The authors applied a method of fluorescent ophthalmochromoscopy for the characteristics of the optic nerve in 61 patients with disseminated sclerosis. All the patients had undergone a comprehensive ophthalmological examination. A clinical characteristic is given for the initial period of disseminated sclerosis (I group of patients) and for the florid picture (II group). According to the ophthalmological examination disseminated sclerosis was suspected in 1/4 of the patients of the I group and in half of the patients of the second. The use of fluorescent ophtalmochromoscopy permitted to detect
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regadless of the etiology of the disciform lesion in the presumed ocular histoplasmosis syndrome, and regardless of our ignorance as to whether the pathogenetic mechanism relates in part to hypersensitization, or can be explained solely on a mechanistic interpretation (that is, chronic vascular decompensation [9]), the question of therapy can be evaluated independently. However, our knowledge regarding the natural history of these lesions is similarly incomplete and thus, without a controlled study, e cannot compare any of the therapeutic modalities with the natural history. Therefore, we cann
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report presents a rare case in which a patient with pituitary apoplexy (PA) without compression of the optic chiasm experienced diagnosable visual impairment in the ensuing months. Endocrinologically, the condition was a prolactinoma followed by bleeding into the pituitary gland. Due to the unexplained functional changes in the patient, an electrophysiological examination (pattern electroretinogram and pattern visual evoked potentials) was performed, which verified a bilateral non-inflammatory neurogenic lesion. This finding was confirmed by functional magnetic resonance imaging (f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral sight threatening macular and optic nerve inflammation may occur with dengue fever, necessitating the use of systemic steroids. We report a case of bilateral dengue maculopathy in an elderly woman managed with targeted intravitreal steroid therapy. A 63-year-old woman presented with acute-onset painless diminution of vision in both eyes following a dengue fever episode. She had bilateral foveal inflammatory lesions, macular oedema, small vessel occlusions at the macula and scattered retinal haemorrhages and cotton-wool spots. Following systemic evaluation, intravitreal triamcinolone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The choroid is a complex vascular tissue that is covered with the retinal pigment epithelium. Ultra high speed swept source optical coherence tomography (SS-OCT) provides us with high-resolution cube scan images of the choroid. Robust segmentation techniques are required to reconstruct choroidal volume using SS-OCT images. For automated segmentation, the delineation of the choroidal-scleral (C-S) boundary is key to accurate segmentation. Low contrast of the boundary, scleral canals formed by the vessel and the nerve, and the posterior stromal layer, may cause segmentation errors. Semantic segm
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcineurin/NFAT signaling is active in endothelial cells and is proposed to be an essential component of the tumor angiogenic response. Here, we investigated the role of endothelial calcineurin signaling in vivo in physiological and pathological angiogenesis and tumor metastasis. We show that this pathway is dispensable for retinal and tumor angiogenesis, but it is implicated in vessel stabilization. While ablation of endothelial calcineurin does not affect the progression of primary tumors or tumor cell extravasation, it does potentiate the outgrowth of lung metastases. We identify Bmp2 as a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive blood vessel formation in the eye is implicated in wet age-related macular degeneration, proliferative diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, and retinopathy of prematurity, which are major causes of blindness. Small molecule antiangiogenic drugs are strongly needed to supplement existing biologics. Homoisoflavonoids have been previously shown to have potent antiproliferative activities in endothelial cells over other cell types. Moreover, they demonstrated a strong antiangiogenic potential in vitro and in vivo in animal models of ocular neovascularization. Here, we tested the a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a systemic large-vessel vasculitis characterized by a wide clinical spectrum including recurrent oral and genital ulcerations, uveitis, vascular, neurological, articular, renal and gastrointestinal manifestations. Therapeutic management of BD depends on the clinical presentation and organ involved. Although colchicine, nonsteroidal antiinflammatory agents and topical treatments with corticosteroids are often sufficient for mucocutaneous and joint involvements, more aggressive approach with immunosuppressive agents is warranted for severe manifestations such as posterio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aarskog syndrome (facial-digital-genital syndrome) is an X-linked inherited disorder that causes multiple limb and genital abnormalities. Although ophthalmic manifestations are noted rarely, findings may include optic nerve hypoplasia, retinal vessel tortuosity, deficient ocular elevation, hyperopia, and anisometropia.
CASE REPORT: An 8-year-old boy with Aarskog syndrome presented with complaints of letter reversals, letter additions, and an occasional "crooked" eye when he became frustrated or tired. He was currently enrolled in a special education program because of poor academi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susac syndrome is characterized by the triad of branch retinal arterial occlusions, encephalopathy and cochlear microangiopathy. The underlying process is believed to be a small vessel vasculitis causing microinfarcts in the retina, brain and cochlea.
METHODS: Analysis of two male and two female cases of Susac syndrome recognized in Australia.
RESULTS: In this series the epidemiology, mode of presentation, ophthalmologic features, neurologic and cochleo-vestibular features, radiologic characteristics, cerebrospinal fluid findings, therapeutic interventions, clinical course and ou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year retrospective study of patients suffering a central retinal vein occlusion (CRVO) was undertaken to study secondary new vessel formation and whether pathologies known to predispose to CRVO influenced the occurrence of these neovascular complications and their responsiveness to treatment. Seventy-three patients were studied. Ocular neovascularisation had occurred in 60%. More specifically 39% developed neovascular glaucoma. Panretinal photocoagulation produced regression in only 37% of those with established neovascularisation and was unsuccessful in preventing neovascularisation in f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of the study was to analyze the optic nerve head (ONH) microcirculation using optical coherence tomography angiography (OCT-A) and the upstream macrocirculation using color Doppler imaging (CDI) in low-tension and high-tension glaucoma (LTG and HTG, respectively).
METHODS: This cross-sectional study included 67 eyes of 67 HTG patients, 55 eyes of 55 LTG patients, and 42 eyes of 42 healthy controls. We recorded the complete ophthalmological examination, visual fields, retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, ONH vessel density (VD) measured using OCT-A, peak systolic v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the clinical course and imaging phenomenon we term "wavy oblong retrograde moving segments" or "WORMS" in intravenous fluorescein angiography in a neonate with retinopathy of prematurity (ROP).
METHODS: A 50 week post menstrual age (PMA) premature neonate with retinopathy of prematurity presented with regressed stage 3, zone IIp disease in both eyes. Intravenous fluorescein angiography was performed to evaluate for leakage or neovascularization.
RESULTS: Intravenous fluorescein angiogram demonstrated multiple localized hyperfluorescent segments moving through venous reti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is typically diagnosed based on systemic symptoms such as anemia or fatigue, or through imaging findings of bone lytic lesions. Neurologic manifestations as the initial presentation are rare. In this case, we report a patient diagnosed with MM after presenting with severe, unilateral vision loss.
METHODS: A 67-year-old woman presented with a 5-day history of painless vision loss in her left eye. Her visual acuity was severely reduced to light perception, yet both the optic disc and retinal vessels appeared normal upon examination. Blood tests revealed no sign…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ipilimumab and nivolumab are checkpoint inhibitors that are known to cause a multitude of inflammatory ocular adverse events. Here we report a patient with poliosis and symptomatic depigmentation of the choroid and retinal pigment epithelium (RPE) associated with checkpoint inhibitor therapy for cutaneous melanoma.
CASE PRESENTATION: The patient presented with floaters in both eyes and concerns for intraocular metastases of metastatic cutaneous melanoma after 1 month of therapy with ipilimumab and nivolumab. External examination revealed poliosis of her eyebrows and eyelashes. F
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior cranial fossa (ACF) dural arteriovenous fistula (DAVF) is a rare lesion among cerebral DAVFs. This lesion shows significant bleeding risk because of the angioarchitecture, involving direct leptomeningeal retrograde venous drainage, as a nonsinus-type DAVF. Over the years, direct surgery has been considered the primary treatment for ACF DAVF, offering favorable clinical outcomes compared to a low complete obliteration rate with endovascular treatment and the relatively high risk of blindness due to central retinal artery occlusion with transophthalmic artery embolization. In recent yea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) causes arteriovenous malformations (AVMs) in multiple organs to cause bleeding, neurological and other complications. HHT is caused by mutations in the BMP co-receptor endoglin. We characterised a range of vascular phenotypes in embryonic and adult endoglin mutant zebrafish and the effect of inhibiting different pathways downstream of Vegf signalling. Adult endoglin mutant zebrafish developed skin AVMs, retinal vascular abnormalities and cardiac enlargement. Embryonic endoglin mutants developed an enlarged basilar artery (similar to the previously d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of type III uveal effusion syndrome (UES) suspected to be related to pachychoroid spectrum disease.
PATIENT CONCERNS: A 42-year-old man became aware of visual field constriction and deterioration of visual acuity in his right eye.
DIAGNOSIS: Upon examination, a bullous non-rhegmatogenous retinal detachment was observed in the inferior 2 quadrants of the right eye fundus, and the subretinal fluid moved with postural changes. The axial length in that eye was 22.36 mm, thus indicating no nanophthalmia. Preoperative indocyanine green angiography revealed dilated ch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.