Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is a definitive therapy for a variety of disorders. One of the complications is acute graft-versus-host disease (aGVHD), which has a high mortality rate. Patients can also develop chronic graft-versus-host disease (cGVHD), a more indolent yet afflicting condition that affects up to 70% of patients. Ocular involvement (oGVHD) is one of the most prevalent presentations of cGVHD and can manifest as dry eye disease, meibomian gland dysfunction, keratitis, and conjunctivitis. Early recognition of ocular involvement using regular clinical assessment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a vital treatment for various hematological disorders. However, HSCT recipients face increased risks of infectious complications due to immunosuppression. Parasitic infections are a significant concern in this vulnerable population and can lead to substantial morbidity and mortality. This review examines parasitic infections in HSCT recipients, focusing on major infections affecting different organ systems, including intestinal parasites (Giardia spp., Entamoeba histolytica, and Cryptosporidium spp.), hematologic parasites (Plasmo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeFamily may play an important role in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recovery; however, little is known about the effect of family functioning on an individual's health. The purpose of this study was to examine the effect of family cohesion (family functioning) on the trajectory of HSCT recipients' symptom distress (symptom frequency and symptom bother) before, during, and after HSCT.MethodsSecondary analysis was conducted using data collected from178 individuals who underwent HSCT. Longitudinal parallel process (LPP) modeling was used to examine how family cohesion and H
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic neutrophilic leukemia (CNL) represents a rare disease, that has been classified among the BCR/ABL-negative myeloproliferative neoplasms. The disease is characterized by marked leukocytosis with absolute neutrophilia and its clinical presentation may vary from asymptomatic to highly symptomatic with massive splenomegaly and constitutional symptoms. CNL prognosis remains relatively poor, as most patients succumb to disease complications or transform to acute myeloid leukemia. Recent studies have demonstrated that CSF3R mutations drive the disease, albeit the presence of other secondary m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is an inherited neurodegenerative disorder associated with mutations of the ABCD1 gene that encodes a peroxisomal transmembrane protein. It results in accumulation of very long chain fatty acids in tissues and body fluid. Along with other factors such as epigenetic and environmental involvement, ABCD1 mutation-provoked disorders can present different phenotypes including cerebral adrenoleukodystrophy (cALD), adrenomyeloneuropathy (AMN), and peripheral neuropathy. cALD is the most severe form that causes death in young childhood. Bone marrow transplantation
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent and life-threatening respiratory infections are nearly universal in patients with primary immunodeficiency diseases (PIDD). Early recognition, aggressive treatment, and prophylaxis with antimicrobials and immunoglobulin replacement have been the mainstays of management and will be reviewed here with an emphasis on respiratory infections. Genetic discoveries have allowed direct translation of research to clinical practice, improving our understanding of clinical patterns of pathogen susceptibilities and guiding prophylaxis. The recent identification of inborn errors in type I interfer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a severe developmental defect characterized by the underdevelopment of the left ventricle along with aortic and valvular defects. Multiple palliative surgeries are required for survival. Emerging studies have identified potential mechanisms for the disease onset, including genetic and hemodynamic causes. Genetic variants associated with HLHS include transcription factors, chromatin remodelers, structural proteins, and signaling proteins necessary for normal heart development. Nonetheless, current therapies are being tested clinically and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative diseases of eye like Age-related macular degeneration (AMD), that affects the central portion of the retina (macula), is one of the leading causes of blindness worldwide especially in the elderly population. It is classified mainly as wet and dry form. With expanding knowledge about the underlying pathophysiology of the disease, various treatment strategies are being employed to halt the course of the disease progression. Hitherto, there is no ideal therapy which can cure the disease completely, and targeting the posterior segment of the eye is yet another challenge. The purpose o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) remains the cornerstone of curative approach to myelofibrosis (MF), although it is burdened by not negligible toxicity and mortality.Areas covered: In this review, authors discuss the status-of-the-art of HSCT in MF, emphasizing the current limits and the areas for improvement. We interrogated public databases for papers published in the last 30 years.Expert opinion: The therapeutic landscape of MF has been revolutionized after the approval of JAK inhibitor ruxolitinib, which showed impressive efficacy in reducing splenome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic sinusoidal obstruction syndrome (HSOS) is a hepatic vascular disease presenting with abdominal distension, pain in the hepatic region, ascites, jaundice, and hepatomegaly. In China, this disease is often associated with the oral intake of plants that contain pyrrolidine alkaloids. The existing guidelines are limited to HSOS associated with hematopoietic stem cell transplantation in Western countries. The Hepatobiliary Diseases Committee of the Chinese Society of Gastroenterology convened an expert consensus conference on the diagnosis and treatment of PA-HSOS to evaluate current resear
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Determine the relationship between functional status and degree of specific organ involvement, physical performance, and subjective well-being chronic graft-vs-host disease (cGVHD) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
DESIGN: Observational cohort.
SETTING: Outpatient clinic.
PARTICIPANTS: Adult patients (N=121) with cGVHD with 634 assessments.
INTERVENTIONS: Not applicable.
MAIN OUTCOME MEASURES: Karnofsky Performance Status (KPS). Skin, fascia/joints, lungs, upper and lower extremity range of motion, liver, eye, mucosal, and gastrointestinal involvement we
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stem cell (SC) application is a promising area of research in regenerative medicine, with the potential to treat, prevent, and cure disease. In recent years, the number of studies focusing on SCs for the treatment of erectile dysfunction (ED) and other sexual dysfunctions has increased significantly.
AREAS COVERED: This review includes critical ED targets and preclinical studies, including the use of SCs and animal models in diabetes, aging, cavernous nerve injury, and Peyronie's disease. A literature search was performed on PubMed for English articles.
EXPERT OPINION: Combinat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a major curative treatment option for malignant and non-malignant hematological diseases, but is associated with an increased risk for infections, of which some are preventable by vaccination. Vaccination guidelines recommend repeated doses of most inactivated vaccines to achieve long-lasting immune responses. However, the efficacy of immunization is often hampered by graft-versus-host disease or severe opportunistic infections.
AREAS COVERED: This review summarizes the vaccine recommendations for adult allogeneic HSCT
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present for the first time the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a patient with a connexin-linked disease. The importance of gap junctional intercellular communication in bone homeostasis is exemplified by the autosomal dominant developmental disorder oculodentodigital dysplasia (ODDD), which is linked to mutations in the GJA1 (Cx43) gene. ODDD is characterized by craniofacial malformations, ophthalmic deficits, enamel hypoplasia, and syndactyly. In addition to harboring a Cx43 p.V216L mutation, ODDD iPSCs exhibit reduced Cx43 mRNA and protein abundance when compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: We present a case of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH), giving insight in how to establish diagnosis and start appropiate treatment.
CLINICAL PRESENTATION: A 45-year-old male presented at the emergency ward with high fever and pancytopenia. Repeat bone marrow aspirates showed hemophagocytosis. Extensive work-up with exclusion of other infectious and malignant diseases, eventually lead us to the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis.
INTERVENTION: The patient was treated with Etoposide, Cyclosporine A, and systemic steroids based on the HLH-2004 prot
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillosis is a mycosis that afflicts immunocompetent and immunocompromised hosts; among the former it exhibits different clinical pictures, and among the latter the infection renders an invasive form of the disease. The histologic diagnosis of invasive aspergillosis is somewhat challenging mostly because of some morphological similarities between other fungi. However, when present, the conidial heads are pathognomonic of aspergillosis. The authors present the case of a 68-year-old woman who was submitted to autologous hematopoietic stem cell transplantation in the pursuit of multiple myelo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundObjective was to determine whether prophylactic low level laser therapy (LLLT) reduces the risk of severe mucositis as compared to placebo or no therapy.MethodsMEDLINE, EMBASE, and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched until February 2014 for randomized controlled trials (RCTs) comparing prophylactic LLLT with placebo or no therapy in patients with cancer or undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). All analyses used random effects models.ResultsEighteen RCTs (1144 patients) were included. Prophylactic LLLT reduced the overall risk of severe mu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2012eng
Necrotising enterocolitis (NEC) continues to have significant mortality, and morbidity including neurodevelopmental impairment, especially in extreme preterm neonates needing surgery for the illness. The incidence of NEC has not changed significantly despite the advances in neonatal care. Preventing NEC thus remains a priority. Protecting the intestinal barrier function and controlling the excessive proinflammatory response by the preterm gut are perhaps the most important areas for research toward achieving this goal. Improved understanding of the role of innate immunity in the pathogenesis o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary involvement is considered to be an uncommon presentation of acute myeloid leukemia (AML), although some data suggest it may be present in up to 30% of patients. Extra-medullary involvement by AML can present in a variety of clinical manifestations, most notably in the form of myeloid sarcoma, leukemia cutis, and central nervous system involvement. Each presents a unique clinical scenario in terms of symptoms and management. Extramedullary disease in any form presenting without evidence of bone marrow disease is still considered evidence of systemic disease and is usually treated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of death and disability in sub-Saharan Africa and will eclipse infectious diseases within the next several decades if current trends continue. Hematologic malignancies, including non-Hodgkin lymphoma, leukemia, Hodgkin lymphoma, and multiple myeloma, account for nearly 10% of the overall cancer burden in the region, and the incidence of non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma is rapidly increasing as a result of HIV. Despite an increasing burden, mechanisms for diagnosing, treating, and palliating malignant hematologic disorders are inadequate. In this review, we de
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования