We describe a case of a healthy adolescent with a fatal toxic shock syndrome due to Staphylococcus aureus. This infection developed 2 weeks after the patient underwent a nipple piercing by a friend. This case should serve as a strong reminder of the potentially fatal consequences of piercing that is becoming increasingly popular worldwide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Squamous cell carcinoma of the colon is a rare entity. We report a case of a patient who presented with a perforated squamous cell carcinoma of the sigmoid colon.
RESULTS: A 45-year-old female presented with a 2-month history of worsening abdominal pain, bloody diarrhea, and vomiting. She underwent an exploratory laparotomy and was found to have keratinizing squamous cell carcinoma of the sigmoid colon that had perforated forming multiple abscess cavities. The postoperative course was complicated by hypercalcemia and persistent hyperleukocytosis, ultimately resulting in the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycosis fungoides is a distinct variant of cutaneous T cell lymphoma. We describe two male patients presenting with the third stage of the disease at the age of 56 and 67 years. The patients had large, patchy pigmented tumors all over the face and eyelids. Incisional biopsy from the lid skin revealed full-thickness involvement of the dermis by malignant lymphocytes, angiotropism, and rare figures of epidermotropism. Immunohistochemical studies showed that these malignant lymphocytes expressed CD2, CD3, CD4, CD5, and CD8 antigens but were negative for CD7 antigen. Multiagent chemotherapy and PU
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi's anemia is a rare autosomal recessive disorder characterized by congenital malformation, bone marrow failure and genomic instability, with a predisposition to develop malignancies, especially the leukemias and upper aerodigestive tract tumors. Due to inherent characteristics to this syndrome, the treatment of such neoplasms is particularly difficult. In this paper we report the case of a 24-year-old woman with Fanconi's anemia who developed a squamous cell carcinoma of the hypopharynx; she had none of the traditional risk factors, such as smoking and alcohol abuse. We also briefly rev
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of a concurrent demodectic and sarcoptic mange in a 2-year-old heifer in Khartoum, Sudan. The lesions were massive lumps of granulomatous tumour-like dermatitis with thick, nodular folds mainly covering the head, neck and shoulders. Histopathological examination of the lesions revealed the presence of both Demodex bovis and Sarcoptes scabiei. The animal died regardless of the anti-parasitic treatment it received.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-day-old Japanese black calf was necropsied and intracytoplasmic vacuolations were histologically observed in many tissues. In the central nervous system, intracytoplasmic inclusions and vacuoles were found in neuronal cells. Intracytoplasmic inclusions were more conspicuous in the nuclei containing large nerve cells, especially in the brain stem and spinal cord. These inclusions were stained weak positive to positive with alcian blue, Giemsa, Luxol fast blue and periodic acid-Schiff stains but not with oil red O. Ultrastructurally, neuronal inclusions were observed in lysosomes and consist
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of malignant histiocytosis, a rare disease belonging to the group ofmacrophageal leucoses, was analyzed. Specific clinical symptoms including fever, hepatosplenomegalia, and hematological changes, were noted. The authors adduce the stages of diagnostic search from the onset of the disease to the moment the diagnosis was made, and outline the scope of disease included into differential diagnostics. The errors that led to inappropriate therapeutic tactics and the patient's death are analyzed in the article.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of bilateral chylothorax and lung carcinomatous lymphangitis. Clinical evolution was unfavorable, leading to death due to respiratory insufficiency. Necropsy showed widespread metastatic adenocarcinoma of unknown primary. From this case, we review the etiology, diagnosis and therapeutic options available in chylothorax.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant vascular tumors of the liver are rare in children, especially in neonates. We report two cases. One was initially diagnosed as infantile hemangioendothelioma. Rapid growth and appearance of pulmonary metastasis while on aggressive medical treatment suggested malignant transformation. The other neonate presented with intractable ascites and liver biopsy showed histological features of angiosarcoma. Ascites has rarely been reported as a presenting feature of angiosarcoma in literature. Both patients died. To date, surgery, chemotherapy, and radiotherapy have not improved the outcome of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex are rare autosomal recessive disorders with poorly understood biology. They are characterized by profound postnatal brain and somatic growth failure and by degeneration of multiple tissues resulting in cachexia, dementia, and premature aging. They result in premature death, usually in childhood, exceptionally in adults. This study compares the clinical course and pathology of a man with Cockayne syndrome group A who died at age 31(1/2) years with 15 adequately documented other adults with Cockayne syndrome and 5 with xeroder
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, an atypical form of cyclopia is described in a stillborn Brown Swiss cross male calf. The changes were confined to the head. The most significant malformation was the presence of a median orbita-like opening that did not contain an eyeball. Other defects included prosencephalic aplasia, brachygnathia superior and arrhinia. The possible cause of this congenital defect could not be ascertained.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of ovarian carcinoma, who presented with polymyositis. Polymyositis, without any evidence of dermatomyositis, as the presentation of ovarian carcinoma has never been reported. In fact, for patients with polymyositis, there does not appear to be a great increase in the risk of malignancy. The purpose of this report is to make the gynaecologists aware that polymyositis alone can also be the presenting symptom for ovarian carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defect in the broad ligament may be congenital or acquired. Due to such a defect, an internal hernia may develop. This usually involves the small bowel. We report a case of internal herniation of the small bowel due to a defect in the broad ligament diagnosed perioperatively. Computerized tomography is helpful in preoperative diagnosis of the condition and should be considered if the condition is suspected clinically. The defect should be closed surgically.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Herniation of cerebellar vermis through the foramen magnum, internal hydrocephaly and spina bifida cystica are the major signs of Chiari type II malformation. Spina bifida cystica (1 in 2000 neonates) is very often the first clinical manifestation of the disease.
AIM: To discuss the pathomorphology, clinical picture and possible treatment of this underestimated malformation.
PATIENTS AND METHODS: Lumbosacral spina bifida aperta and flaccid paraplegia of the lower limbs were found in a female newborn. Later on, pneumonia and evidence of markedly expressed internal hydrocephaly w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: When patients present with a characteristic clinical picture of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) associated with positive 14-3-3 assay, periodic sharp wave complexes, high-signal of the striatum on magnetic resonance imaging, and homozygosis methionine (M) in codon 129, the median survival is 4 to 6 months.
CLINICAL CASE: We report a 58-year-old woman with these typical features who survived 21 months, 19 of them in an akinetic mutism state. The autopsy confirmed the diagnosis of the most common CJD phenotype (MM1), usually associated with a shorter survival, and demyleinitation
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования