MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 509 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 996 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Sustained-release protamine sulphate-impregnated microspheres may reduce the frequent administration of recombinant interferon α-2b in ovarian cancer: in-vitro characterization.

Parenteral administration of recombinant interferon-α-2b (rINF-α-2b) at a dose of 50×10 IU once a week for 8 weeks is recommended for ovarian cancer. However, short half-life, small therapeutic index and proteolytic degradation cause fluctuations in plasma level and pose barriers in the development of a clinically viable dosage form. Therefore, in the present investigation, fluorescein isothiocynate-tagged rINF-α-2b was loaded into stearic acid (*rINF-α-2b-SMs), pectin (*rINF-α-2b-PMs) and gelatin (*rINF-α-2b-GMs) microspheres. Parameters such as particle size, ζ potential, encapsulation effic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24052106Открыть статью

Alpha-synuclein biology in Lewy body diseases.

α-Synuclein is an abundantly expressed neuronal protein that is at the center of focus in understanding a group of neurodegenerative disorders called α-synucleinopathies, which are characterized by the presence of aggregated α-synuclein intracellularly. Primary α-synucleinopathies include Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies and multiple system atrophy, with α-synuclein also found secondarily in a number of other diseases, including Alzheimer's disease. Understanding how α-synuclein aggregates form in these different disorders is important for the understanding of its pathogenes

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25580161Открыть статью

Lipopolysaccharide engineering in Neisseria meningitidis: structural analysis of different pentaacyl lipid A mutants and comparison of their modified agonist properties.

Engineering the lipopolysaccharide (LPS) biosynthetic pathway offers the potential to obtain modified derivatives with optimized adjuvant properties. Neisseria meningitidis strain H44/76 was modified by expression of the pagL gene encoding lipid A 3-O-deacylase from Bordetella bronchiseptica and by inactivation of the lgtB gene encoding the terminal oligosaccharide galactosyltransferase. Mass spectrometry analysis of purified mutant LPS was used for detailed compositional analysis of all present molecular species. This determined that the modified LPS was mainly pentaacylated, demonstrating hi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24492609Открыть статью

A novel heteroplasmic mitochondrial DNA mutation, A8890G, in a patient with juvenile‑onset metabolic syndrome: a case report.

Metabolic syndrome (MS) is a complex disorder characterized by a group of metabolic abnormalities. In the present study, the case of an 18‑year‑old male who presented with MS characteristics with central obesity (overweight and a waist circumference of 95 cm) and dyslipidemia (high TG, low HDL levels and low apoA‑I/apoB‑100) was reported. The patient's family has maternally inherited diabetes and a number of the patient's maternal relatives present MS features. For the investigation of the mitochondrial DNA variants in the patient and the patient's family, genomic DNA of all the family members

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23921547Открыть статью

Mitochondrial COX2 G7598A mutation may have a modifying role in the phenotypic manifestation of aminoglycoside antibiotic-induced deafness associated with 12S rRNA A1555G mutation in a Han Chinese pedigree.

Recent studies suggest that certain mitochondrial haplogroup markers and some specific variants in mitochondrial haplogroup may also influence the phenotypic expression of particular mitochondrial disorders. In this report, the clinical, genetic, and molecular characterization were identified in a Chinese pedigree with the aminoglycoside antibiotic (AmAn)-induced deafness and nonsyndromic hearing loss (NSHL). The pathogenic gene responsible for this hereditary NSHL pedigree was determined by Microarray chip, which possessed the nine NSHL hot-spot mutations, including GJB2 (35delG, 176dell6bp,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23256547Открыть статью

Phase 1 safety and tolerability study of BMP-7 in symptomatic knee osteoarthritis.

BACKGROUND: There are no proven therapies that modify the structural changes associated with osteoarthritis (OA). Preclinical data suggests that intra-articular recombinant human BMP-7 (bone morphogenetic protein-7) has reparative effects on cartilage, as well as on symptoms of joint pain. The objective of this study was to determine the safety and tolerability as well as dose-limiting toxicity and maximal tolerated dose of intra-articular BMP-7. The secondary objectives were to determine the effect on symptomatic responses through 24 weeks. METHODS: This was a Phase 1, double-blind, randomiz

Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20932341Открыть статью

Exercise-Induced Changes in Enterohepatic Communication Are Linked to Liver Steatosis Resolution.

Background/Objectives: This study aimed to investigate the effects of long-term aerobic exercise on high-fat diet (HFD)-induced hepatic steatosis and its underlying enterohepatic communication mechanisms. Methods: C57BL/6J mice were divided into four groups: normal-diet with sedentary (ND-SED), normal-diet with exercise (ND-EXE), HFD with sedentary (HFD-SED), and HFD with exercise (HFD-EXE). After 16 weeks of HFD feeding, ND-EXE and HFD-EXE groups underwent an 8-week aerobic exercise intervention. Hepatic lipid accumulation was assessed via histology and triglyceride (TG) quantification. Liver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41010487Открыть статью

Insights Into the Structural Features, Codon Usage Patterns, and Phylogenetic Analysis in Neoniphon argenteus (Teleostei: Holocentriformes) Based on Complete Mitochondrial Genome.

Neoniphon argenteus, a widely distributed nocturnal coral reef fish in the family Holocentridae, plays an important role in maintaining coral reef ecosystem health, yet its phylogenetic position remains poorly resolved. To bridge this gap, we sequenced and analyzed the complete mitochondrial genome of a specimen from the South China Sea to characterize its structural features, codon usage patterns, and phylogenetic relationships. The 16,569 bp mitogenome (GenBank: PP190474.1) encodes 13 protein-coding genes (PCGs), 22 tRNAs, two rRNAs, and two non-coding regions, exhibiting a distinct A + T bi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42699354Открыть статью

Associations of Serum Liver Function Markers With Brain Structure, Function, and Perfusion in Healthy Young Adults.

Background: Previous neuroimaging studies have demonstrated brain abnormalities in patients with hepatic diseases. However, the identified liver-brain associations are largely limited to disease-affected populations, and the nature and extent of such relations in healthy subjects remain unclear. We hypothesized that serum liver function markers within a normal level would affect brain properties. Method: One hundred fifty-seven healthy young adults underwent structural, resting-state functional, and arterial spin labeling MRI scans. Gray matter volume (GMV), regional homogeneity (ReHo), and ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33716920Открыть статью

Primary Myocardial Fibrosis as an Alternative Phenotype Pathway of Inherited Cardiac Structural Disorders.

BACKGROUND: Myocardial fibrosis is a common postmortem finding among young individuals with sudden cardiac death. Because there is no known single cause, we tested the hypothesis that some cases of myocardial fibrosis in the absence of identifiable causes (primary myocardial fibrosis [PMF]) are associated with genetic variants. METHODS: Tissue was obtained at autopsy from 4031 consecutive individuals with sudden cardiac death in Northern Finland, among whom PMF was the only structural finding in 145 subjects with sudden cardiac death. We performed targeted next-generation sequencing using a p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29915098Открыть статью

Purification, characterization, and primary structure of four depressant insect-selective neurotoxin analogs from scorpion (Buthus sindicus) venom.

Four depressant insect-selective neurotoxin analogs (termed Bs-dprIT1 to 4) from the venom of the scorpion Buthus sindicus were purified to homogeneity in a single step using reverse-phase HPLC. The molecular masses of the purified toxins were 6820.9, 6892.4, 6714.7, and 6657.1 Da, respectively, as determined by mass spectrometry. These long-chain neurotoxins were potent against insects with half lethal dose values of 67, 81, 103, and 78 ng/100 mg larva and 138, 160, 163, and 142 ng/100 mg cockroach, respectively, but were not lethal to mice even at the highest applied dose of 10 microg/20 g m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11437351Открыть статью

Identification of key components in the irreversibility of salmon calcitonin binding to calcitonin receptors.

This study investigates the poor reversibility of salmon calcitonin (sCT) binding to rat and human calcitonin receptors. Efficacy of CT and analogue peptides in (125)I-sCT binding competition and cAMP assays was compared with the dissociation kinetics of (125)I-labelled peptides. Assessment was performed on cells stably expressing either rat or human calcitonin receptors. Dissociation kinetics of the antagonists, sCT(8-32) and AC512, revealed that binding was rapidly and completely reversible at the receptors, despite high affinity binding, suggesting that poor reversibility required the activ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10856900Открыть статью

Mild traumatic brain injury in Drosophila melanogaster alters reactive oxygen and nitrogen species in a sex-dependent manner.

Traumatic brain injury (TBI) is an outside force causing a modification in brain function and/or structural brain pathology that upregulates brain inducible nitric oxide synthase (iNOS), instigating increased levels of nitric oxide activity which is implicated in secondary pathology leading to behavioral deficits (Hall et al., 2012; Garry et al., 2015; Kozlov et al., 2017). In mammals, TBI-induced NO production activates an immune response and potentiates metabolic crisis through mitochondrial dysfunction coupled with vascular dysregulation; however, the direct influence on pathology is compli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38029809Открыть статью

Gene, interaction, signal generation, signal divergence and signal transduction of the LH/CG receptor.

Trophoblastic neoplasms and choriocarcinoma cells express high levels of the hCG receptor. The hCG receptor is encoded by a single gene in chromosome 2p21-p16, spanning over -70 kb with 11 exons and 10 introns. Multiple mRNA species are produced from the gene utilizing two proximal promoters and several Sp-1 elements as well as proximal and distal suppressors. In fact, regulatory proteins which bind to one of these suppressors are expressed less in choriocarcinoma cell lines than in placenta. The LH/CG receptor is comprised of two structurally and functionally distinct domains, extracellular N

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29645260Открыть статью

Gene, interaction, signal generation, signal divergence and signal transduction of the LH/CG receptor.

Trophoblastic neoplasms and choriocarcinoma cells express high levels of the hCG receptor. The hCG receptor is encoded by a single gene in chromosome 2p21-p16, spanning over -70 kb with 11 exons and 10 introns. Multiple mRNA species are produced from the gene utilizing two proximal promoters and several Sp-1 elements as well as proximal and distal suppressors. In fact, regulatory proteins which bind to one of these suppressors are expressed less in choriocarcinoma cell lines than in placenta. The LH/CG receptor is comprised of two structurally and functionally distinct domains, extracellular N

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9833610Открыть статью

DNA base lesion-containing G-quadruplex mediates transcriptome reprogramming in EGFR-TKI resistance of non-small cell lung cancer.

BACKGROUND: Cancer cells, such as non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, exhibit remarkable phenotypic plasticity and undergo epigenetic reprogramming, characteristics that enable them to evade targeted therapies. However, how NSCLC cells use epigenetic regulatory mechanisms (including endogenous DNA base damage) to drive transcriptome reprogramming and develop resistance to EGFR-tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) therapy remains unclear. METHODS: We employed an integrated multi-omics approach in erlotinib-sensitive and resistant NSCLC cells, including genome-wide mapping of abasic sites

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41975505Открыть статью

Reno-protection by Didymocarpus pedicellata against oxalate-induced damage: mechanistic insights into mitigation of oxidative stress induced signaling pathways in renal cell line and rat model.

Oxidative stress is a key driver of inflammatory injury which predisposes renal cells to nephrolithiatic damage. Recurrent stone formation is associated with cellular dysfunction, oxidative stress, inflammation and renal epithelial cell death. Didymocarpus pedicellata is an important medicinal herb in the ayurvedic system for the treatment of renal afflictions. The phytochemicals present in medicinal plants like D. pedicellata show potential in mitigating these series of cellular responses. Bioactivity guided fractionation, crystallization assays, phytochemical screening and GCMS analysis were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40586959Открыть статью

A clinical case of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia caused by an Xq13.1 duplication affecting the EDA gene.

X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED; Christ-Siemens-Touraine syndrome, ICD-10: Q82.4) is the most common type of ectodermal dysplasia, caused by genetic disorders of ectodermal derivatives. The condition significantly impacts patients' quality of life, presenting with a classic triad of hypohidrosis, hypotrichosis and hypodontia, which creates a risk of impaired thermoregulation and necessitates complex dental rehabilitation. The molecular basis of the disease lies in alterations of the EDA gene, which encodes ectodysplasin A. This protein belongs to the tumor necrosis factor (TN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42903615Открыть статью

Integrated Genomic Analysis Uncovers the Evolutionary Landscape and Global Dissemination of Senecavirus A.

Senecavirus A (SVA) has rapidly emerged as a globally distributed swine pathogen, with clinical signs mimicking vesicular diseases such as Foot-and-Mouth Disease, posing challenges for timely detection and control. Here, we analyzed 329 complete SVA genomes spanning multiple continents to provide a comprehensive view of its evolutionary dynamics, recombination patterns, haplotype diversity, and global dissemination. Phylogenetic analyses revealed two major lineages: Lineage 1, consisting mainly of early strains from the United States before 2007, and Lineage 2, which emerged post-2007 and subs

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42188899Открыть статью

Biomarkers of treatment response in rheumatoid arthritis: from conventional markers to tissue immunophenotype.

Rheumatoid arthritis (RA) is a biologically heterogeneous immune-mediated disease characterized by substantial variability in therapeutic response. Despite the availability of multiple conventional synthetic, biologic, and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), many patients fail to achieve adequate disease control or experience secondary loss of efficacy, underscoring the need for predictive biomarkers that can guide treatment selection. This narrative review was based on a structured literature search of PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, and Google Scholar,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42539674Открыть статью