The originality of mianserin lies mainly in its chemical formula ; it is a tetracyclic piperazino-azepine compound. Moreover its pharmacological profile differs from that of other antidepressant drugs because it is devoid of central anticholinergic effects, it inhibits 5-hydroxytryptophane (the precursor of serotonine) and contrary to the tricyclics it does not affect the re-uptake of the amine-transmitters but increases the turnover of noradrenaline. It has been shown in a clinical trial that mianserin induces a hypomania in some manic-depressed patients. Regarding the antidepressive effect,
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the beginning objects and problems of clinical pharmacology were outlined. Results from experimental studies in animals with the metabolite VIII of bromhexine (N-[trans-4-hydroxy-cyclohexyl]=[2-amino-3,5-dibromo-benzyl]-amine, Ambroxol (NA 842)) are described in order to contribute to the understanding of this substance's mode of action. Hence NA 872 is an expectorant which fully meets all requirements expected from this category of druggs -- increase in sputum amount, easement in breathing, reducing the viscosity, and depression of coughing. The dose-effect rate of the substance was tested
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of catecholamines, represented by epinephrine and norepinephrine, on the activity of phospholipase A2 from bee venom was studied. It was shown that the hydrolysis of l-alpha-lecithin to lysolecithin and a fatty acid was considerably activated by preincubation of the lecithin with the biogenic amine. On the other hand, addition of nitroglycerin or propranolol to the enzyme solution considerably curtailed activation by the catecholamines. The pharmacological effect of the split products of l-alpha-lecithin, free fatty acids (FFA), and lysolecithin in the nascent state on the myocardia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anaphylactic mechanism involving IgE-sensitized basophils is necessary for immune complex deposition in rabbits. Basophils under stimulation by the IgE-bound antigen actively release a platelet-activating factor. Increased vascular permeability results from action of vasoactive amines from basophils and from aggregated platelets and possibly direct action of PAF on vascular walls. This allows trapping of circulating complexes along vascular membranes. Once deposited complexes produce tissue injury by neutrophil-complement-dependent mechanisms. However, complex deposition seems pathogenic in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urothelial bladder carcinoma (UBC) is the most frequent histologic form of bladder cancer, constituting 90% of the cases. It is important to know the risk factors of UBC to avoid them and to decrease its recurrence after treatment. The aim of this review was to provide an overview of the risk factors associated with UBC incidence.
METHODS: A comprehensive literature search from 2012 to 2024 was carried out in databases such as PubMed, Google Scholar, and Medline with potential keywords such as "bladder cancer", "urothelial bladder cancer", "incidence of urothelial bladder cancer w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrocycles play vital roles in supramolecular chemistry and chromatography. 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL)-based chiral polyimine macrocycles are an emerging class of chiral macrocycles that can be constructed by one-step aldehyde-amine condensation of BINOL derivatives with other building blocks. These macrocycles exhibit good characteristics, such as facile preparation, rigid cyclic structures, multiple chiral centers, and defined molecular cavities, that make them good candidates as new chiral recognition materials for chromatographic enantioseparations. In this study, a BINOL-based [2+2] chir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schiff base chelating ligands; (E)-2-(3,3-dimethoxy-2-oxa-7,10-diaza-3-silaundec-10-en-11-yl)phenol (L1), (E)-N-(2-((pyridine-2ylmethylene)amino)ethyl)-3-(trimethoxysilyl)propan-1-amine (L2) and (E)-N-(2-((thiophen-2-ylmethylene)amino)ethyl)-3-(trimethoxysilyl)propan-1-amine (L3) were immobilized on Fe3O4 magnetic nanoparticles (MNPs) and utilized in the extraction of Cr(VI), Cd(II) and Pb(II) metal cations from aqueous solutions. The compounds synthesized, denoted as L1@ Fe3O4, L2@Fe3O4, and L3@Fe3O4, were characterized using FT-IR spectroscopy, TEM-SEM, VSM, and BET/BHJ techniques for an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft matter that undergoes programmed macroscopic responses to molecular analytes has potential utility in a range of health and safety-related contexts. In this study, we report the design of a nematic liquid crystal (LC) composition that forms through dimerization of carboxylic acids and responds to the presence of vapors of organoamines by undergoing a visually distinct phase transition to an isotropic phase. Specifically, we screened mixtures of two carboxylic acids, 4-butylbenzoic acid and trans-4-pentylcyclohexanecarboxylic acid, and found select compositions that exhibited a nematic pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pH-responsive intelligent drug release facility of hydrophobically modified chitosan nanoparticles (Chit NPs) (d = 5.2 ± 1.1 nm) was presented in the case of poorly water soluble Ca2+ channel blocker nimodipine (NIMO) drug molecules. The adequate pH-sensitivity, i.e. the suitable drug carrier properties of the initial hydrophilic Chit were achieved by reductive amination of Chit with hexanal (C6-) and dodecanal (C12-) aldehydes. The successful modifications of the macromolecule were evidenced via FTIR measurements: the band appearing at 1412 cm-1 (CN stretching in aliphatic amines) in the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical utility of primaquine (PQ), used as a racemic mixture of two enantiomers, is limited due to metabolism-linked hemol … )-PQ was only 45 % that of (-)-PQ. Two major primary routes of metabolism were observed-oxidative deamination of the terminal amine and hydroxylations on the quinoline moiety of PQ. The major deaminated metabolite, carboxyprimaquine (CPQ) was preferentially generated from the (-)-PQ. Other deaminated metabolites including PQ terminal alcohol (m/z 261), a cy …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corticosteroids are effective in the management of a variety of disease states, such as several forms of neoplasia (leukemia and lymphoma), autoimmune conditions, and severe inflammatory responses. Molecular strategies that selectively "target" delivery of corticosteroids minimize or prevents large amounts of the pharmaceutical moiety from passively diffusing into normal healthy cell populations residing within tissues and organ systems.
MATERIALS AND METHODS: The covalent immunopharmaceutical, dexamethasone-(C21-phosphoramide)-[anti-EGFR] was synthesized by reacting dexamethasone-21
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoinositide signaling, in particular, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling, has been implicated in mediating inhibitory odorant input to mammalian olfactory receptor neurons (ORNs). To better understand this phenomenon we investigated PI3K-dependent inhibition between single odorant pairs. The concentration-dependent inhibition of the response of native rat ORNs to octanol by citral is PI3K dependent; blocking PI3K activity with the β and γ isoform-specific inhibitors AS252424 (5-[5-(4-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-furan-2-ylmethylene]-thiazolidine-2,4-dione) and TGX221(7-methyl-2-(4-mor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cumulative dose-response curves for histamine induced responses in mesometrial (ME) and antimesometrial (AME) regions of uterine horns isolated from rats at 7th, 16th and 22nd days of pregnancy, were constructed. Histamine inhibited, in dose-related fashion, the isometric developed tension in ME and AME strips obtained at the 7th day of pregnancy, an action antagonized by cimetidine (10(-4)-10(-5) M). On the contrary, at the 16th and 22nd days, histamine (10(-5)-10(-3) M), stimulated spontaneous contractions in the ME region but had no effect in the AME segment. Although histamine and SKF-7148
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ledipasvir is one of the direct-acting antiviral agents used for treating hepatitis C virus (HCV) infection. To achieve dose reduction and cost-effective therapy, this study aimed to enhance the interaction of ledipasvir with HCV-infected hepatocytes through the development of cationic bilosomes (CBs) and galactosylated bilosomes (GBs). These delivery systems were designed to promote hepatocellular targeting via the asialoglycoprotein receptors (ASGPRs). Eight bilosomal formulations were developed by the ethanol injection method following a 2³ full factorial design, and numerical optimization
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed drug overdose presents a complex and potentially unpredictable clinical course, particularly in the presence of comorbidities that may alter drug metabolism, half-life and pharmacodynamic effects. We report a man in his 50s presenting with reduced consciousness, Glasgow Coma Scale (GCS) 11, requiring oxygen therapy after ingesting 100 mg diazepam, 1200 mg pregabalin and suspected co-ingestion of zopiclone and gabapentin. Flumazenil produced rapid but transient improvement. However, fluctuating consciousness persisted, with further deterioration in GCS on day 8 that again responded to flu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of prebiotics combined with β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) on muscle function, intestinal barrier integrity, and inflammation in elderly patients with sarcopenia.
METHODS: A randomized controlled trial was conducted on 78 elderly sarcopenic patients recruited from Tongji University Affiliated Tenth People's Hospital and Baoshan District Geriatric Care Hospital (Jan 2023 - Jan 2025). Participants were randomly assigned Group A (n = 32, standard diet + HMB-supplement), Group B (n = 31, standard diet + HMB + fructooligosaccharides), or Group C (n = 15, sta
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyramine (TA) is an important biogenic amine present in the central nervous system of insects, and mediates a variety of physiological and behavioral functions via tyramine receptors (TARs). However, TARs have not yet been characterized in planthoppers, and their physiological functions remain poorly understood in rice pests. Here, we cloned a tyramine receptor gene (LsTAR2) from the small brown planthopper Laodelphax striatellus, one of the most destructive rice pests. LsTAR2 shares high sequence identity with its orthologous receptors, and is closely related to its corresponding receptor gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the changes in diamine oxidase (DAO) and D-lactate levels in cancer patients undergoing chemotherapy and their clinical significance in evaluating intestinal barrier function. Breast and gynecologic cancer patients who received chemotherapy between January 2020 and December 2023 were enrolled from our hospital. Blood samples were taken before chemotherapy, within 3 days after chemotherapy, and before the next course of chemotherapy. The level of plasma DAO and D-lactate were measured by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). After chemotherapy, nutritional markers s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gabapentin lactam (GBP-L), a transformation product of the anticonvulsant gabapentin, persists in surface waters at concentrations reaching μg/L levels due to its recalcitrance to conventional treatment processes. Despite growing concerns about pharmaceutical transformation products, their mechanistic toxicity pathways remain poorly characterized. Here, we used zebrafish embryo-larval models to investigate the neurodevelopmental effects of environmentally relevant GBP-L concentrations (8, 80, and 800 μg/L). Exposure to GBP-L had no significant effect on the survival rate of zebrafish embryos,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aimed to assess the influence of a single valproate (VPA) administration on inhibitory and excitatory neurotransmitter concentrations in the brain structures involved in epileptogenesis in pentylenetetrazol (PTZ)-kindled rats.
METHODS: Adult, male Wistar rats were kindled by repeated intraperitoneal (ip) injections of PTZ at a subconvulsive dose (30 mg/kg, three times a week). Due to the different times required to kindle the rats (18-22 injections of PTZ), a booster dose of PTZ was administrated 7 days after the last rats were kindled. Then rats were divided into two gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования