O'Donnell-Luria-Rodan syndrome (ODLURO) is a rare disorder caused by a pathogenic variant in KMT2E and associated with intellectual disability. To date, the neurobehavioral phenotype of this disorder remains elusive. Here, we aimed to characterize the cognitive and behavioral profiles associated with ODLURO and compare the trends with those of other disorders associated with epigenetic regulation of gene expression at H3K4, Wiedemann-Steiner syndrome (WDSTS) and Kabuki syndrome type 1 (KABUK1). Findings show prominent behavioral features in ODLURO include problems with anxiety (33%), attention…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller-Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS) manifesting as the triad of ataxia, areflexia, and ophthalmoplegia. With the extensive 2019 coronavirus disease (COVID-19) immunization program, cases of GBS or MFS following vaccination are increasingly being reported. A 64-y-old Chinese man presented with new-onset paresthesia of the extremities, bilateral abduction limitation, right facial palsy, areflexia of bilateral lower limbs, and left-dominant limb ataxia 12 d after the second dose of inactivated vaccine against COVID-19. Cerebrospinal fluid analysis indic…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Behçet's syndrome (BS) is a rare variant vasculitis which can involve the eyes and gastrointestinal systems. However, ocular involvement rarely overlaps with intestinal lesions. This study aimed to compare the clinical characteristics and laboratory parameters of ocular BS and intestinal BS patients in China and analyze the differences between two key phenotypes to verify the heterogeneous conditions in BS patients.
METHODS: A retrospective analysis was used to collect the demographic data, clinical characteristics, endoscopic findings, and laboratory parameters from 135 ocular BS…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, an association between hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS), mast cell activation syndrome (MCAS), and postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) has garnered attention and patients are increasingly presenting with this triad. However, a real relationship between these entities is unclear due to a lack of scientific validity. We conducted an extensive review of the literature using two different search strategies. A narrower strategy included 88 searches of various combinations of terms for each of the three conditions, yielding 19 unique papers. A broader search in…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding adaptive functioning profiles in children with Williams syndrome (WS) and autism spectrum disorder (ASD) is critical to inform treatment strategies. However, knowledge in this area is limited and inconclusive.
METHOD: The current study aimed to characterise the early adaptive profiles of young children with WS (n = 18; Mage = 47 months) and ASD (n = 26; Mage = 45 months) matched on chronological age and developmental age using the Vineland Scales of Adaptive Behavior, Second Edition.
RESULTS: Results suggest that young children with WS and ASD do not differ on their…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal arteriovenous malformations represent a rare syndrome in which a direct connection of major vessels without interposition of capillaries may lead to various complications such as thrombosis and vessel occlusion. This review comprises the computer-stored data of all the 121 patients with arteriovenous malformations described in the literature. Twenty-seven patients had typical Bonnet-Dechaume-Blanc syndrome (in this article designated as congenital retinocephalofacial vascular malformation syndrome), 25 had incomplete congenital retinocephalofacial vascular malformation syndrome (withou…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-sensitive syndrome (UVsS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by photosensitivity and mild freckling but without neurological abnormalities or skin tumors. UVsS cells show UV hypersensitivity and defective transcription-coupled DNA repair of UV damage. It was suggested that UVsS does not belong to any complementation groups of known photosensitive disorders such as xeroderma pigmentosum and Cockayne syndrome (CS). To identify the gene responsible for UVsS, we performed a microcell-mediated chromosome transfer based on the functional complementation of UV hypersensitivity. W…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Baller-Gerold syndrome is a rare malformation syndrome with craniosynostosis. A radial defect is the main feature of this combination besides the premature craniosynostosis. The entity and the etiology of this inherited trait was often discussed in recent years. This syndrome is further characterised and presented as a distinct entity with the reported new case. Parents of such a child should be aware of the 25% recurrence risk in subsequent siblings because of an autosomal recessive mode of inheritance.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with OTX2 mutations have highly variable phenotypes, as the transcription factor is key in the development of retinal, pituitary gland, inner ear, and craniofacial structures. There are two recognized syndromes caused by OTX2 mutations: syndromic microphthalmia type 5 (MCOPS5), and combined pituitary hormone deficiency type 6 (CPHD6).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of autoinflammation includes a heterogeneous group of monogenic and polygenic diseases. These are characterized by excessive activation of the innate immune system without antigen-specific T cells or autoantibodies. The diseases are characterized by periodic episodes of fever and increased inflammation parameters. Monogenic diseases include familial Mediterranean fever (FMF) and the newly described VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X‑linked, autoinflammatory, somatic) syndrome. Heterogeneous diseases include adult-onset Still's disease and Schnitzler syndrome. Treatment is aimed at preve…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a family of myeloid cancers with diverse genotypes and phenotypes characterized by ineffective haematopoiesis and risk of transformation to acute myeloid leukaemia (AML). Some epidemiological data indicate that MDS incidence is increasing in resource-rich regions but this is controversial. Most MDS cases are caused by randomly acquired somatic mutations. In some patients, the phenotype and/or genotype of MDS overlaps with that of bone marrow failure disorders such as aplastic anaemia, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) and AML. Prognostic systems, su…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoinflammatory syndromes are a steadily growing group of inflammatory diseases caused by abnormal regulations of the innate immune system. The clinical presentation is multifaceted, but recurrent fever, skin involvement, joint inflammation and other systemic symptoms of inflammation are characteristic. In contrast to classic autoimmune diseases, autoantibodies or specific T cells are not involved in the pathogenesis. In fact, innate immunity plays the most important role in autoinflammation. While activation of the innate immune system is usually self-limiting in healthy individuals, mutatio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine receptor-blocking antipsychotics, first introduced into clinical practice in 1952, were hailed as a panacea in the treatment of a number of psychiatric disorders. However, within 5 years, this notion was to be shattered by the recognition of both acute and chronic drug-induced movement disorders which can accompany their administration. Tardive syndromes, denoting the delayed onset of movement disorders following administration of dopamine receptor-blocking (and also other) drugs, have diverse manifestations ranging from the classic oro-bucco-lingual dyskinesia, through dystonic cran…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования