BACKGROUND: Antimicrobial resistance is prevalent across Nocardia species, with varying resistance profiles among different species, which poses significant challenges to effective treatment strategies. Our study aimed to assess the antimicrobial susceptibility profiles of various Nocardia species and investigate the potential correlation between resistance phenotypes and their underlying genotypes.
METHODS: This study analyzed 148 clinical Nocardia isolates from 13 provinces in China. Minimum inhibitory concentrations (MICs) for 15 antimicrobial agents were determined using the microbroth di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by members of the Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC), is a significant global health threat, with millions of cases diagnosed annually and an annual death toll exceeding 1.6 million. Zoonotic TB (zTB), transmitted between animals and humans, remains poorly understood and difficult to control. This narrative review examined current evidence of the emergence and transmission pathways of Mycobacterium orygis, a recently defined member of MTBC. The structured searches for published literature and genome sequence with relevant metadata were conducted using NCBI PubM
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), particularly extremely drug-resistant TB (EDR-TB), remains a significant public health concern worldwide. Understanding the transmission patterns and epidemiological characteristics of EDR-TB is vital for effective disease control. Between 1 January 2006 and 31 December 2018, we collected clinical M. tuberculosis strains in Shanghai, with whole-genome sequencing performed on 58 identified clinical EDR-TB strains. We analyzed EDR-related genetic mutations, conducted phylogenetic analyses, and examined bacterial and epidemiological factors that influence their transmission. Am
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve TB surveillance and diagnosis, the Portuguese National Reference Laboratory (NRL) began implementing whole-genome sequencing (WGS) for all RR/MDR-TB cases in 2019. Since 2020, this approach has been expanded to indiscriminately include all received isolates. We describe the current WGS-based surveillance system in Portugal, framed in prospective and retrospective data (n = 1171), upgraded for antimicrobial resistance (AMR) prediction and epidemiological analysis. This system relies on three main steps: QC/QA and contamination assessment, with a novel data filtering step; genotyping
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reported human infections with the emerging zoonotic pathogen Streptococcus parasuis are steadily rising. Rapid and standardized genotyping tools specific to S. parasuis are critically needed for epidemiological surveillance and identification of strains with zoonotic potential. This study developed a whole-genome sequence (WGS)-based typing strategy, encompassing average nucleotide identity, a minimum core genome (MCG) typing scheme, and a multilocus sequence typing (MLST) scheme using 255 S. parasuis genomes isolated from eight countries between the 1980s and 2024. The S. parasuis popula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a genome assembly from a male specimen of Anthrax anthrax (Anthracite Bee-fly; Arthropoda; Insecta; Diptera; Bombyliidae). The genome sequence has a total length of 334.62 megabases. The assembly is scaffolded into 9 chromosomal pseudomolecules, including the X and Y sex chromosomes. The mitochondrial genome has also been assembled, with a length of 20.34 kilobases. Gene annotation of this assembly on Ensembl identified 10,570 protein-coding genes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung adenocarcinoma with a micropapillary component (LMPC) is an aggressive histologic subtype of lung cancer characterized by unique pathological features and poor prognosis. While previous studies have identified driver mutations in LMPC, its comprehensive molecular profile and prognosis-related biomarkers in the Chinese population remain poorly understood.
METHODS: We conducted a retrospective study of 54 stage I-III LMPC patients who underwent complete resection. Tumor samples from these patients were analyzed using broad-panel next-generation sequencing of 425 cancer-related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary ovarian leiomyosarcomas are exceptionally rare, accounting for less than 0.1% of ovarian malignancies. Their treatment strategies remain poorly defined, and data on comprehensive genomic profiling are lacking. This study aims to characterize the pathological features and genomic landscape of primary ovarian leiomyosarcoma, highlighting similarities with uterine leiomyosarcomas based on available literature.
METHODS: We retrospectively analyzed 7 histologically confirmed cases of primary ovarian leiomyosarcoma diagnosed between 2013 and 2023 at a tertiary referral center. Cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Salmonella Saintpaul (SSa) is increasingly linked to foodborne outbreaks in Brazil and globally. Despite its rising public health significance, its epidemiology, genomic diversity, and pathogenic potential remain underexplored. This study addresses these gaps through a comprehensive global analysis of SSa population dynamics, outbreak patterns, and genetic structures, along with an in-depth phenotypic and genomic characterization of strain PP_BR059, isolated from a hospitalized patient in Ceará, Brazil.
METHODS: We analyzed 1,953 publicly available SSa genomes using cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica serotype Enteritidis (SE) is a common foodborne pathogen that can cause human salmonellosis. Identifying closely related cases is essential to control the pathogen through, e.g. outbreak investigation, but it is often challenging due to the low genetic diversity of SE, particularly with traditional typing methods. This study aimed to investigate the population structure of SE genomes collected during routine surveillance in the Netherlands using whole-genome sequencing (WGS), their clustering, temporal distribution and the association between epidemiological and phenotypic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Typhoid fever, caused by Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi (S. typhi), remains a major public health concern, particularly in low-resource settings with poor sanitation. The emergence of multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) strains have significantly complicated treatment, especially in vulnerable pediatric populations. This study aimed to characterize the genetic profiles of drug resistance in MDR and XDR S. typhi isolates from pediatric patients.
METHODS: A cross-sectional study was conducted on 800 blood samples from pediatric typhoid p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the aftermath of 2 extreme weather events in 2022, Malawi experienced a severe cholera outbreak; 59,325 cases and 1,774 deaths were reported by March 31, 2024. We generated 49 Vibrio cholerae full genomes from isolates collected during December 2022-March 2023. Phylogenetic and phylogeographic methods confirmed that the Malawi outbreak strains originated from Pakistan's 2022 cholera outbreak. That finding aligns with substantial travel between the 2 countries. The estimated most recent ancestor of this lineage was from June-August 2022, coinciding with Pakistan's floods and cholera surge. O
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single nucleotide mutations in the mitochondrial genome are linked to aging in humans, primates, and rodents and cause neuromuscular diseases in humans. Load of mitochondrial variants in healthy tissues, however, is little known. Employing an unbiased detection method with no prior enzymatic amplification, we observed that the mitochondrial genome of embryonic, adult, and aged mouse brain from two different strains contains a diversity of single nucleotide variants with no age-related increase in abundance. We also observed de novo variants in single oocytes and adult liver arising at 5x10-5 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the early Holocene, western and central Europe was inhabited by a genetically distinct group of Western Hunter-Gatherers (WHGs). This group was eventually replaced and assimilated by the incoming Neolithic farmers. The western Atlantic façade was home to some of the last Mesolithic sites of mainland Europe, represented by the iconic open-air sites at Hoedic and Téviec in southern Brittany, France. These sites are known for the unusually well-preserved and rich burials. Genomic studies of Mesolithic European hunter-gatherers have been limited to single or a few individuals per site and ou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Precision medicine has become a mainstay of cancer care in recent years. The National Cancer Institute (NCI) Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program has been an authoritative source of cancer statistics and data since 1973. However, tumor genomic information has not been adequately captured in the cancer surveillance data, which impedes population-based research on molecular subtypes. To address this, the SEER Program has developed and implemented a centralized process to link SEER registries' tumor cases with genomic test results that are provided by molecular l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early childhood caries (ECC) is the most common non-communicable childhood disease. It is an important health problem with known environment … gical functions including roles in tooth development and taste. These novel associations expand the genomics knowledge base for this common childhood disease and underscore the importance of accounting for sex and pertinent environmental exposures in genetic investigations of oral health.
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TROP2 (TACSTD2) expression is associated with decreased overall survival (OS) in some solid tumors, and the TROP2-targeting antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab govitecan has been approved in breast and urothelial carcinomas. We aimed to explore the multi-omic landscape associated with TACSTD2 gene expression in various solid tumors to identify patients most likely to benefit from this approach.
METHODS: Breast (N = 11 246), colorectal (N = 15 425), hepatocellular (N = 433), pancreatic (N = 5488), and urothelial (N = 4125) tumors were stratified into quartiles by TACSTD2 gene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a growing interest on the association of radiomic features with genomic signatures in oncology. Using computational met … identify studies published until June 2024, focusing on the potential association of radiomics and genomics in patients with TC. Pertinent data were subsequently extracted, and the methodological quality was evaluated using the A MeaSurement Tool to Assess Systematic Reviews 2 (AMSTAR 2).
RESULTS: From the initial analysis, a total of 853 papers were ide …
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intratumor heterogeneity underlies cancer evolution and treatment resistance, but targetable mechanisms driving intratumor heterogeneity are poorly understood. Meningiomas are the most common primary intracranial tumors and are resistant to all medical therapies, and high-grade meningiomas have significant intratumor heterogeneity. Here we use spatial approaches to identify genomic, biochemical and cellular mechanisms linking intratumor heterogeneity to the molecular, temporal and spatial evolution of high-grade meningiomas. We show that divergent intratumor gene and protein expression program
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma (AM) is a benign but locally infiltrative epithelial odontogenic neoplasm of the jawbones that may reach grotesque proportions and be highly recurrent if inadequately removed. The BRAFV600E mutation has been demonstrated as a key molecular event in its development; nevertheless, there are many queries about its etiopathogenesis, which are yet to be answered. In this study, we aimed to integrate the results from whole-exome sequencing (WES) and RNA sequencing in AM samples to identify novel candidate genes that may be relevant to its pathogenesis. Thirteen-matched tumors were subj
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования