Since 1991, 53 cases of canine ocular onchocerciasis have been reported in the literature worldwide, 43 of these were from Greece, five from Hungary, and five from the western United States. Information on the histopathologic features of canine ocular onchocerciasis is limited. We describe the histopathologic features of canine ocular onchocerciasis in two dogs from California that presented clinically with firm episcleral nodules and uveitis unilaterally. Pertinent literature and pathogenesis are reviewed; recognizable clinical features and treatment are discussed. The cases presented were di…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe three patients who developed Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) after cutaneous injury.
DESIGN: Retrospective case series.
PARTICIPANTS: Three patients seen in the uveitis clinic at Aravind Eye Hospital and Postgraduate Institute of Ophthalmology, Madurai, India, participated.
MAIN OUTCOME MEASURES: The history, evaluation, and management of the three patients were summarized.
RESULTS: Three patients developed VKH syndrome shortly after cutaneous injury. In each case, the affected area of skin became vitiliginous on healing and simultaneous with the onset of ocular …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: These studies examined regulation of the cytokines interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha in ocular cicatricial pemphigoid ( … range, 21.1 to 303.9 pg/ml). Sera from patients with non-OCP, extraocular inflammatory diseases and uveitis, showed no such decrease. In contrast, tumor necrosis factor-alpha levels were significantly elevated in OCP patients (median, 22.5; range, 8.3 to 44.4 pg/ml, P < 0.001), whereas no such increase was observed in sera from patients with extraocular i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine current practices in the management of ocular toxoplasmosis, 72 of 85 uveitis specialists (85%) in the American Uveitis Society completed a detailed questionnaire. Questions involved the indications for beginning treatment, choice of antiparasitic/antimicrobial agents, and experience with treatment of ocular toxoplasmosis in special situations including pregnancy, neonatal infections, and immunocompromised patients. Most of the respondents treat patients whose visual acuity had decreased to worse than 20/200, lesions located in the peripapillary, perifoveal, or maculopapillary bun…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in nucleotide binding oligomerization domain containing 2 receptor (NOD2) are associated with Blau syndrome (also known as early-onset sarcoidosis)-a rare autosomal dominant, chronic granulomatous disease that typically presents before 5 years of age. Blau syndrome is characterized by the clinical triad of arthritis, granulomatous dermatitis, and recurrent uveitis. Here, we report a case of NOD2-mutation-associated early-onset sarcoidosis in which a combination of methotrexate and hydroxychloroquine was used to achieve improvement in arthritis, granulomatous dermatitis, and uveitis. …
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a multisystemic disease that is very rare in Malaysia. About 5% of patients develop central nervous system involvement, termed neuro-Behçet's. Neuro-Behçet's is one of the most serious causes of long-term morbidity and mortality. We report two cases of neuro-Behçet's associated with uveitis (ocular BD) highlighting the clinical presentation, diagnostic measurement, and therapeutic management of these cases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recently purchased 16-year-old Thoroughbred mare with a history of recurrent colic and low body weight, also had lameness in 3 limbs, pain at the sacro-iliac joint, and increased corneal opacity of the right eye. Response to supportive therapy was poor and euthanasia was elected. A postmortem examination and histopathology confirmed cyathostomiasis within the large colon and cecum and chronic anterior uveitis of the right eye.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome is an inflammatory condition characterized by bilateral uveitis, vitiligo, poliosis, alopecia, and dysacousia. The syndrome results from a T cell mediated autoimmune attack on melanocytes in genetically susceptible individuals. We present a case of VKH syndrome and propose that the alopecia and poliosis described in the original reports by ophthalmologists could instead be alopecia areata with re-growth of white hair.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behcet's disease is an inflammatory disease of unknown cause characterized by intermittent episodes of acute inflammation manifested by oral aphthous ulcers, genital ulcers, uveitis, and skin lesions. We report a rare case of myonecrosis associated with Behcet's disease. Myonecrosis of Behcet's disease can mimic soft tissue abscess and therefore awareness of this entity in the appropriate clinical setting is important for initiation of appropriate and timely treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologics are a new class of drugs that comprise recombinant cytokines and monoclonal antibodies directed against selected cell-surface markers. They include the tumor necrosis factor-alpha inhibitors infliximab, etanercept, and adalimumab; the antilymphocyte drugs rituximab and alemtuzumab; the interleukin-2 receptor blocker daclizumab; and recombinant interferon-alpha. This article reviews the rationale and current evidence for their use in uveitis, scleritis, and orbital inflammation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease is a systemic vasculitic disease characterized mainly by recurrent oral and genital aphthous ulcers, uveitis and skin findings. Central nervous system involvement is a serious manifestation. A case of acute meningeal syndrome secondary to Behçet's disease is presented. Behçet's disease should always be considered in differential diagnosis of acute meningeal syndrome without signs of viral infection, particularly in the context of multisystem manifestations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of ophthalmological examinations were compared in 20 children aged 6 to 13 years with SSPE. The examinations in the first phase of the disease demonstrated fundus changes with presence of choked disc in 4 cases, papilloedema in 4 cases, uveitis in 1 case, retrobulbar optic neuritis in 1 case (in this case ophthalmological changes developed 4 months prior to the onset of typical neurological sings.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eye is one of the major targets of allergic disorders, accounting for over 20% of the conditions presenting to the allergist. It is also a major target organ of many systemic immunologic reactions (e.g., cytotoxic antibody mediated-cicatricial pemphigoid, immune complex or cell mediated-vasculitis, uveitis). The allergist/immunologist is uniquely trained to assist the ophthalmologist in the systemic immunologic evaluation and treatment of suspected hypersensitivity allergic and immunologic disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old patient with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) was evaluated for bilateral visual loss accompanied by uveitis, vitritis and retinochoroiditis. Diagnostic vitrectomy was performed on the right eye, and the diagnosis of ocular toxoplasmosis made. Central nervous system involvement was suggested by ring enhancing lesions on CT scan. The patient improved on a pyrimethamine, sulfadiazine and clindamycin, but succumbed to disseminated toxoplasmosis when treatment was discontinued.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of antinuclear antibodies was investigated in patients with chronic open-angle glaucoma, senile cataract and retinal detachment, using the indirect immunofluorescence technique. The values obtained were the same as those for a normal population. Additionally, the presence and titer levels of ANA were tested in patients with endogenous uveitis, papillitis and optic neuritis. Our results suggest that ANA do not occur more frequently in these conditions.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical symptoms of ulcerative colitis are described and three main points are emphasized: 1. The importance of associated diseases of ulcerative colitis (hepatic involvement, arthropathy, skin affections, uveitis and thyroiditis). 2. The importance of psychopathological conflicts in the pathogenesis and treatment of the disease. 3. The necessity to have a well-balanced team of pediatricians, pediatric surgeons, psychologists or psychotherapists, pathologists, social workers and stoma therapists for optimal therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral uveitis was the initial manifestation of a limited form of Wegener granulomatosis in a 47-year-old man. Diagnosis was established by biopsy of a pulmonary nodule. Subsequently, evidence of lesions developed in the patient's central and peripheral nervous systems, but renal lesions were absent. Pulmonary lesions regressed on therapy with azathioprine and prednisone. Blindness ultimately resulted from retinal phlebitis, vitreous hemorrhages, and neovascular glaucoma.
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune inflammatory reaction after vaccination is a rare clinical entity. Reactive arthritis has been described after various vaccinations, but not after mpox vaccination. Here we present a case of recently diagnosed reactive arthritis after mpox vaccination that presented in the context of unrelenting fever and diarrhea complicated by migratory arthritis and anterior uveitis. We have reported this case to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rickettsial infection may cause severe systemic disease. The ocular manifestations of rickettsial infection may include sub-conjunctival hemorrhages, corneal abscesses, uveitis, optic nerve head edema, retinal vasculitis hemorrhages and infiltrates and endophthalmitis. Ocular complications may result in significant visual loss. Ocular manifestations may precede other systemic signs and symptoms and assist in clinical diagnosis. This report describes two cases with ocular involvement of rickettsial disease.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 72-year-old female with sarcoidosis who developed a central retinal artery occlusion in her left eye in association with persistently high titers of IgG anti-cardiolipin antibodies. Only two previous cases of antiphospholipid antibody syndrome in association with sarcoidosis have been reported. Our patient's vision stabilized on anti-coagulant therapy along with concomitant treatment of sarcoidosis-related uveitis with methotrexate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования