A physician should have a better appreciation of diseases that can cause significant ocular morbidity and, in some cases, death. This article describes some of the painful eye syndromes associated with ocular, orbital, and intracranial disease. Differential diagnosis, clinical findings, laboratory investigation, and treatment are reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-year-old female was admitted to our hospital with acute renal failure. The renal biopsy showed focal necrotizing crescentic glomerulonephritis, and her serology revealed a high titer of MPO-ANCA. The diagnosis of MPO-ANCA-associated microscopic polyarteritis was made, and her basic illness proved to be systemic lupus erythematosus (SLE) because of renal injury, polyarteritis, pancytopenia, anti-double-strand DNA antibody, and anti-nuclear antibodies. After treatment with prednisolone (PSL) and cyclophosphamide, her renal function improved and her MOP ANCA titer was lowered. After 2 years,…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently novel entity, diffuse hemorrhagic gastroenteropathy (DHG), in a 70-year-old female who had an unremitting course of chronic gastrointestinal blood loss for 3 years requiring transfusion of more than 200 units of packed red blood cells over this period is reported here. Endoscopy showed diffusely hemorrhagic mucosa in the stomach, duodenum, and small bowel. Full-thickness biopsy of the stomach and small intestine revealed luminal narrowing of capillaries and post-capillary venules within the lamina propria due to swelling and some proliferation of the endothelial cells with margin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A working classification of necrotizing vasculitis based on size of the affected vessel is proposed. The classification proposed by Gilliam and Fink in 1976 is a basis for the current proposal. A revised working classification of vasculitis is presented. Small vessel necrotizing vasculitis and larger vessel necrotizing vasculitis categories are further subdivided. Improved understanding of the basic science aspects of vasculitis will hopefully give rise to a better consensus on the classification of vasculitis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of vasculitis is diverse, and numerous entities do not fit the aforementioned broad categories. Examples of these include Buerger's disease; vaso-occlusive vasculitis of the lower extremities associated with cigarette smoking; Behçet's disease, which is prevalent in the Orient and Middle East and is characterized by recurrent aphthous stomatitis, genital ulcerations, uveitis, meningoencephalitis, and phlebitis; and isolated central nervous system vasculitis, a rare disease with a poor prognosis that primarily affects intracranial arteries without a systemic acute-phase response. I
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonspecific aortoarteritis is a systemic autoimmune disease eventuating in gradual stenosis of the aorta and the main vessels with ischemia of the respective organs. Ophthalmologic symptoms have been examined in 54 patients with nonspecific aortoarteritis. Subjective disorders of vision (short-term binocular blindness, metamorphopsia, pain behind the eye, amaurosis fugax) have been detected in 52% of the examinees. Organic lesions of the eye have been diagnosed in 60% of the patients: hypertensive angiopathy (22%), venous stasis retinopathy (17%), occlusion of the central retinal artery (1%), …
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of acute cholecystitis due to vasculitis of the gall bladder are described; one in a patient with rheumatoid arthritis, and two in association with systemic lupus erythematosus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old, single Japanese woman with active Takayasu's disease presented with stenosed bilateral common carotid arteries, subtotal occlusion of the left subclavian artery, and complete occlusion of the ipsilateral proximal vertebral artery, as demonstrated by angiography. A right subclavian-left vertebral bypass using an autologous saphenous vein graft was successfully performed after 36 days of corticosteroid therapy. Subsequently, warfarin was administered in addition to prednisolone. After 32 months of treatment with a gradual reduction from 50 to 3.75 mg of prednisolone daily, angiogr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major manifestations of Wegener's granulomatosis have been well described. Jaw claudication has not been recognized as one of the symptoms associated with this disease. We report the first case of Wegener's granulomatosis presenting with jaw claudication. Documentation of different histological types of vasculitis producing similar symptoms broadens our concepts of systemic vasculitis and emphasizes the need for tissue biopsy for diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the histology of atherosclerotic aneurysms shows that all are accompanied by adventitial inflammation and fibrosis, usually slight. Severe degrees of this periaortic inflammation are visible macroscopically and give rise to the conditions variously known as inflammatory aneurysm or perianeurysmal retroperitoneal fibrosis. The disease appears identical to most cases of idiopathic retroperitoneal fibrosis, except that in this condition the aorta is not dilated. Less commonly similar adventitial inflammation and fibrosis are seen around coronary arteries. The appearances suggest that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic optic neuropathy is a frequent cause of sudden visual loss in the older patient. There are two major causes of ischemic optic neuropathy; one, arteritic, due to an inflammatory process, and the other, idiopathic, possibly linked to hypertension. This paper presents four illustrative cases of ischemic optic neuropathy, one with an associated serous retinal detachment. The clinical appearance of the disorder, differential diagnosis of the two major types of ischemic optic neuropathy, and the pathogenesis and prognosis for vision are discussed. Currently accepted modes of treatment are a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования