Bullous systemic lupus erythematosus (BSLE) is a rare complication of systemic lupus erythematosus (SLE) characterized by cutaneous vesicles and bullae with a primarily neutrophilic infiltrate on histopathology. Bullous SLE is a heterogeneous disease without pathognomonic clinical features, making the diagnosis and differentiation from other blistering diseases challenging. We present the case of a single patient with SLE in whom 3 different clinical appearances of BSLE manifested over 5 years. The cutaneous eruption dramatically improved with rituximab at the initial presentation and continue
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis (LN) occurs in up to 60% of SLE patients, and is a leading cause of disability and death. Current treatment of LN consists of a combination of high dose corticosteroids that non-specifically decrease inflammation and cytotoxic medications that reduce auto-antibody production. That combination of therapy is associated with significant side effects while remission rates remain inadequate. Since the introduction of biologics into the pharmacological armamentarium, there has been hope for less toxic and more effective therapies for LN. Unfortunately, after multiple clinical trials,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The spectrum of allergic eye diseases includes a variety of conditions, each characterized by complex immunopathologies.Antiallergic drugs, such as antihistamines and mast cell stabilizers, are often insufficient without concomitant topical corticosteroid treatment. The chronic course of the more severe allergic eye diseases, such as vernal keratoconjunctivitis (VKC) and atopic keratoconjunctivitis (AKC), limits the treatment with topical corticosteroids to short courses. In addition, topical corticosteroid treatment puts patients at high risk of developing severe ocular com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fingolimod is associated with different infections including lower respiratory tract, herpes virus, cryptococcal meningitis, histoplasmosis, progressive multifocal leukoencephalopathy, atypical mycobacterial infections, kaposi sarcoma and reactivation of hepatitis c.
OBJECTIVES: To describe five cases of skin warts in MS patients treated with fingolimod at the American University of Beirut Medical Center (AUBMC) MS center (MSC).
METHODS: We reviewed all MS patients treated with fingolimod at our MSC and identified patients who developed skin warts during treatment. We also review
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune encephalitis can result in significant neurological and psychiatric morbidity and mortality in patients of all ages and often does not respond to standard therapies. Recent reports suggest efficacy of tocilizumab, a monoclonal antibody against interleukin 6, in refractory autoimmune encephalitis.
RESULTS: We describe three children with refractory autoimmune encephalitis who experienced a robust, immediate clinical response following treatment with tocilizumab.
CONCLUSION: These findings support the efficacy and short-term safety of tocilizumab as a third-line treatmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last decade, successfully treatment of patients diagnosed with pemphigus vulgaris (PV) with rituximab (RTX) was reported by several authors. The present study has been designed to compare the clinical outcomes and RTX-related side effects between the two groups of early treated (≤ 6 months) and lately treated PV (> 6 months) patients with RTX. We did a retrospective study between Oct 2014 and Jun 2016 to compare the short-term efficacy and safety of RTX in PV diagnosed patients. The primary and secondary endpoints were complete/partial remission of disease and safely tapering of cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is an autoimmune inflammatory disease of the central nervous system characterized by severe attacks of optic neuritis (ON), longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), and area postrema syndrome. The majority of patients with NMOSD are seropositive for autoantibodies against the astrocyte water channel aquaporin-4 (AQP4). As convergent clinical and laboratory-based investigations have indicated that B cells play a fundamental role in NMO immunopathology, B cells have become an attractive therapeutic target. Rituximab is a therapeutic mono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its introduction in 1976 Bacille Calmette- Guerin (BCG) has become the standard of care in high risk non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC). Despite more than 40 years of experience, we do not know the most optimal BCG dose to maximize effectiveness whilst minimizing side effects. There is universal agreement that an initial induction course of BCG should consist of 6 weekly instillations if tolerated. However, with regards to the actual dose, data on the comparative effectiveness of one third dose versus full dose BCG is inconclusive. Similarly, whilst there is strong evidence suppo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2018eng
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), a rare variant of thrombotic microangiopathy, is characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. The condition is associated with poor clinical outcomes with high morbidity and mortality. Atypical HUS predominantly affects the kidneys but has the potential to cause multi-organ system dysfunction. This uncommon disorder is caused by a genetic abnormality in the complement alternative pathway resulting in over-activation of the complement system and formation of microvascular thrombi. Abnormalities of the comp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease remains the leading cause of death worldwide with coronary atherosclerotic heart disease being the largest contributor. The mechanisms behind the presence and progression of atherosclerosis remain an area of intense scientific focus. Immune dysregulation and inflammation are key contributors to the development of an atherosclerotic plaque and its progression to acute coronary syndromes. Increased circulating levels of biomarkers of systemic inflammation including hsCRP are correlated with a higher cardiovascular risk. Targeting specific inflammatory pathways implicated i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous infection with John Cunningham virus (JCV) increases the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy in patients with multiple sclerosis (MS) undergoing treatment with natalizumab. Patients who test negative for JCV antibodies must be assessed every six months due to the risk of seroconversion. Data from the United States of America, Portugal, Holland, France, United Kingdom and Sweden have shown a strong correlation between the use of natalizumab and JCV seroconversion. The authors present now data on patients from Brazil, as there are no data from Latin American countries pub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pollen food allergy syndrome, is a type I cross-reaction mediated by IgE antibodies between an aeroallergen and a plant-derived antigen. Main symptoms are typically consist of localized oral symptoms such as numbness of the lip or mouth, itching, tingling and swelling of lips, tongue, palate and pharynx without systemic symptoms. Patients with seasonal allergic rhinitis, asthma or both more frequently experience pollen food allergy syndrome. Because most patients have mild symptoms and the improvement by avoiding food, the true incidence is unknown. In this review, we aimed to discuss characte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anal canal high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) is the precursor to anal cancer. Immunocompromised patients are at increased risk and disease is usually within 3 cm from the anal verge. High-resolution anoscopy (HRA) with an 8-cm anoscope is used to identify and guide cautery treatment of HSIL.
PURPOSE: We report three patients with a long-term history of ulcerative colitis (UC) treated with systemic immunomodulators who developed proximally located rectal HSIL.
RESULTS/OUTCOMES: Two patients were HIV-negative women, 63 and 48 years old, and the third was a 51-year-o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limbic encephalitis (LE) is a rare neurological disorder characterized by inflammation of the brain caused by autoimmunity or infection. LE has been a difficult to define and diagnose disorder due to the insidious and nonspecific (e.g., irritability, low mood, short-term memory complaints) presentation of early symptoms, as well as inconsistent findings on neuroimaging, lumbar puncture serum analysis, and electroencephalogram. Seizures, memory problems, and psychiatric disturbance are among the earliest and most prominent clinical features. This manuscript describes three adolescent males who
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this review is to report to the medical community the most recent knowledge on prevention and management of dermatitis with the use of cetuximab simultaneously with radiotherapy in the treatment of squamous cell carcinomas of the head and neck. A review was conducted in PubMed of English language publications between 2010 and 2015. The search employed the terms 'skin toxicity', 'radiodermatitis', 'cetuximab', 'radiotherapy', and 'head and neck cancer'. Data related to the classification and management of dermatitis, associated with cetuximab with concomitant radiotherapy (n =
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of type 1 diabetes in patients who have insulin hypersensitivity is a clinical challenge and places patients at risk for recurrent diabetic ketoacidosis (DKA). Hypersensitivity reactions can be due to the patient's response to the insulin molecule itself or one of the injection's non-insulin components. It is therefore crucial for clinicians to quickly recognize the type of hypersensitivity reaction that is occurring and identify potentially immunogenic additives for the purpose of directing therapy as various insulin preparations have differing ingredients. We present the case of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования