Cutaneous vasculitis represents a heterogeneous group of disorders characterized by inflammation and necrosis of blood vessels within the skin, with or without systemic involvement. The pathological diagnosis of cutaneous vasculitis remains a significant challenge due to its pathological manifestations overlapping with various inflammatory skin diseases and the inherent subjectivity of manual diagnostic criteria. This study leveraged deep learning technology to develop a reliable diagnostic model for whole slide images (WSIs) of cutaneous vasculitis, aiming to standardize and enhance the consi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze real-world Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) data for retinal vasculitis associated with approved intravitreal (IVT) anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) agents and complement inhibitors in the United States.
METHODS: This retrospective study used the publicly available FAERS database to identify serious adverse events related to IVT anti-VEGF and complement inhibitor agents reported between January 2020 and December 2025. Reports for brolucizumab, faricimab, aflibercept, ranibizumab, pegcetacoplan, and avacincaptad pegol we…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide complete data on the incidence and prevalence of antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides (AAV) over the years 2000-2016 in the Oslo area, Norway, with 528 924 adults (aged 18+) in 2016.
METHODS: From administrative databases, we identified all cases with International Classification of Disease, 10th Revision (ICD-10) codes indicative of necrotising small vessel vasculitis during 2000-2016 in the Oslo area. We manually chart reviewed every case identified through the ICD-10 search to confirm (or reject) a clinical AAV diagnosis. Cases with confirmed cl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare clinicopathological phenotype-based, anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) serotype-based, and unsupervised data-driven classifications in relation to clinical outcomes and patient heterogeneity in a large Japanese cohort with ANCA-associated vasculitis (AAV).
METHODS: This multicentre, retrospective cohort study analysed data from a nationwide Japanese registry of 729 newly diagnosed patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA), all positive for myeloperoxidase (MPO)- or proteinase 3 (PR3)-ANCA. Patients were classified by…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a woman in her third decade of life, known to have difficult-to-control mixed headaches and polycystic ovary syndrome … ry artery. The patient was diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE), and was classified as vasculitis secondary to SLE as an unusual initial manifestation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The presence of three different entities in a single patient is usually of clinical interest and mostly anecdotal. The overlap of systemic sclerosis (SSc), Sjögren syndrome (SS), and ANCA-associated renal-limited vasculitis has been reported only once previously.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old female was evaluated at consultation with 2 years of symptomatology, presenting cardboard-like skin, sclerodactyly, limited oral opening, and dry skin and eyes. She was admitted for progressive renal failure (serum creatinine, 5.5 mg/dL). Her serology work-up showed positive anti-SCL-70,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Skin IL-9, calprotectin, and KIR gene expression may be predictive of subsequent kidney involvement in patients with IgAV. Histologically similar patients with IgAN, IgAV, and IgA-IRGN can be distinguished by their immune transcriptomes. Kidney biopsies from patients with IgA-IRGN are enriched for transcripts involved in granulocyte chemotaxis.
BACKGROUND: IgA vasculitis (IgAV), IgA nephropathy (IgAN), and IgA-dominant infection-related glomerulonephritis (IgA-IRGN) have shared histopathologic features, but differences in clinical management and prognosis. The most serious IgAV or…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid vasculitis (RV) is a severe extra-articular systemic manifestation of rheumatoid arthritis (RA). Its prevalence has been decreasing for decades because of improved early diagnosis of RA and advances in RA treatment, but it remains a life-threatening disease. The standard treatment for RV has been a glucocorticoid and disease-modifying antirheumatic drugs. Biological agents, including antitumour necrosis factor inhibitors, are also recommended for refractory cases. However, there are no reports of Janus kinase (JAK) inhibitor use in RV. We experienced a case of an 85-year-old woman w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether the BARD score at diagnosis could predict all-cause mortality in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV). This study included 236 immunosuppressive drug-naïve patients without chronic liver diseases such as viral hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), and advanced liver diseases and their clinical data at diagnosis, such as age, sex, and the Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS). The BARD score was calculated by the sum of aspartate transaminase (AST)/alanine transaminase (ALT) ratio ≥ 0.8 (+2 points), b…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the response of ear, nose, and throat (ENT) symptoms to different immunosuppressive therapies in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV).
METHODS: In this cohort study, patients with AAV treated between January 2010 and April 2020 at 2 Dutch hospitals were included. Clinical, histological, and laboratory data were collected retrospectively. ENT involvement was defined as follows: (1) ≥ 1 ENT symptom according to the Birmingham Vasculitis Activity Score (version 3; BVAS3), and/or (2) presence of saddle nose …
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of this study was to compare the clinical features at presentation of ANCA-associated vasculitis (AAV) between African American (AA) and White patients.
METHODS: This is a chart review of cases between January 2003 and December 2018. African American patients with AAV were identified and matched in a 1:2 ratio with White comparators based on the year of diagnosis (±4 years). Data on demographics, clinical, and laboratory features and outcomes at presentation were collected. Descriptive statistics were used to compare the characteristics between groups.
RESULTS: Th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate incidence rates, prognoses, and disease-related factors associated with poor outcomes in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) who had coronavirus disease (COVID-19).
METHODS: Patients with AAV were questioned for a history of COVID-19 in the outpatient setting. Cumulative clinical findings and treatment history were obtained from the patients' medical records. The clinical, laboratory, and imaging findings of inpatients with COVID-19 were recorded. The data of patients who developed symptomatic COVID-19 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral vaccine responses are known to be suboptimal in patients receiving B-cell targeted therapy, and little is known about vaccine induced T-cell immunity in these patients. In this study, we characterized humoral and cellular antigen-specific anti-SARS-CoV2 responses following COVID-19 vaccination in patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) receiving anti-CD20 therapy, who were either B-cell depleted, or B-cell recovered at the time of vaccination and in normal control subjects. SARS-CoV-2 anti-spike (S) and anti-nucleocapsid (NC) antibodies were measured using electrochemiluminescen…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate whether serum chitinase-3-like 1 protein (YKL-40) is associated with disease activity in anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV).
METHODS: ELISA was performed in serum samples from AAV patients who were enrolled in our prospective observational cohort to estimate levels of YKL-40. Birmingham vasculitis activity score (BVAS) (version 3), five factor score (FFS), and short form-36 (SF-36), as well as clinical and laboratory data were collected. Kidney expression of YKL-40 was assessed by immunohistochemical staining using renal biopsy t…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) involves platelet activation and aggregation caused by heparin or HIT antibodies associated with poor survival outcomes. We report a case of HIT that occurred after hemodialysis was started for rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), which was caused by anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV), and ultimately resulted in asymptomatic cerebral infarction.
CASE PRESENTATION: A 76-year-old Japanese man was urgently admitted to our hospital for weight loss and acute kidney injury (serum creatinine: 12 mg/dL). Hemodi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary central nervous system vasculitis (PCNSV) with longitudinally extensive transverse myelitis. A 47-year-old woman presented with malaise, progressive cognitive impairment, and lower limb spasticity. Diffuse hyperintense areas in the deep cerebral white matter on the diffusion-weighted image and T2-weighted images were observed during brain magnetic resonance imaging. Gadolinium-enhanced T1-weighted images showed multiple linear enhancements. A sagittal T2-weighted image displayed a longitudinal extensive lesion of transverse myelitis in the spinal column from the upp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) titer levels and relapse risk in patients with ANCA-associated vasculitis (AAV) following clinical remission remains controversial. We herein report a case showing ectopic relapse of AAV in the pituitary with no ANCA elevation after renal remission. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland. A pituitary biopsy showed geographic necrosis with multinucleated giant cells. We diagnosed this case as relapse of AAV in the pituitary. One month after rituximab therapy, the pituitary gland volume had decreased. T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder resulting from an inappropriate immune response to ubiquitous environmental stimuli. It has a predilection for African Americans and people of Northern European countries. The classic histology is that of a non-caseating granuloma. Central nervous system involvement is a rare occurrence in sarcoidosis and even in this manifestation, the presence of vasculitis is comparatively uncommon. We present a case of a 35-year-old female, who presented with complaints of persistent headache of moderate intensity and had a violaceous plaque on nose, being tr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluorine-18-fluorodeoxyglucose (18F-FDG)-positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) is emerging as a useful imaging modality in suspected large-vessel vasculitis (LVV), owing to its ability to accumulate at the sites of inflammation within the arterial walls. However, there remains scope for standardization of reporting criteria to ensure reproducibility. Recently, a semiquantitative scoring system called "total vascular score" (TVS) has been suggested as a method to standardize and harmonize FDG PET/CT evaluation in LVV patients. The purpose of this study was to ass…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования