Objective: To explore the clinical characteristics of acute myeloid leukemia (AML) complicated with simultaneous multiple primary cancer (SMPC). Methods: The data of 12 AML patients with SMPC hospitalized in the Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, the First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College, the Xinhua District Hospital of Pingdingshan City and the First People's Hospital of Pingdingshan City from March 2014 to July 2019 were analyzed retrospectively, and their clinical features, treatment and prognosis were summarized. Results: Among the 12 patients, there were 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular germ cell tumors (TGCTs) are classified as seminonas or non-seminomas of which a major subset is embryonal carcinoma (EC) that can differentiate into diverse tissues. The pluripotent nature of human ECs resembles that of embryonic stem (ES) cells. Many Wnt signalling species are regulated during differentiation of TGCT-derived EC cells. This study comprehensively investigated expression profiles of Wnt signalling components regulated during induced differentiation of EC cells and explored the role of key components in maintaining pluripotency.
METHODS: Human embryonal c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herbicides and their metabolites are often detected in water bodies where they may cause adverse effects to non-target organisms. Their effects at environmentally relevant concentrations are often unclear, especially concerning mixtures of pesticides. This study thus investigated the impacts of one of the most used herbicides: S-metolachlor and its two metabolites, metolachlor oxanilic acid (MOA) and metolachlor ethanesulfonic acid (MESA) on the development of zebrafish embryos (Danio rerio). Embryos were exposed to the individual substances and their environmentally relevant mixture until 120
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Ras/Raf/MEK/ERK signaling pathway is involved in essential cell processes and it is abnormally activated in ~30 % of cancers and cognitive disorders. Two ERK isoforms have been described, ERK1 and ERK2; ERK2 being regarded by many as essential due to the embryonic lethality of ERK2 knock-out mice, whereas mice lacking ERK1 are viable and fertile. The controversial question of why we have two ERKs and whether they have differential functions or display functional redundancy has not yet been resolved.
RESULTS: To investigate this question we used a novel approach based on compar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, progress in chemical carcinogenesis research has been substantial, and understanding the cellular changes and molecular causes of initiation, promotion, and malignant conversion appears to be within reach. Cancer begins as a carcinogen-induced genetic change in a single cell. The interaction of a particular carcinogen with specific genetic sites results, in part, from selectivity of metabolically activated carcinogens for particular nucleosides or gene sequences. In turn, modification of the molecular structure at specific genetic loci will have tissue-specific and spec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the most common lethal malignancies in women. Identifying new molecular vulnerabilities to develop clinically actionable biomarkers and targeted treatments to improve patient outcomes is crucial in this disease. In recent years, neurofibromin (NF1), encoded by the neurofibromin 1 gene (NF1), whose germline genetic variations are known to lead to a tumor-predisposition disease, neurofibromatosis type 1, has emerged as an important determinant of breast cancer etiology and pathogenesis, not only in this rare hereditary condition but also in sporadic breast cancer. NF1 is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular identity determination and lineage tracing is a pivotal technique in modern biological research. Conceptually simple yet efficient cell labeling techniques offering broader applicability are warranted despite many methods requiring intricate construction procedures. One such technique is ADAR (adenosine deaminase acting on RNA)-mediated RNA sensing, a live cell labeling technique that is based on the expression and abundance of cell-type-specific RNAs. Here, we utilized the optimized version, CellREADR (Cell access through RNA sensing by Endogenous ADAR), to establish a feasible traci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases affect 5-10% of the global population, with a prevalence of 13% in women and 7% in men. Despite advances in immunology, the molecular basis of immune dysregulation remains limited. Nardilysin (NRD convertase, NRDc), a zinc-dependent metalloendopeptidase, has been identified as an enzyme involved in this dysregulation. Recent studies have identified NRDc dysregulation as a shared feature across type 1 diabetes (T1D), rheumatoid Arthritis (RA), and vitiligo, though the specific mechanism implicated differs by the disease involved. Reported roles for NRDc include modulating th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese Encephalitis Virus (JEV) is a mosquito-borne zoonotic pathogen that triggers severe inflammatory responses upon infection. Previous research has demonstrated that the interaction between Ras-associated GTP-binding protein 4B (Rab4b) and the JEV E protein is essential for the virus's entry into early endosomes. However, the precise mechanism by which Rab4b contributes to JEV-induced inflammatory responses remains inadequately understood. In this study, we developed a Rab4b-knockout U251 cell model and found that Rab4b deficiency markedly inhibited viral replication and concurrently red
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Altered microbiome structures are perceived as one of the factors triggering the rise of autoimmune diseases, including juvenile idiopathic arthritis (JIA). Despite the extensive research conducted on rheumatoid arthritis (RA), data on microbiome compositions in pediatric populations are scarce and inconclusive. Moreover, no study has addressed this issue in Polish patients with rheumatic diseases. Objectives: The aim of our study was to compare diversity in the fecal microbiome and concentration of the intestinal permeability marker zonulin in patients with new-onset JIA and healt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone lactylation is a metabolic stress-related histone modification. However, the role of histone lactylation in the development of sepsis-associated acute kidney injury (SA-AKI) remains unclear. Here, histone H3K18 lactylation (H3K18la) is elevated in SA-AKI, which is reported in this study. Furthermore, this lactate-dependent histone modification is enriched at the promoter of Ras homolog gene family member A (RhoA) and positively correlated with the transcription. Correction of abnormal lactate levels resulted in a reversal of abnormal histone lactylation at the promoter of RhoA. Examina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a hematologic malignancy characterized by progressive accumulation of a rare population of CD5+ B-lymphocytes in peripheral blood, bone marrow, and lymphoid tissues. CLL exhibits remarkable clinical heterogeneity, with some patients presenting with indolent disease and others progressing rapidly to aggressive CLL. The significant heterogeneity of CLL underscores the importance of identifying novel prognostic markers. Recently, the RAS-related gene RRAS2 has emerged as both a driver oncogene and a potential marker for CLL progression, with higher RRAS2 expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common malignant tumor of the thyroid gland with most tumors behaving in an indolent fashion. However, morphologic variants have been described, such as tall cell, diffuse sclerosing, columnar cell etc. which are biologically more aggressive. One of these variants includes the more recently described hobnail variant (HVPTC) which shows micropapillae and presence of large cells with apically placed hyperchromatic nuclei, reverse polarity, and eosinophilic cytoplasm, akin to hobnail cells. The presence of >30% hobnail cells in a PTC deserves categori
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a pervasive developmental disorder caused by mutations in MECP2. Complete loss of MECP2 function in males causes congenital encephalopathy, neurodevelopmental arrest, and early lethality. Induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from male patients harboring mutations in MECP2, along with control lines from their unaffected fathers, give us an opportunity to identify some of the earliest cellular and molecular changes associated with MECP2 loss-of-function (LOF). We differentiated iPSC-derived neural progenitor cells (NPCs) using retinoic acid (RA) and found that astroc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent molecular genetic studies have revealed that Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFMS), which presents as sebaceous nevi, is a mosaic RASopathy caused by postzygotic somatic activating mutations in HRAS, NRAS, or KRAS Some patients with SFMS also have hypophosphatemic rickets, called cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS). We here report a pediatric case of biopsy-proven CSHS with mosaic mutation in the HRAS gene. A girl who showed extensive nevus sebaceous since birth had suffered progressive lower extremity deformity since the age of 5 years. We found hypophosphatem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CYP11B2 is a key enzyme involved in the synthesis of the mineralocorticoid aldosterone. CYP11B2 expression in the adrenal glands is controlled by the renin-angiotensin system (RAS), and plays an important role in the maintenance of electrolyte metabolism in higher organisms. Abnormal overexpression of CYP11B2 results in the disruption of mineral balance and can lead to hypertension. Though the molecular mechanism of the regulation of CYP11B2 expression has remained elusive, we hypothesize that compounds that prevent CYP11B2 expression could represent a novel class of antihypertensive drugs. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited renal disorder caused by mutations of either PKD1 or PKD2 gene. Cyst formation initiates from a combination of abnormal cell proliferation along with enhanced fluid secretion. ADPKD is characterized by the progressive enlargement of cysts which destroy the renal parenchymal cells, resulting in renal failure. Currently, there is no effective treatment for this disease. Interestingly, several relevant therapeutic effects of herbal medicine relevant to pathogenic process of ADPKD have urged the researchers to search
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Café-au-lait" macules (CALMs) and overall skin hyperpigmentation are early hallmarks of neurofibromatosis type 1 (NF1). One of the most frequent monogenic diseases, NF1 has subsequently been characterized with numerous benign Schwann cell-derived tumors. It is well established that neurofibromin, the NF1 gene product, is an antioncogene that down-regulates the RAS oncogene. In contrast, the molecular mechanisms associated with alteration of skin pigmentation have remained elusive. We have reassessed this issue by differentiating human embryonic stem cells into melanocytes. In the present stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man was diagnosed with liver dysfunction during a health exam and subsequently visited a doctor. Abdominal ultrasonography revealed space-occupying lesions in the gall bladder and bile duct, and he was hospitalized for further examination and treatment. Computed tomography (CT), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP), and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed double cancer of the gall bladder and bile duct with pancreaticobiliary maljunction (PBM), and we performed a pancreatoduodenectomy. Pathological examination revealed gall bladder and bil
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinoids are a family of compounds that in nature are derived from vitamin A or pro-vitamin A carotenoids. An essential part of the diet for mammals, vitamin A has long been known to be essential for many organ systems in the adult. More recently, however, they have been shown to be necessary for function of the brain and new discoveries point to a central role in processes ranging from neuroplasticity to neurogenesis. Acting in several regions of the central nervous system including the eye, hippocampus and hypothalamus, one common factor in its action is control of biological rhythms. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования