BACKGROUND: Muscular dystrophies are a group of inherited neuromuscular disorders characterized by degenerative and progressive muscle weakness. Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD) and merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1 (MDC1A) are frequent forms caused by DMD (NM_004006.3) and LAMA2 (NM_000426.4) mutations, respectively. METHODS AND RESULTS: Our study used whole exome sequencing to explore the molecular genetics of muscular dystrophies in six unrelated Pakistani families. We found four novel variants in the LAMA2; c.7470_7473del; p.(Lys2490As…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric nephrolithiasis is increasingly recognized as a multifactorial condition influenced by genetic, metabolic, and environmental facto … rehensive clinical and first-line metabolic evaluation. Second-line tests (stone analysis and whole-exome sequencing) were performed as indicated. Outcomes included prevalence of metabolic abnormalities, genetic findings and stone composition. Seventy-four children were included (median age 5.5 years [IQR 2.0–10.0]; 78% male). Common presentation was ab …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oocyte maturation defect (OMD) is a rare cause of female infertility characterized by the persistent arrest of oocytes at immature stages. While biallelic PATL2 variants have been associated with OMD, the underlying molecular mechanisms remain unclear. This study aimed to identify novel PATL2 variants in OMD patients and investigate their functional consequences using a Patl2 knockout (KO) mouse model.
METHODS: We recruited two unrelated OMD patients and performed whole-exome sequencing (WES), followed by sanger validation of candidate variants. A CRISPR/Cas9-generated Patl2 KO mouse…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological disorders with overlapping phenotypes pose significant diagnostic challenges, especially the ones that occur on account of rare genetic variants. We hereby report a case of a 16-year-old male with clinical symptoms of severe intellectual disability, excessive appetite, an elongated face with decreased body weight (<-2 SD) and microcephaly (<-3 SD). Behavioral manifestations like attention deficit, hyperactivity, and impulsivity were also observed in the patient. The Exome sequencing of affected child revealed a novel frameshift insertion in the CNKSR2 gene, or connector enhancer o…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic heterogeneous disorder mainly characterized by impaired mucociliar clearance and chronic respiratory symptoms. Although DNAH5 is commonly implicated in PCD, several DNAH5 variants remain unclassified.
METHODS: The proband was studied by high-speed videomicroscopy, transmission electron microscopy, whole exome sequencing and immunofluorescence. Protein structural analysis was performed through structural models obtained by X-ray crystallography and cryo-electron microscopy. The family was studied by Sanger sequencing of the variants, …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Pathogenic variants in the PPP1R12A gene have been associated with a malformation syndrome involving the brain and the genitouri … inical, audiological and radiological assessments, followed by genetic testing via trio-based whole-exome sequencing (WES). The molecular consequences of the identified variant were evaluated through minigene splicing assay and RT-PCR analysis on RNA extracted from peripheral blood cells. Results: WES identified a novel heterozygous splicing variant (c. …
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetically heterogeneous skeletal dysplasia mainly caused by mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, which encode type I collagen. Here, using whole-exome sequencing(WES), we identified a rare heterozygous missense mutation (c.1253G > C, p.Gly418Ala) in COL1A2 in a Chinese family with recurrent prenatal skeletal dysplasia. This variant is located within the highly conserved Gly-X-Y repeat of the collagen triple-helical domain and predicted to be deleterious by bioinformatics programs. However, according to the American College of Medical Genetics and Genomi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FDXR-related disorders (FRDs) are rare mitochondrial conditions typically presenting with progressive optic atrophy and neuropat … in Twin B. Extensive workup excluded inflammatory, infectious, and some metabolic etiologies. Whole exome sequencing (WES) revealed a homozygous FDXR missense variant (c.463C>T, p.Arg155Trp) in Twin A. CONCLUSIONS: This represents the first report of the mentioned FDXR variant in monozygotic twins. The twins' phenotypic discordance despite genetic ident …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: DNAJC3-related syndromic monogenic diabetes is a rare autosomal recessive disorder that presents as juvenile-onset no … thyroidism, and short stature, which were managed separately. Results: Genetic analysis using whole-exome sequencing identified a homozygous likely pathogenic DNAJC3 variant, c.1177C>T p.(Arg393*), confirming the diagnosis of DNAJC3-related syndromic monogenic diabetes. In addition, he demonstrated no clinically evident neurological manifestations at th …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Acanthosis nigricans (AN) is commonly associated with impaired glucose tolerance, but early, severe presentation in individuals … 1 individual with an original diagnosis of widespread epidermal nevus. Participants underwent whole-exome sequencing and studies of affected skin and keratinocytes.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: EGFR variant identification and assessment of pathway activation in lesional skin and keratinocytes, pulmonary function testing, lung imaging, and clinical respo …
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS) is a highly heterogeneous disease. Facial Infiltrating Lipomatosis (FIL) is a rare PROS subset, and its atypical phenotypes, such as macrotia, present diagnostic and therapeutic challenges due to limited data. This study aims to detail the diagnostic and long-term management procedures for an extremely rare case of Macrotia associated with PROS/FIL.
METHODS: To confirm the underlying etiology, Whole Exome Sequencing (WES) was performed, complementing routine clinical and pathological examinations. Otoplasty was used as the intervention to …
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic variants in NDUFS6, encoding an accessory subunit of mitochondrial complex I, were initially associated with lethal neonatal mitoc … focal epileptiform EEG findings. Brain MRI showed bilateral lenticular nucleus abnormalities. Whole-exome sequencing identified a novel homozygous NDUFS6 nonsense variant (c.130C>T, p.Gln44*). While neuropathy has previously been reported primarily in association with the recurrent splice-site variant c.309+5G>A, our findings demonstrate that truncating …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy and psychosis are dysfunctions of the nervous system that may occasionally co-occur. The current study was designed to investigate … severe psychosis with or without epilepsy in the patients and their absence in other participants. Exome sequencing identified a biallelic variant c.570G > T; p.Trp190Cys in CLN8 that segregated with the phenotype of epilepsy with psychosis in one family whereas the results for the other family were negative. CLN8 variant affects an amino acid which is …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia (ATX-ATM) is a rare multisystem disorder caused by pathogenic variants in the ataxia-telangiectasia mutated (ATM) gene … adenocarcinoma and cutaneous melanoma, whereas his sister died from ovarian and colon cancer. Whole-exome sequencing identified compound heterozygous variants in the ATM gene in the two affected siblings: a pathogenic splice-site variant, c.2921 + 1G > A, and a heterozygous missense variant of uncertain significance, c.8083G > A; p.(Gly2695Ser). Segrega …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study by Dos Santos et al marks a significant advancement in understanding the genetics of colorectal polyposis, particularly within the underrepresented Brazilian population. Utilizing whole-exome sequencing in 27 patients with unexplained polyposis, the researchers identified 16 candidate genes in 44.4% of cases-an impressive outcome given strict exclusion criteria. Many identified variants were linked to the Wnt/β-catenin signaling pathway, reinforcing their biological relevance. However, the study underscores key challenges in genomic medicine, especially the gap between gene discovery…
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Lineage-specific cellular plasticity is one of the emerging hallmarks of cancer. The undifferentiated state of anaplastic thyroid cancer (ATC) represents an instance of cellular plasticity where lineage-specific molecular markers are underacknowledged. In this study, we identified recurrent mutations in the thyroid hormone receptor α (THRA) gene, which may play a role in lineage-specific cellular plasticity in ATC.
MATERIALS AND METHODS: We performed whole-exome sequencing and targeted sequencing of 68 formalin-fixed paraffin-embedded orphan tumors of ATC from Indian patients.
RESUL…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatocellular carcinoma (HCC), the fourth leading cause of cancer-related death worldwide, still lacks robust stratification biomarkers to improve prognostication and prediction of treatment response. Polyploidization or hyperploidization, an early event observed in many solid tumours, may represent such a biomarker. Here, we developed a novel high-throughput, in situ quantitative digital pathology approach to assess nuclear ploidy in HCC and evaluate its prognostic relevance.
METHODS: Quantitative digital pathology-based ploidy assessment, whole-exome sequencing (WES), an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify novel genetic causes of Fuchs endothelial corneal dystrophy (FECD) within a genetically unsolved patient cohort lacking repeat expansions in the TCF4 gene (Exp-).
METHODS: A rare variant analysis framework (CoCoRV) was applied to exome data, in combination with in silico modeling, luciferase reporter, and RNA-seq analysis to characterize transcriptome-wide consequences of identified variants.
RESULTS: A gene burden analysis identified MIR184, a microRNA encoding gene, to be enriched for rare pathogenic variants within the studied Exp- FECD cohort. In total, 2 noncoding r…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ATP-binding cassette subfamily B member 4 (ABCB4) deficiency is associated with cholestatic liver disease primarily because of m … ith cholestatic liver disease that was initially not detected by routine examinations. Later, whole-exome sequencing confirmed ABCB4 variants and the patients were treated from January 2017 to December 2023. Pathogenic mechanisms were analyzed using bioinformatics tools, and a cell model in vitro was established to investigate ABCB4 mRNA expression, mul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation is a post-translational modification essential for proper protein folding and function, with significant roles in diverse biological processes, including neurogenesis. MAN2A2 enzyme is required for proper N-glycan trimming/maturation in the N-glycosylation pathway. Whole-exome sequencing of a trio revealed two potentially causative variants in the MAN2A2 gene in a patient with autism spectrum disorder (ASD) and cognitive delay. The first variant, c.1679G > A (p.Arg560Gln), was inherited from the unaffected father. It is located within the alpha-mannosidase middle functional domai…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования