BACKGROUND: Gaucher disease is the most common lysosomal storage disorder and is caused by a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase. Enzyme deficiency leads to the accumulation of undegraded substrates, mainly in cells of the monocyte/ macrophage lineage, which is responsible for the clinical manifestations of the disease. To date, no study has attempted to identify the mutation spectrum of the glucocerebrosidase gene (GBA) in Slovak patients
OBJECTIVES: To identify mutations in 14 Slovak patients with confirmed glucocerebrosidase deficiency.
METHODS: Using molecular genetics methods PC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horse gastrointestinal myiasis caused by larvae of Gasterophilus spp. has a worldwide distribution. However, little information is available on the genetic variation of Gasterophilus spp. at the molecular level. In the present study, sequence variation was examined in three mitochondrial (mt) genes, namely mt cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1), NADH dehydrogenase subunits 5 (nad5) and large subunit ribosomal RNA (rrnL), among G. intestinalis isolates originating from Heilongjiang Provience and Xinjiang Uygur Autonomous Region, China. The complete cox1, nad5, and rrnL gene sequences were amp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variations of baseline plasma concentrations of creatine kinase (CK), heat shock protein 70 (HSP70), and interleukin 6 (IL-6) have been reported. We report categorical associations which may influence these protein levels. Methods. Blood was harvested for DNA and plasma protein analysis from 567 adults. Mean protein levels of CK, HSP70, and IL-6 were compared by sex, ethnicity, genetic variants-CKMM Nco1 (rs1803285), HSPA1B +A1538G (rs1061581), and IL6 G-174C (rs1800795)-self-reported history of exercise, oral contraceptive use, and dietary supplement use. Results. SNP major allele frequencies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Large-scale and follow-up genetic association studies in systemic sclerosis (SSc) have implicated over 40 regions in disease risk, 15 of which with robust associations. Nevertheless, the causal variants and the functional mechanisms underlying the genetic associations remain elusive, and the reasons for the higher disease burden in African Americans unknown. Incorporating tools from diverse fields is beginning to unveil the role of genetic diversity and regulatory variation in SSc susceptibility. This review will summarize recent advances in SSc genetics, including autoimmun
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Virchow-Robin spaces (VRS), or perivascular spaces, are compartments of interstitial fluid enclosing cerebral blood vessels and are potential imaging markers of various underlying brain pathologies. Despite a growing interest in the study of enlarged VRS, the heterogeneity in rating and quantification methods combined with small sample sizes have so far hampered advancement in the field.
METHODS: The Uniform Neuro-Imaging of Virchow-Robin Spaces Enlargement (UNIVRSE) consortium was established with primary aims to harmonize rating and analysis (www.uconsortium.org). The UNIVRSE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a nasopharyngeal commensal that occasionally invades normally sterile sites to cause bloodstream infection and meningitis. Although the pneumococcal population structure and evolutionary genetics are well defined, it is not clear whether pneumococci that cause meningitis are genetically distinct from those that do not. Here, we used whole-genome sequencing of 140 isolates of S. pneumoniae recovered from bloodstream infection (n = 70) and meningitis (n = 70) to compare their genetic contents. By fitting a double-exponential decaying-function model, we show that these
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gender medicine focuses on the patho-physiological, clinical, prevention and treatment differences in diseases that are equally represented in men and women. The purpose of gender medicine is to ensure that each individual man and woman receives the best treatment possible based on scientific evidence. The concept of "gender" includes not only the sexual characteristics of individuals but also physiological and psychological attributes of men and women, including risk factors, protective/aggravating effects of sexual hormones and variances linked to genetics and corporal structures that explai
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We conducted a systematic literature search for studies investigating the link between atopic dermatitis and food sensitization or clinically significant allergy (FA) in adults, to assess the strength of the association between the two diseases in both general and selected populations.
RECENT FINDINGS: Around 10% of adults with FA have concomitant atopic dermatitis at the population level. Adult atopic dermatitis patients show much higher rates of sensitization to foods than healthy individuals, in particular to food proteins cross-reactive with airborne allergens, rather t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PHEO/PGL) are neuroendocrine tumors that arise from sympathetic and parasympathetic paraganglia. Although well described in the adult population, diagnosis and treatment of these exceptionally rare neoplasms remains poorly characterized in children. This article reviews recent advances in clinical presentation, genetics, biochemistry, imaging and treatment of children with benign or malignant PHEO/PGL. Compared to adults, pediatric PHEO/PGL are more frequently familial, bilateral, multifocal and malignant. Approximately 50% of pediatric PHEO/PGL are associ
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) are at risk for social-behavioural and neurocognitive sequelae throughout development. The current study examined the impact of family environmental characteristics on social-behavioural and cognitive outcomes in this paediatric population.
METHOD: Guardians of children with 22q11DS were recruited through two medical genetics clinics. Consenting guardians were asked to complete several questionnaires regarding their child's social, emotional and behavioural functioning, as well as family social environment and parenting styles. Chi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Higher risk of dementia is expected for patients with late onset depression (LOD) history. The IL-10 polymorphisms are associated with Alzheimer disease (AD). On the other hand, there is no study associating IL-10 polymorphisms to LOD. This study aimed to investigate the -1082G/A polymorphism association in LOD, AD patients and controls and also the peripheral expression of IL-10 in CD4+ T cells. It was done in a case-control study comparing immune system phenotype and genetic polymorphism association among control individuals, LOD and AD patients. Participants were 569 subjects composed the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the potential association of Y chromosome microdeletions with idiopathic recurrent spontaneous abortion (IRSA) in a Slovenian population and compare our results with those of previously published studies in different populations, with the intention of clarifying the potential impact of Y chromosome microdeletions on IRSA.
DESIGN: Case-control and association study.
SETTING: Departments of gynecology and obstetrics and university-based research laboratory.
PATIENT(S): Male partners of 148 couples with at least three spontaneous pregnancy losses of unknown etiology,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the progress that has been made in understanding the genetics of the idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) in the past 2 years, with particular focus on polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myositis.
RECENT FINDINGS: Candidate gene studies in the Japanese population have implicated signal transducer and activator of transcription 4 as a risk locus for IIM, and HLA-DRB1 as a risk locus for anti-melanoma differentiation-associated gene 5-positive dermatomyositis. Evidence for gene-environment interactions has been found between HLA-DRB1*03 and smokin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review the current knowledge of epidemiological features of immunoglobulin (Ig) A vasculitis (Henoch-Schönlein) and disease etiology.
RECENT FINDINGS: The annual incidence of IgA vasculitis in the population is an estimated 3-26.7/100 000 for children and infants and 0.8-1.8/100 000 for adults. These may be conservative approximations of the true frequency because of skewed case-finding strategies. In children, the marked autumn-winter peak in incidence rates, the frequent occurrence after an upper respiratory tract infection and the short interval between disease onset
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate the hypothesis that Y chromosome microdeletions are directly implicated in testicular maldescent. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood of 292 subjects. This population consisted of (i) 180 children with all phenotypes of isolated (non-syndromic) testicular maldescent from 174 index families, (ii) affected adult relatives available (n = 12) and (iii) 100 unrelated children with normal external genitalia (controls). The sequence-tagged site primer set and the conditions of conventional polymerase chain reaction amplification were based on th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous clearance of hepatitis C virus (HCV) occurs in ~30% of acute infections. Host genetics play a major role in HCV clearance, with a strong effect of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the IL28B gene already found in different populations, mostly infected with viral genotypes 1 and 3. Egypt has the highest prevalence of HCV infection in the world, which is mostly due to viral genotype 4. We investigated the role of several IL28B SNPs in HCV spontaneous clearance in an Egyptian population. We selected nine SNPs within the IL28B genomic region covering the linkage disequilibrium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between 5-HT transporter gene-linked polymorphism (5-HTTPLR) and the clinical characters of premature ejaculation in Han Chinese population.
METHODS: By case-control study approach, we set primary premature ejaculation (PPE) group (119 cases), secondary premature ejaculation (SPE) group (60 cases) with IELT < 1 min in more than 90% coitus and normal control group (90 cases) with IELT ≥ 3 min. The gene polymorphism of the 5-HTT was detected by polymerase chain reaction analysis in all the cases, and the gene frequency differences among the three group
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies by Breen et al. and Pergadia et al. find evidence for genetic linkage between major depressive disorder and the same region on chromosome 3. The linked region contains the gene GRM7, which encodes a protein for the metabotropic glutamate receptor 7 (mGluR7). Both studies used affected sibling pairs, and neither was able to replicate its finding using association studies in individuals from larger population-based studies. Other family-based studies have also failed to find a signal in this region. Furthermore, there are some differences in how the phenotype was classified, with Breen e
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In plants, whole-genome doubling (polyploidization) is a widely occurring process largely contributing to plant evolution and diversification. The generation and fusion of diploid gametes is now considered the major route of plant polyploidization. The parallel arrangement or fusion of meiosis II MII spindles (ps) is one of the most frequently reported mechanisms generating triploid offspring. Through a forward genetics screen of an Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) ethyl methanesulfonate population, we identified Arabidopsis thaliana Parallel Spindles1 (AtPS1), which was recently reported as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Restless legs syndrome (RLS) and periodic limb movements of sleep (PLMS) are common neurological disorders in childhood which are usually underdiagnosed. As many pediatricians and pediatric pulmonologists with interest in sleep medicine will be encountering children with RLS and PLMS in their practice, we feel a comprehensive review of these disorders from a pediatric perspective would be very important in understanding basic pathophysiology, clinical features in early diagnosis, and effective management.
RECENT FINDINGS: There has recently been increased awareness about th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования