OBJECTIVE: To investigate the effects of nonthermal therapeutic ultrasound on quadriceps spinal reflex excitability in patients with knee joint injury.
DESIGN: Double-blind, randomized controlled laboratory study with a pretest posttest design.
SETTING: University laboratory.
PARTICIPANTS: Recreationally active volunteers with a self-reported history of diagnosed intra-articular knee joint injury and documented quadriceps dysfunction (N=30).
INTERVENTIONS: A nonthermal ultrasound, or sham, treatment was applied to the anteromedial knee.
MAIN OUTCOME MEASURES: Hoffmann reflex measurements
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compression socks have become a popular recovery aid for distance running athletes. Although some physiological markers have been shown to be influenced by wearing these garments, scant evidence exists on their effects on functional recovery. This research aims to shed light onto whether the wearing of compression socks for 48 hours after marathon running can improve functional recovery, as measured by a timed treadmill test to exhaustion 14 days following marathon running. Athletes (n = 33, age, 38.5 ± 7.2 years) participating in the 2012 Melbourne, 2013 Canberra, or 2013 Gold Coast marathons
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasmodium vivax malaria is a major cause of morbidity and recognised as an important contributor to mortality in some endemic areas. The current recommended treatment regimen for the radical cure of P. vivax includes a schizontocidal antimalarial, usually chloroquine, combined with a 14 day regimen of primaquine. The long treatment course frequently results in poor adherence and effectiveness. Shorter courses of higher daily doses of primaquine have the potential to improve adherence and thus effectiveness without compromising safety. The proposed multicentre randomised clinical t
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a Chinese Traditional Medicine product, Kuntai capsule could improve the peri-menopausal symptoms in postmenopausal women. But it is still not clear whether Kuntai capsule has a good effect on alleviating peri-menopausal symptoms induced by gonadotropin releasing hormone agonist (GnRH-a) treatment. The purpose of this study was to investigate the clinical effectiveness and safety of Kuntai capsule, on peri-menopausal symptoms in endometriosis (EMS) patients, with postoperative GnRH-a treatment.
METHODS: Ninety EMS ovarian cyst women with postoperative GnRH-a administration were
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This was a randomized, double-blinded clinical trial to study the effects of a single oral dose of pregabalin 150 mg in postoperative pain management after mastectomy.
DESIGN: forty nine patients ASA I or II, aged between 20-60 years, scheduled for mastectomy with or without axillary lymph nodes dissection (ALND) were recruited into this study. They were randomized into two groups, placebo (n = 24) or pregabalin (n = 25) receiving either oral pregabalin 150 mg or placebo when called to operation theatre (OT). The assessment of pain score were performed at recovery, 2, 4, 6 and 24
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this review is to summarise the literature on the efficacy and safety of pregabalin for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD). Of 241 literature citations, 13 clinical trials were identified that were specifically designed to evaluate the efficacy and safety of pregabalin in GAD, including 11 randomised double-blind trials and two open-label studies. Pregabalin efficacy has been consistently demonstrated across the licensed dose range of 150-600 mg/day. Efficacy has been reported for pregabalin monotherapy in elderly patients with GAD, patients with severe anxiety, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To confirm the efficacy and safety of Wufuxinnaoqing Soft Capsule (, WSC) in the treatment of chronic stable angina (blood stasis syndrome).
METHODS: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial with superiority test was designed. A total of 240 patients with chronic stable angina (blood stasis syndrome) from multiple centers were randomly and equally assigned to the treatment group and the control group. Based on standard treatment of Western medicine, the treatment group was given WSC, while the control group was given WSC mimetic, both for 12 weeks. Observed
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: We compare nasal inhalation of isopropyl alcohol versus placebo in treating nausea among emergency department (ED) patients.
METHODS: A convenience sample of adults with chief complaints of nausea or vomiting was enrolled in a randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted in an urban tertiary care ED. Patients were randomized to nasally inhaled isopropyl alcohol versus nasally inhaled normal saline solution. Patient nausea and pain were measured with previously published 11-point verbal numeric response scale scores; patient satisfaction was measured by a 5-poi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This was a follow-up of 28 schoolchildren with cows' milk allergy (CMA) who attended a randomised double-blind placebo-controlled oral immunotherapy (OIT) study. In the original study, 26 (92.9%) completed the six-month escalation phase, and 25 (89.3%) used milk daily at 12 months and 24 (85.7%) at 36 months. This study evaluated the outcome seven years later, with special attention paid to milk consumption and symptoms.
METHODS: Outcome data were collected through a postal questionnaire completed three, four and five years after enrolment and by a phone questionnaire after seven years.
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N-acetylcysteine (NAC) has been shown not to alter the clinical outcome in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations. However, NAC may improve symptoms through its mucolytic effect in the subgroup of patients with increased sputum production. The aims of this study were to determine whether NAC improves symptoms and pulmonary function in patients with COPD exacerbation and increased sputum production.
METHODS: This was a placebo-controlled study, where patients with severe COPD and increased sputum production, who were hospitalized for an exacerbation, were includ
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of golimumab (GOL), a human antitumor necrosis factor antibody, in patients with active rheumatoid arthritis (RA) despite methotrexate (MTX) therapy through 5 years in the GO-FORWARD trial.
METHODS: Patients with active RA despite MTX therapy were randomly assigned to receive placebo + MTX (Group 1), GOL 100 mg + placebo (Group 2), GOL 50 mg + MTX (Group 3), or GOL 100 mg + MTX (Group 4). Patients in groups 1, 2, and 3 with inadequate response could enter early escape at Week 16 to GOL 50 mg + MTX or GOL 100 mg + MTX, and all remaining Group 1 pa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of sustained American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR) Boolean remission on residual joint inflammation assessed by magnetic resonance imaging (MRI) and to secondarily evaluate other clinical definitions of remission, within an early seropositive rheumatoid arthritis (RA) cohort.
METHODS: A subcohort of 118 RA patients was enrolled from patients who completed the 2-year, double-blind randomized Treatment of Early Aggressive Rheumatoid Arthritis (TEAR) trial. Patients received a single contrast-enhanced 1.5T MRI of their
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of evidence documenting the pathogenicity of Dientamoeba fragilis, an intestinal protozoan common in children. As case reports on successful treatment are numerous, many authors advocate treatment, despite no placebo-controlled trials being available. Metronidazole is often used for treatment, though eradication rates are relatively low (60%-80%). In the present study we determined the clinical and microbiological efficacy of metronidazole in Danish children.
METHODS: In this parallel placebo-controlled double-blinded trial, children aged 3-12 years with >4 week
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taliglucerase alfa is a plant cell-expressed beta-glucocerebrosidase approved in the United States, Israel, Australia, Canada, and other countries for enzyme replacement therapy in adults with Type 1 Gaucher disease (GD), for treatment of pediatric patients in the United States, Australia, and Canada, and for the hematologic manifestations of Type 3 GD in pediatric patients in Canada. This multicenter, randomized, double-blind, parallel-dose, 12-month study assessed efficacy and safety of taliglucerase alfa in pediatric patients with GD. Eleven children were randomized to taliglucerase alfa 30
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne scarring remains a stubborn clinical problem. Few treatments have been shown to be definitely effective for this problem. Polymethylmethacrylate (PMMA) microspheres in collagen (ArteFill, Suneva Medical Inc, Santa Barbara, CA) have shown long-term benefit for nasolabial fold treatment. A pilot study has shown benefit for PMMA-collagen in atrophic acne scarring.
OBJECTIVE: We sought to demonstrate the safety and effectiveness of PMMA-collagen for acne scarring in a controlled, blinded trial.
METHODS: Subjects with at least 4 moderate to severe rolling, atrophic scars randomly
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent aphthous ulceration represents a very common mucosal disorder that general dentists may encounter on a daily basis, and for which there is no curative treatment. The best treatment that can be achieved is to avoid local traumatic precipitants, lessen the pain and duration of ulceration by suppressing the local immune response, and prevent secondary infection.
OBJECTIVE: The objective of this study was to clinically determine the efficacy of honey as a topical treatment of recurrent minor aphthous ulceration in a Saudi cohort.
METHOD AND MATERIALS: A randomized, blind, c
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valproic acid (VPA), a widely used anticonvulsant, inhibits glycogen synthase kinase 3β and activates the Wnt/β-catenin pathway, which is associated with hair growth cycle and anagen induction. To assess the efficacy of topical VPA for treating androgenetic alopecia (AGA), we performed a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Male patients with moderate AGA underwent treatment with either VPA (sodium valproate, 8.3%) or placebo spray for 24 weeks. The primary end-point for efficacy was the change in hair count during treatment, which was assessed by phototrichogram analys
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to assess the effect of the addition of low-dose spironolactone on blood pressure (BP) in patients with resistant arterial hypertension. Patients with office systolic blood pressure (SBP) >140 mm Hg or diastolic blood pressure (DBP) >90 mm Hg despite treatment with at least 3 antihypertensive drugs, including a diuretic, were enrolled in this double-blind, placebo-controlled, multicentre trial. One hundred sixty-one patients in outpatient internal medicine departments of 6 hospitals in the Czech Republic were randomly assigned to receive 25 mg of spironolactone (N = 81)
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies suggest a reduced risk of breast cancer among women who use aspirin. A plausible mechanism is through aspirin's effect on estrogens, possibly mediated through interference with estrogen synthesis via reduction in inflammation, which is increased in adipose tissues, including breast. In a randomized placebo-controlled trial, we evaluated the effects of six-month administration of 325 mg/day aspirin on serum estrogens (estradiol, estrone, free estradiol, and bioavailable estradiol) and sex hormone-binding globulin (SHBG) in 144 healthy postmenopausal women. Eligible partici
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of maintenance therapy with oral micronized progesterone (OMP) for prolongation of pregnancy in cases of arrested preterm labor.
METHODS: Ninety women at 24-34weeks of singleton pregnancy with intact membranes and arrested preterm labor were randomly allocated to receive OMP (n=45) or placebo (n=45) daily until 37weeks or delivery, whichever was earlier. Outcome parameters were compared using Student t test, χ(2) test, Fisher exact test, and log-rank χ(2) test.
RESULTS: OMP significantly prolonged the latency period (33.29±22.16 vs 23.07±15.42days; P=0.013
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования