The t(11;14)(q13;q32) resulting in cyclin D1 overexpression is consistently present in mantle cell lymphoma. However secondary chromosomal aberrations are also extremely common. Of these, 8q24 abnormalities associated with the t(11;14) are rare. Over the course of 10 years at M.D. Anderson Cancer Center, we identified five cases of mantle cell lymphoma in which conventional cytogenetic analysis revealed complex karyotypes, including the t(11;14) and 8q24 abnormalities: one with t(8;14)(q24;q32), one with t(2;8)(q13;q24), and three with add(8)(q24). We performed fluorescence in situ hybridizati…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three unrelated cases of Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS). Two of them were diagnosed postnatally while the third was detected … s. We therefore recommend utilizing PCR of polymorphic loci on 11p15.5, in addition to conventional cytogenetic analysis of the fetus and both parents to detect possible maternal deletions or inversions, paternal duplications, and UPD that may account for the largest subset of sporadic WBS reaching 25% of cases. An early diagnosis of WBS is important for counseling th …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microphthalmia with linear skin defects syndrome (MLS) is an X-linked dominant disorder with male lethality. In the majority of the patients reported, the MLS syndrome is caused by segmental monosomy of the Xp22.3 region. To date, five male patients with MLS and 46,XX karyotype ("XX males") have been described. Here we report on the first male case with MLS and an XY complement. The patient showed agenesis of the corpus callosum, histiocytoid cardiomyopathy, and lactic acidosis but no microphthalmia, and carried a mosaic subtle inversion of the short arm of the X chromosome in 15% of his p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic natural killer cell leukemia/lymphoma (blastic NKL/L) is characterized by blastic morphology and a distinctive immunophenotype combining blastic features and cytologically resembling acute myeloid or lymphoid leukemia. The clinical, pathologic, and cytogenetic features of blastic NKL/L have not yet been systematically identified. We report herein a case of blastic NKL/L with skin lesion, adenopathy, and systemic lymphoadenopathy. The identified tumor cells were positive for CD4 and CD56, and negative for T-cell, B-cell, and myeloid markers. T-cell receptor beta, gamma, delta, and immun
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL gene rearrangements are associated with coexpression of myeloid- and lymphoid-associated antigens on leukemic blasts and a dismal outcome in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Whether the same conditions can apply to acute myeloid leukemia (AML) is not quite clear. Rearrangements of the MLL gene were analyzed on 113 patients with newly diagnosed de novo AML in a single institution. Sixteen (14%) of them showed rearranged bands by Southern blot analysis, including three (50%) of six infants, three (14%) of 21 children between 1 and 15 years and 10 (12%) of 86 adults. MLL rearrangements wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Mantle cell lymphomas (MCLs) comprise a rare but distinct clinicopathological entity usually associated with t(11;14). This translocation is regarded as a primary event, but it has been suggested that other as yet unidentified genetic alterations are required for development and progression of MCL.
DESIGN AND METHODS: In order to identify recurrent secondary changes that might point towards specific chromosomal regions contributing to the pathogenesis of MCL we studied 43 MCL cases in which clonal chromosomal abnormalities have been found during cytogenetic analysis.…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory thrombocytopenia (RTC) is a counter-concept to refractory anemia, which is characterized by isolated thrombocytopenia associated … because the patients with RTC don't have good prognosis as patients with isolated thrombocytopenia. Cytogenetic analysis is necessary to establish the diagnosis of RTC. We recommend that a patient above 50 years of age presenting with isolated thrombocytopenia and a low leukocyte alkaline phosphatase score should be suspected of having RTC.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old man was referred to our hospital because of lymphadenopathy, splenomegaly, and leukocytosis. His WBC count was 54,300/microlit … n. In addition, the phenotype of the leukemic cells was CD23+ CD38+ CD43- CD44+ FMC-7+ micro+ chi+. Cytogenetic analysis revealed complex anomalies but not t(11; 14). Cyclin D1 protein was not detected. Because the lymphocyte morphology of the peripheral blood and lymph nodes was discordant, we speculated that variant large cells had proliferated mainly in the periphe …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of the patterns of allelic loss has been useful in identifying tumor suppressor genes in many solid tumors. Although the loss of genetic material in acute lymphoblastic leukemias has been documented by cytogenetic studies and microsatellite typing, a global overview of losses of heterozygosity occurring throughout the genome was not yet available. We have performed a high resolution allelotype analysis in 63 childhood B-lineage acute lymphoblastic leukemia. A total of 247 microsatellite markers, evenly distributed along the autosomes were typed in blast and in remission samples from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the pathology of human reproduction, genetic abnormalities play an important role in spontaneous abortions. This paper describes the morphologic, karyotypic features of a consecutive series of singleton spontaneous abortions collected as part of this study and also reports the application of the alkaline comet assay to assess levels of DNA damage in 31 couples comprised of 13 control couples and a patient group of 18 couples with a history of more than one fetal loss. For the cytogenetic analyses, the conventional lymphocyte culture method was applied to all subjects. In this analysis,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to compare the cycle characteristics of in-vitro fertilization (IVF) and the chromosomal normality of oocytes … sus 73.8%, P < 0.01). The pregnancy rate per embryo transfer did not differ between the two groups. Cytogenetic analysis was performed on 74 oocytes from PCOS patients and 73 oocytes from control patients. In the PCOS group, 10 of the 74 oocytes (13.5%) demonstrated aneuploidy, four (5.4%) oocytes were diploid and six (8.1%) oocytes were metaphase II with a prematurel …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to elucidate whether an enhanced skin radiation reaction correlated with an enhanced chromosome radiation response. Twelve patients with late radiation skin ulcers formed after courses of radiation therapy were chosen as a group of individuals with elevated skin radiosensitivity. Half of the venous blood samples from each donor were irradiated with 2 Gy gamma-rays; the other half remained unexposed. Using standard cytogenetic technique, lymphocyte cultures were prepared with all samples. On the metaphase preparations, all chromosome aberrations detectable without
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional G-banding and fluorescence in situ hybridization (FISH) were performed on peripheral blood samples of 340 consecutive untreated cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL) for the detection of trisomy 12 and other chromosome abnormalities. These findings were correlated with the proliferative activity of CLL lymphocytes assessed by the monoclonal antibody Ki-67. Cytogenetic analysis displayed a normal karyotype in 131 (38.5%) cases, trisomy 12 in 68 (20%), 31 by G-banding and an additional 37 cases by FISH, other clonal abnormalities in 47 (14%), and no metaphases in 94 (27.5%). T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome translocations are persistent indicators of prior exposure to ionizing radiation and the development of 'chromosome painting' to … 3, 2.00, or 2.25 Gy. Blood lymphocytes (and skin fibroblasts from one individual) were obtained for cytogenetic analysis in 1993, near the end of the animals' lifespans. Results show identical dose-response relationships 28 y after exposure in vivo and immediately after exposure in vitro. Because chromosome aberrations are induced with identical frequencies in vivo an …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was carried out in unrelated schizophrenic patients, unrelated controls and patients and family members in multiplex families. The size distribution of chromosome 1 heterochromatic region (1qH, C-band variants) among 21 unrelated schizophrenic patients was different from that found in a group of 46 controls. The patient group had 1qH variants of smaller size than the control group (P < 0.01). Incubation of phytohemagglutinin-treated blood lymphocytes with 5-azacytidine (which causes decondensation and extension of the heterochromatin) led to a lesser degree of heterochroma…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of mixed haemopoietic chimerism (MXC) was evaluated by cytogenetic and molecular analysis in 48 patients undergoing T cell-depleted BMT. The dose of total body irradiation (TBI) prescribed to all patients (14.4 Gy) was calculated to compensate for the absence of T cells in the graft. The actual midline dose of TBI received, however, differed significantly depending on the method of TBI administration. Thus, 35 adult patients received an average midline dose of 14.3 Gy, while 13 children received a lower dose of 13 Gy. The incidence of MXC in the adult group, who had received very
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major concern of the national population policy in Taiwan in recent years has been to lower the incidence of hereditary diseases and mental retardation in the general population. It has been estimated that there are around 10,000 mentally retarded school children in Taiwan. If effective chromosomal screening can be extended to these children, some of the family members who are carriers of balanced chromosomal rearrangements may benefit from follow-up studies and genetic counseling. The present report is the result of a pilot study conducted from 1988 to 1991 to explore the possibility of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferative induction by hemopoietic growth factors may provide a useful tool to improve the mitotic yield of hemopoietic cells, allowing a more accurate cytogenetic analysis in hematologic malignancies. For such a purpose, we studied the effects of the recombinant human IL-3 (rhIL-3) on the mitotic index and the karyotype of bone marrow cells from 14 patients with myelodysplastic (MDS) and myeloproliferative syndromes (MPS). The mitotic response to IL-3 of normal bone marrow samples was also evaluated. Total bone marrow cells were cultured for 24 to 72 hours either in presence or absenc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous form of renal cell carcinoma occurs in rats that arises as the result of the inheritance of a mutation in a single autosomal gene. Cytogenetic analysis was performed on seven cell lines and four primary tumor cell preparations derived from this hereditary form of renal cell carcinoma. Banded karyotypes prepared from these seven lines exhibited loss and/or partial deletion of both chromosomes 5 and 6. Translocations involving chromosome 4, resulting in a net loss of genetic material located near the centromere (4q11), were observed in three of the cell lines. Monosomy, translocati…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the chromosomal abnormalities found in 104 previously untreated patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and the correlations of these abnormalities with disease characteristics. The cytogenetic method used was a 24- to 48-hour culture, followed by G-banding. Several significant associations were discovered. A trisomy 3 was correlated with high-grade NHL. In the patients with an immunoblastic NHL, an abnormal chromosome no. 3 or 6 was found significantly more frequently. As previously described, a t(14;18) was significantly correlated with a follicular growth pattern. Abnormaliti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования