Malakoplakia is a rare, benign granulomatous inflammatory disorder caused by a defect in the phagolysosomal function of macrophages, which often mimics neoplastic or severe infectious processes. We present a case of a 43-year-old immunocompetent woman with abdominal and right inguinal pain, in whom imaging studies identified a solid retroperitoneal pelvic mass and focal involvement of the right iliopsoas muscle, highly suggestive of metastatic malignancy. Initial and definitive histopathological examination following laparoscopic resection confirmed the diagnosis by demonstrating infiltration
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is a progressive systemic condition characterized by a reduced skeletal muscle mass, strength, and physical function. In gastrointestinal diseases, it is increasingly recognized as a clinically relevant factor associated with symptom burden, treatment tolerance, postoperative complications, quality of life, and survival. Its development reflects not only aging but also disease-related malnutrition, anorexia, malabsorption, chronic inflammation, cachexia, altered gut motility, defecatory dysfunction, dysbiosis, and reduced physical activity levels. Conversely, sarcopenia can impair s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular calcification is a major feature of cardiovascular disease, but mechanistic studies are limited by slow and variable animal models and by ex vivo systems that insufficiently reflect physiological flow. Here, we established an ex vivo vascular calcification perfusion system and compared perfusion with static culture using an in vivo rabbit abdominal aortic calcification model as a pathological reference. Low serum combined with interleukin-17A rapidly induced vascular calcification within 7 days. Under normal culture conditions, the perfusion system preserved endothelial and smooth mus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiomyolipoma (HAML) is a rare, benign tumor characterized by a mixture of fat, smooth muscle, and blood vessels. We present the case of a 37-year-old male with a history of tuberous sclerosis complex who underwent a CT scan to evaluate abdominal manifestations of the disease. The imaging was performed with and without contrast enhancement and analyzed across arterial, venous, and delayed phases. CT imaging revealed hepatomegaly with a large, ill-defined, nonencapsulated heterogeneous mass composed of both fatty and soft tissue components. Postcontrast enhancement demonstrated a heter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) is an extremely rare malignant pathology affecting smooth muscle cells, with the uterus being the predominant location of LMS. Its occurrence in the duodenum is rare, making it a diagnostic challenge for radiologists. Patients with duodenal LMS can present with very vague symptoms such as abdominal discomfort, loss of weight, or manifestations associated with internal gastrointestinal bleeding. In this case report, we have an 82-year-old female presenting with duodenal LMS, which is a very atypical location. An esophagogastroduodenoscopy and further workup revealed a duode
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal hamartoma of the liver (MHL) is rare. Less than 50 adult cases have been described. Due to their potential degeneration or recurrence, a complete surgical resection must be performed. We describe a case of a 26-year-old with a palpable solid lesion, which displaced abdominal organs. Percutaneous needle biopsies suggested the diagnosis of MHL. A right hemi-hepatectomy without segment 1 was performed; the post-operative course was uneventful. The mesenchymal component of the tumour was reactive to desmin and smooth muscle actin. Low proliferation index was confirmed (MIB1). Genetic c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old spayed female British bulldog was presented with vomiting, hyporexia, and large-bowel diarrhea. Abdominal ultrasound revealed a focal colonic mass with an intussusception located immediately oral to the mass. The intussusception encompassed the ascending and transverse colon and was non-reducible. Colonic resection and anastomosis were completed to include the intussusception and colonic mass. Histopathological examination of the mass demonstrated a spindle cell neoplasm arising within the muscular wall of the intussuscepted segment that obliterated normal architecture. Mild-to-m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glue sniffing is the most prevalent form of inhalant abuse worldwide, especially prominent in developing countries. Toluene, a solvent in glue, is identified as its primary toxic component. Chronic abuse leads to symptoms like muscle weakness, gastrointestinal problems, and central nervous system impairment. Acute complications such as kidney injury and hepatitis with cholestasis are rare but severe. This report details a 19-year-old male who presented with abdominal pain, respiratory distress, and hemoptysis after glue inhalation. He rapidly developed renal failure and hepatic damage. Renal b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal (GI) leiomyomas, particularly those located in the rectum, are extremely rare, accounting for approximately 0.1% of rectal tumors. We report the case of a middle-aged female who presented with chronic diarrhea of unknown origin. A colonoscopy was performed, during which a rectal polyp was resected. Histopathology examination of the polyp revealed smooth muscle proliferation and a positive immunohistochemical profile for desmin, consistent with leiomyomatous nature and a diagnosis of rectal leiomyoma. This case underscores the importance of a comprehensive diagnostic approach,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carvacrol is a phenolic constituent of essential oils that has antinociceptive, anti-inflammatory, and antioxidant activities.
METHOD: This study aimed to evaluate the in vitro spasmolytic and in vivo anti-dysmenorrhea potential of a nanoemulsion-containing carvacrol (nanoCARV).
RESULTS: In isolated rat uterus, nanoCARV reduced spontaneous contractions (pEC50 = 3.91 ± 0.25) and relaxed preparations pre-contracted with oxytocin (pEC50 = 3.78 ± 0.2), carbachol (pEC50 = 4.15 ± 0.4), prostaglandin F2α (pEC50 = 3.00 ± 0.36), and KCl (pEC50 = 3.98 ± 0.32). The investigation of the me
НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under normal circumstances, gastric mucosa only exists within the stomach. However, in certain situations, gastric mucosal tissue may undergo ectopia, commonly occurring in the esophagus and intestine, with rare occurrences within the stomach itself. A comprehensive literature review was performed to understand the distinct characteristics of ectopic gastric mucosa (EGM) in the stomach and investigate a rare incident of this disease, providing an in-depth analysis of the clinical, histopathologic, and differential diagnostic findings. The case was a 47-year-old man with acid reflux, heartburn,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old male patient presented to our hospital with chief complaints of fever, abdominal pain, and jaundice. Laboratory data revealed marked hepatobiliary enzyme and inflammatory marker elevations, and computed tomography revealed ascending colon diverticulitis, thrombophlebitis, portal vein thrombus, and intrahepatic cholangitis. Blood culture revealed the presence of Prevotella sp. The patient was treated with anticoagulant therapy in addition to antimicrobial therapy;however, activated partial thromboplastin time prolongation remained insufficient. Antithrombin therapy was combined wi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell neoplasm (PEComa) is one of the rare entities which is challenging to diagnose clinically. These tumors occur due to tuberous sclerosis complex gene mutations leading to upregulation and overexpression of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Malignant PEComas are rare, and we report a peculiar case of PEComa treated with mTOR inhibitors. A 43-year-old woman presented with complaints of back pain, intermittent fever, dysuria, and cough with expectoration for one month. Abdominal computed tomography (CT) revealed heterogeneously enhancing exophytic mass of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duodenal atresia associated with apple peel is extremely rare. Duodenal atresia occurs as a result of absence of recanalization at an early stage, whereas intestinal atresia is seemingly due to vascular causes at later stages. The presence of abnormalities associated with diaphragmatic hernia is frequent, but association with duodenal atresia has been little explored.
CASE REPORT: This is the case of a female neonate born at gestational week 31, with duodenal atresia and apple peel, associated with left diaphragmatic hernia and major heart disease. An abdominal muscle flap was p
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease is a neurodegenerative inherited metabolic disease. There are four forms classified by the time of first clinical symptoms: infantile, late infantile, juvenile and adult. Infantile , Ebru Candab, Ertürk Leventc , The infantile form has the poorest clinical prognosis. First symptoms of this form, such as muscle weakness and hypotonia, occur around form has the poorest prognosis. Lately, different abnormalities which accompany metabolic disorders and affect the prognosis have been described. We present an infant with Tay-Sachs disease accompanied by coarctation of the aorta and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic lipoabdominoplasty is the surgical technique utilizing endoscopy, as in a conventional abdominoplasty, to repair acquired abdominal wall defects, such as diastasis recti or ventral hernias. A conventional liposuction is carried out through 4 ports, which shall be used later to place the laparoscopic trocars for fat removal and supra-aponeurotic undermining. Three trocars are introduced through these ports, one for the camera and the others to introduce surgical instruments. A CO2 insufflation is carried out; the supra-aponeurotic space is undermined up to the xiphoid process. Then a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malakoplakia is a rare disease. Clinical presentation is non-specific, making its diagnosis an incidental finding on histopathological analysis. The aim of this case report is to describe a patient diagnosed with colon, renal and soft tissue malacoplakia mimicking a locally advanced colorectal cancer. A 75-year-old man was admitted due to intense abdominal pain. No relevant findings at the physical examination. Computed tomography showed parietal thickening of the descending colon with left kidney, iliopsoas muscle and retroperitoneum involvement. An elevated blood serum creatinine, elevated g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to report a severe and rare pediatric rhabdomyolysis case associated with a dual viral infection.
CASE: A 13 year-old, healthy girl presented with the complaints of fever, abdominal pain, weakness and dark-colored urine. She was diagnosed with rhabdomyolysis based on clinical signs and laboratory findings. The diagnosis was confirmed by serological tests and real-time polymerase chain reaction for Epstein-Barr virus (EBV) and cytomegalovirus (CMV), respectively. Other potential genetic, metabolic and infectious causes were evaluated meticulously but no evidence was found. This c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although obesity is typically defined by body mass index criteria, this does not differentiate true body fatness, as this includes both body fat and muscle. Therefore, other fat depots may better define cardiometabolic and cardiovascular disease (CVD) risk imposed by obesity. Data from translational, epidemiological, and clinical studies over the past 3 decades have clearly demonstrated that accumulation of adiposity in the abdominal viscera and within tissue depots lacking physiological adipose tissue storage capacity (termed "ectopic fat") is strongly associated with the development of a cli
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is one of the commonest inheritable connective tissue disorders (CTD) affecting one in 5000 people globally. The incidence of bladder diverticula (BD) is reported to be 1.7% seen more commonly in children without any bladder outlet obstruction. BD are associated with congenital syndromes, namely, EDS. We report a case of huge BD in pregnancy that became symptomatic as the pregnancy progressed to term with urinary retention, recurrent urinary infections and fetal malpresentation. The patient was taken for elective Lower segment cesarean section (LSCS) wherein intra-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования