seen in normal cell lines. F

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12552566Открыть статью

Critical roles of phosphorylation and actin binding motifs, but not the central proline-rich region, for Ena/vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) function during cell migration.

The Ena/vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) protein family is implicated in the regulation of a number of actin-based cellular processes, including lamellipodial protrusion necessary for whole cell translocation. A growing body of evidence derived largely from in vitro biochemical experiments using purified proteins, cell-free extracts, and pathogen motility has begun to suggest various mechanistic roles for Ena/VASP proteins in the control of actin dynamics. Using complementation of phenotypes in Ena/VASP-deficient cells and overexpression in normal fibroblasts, we have assayed the f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12134088Открыть статью

Rat LCR1: cloning and cellular distribution of a putative chemokine receptor in brain.

We report here the isolation and localization of RLCR1, a rat G-protein-coupled receptor, which is the homologue (94% amino acid identity) of the bovine receptor (LCR1) isolated from a locus coeruleus cDNA library. The deduced amino acid sequence of the RLCR1 encodes a protein of 347 amino acids and yields a hydropathicity profile characteristic of receptors with seven putative transmembrane regions. The structure of the receptor protein encoded by RLCR1 is most similar to that of the Burkitt's lymphoma receptor 2 (43% identical) and C-C chemokine receptor type 1 (38%). The mRNA corresponding

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9118323Открыть статью

Molecular cloning of the human glucose-regulated protein ERp57/GRP58, a thiol-dependent reductase. Identification of its secretory form and inducible expression by the oncogenic transformation.

Recently it was shown that putative phospholipase C-alpha cDNA does not code for an isotype of the phospholipase C superfamily but for one of the glucose-regulated proteins (GRPs), ERp57/GRP58. We have isolated human ERp57/GRP58 cDNA from human placenta. Sequence analysis showed that ERp57/GRP58 has two Trp-Cys-Gly-His-Cys-Lys motifs completely conserved among the mammals. Bacterially expressed recombinant ERp57/GRP58 protein contained a thiol-dependent reductase activity which was completely abolished when Ser residues were substituted for Cys residues in both of the two motifs. Furthermore,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8529662Открыть статью

Major antigen of liver kidney microsomal autoantibodies in idiopathic autoimmune hepatitis is cytochrome P450db1.

Type 1, liver kidney microsomal autoantibodies (LKM-1) are associated with a subgroup of idiopathic autoimmune type, chronic active hepatitis (CAH). The antigenic specificity of LKM-1 autoantibodies from 13 patients was investigated by immunoblot analysis of human liver microsomal proteins. Polypeptides of 50, 55, and 64 kD were detected with these antisera. A high titer LKM-1 serum was selected to screen a human liver lambda gt11 cDNA expression library, resulting in the isolation of several complementary (c)DNA clones. Autoantibodies affinity purified from proteins expressed by two of the im

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2466049Открыть статью

Homozygous mutation in murine retrovirus integration site 1 gene associated with a non-syndromic form of isolated familial achalasia.

BACKGROUND: Achalasia is a condition characterized by impaired function of esophageal motility and incomplete relaxation of the lower esophagus sphincter, causing dysphagia and regurgitation. Rare cases of early-onset achalasia appear often in combination with further symptoms in a syndromic form as an inherited disease. METHODS: Whole genome sequencing was used to investigate the genetic basis of isolated achalasia in a family of Tunisian origin. We analyzed the function of the affected protein with immunofluorescence and affinity chromatography study. KEY RESULTS: A homozygous nonsense mut

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32573102Открыть статью

A novel phage from periodontal pockets associated with chronic periodontitis.

Bacteriophages often constitute the majority of periodontal viral communities, but phages that infect oral bacteria remain uncharacterized. Here, we present the genetic analysis of the genome of a novel siphovirus, named Siphoviridae_29632, which was isolated from a patient with periodontitis using a viral metagenomics-based approach. Among 43 predicted open reading frames (ORFs) in the genome, the viral genes encoding structural proteins were distinct from the counterparts of other viruses, although a distant homology is shared among viral morphogenesis proteins. A total of 28 predicted codin

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30927185Открыть статью

Cloning of metalloprotease genes in the carpet viper (Echis pyramidum leakeyi). Further members of the metalloprotease/disintegrin gene family.

The genes coding for two metalloproteases, EcH-I and EcH-II, have been cloned from an Echis pyramidum leakeyi venom gland cDNA library. The cDNA sequences predict two zymogen molecules with strong amino acid sequence similarity and the same domain structure present in other members of the viper metalloprotease/disintegrin gene family. EcH-I and EcH-II contain pro-protein, enzyme and disintegrin domains. Analysis of the cDNAs coding for EcH-I, EcH-II, jararhagin, trigramin and Ht-e reveals a strong similarity, particularly in the untranslated regions and regions coding for the pro-peptide. Comp

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7925363Открыть статью

Y-box-binding protein 1 stabilizes the capsid protein of porcine circovirus type 2 to promote viral replication.

Porcine circovirus type 2 (PCV2), a major causative agent of PCV2-associated diseases, poses a serious threat to the global swine industry. The stability of PCV2 capsid (Cap) protein is critical for viral replication; however, the underlying mechanisms regulating Cap stability during PCV2 infection remain poorly understood. In this study, co-immunoprecipitation assays were used to demonstrate that PCV2 Cap protein can maintain its own stability by binding to the cellular Y-box-binding protein 1 (YBX1) during viral infection. Furthermore, binding domain mapping experiments revealed two specific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42586264Открыть статью

Supervised learning approaches for predicting Ebola-Human Protein-Protein interactions.

The goal of this research work is to predict protein-protein interactions (PPIs) between the Ebola virus and the host who is at risk of infection. Since there are very limited databases available on the Ebola virus; we have prepared a comprehensive database of all the PPIs between the Ebola virus and human proteins (EbolaInt). Our work focuses on the finding of some new protein-protein interactions between humans and the Ebola virus using some state- of-the-arts machine learning techniques. However, it is basically a two-class problem with a positive interacting dataset and a negative non-inte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39828063Открыть статью

Proteome analysis for profiling infertility markers in male mouse sperm after carbon ion radiation.

Ion radiation or radiotherapy is used to treat male patients with oligozoospermia, azoospermia, temporarily infertility, or even permanent infertility. The present study aims to investigate the potential infertility mechanism of sperm in mice after carbon ion radiation (CIR). The caudal epididymal sperm of male mice whole-body irradiated with carbon ion beam (0.5Gy and 4Gy) were used 7 days after irradiation. A two-dimensional gel electrophoresis approach was employed to investigate the changes in protein expression in the caudal edididymal sperm. Spot detection and matching were performed usi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23435181Открыть статью

Interaction of rabies virus P-protein with STAT proteins is critical to lethal rabies disease.

BACKGROUND: Rabies virus (RABV) causes rabies disease resulting in >55,000 human deaths/year. The multifunctional RABV P-protein has essential roles in genome replication, and forms interactions with cellular STAT proteins that are thought to underlie viral antagonism of interferon-dependent immunity. However, the molecular details of P-protein-STAT interaction, and its importance to disease are unresolved. METHODS: Studies were performed using sequence/structure analysis, mutagenesis, immunoprecipitation, luciferase and qRT-PCR-based signaling assays, confocal microscopy and reverse genetics

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24367042Открыть статью

Cloning and characterization of a novel immunogenic protein 3 (NIP3) from Brugia malayi by immuno screening of a phage-display cDNA expression library.

Iterative screening of a phage display cDNA expression library of the third-stage larvae (L3) of Brugia malayi with sera from putatively immune individuals (endemic normal, EN) identified a novel clone with insert showing significant homology to Onchocerca volvulus novel immunogenic protein-3 (Ov-NIP3) gene and Caenorhabditis elegans NIP3-like protein and hence the gene was designated Brugia malayi NIP3-like protein (BmNIP3). EST database analysis showed that ESTs from several gastrointestinal nematodes such as Ancylostoma caninum, Teladorsagia circumcincta, Haemonchus contortus and Strongyloi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15952042Открыть статью

Detection of differentially expressed proteins in early-stage melanoma patients using SELDI-TOF mass spectrometry.

Tumor progression is a dynamic sequence of events that involves specific protein changes. We hypothesized that Surface Enhanced Laser Desorption/Ionization (SELDI) mass spectrometric analysis of sera from patients with AJCC stage I and II melanoma with negative loco-regional lymph nodes could identify potential melanoma-associated protein biomarkers of disease recurrence. Serum specimens were collected from 49 patients who developed recurrence (n = 25) or remained free of recurrence (n = 24) without evidence of disease following complete resection (AJCC stage I and II). Follow-up was longer th

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15251977Открыть статью

Protective efficacy of a plasmid DNA encoding Japanese encephalitis virus envelope protein fused to tissue plasminogen activator signal sequences: studies in a murine intracerebral virus challenge model.

We report the construction of chimeric DNA vaccine vectors in which secretory signal sequence derived from tissue plasminogen activator (TPA) was fused to the full length (pCMVTE) or 398 amino terminal amino acids (pCMVTdeltaE) of Japanese encephalitis virus (JEV) envelope (E) protein. Transfection studies indicate that E protein expressed from pCMVTdeltaE-transfected cells but not pCMVTE-transfected cells is secreted into the culture medium. Analysis of the potency of various DNA vaccine constructs in a murine intracerebral (i.c.) JEV challenge model indicates that pCMVTdeltaE confers the hig

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11858863Открыть статью

The human DEVH-box protein Ski2w from the HLA is localized in nucleoli and ribosomes.

The human helicase gene SKI2W is located between RD and RP1 in the class III region of the major histocompatibility complex. Transcripts of SKI2W are detectable in RNA samples isolated from multiple tissues. The protein product Ski2w shares striking amino acid sequence similarities to the yeast antiviral protein Ski2p that controls the translation of mRNAs, probably based on the mRNA structural integrity. Whether this translational regulation mechanism for cellular and viral RNAs exists in mammals is under investigation. Antisera against human Ski2w were generated using fusion proteins produce

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9705521Открыть статью

Mutations in WDR62, encoding a centrosome-associated protein, cause microcephaly with simplified gyri and abnormal cortical architecture.

Genes associated with human microcephaly, a condition characterized by a small brain, include critical regulators of proliferation, cell fate and DNA repair. We describe a syndrome of congenital microcephaly and diverse defects in cerebral cortical architecture. Genome-wide linkage analysis in two families identified a 7.5-Mb locus on chromosome 19q13.12 containing 148 genes. Targeted high throughput sequence analysis of linked genes in each family yielded > 4,000 DNA variants and implicated a single gene, WDR62, as harboring potentially deleterious changes. We subsequently identified addition

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20890278Открыть статью

Analysis of the p53 gene in human precancerous actinic keratosis lesions and squamous cell cancers.

A biomarker of skin cancer would be beneficial in evaluating the efficacy of potential cancer chemoprevention agents. To this end, we investigated the tumor suppressor gene p53 in precancerous actinic keratosis lesions (AK) and malignant squamous cell carcinomas (SCCs) using polymerase chain reaction and single-strand conformation polymorphism analysis (PCR-SSCP) techniques. In addition, p53 protein expression was evaluated using immunohistochemistical analysis with the PAB 1801 monoclonal antibody. Nine out of 13 (69%) SCCs and 8 of 15 (53%) AKs were positive for p53 mutations. In contrast, n

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7923098Открыть статью

Identification of an Epstein-Barr virus early gene encoding a second component of the restricted early antigen complex.

When the latent Epstein-Barr virus (EBV) genome in B95-8 cells is induced into a replicative phase, two abundant early RNAs are transcribed rightward from the EBV BamHI H DNA fragment into BamHI F. Analysis of cDNA clones prepared from the RNA of cells replicating EBV revealed that both RNAs contain the BHRF1 open reading frame. Part of BHRF1, cloned into a prokaryotic fusion protein expression vector, expressed a fusion protein in Escherichia coli and the purified fusion protein was used to generate a monoclonal antibody against BHRF1. This antibody was then employed to characterize the prote

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2820125Открыть статью