MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

22 487 публикаций

Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 898 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The impact of inflammation on metabolomic profiles in patients with arthritis.

OBJECTIVE: Inflammatory arthritis is associated with systemic manifestations including alterations in metabolism. We used nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy-based metabolomics to assess metabolic fingerprints in serum from patients with established rheumatoid arthritis (RA) and those with early arthritis. METHODS: Serum samples were collected from newly presenting patients with established RA who were naive for disease-modifying antirheumatic drugs, matched healthy controls, and 2 groups of patients with synovitis of ≤3 months' duration whose outcomes were determined at clinical fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23740368Открыть статью

Epidermal growth factor receptor (EGFR) expression is associated with a worse prognosis in gastric cancer patients undergoing curative surgery.

BACKGROUND: In gastric cancer, the recurrence rate is high even after curative surgery. A relevant issue is the identification of independent prognostic factors to select high-risk patients; such features can be used as predictive factors for tailored therapies. In this study we have investigated the role of epidermal growth factor receptor (EGFR) expression as a prognostic marker for predicting cancer behavior and clinical outcome in gastric cancer patients undergoing potentially curative surgery. METHODS: Epidermal growth factor receptor determination using a commercially available immunohi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17516110Открыть статью

Association of Blastocystis subtype 3 with elevated IL-8-mediated inflammation in patients with irritable bowel syndrome.

BACKGROUND: The role of Blastocystis in the pathophysiology of irritable bowel syndrome (IBS) remains controversial, with emerging evidence suggesting subtype-specific differences in pathogenicity. Interleukin-8 (IL-8), a key pro-inflammatory chemokine, has been implicated in mucosal immune activation in both IBS and parasitic infections. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the association between Blastocystis subtypes and clinical manifestations of IBS, with a particular focus IL-8 as part of the systemic pro-inflammatory immune response associated with functional GIT disorders and in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42919315Открыть статью

Genetic Analysis in a Swiss Cohort of Bilateral Congenital Cataract.

IMPORTANCE: Identification of geographic population-based differences in genotype and phenotype heterogeneity are important for targeted and patient-specific diagnosis and treatment, counseling, and screening strategies. OBJECTIVE: To report disease-causing variants and their detailed phenotype in patients with bilateral congenital cataract from a single center in Switzerland and thereby draw a genetic map and perform a genotype-phenotype comparison of this cohort. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This clinical and molecular-genetic cohort study took place through the collaboration of the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34014271Открыть статью

Detection of blaNDM-1, blaOXA-23, and blaOXA-58 positive Acinetobacter baumannii in an intensive care unit in Brazil.

This study reports on a multidrug-resistant (MDR) Acinetobacter baumannii isolate identified through microbiological surveillance of rectal swabs from a patient admitted to an intensive care unit (ICU) of a public hospital in Pernambuco, Brazil, in 2022. Bacterial identification and antimicrobial susceptibility testing were performed using the VITEK® automated system, and species confirmation was carried out by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The presence of antibiotic resistance genes, including blaKPC, blaIMP, blaVIM, blaNDM, blaSP

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41770282Открыть статью

Advances in pediatric video capsule endoscopy: current applications and future directions.

Video capsule endoscopy (VCE) has revolutionized the evaluation of small bowel pathology, offering a safe, non-invasive, radiation-free diagnostic modality with broad clinical utility. Patency capsule use has further improved safety by minimizing the risk of retention in patients with suspected strictures. Since its introduction, its applications have expanded from obscure gastrointestinal bleeding and Crohn's disease to celiac disease, polyposis syndromes, and small bowel tumors among other indications. Emerging artificial intelligence (AI) integration promises to enhance diagnostic accuracy,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41660393Открыть статью

[The consensus of genetic detection in multiple myeloma in China (2026)].

Genetic abnormalities are a cornerstone for prognostic assessment in multiple myeloma (MM) and form the basis of contemporary risk-stratification systems. In routine clinical practice, cytogenetic karyotyping, fluorescence in situ hybridization, and next-generation sequencing should be performed in a standardized manner to identify high-risk patients and guide individualized therapy. With recent advances in genomic technologies, such as whole-genome sequencing and single-cell sequencing, our understanding of clonal evolution and genetic heterogeneity in MM has deepened. Meanwhile, the use of t

СтатьяConsensus StatementАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41663179Открыть статью

Brigatinib in ALK-fused, Low-grade Pediatric Angiocentric Glioma with Multiple Extracranial Metastases: A Case Report.

BACKGROUND: Gliomas are the most frequent Central Nervous System (CNS) tumors in children and adolescents. Angiocentric glioma is a rare subtype of pediatric-type diffuse low-- grade gliomas with a relatively favorable prognosis following gross total resection. More recently, the identification of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) fusions in glioma has led to the development of targeted therapeutics to improve responses and outcomes. CASE PRESENTATION: Here, we report a 10-year-old boy with pediatric low-grade glioma harboring a KIF5B-ALK fusion. He achieved a durable partial response to the A

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42136297Открыть статью

New insights into clinical spectrum of antineutrophil cytoplasmic autoantibody associated disease.

PURPOSE OF REVIEW: Antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) vasculitis is a systemic autoimmune disease characterized by small-vessel inflammation caused by pathogenic autoantibodies directed against myeloperoxidase or proteinase 3. The clinical spectrum of ANCA vasculitis has expanded in recent years. This review summarizes emerging phenotypes and novel disease associations that have increased our understanding of ANCA disease and may be relevant for classification and treatment. RECENT FINDINGS: ANCA disease exhibits marked clinical heterogeneity in terms of organ involvement and dise

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41717852Открыть статью

Prognostic value of circulating neuron-specific enolase combined with erythrocyte and platelet distribution indices in patients with severe traumatic brain injury.

BACKGROUND: Severe traumatic brain injury (STBI) is associated with high mortality and long-term neurological disability. Early identification of reliable circulating biomarkers may improve prognostic stratification and clinical management. Haematological distribution indices, including red cell distribution width (RDW) and platelet distribution width (PDW), along with neuron-specific enolase (NSE), reflect systemic inflammation, platelet activation, and neuronal injury following traumatic brain injury. However, their combined prognostic value in STBI remains incompletely understood. METHODS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42781110Открыть статью

Cardiovascular Biomarkers as a Primary Care Gateway to Early Alzheimer's Disease Detection: The Case for an Integrated Screening Approach.

Alzheimer's disease (AD) affects millions of Americans and represents one of the leading causes of disability and healthcare expenditure in the United States. The vast majority of patients are diagnosed at the symptomatic stage, when substantial neuronal loss has already occurred and the therapeutic window for disease-modifying treatment has closed. Recently approved disease-modifying therapies have created an urgent clinical need for pre-symptomatic patient identification. The cardiovascular risk factors most commonly managed in primary care -- hypertension, dyslipidemia, type 2 diabetes, atr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42403869Открыть статью

Arthrogryposis With CNS Involvement in AFF3-Related KINSSHIP Syndrome: A Detailed Phenotypic Characterization From a Mexican Patient and Review of the Literature.

Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC) is a heterogeneous group of disorders characterized by multiple contractures, often associated with central nervous system (CNS) involvement. To date, advances in Next Generation Sequencing (NGS) have enabled the identification of more than 400 genes implicated in AMC. Genetic causes of AMC and CNS involvement are especially challenging due to their heterogeneous clinical presentation, overlapping phenotypes, and often uncertain etiology. Pathogenic variants in AFF3 degron motif were identified as a cause of KINSSHIP syndrome (MIM #619297) which is clin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42499216Открыть статью

Metagenomic Analysis of Thoracic Empyema Etiology Through Next-Generation Sequencing Enhances Conventional Culture Techniques.

BACKGROUND: This study aimed to analyze the microbiome of thoracic empyema using metagenomic methods and compare the results with conventional culture methods to increase diagnostic accuracy and enhance antibiotic therapy. MATERIALS AND METHODS: This study involved 30 patients with thoracic empyema from hospitals in Riau Province, Indonesia. Pleural fluid samples were collected for culture analysis and identification using the Vitek 2 compact system and metagenomic analysis. Patient clinical data were also collected. RESULTS: Culture methods showed a 40.0% positive rate, with Gram-negative b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42405543Открыть статью

Ocular Clues in Musculoskeletal Disorders: A Narrative Review for Orthopaedic Specialists.

Musculoskeletal disorders (MSDs) are primarily characterized by joint, bone, and connective tissue involvement, but they can also present with ocular manifestations that carry diagnostic and clinical significance. These findings such as uveitis, blue sclera, lens subluxation, and scleritis may serve as early markers of systemic disease or indicate ongoing inflammation that affects orthopaedic decision making. Despite their relevance, ocular symptoms are frequently underrecognized in orthopaedic settings, potentially delaying comprehensive care. This narrative review aims to explore the spectru

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42720410Открыть статью

Evaluation of the Incidence of Different Types of Malocclusions in Patients with Early Loss of Temporary Teeth.

The aim of the study is to identify the dental somato-facial anomalies in young patients with early loss of temporary teeth, with the identification of crowding and other present clinical entities. The study was carried out on a working batch of 635 subjects who referred to the Pediatric Dentistry Clinic in Iasi and the private dental practice for various dental treatments, without any obvious dysfunctional subjective symptomatology. Out of 635 subjects,254 were female (40%) and 381 male patients (60%), distributed in the rural area (n=157; 24.7%) and urban area (n=478; 75.3%). By applying the

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40678293Открыть статью

User-centered qualitative evaluation of a fully immersive, head-mounted virtual reality application prototype to facilitate real-life transfer in voice therapy.

PURPOSE: Virtual reality offers a wide range of possible healthcare applications thanks to the realistic simulation of any environment. Employing a user-centered design, this study evaluates a prototype application that is intended to help bridge the gap between the settings of voice therapy and vocally stressful everyday situations. The study aims to evaluate the applicability and benefits of a fully immersive virtual reality application in voice therapy from a user perspective and to identify future development directions. METHOD: Semi-structured interviews were conducted in which seven voi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40094393Открыть статью

Familial Exudative Vitreoretinopathy-Like Retinal Findings in Adams-Oliver Syndrome Type 2.

BACKGROUND: This study investigated the clinical characteristics and the genotype-phenotype correlation of DOCK6-associated autosomal recessive Adams-Oliver Syndrome in a large cohort of familial exudative vitreoretinopathy patients. METHODS: Comprehensive ocular examinations were conducted on probands and their family members. Whole-exome sequencing (WES) was performed on the probands, with Sanger sequencing validation for family members. In vitro experiments validated copy number variation (CNV) and splice-site mutations. RESULTS: A total of 642 families with FEVR phenotypes were included,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40734490Открыть статью

Alopecia Areata in Skin of Color: Trichoscopic Analysis in Black/African American Patients.

IMPORTANCE: Alopecia areata (AA) has a higher prevalence in populations with skin of color, yet the trichoscopic features in this population remain underexplored. OBJECTIVE: To identify trichoscopic findings present in a cohort of Black patients with a diagnosis of alopecia areata. EVIDENCE REVIEW: The electronic medical records system was used to retrospectively analyze the trichoscopic images and medical records of 10 Black patients with a clinical diagnosis of AA who were seen and treated at an academic hair loss clinic between 2019 and 2024. Clinical and trichoscopic images of the scalp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40627580Открыть статью

Unusual adrenal metastasis of anaplastic meningioma: A case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Meningiomas are the most common primary intracranial tumors and are typically benign. However, high-grade variants are rare and have a greater risk of recurrence and distant metastasis. Recognizing these exceptional metastatic presentations is essential for accurate diagnosis and management. CASE PRESENTATION: We report the case of a 60-year-old female patient diagnosed with an anaplastic cerebellar meningioma. Follow-up imaging revealed a growing adrenal mass. Histopathological and immunohistochemical analyses confirmed that it was a metastasis from the primary m

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40743689Открыть статью

Crohn's disease.

Crohn's disease is a chronic inflammatory disease of the gastrointestinal tract that might lead to progressive bowel damage and disability. The exact cause of Crohn's disease is unknown, but evidence points towards multifactorial events causing dysregulation of the innate immune system in genetically susceptible people. Commonly affecting the terminal ileum and proximal colon, Crohn's disease inflammation is often discontinuous and patchy, segmental, and transmural. Identification of characteristic findings on ileocolonoscopy and histology remains the diagnostic gold standard, but complete ass

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38437854Открыть статью