RATIONALE: Cariprazine (RGH-188) is a D₃-preferring dopamine D₃/D₂ receptor partial agonist antipsychotic candidate for the treatment of schizophrenia and bipolar mania. Substance abuse is a frequent comorbidity of both disorders and is associated with serious health issues. Based on preclinical efficacy, dopamine D₂ and D₃ receptor partial agonists and antagonists are assumed to have relapse-preventing potential in human cocaine addiction.
OBJECTIVES: We investigated the anti-abuse potential of cariprazine in cocaine self-administration paradigms. Aripiprazole and bifeprunox were used as com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In this review we will discuss recent findings on the use of inhibitors of the HIV-1 integrase enzyme for the treatment of antiretroviral naive patients. We will also discuss differences between integrase inhibitors, and comment on the use of this class of drugs in the future.
RECENT FINDINGS: Raltegravir when taken twice daily is as effective and well tolerated as efavirenz. Once daily dosing of raltegravir is virologically inferior to raltegravir taken twice daily. A novel nucleoside-free regimen of raltegravir in combination with a once daily ritonavir-boosted protease i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The Iowa Gambling Task (IGT) can be used to quantify impulsive and risky choice behaviors in psychiatric patients, e.g., bipolar disorder (BD) sufferers. Although developing treatments for these behaviors is important, few predictive animal models exist. Inhibition of the dopamine transporter (DAT) can model profiles of altered motor activity and exploration seen in patients with BD. The effect of DAT inhibition on impulsive choices related to BD has received limited study however. We used a rodent IGT to elucidate the effects of similarly acting drugs on risky choice behavior.
OBJ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of leukemia show hTERT and WT1 gene overexpression. However, the role of these genes in the progression and monitoring of chronic myeloid leukemia (CML) has not been very well explored. Two hundred and eight patients diagnosed as having CML in chronic phase (CP), accelerated phase (AP), and blast crisis (BC) were studied. Real-time polymerase chain reaction (PCR) was performed for comparative quantification of BCR-ABL, hTERT, and WT1 gene expression. The expression levels of the three genes were compared among the three phases and seven imatinib-naive and -treated subgroups. Among t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular monitoring is a key component of the management of patients with chronic myeloid leukemia. The current recommendation is that molecular monitoring be performed in place of cytogenetic assessment when a major molecular response (MMR) is achieved. With the more potent kinase inhibitors nilotinib and dasatinib now approved as front-line therapy, more patients will achieve an MMR and will benefit from molecular monitoring. There is a strong correlation between certain BCR-ABL1 levels and the cytogenetic response, which means that molecular monitoring may act as a surrogate for cytogeneti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy of imatinib in children with newly diagnosed chronic phase (CP) chronic myelogenous leukemia (CML).
METHODS: This was an open label, multi-center phase II clinical trial. Courses were defined as consecutive 28-day intervals. Oral imatinib was administered daily at 340 mg/m² without interruption in the absence of toxicity.
RESULTS: Fifty-one children received 978 28-day courses of imatinib. The most common toxicities encountered were hematologic. Forty-one patients (80%) achieved a complete hematologic response by the end of course 2. Nineteen children (38%)
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) cells that harbor oncogenic BCR-ABL1 and normal ABL1 allele often become resistant to the ABL1 kinase inhibitor imatinib. Here, we report that loss of the remaining normal ABL1 allele in these tumors, which results from cryptic interstitial deletion in 9q34 in patients who did not achieve a complete cytogenetic remission (CCyR) during treatment, engenders a novel unexpected mechanism of imatinib resistance. BCR-ABL1-positive Abl1(-/-) leukemia cells were refractory to imatinib as indicated by persistent BCR-ABL1-mediated tyrosine phosphorylati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has become an integral component of cancer therapy. Imatinib mesylate, a breakpoint cluster region-Abelson BCR-ABL1 inhibitor, was the first TKI approved in cancer medicine and has served as a model for the development of similar agents for other cancers. An important drawback of TKI therapy is the development of resistance, frequently through the acquisition of mutations. Mutations at the gatekeeper residues of BCR-ABL1 (eg, the threonine-to-isoleucine mutation at codon 315) and other oncogenic kinases have proven highly resistant to currently avai
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erectile dysfunction (ED) is often associated with cardiovascular disease (CVD) and the risk of sildenafil-induced orthostatic hypotension (OH) in subjects with CVD is a matter of concern. We describe our experience in using the tilt test (TT) with continuous plethysmography to evaluate the occurrence of OH in patients with CVD and ED after a test dose of sildenafil. When sildenafil was added on top of their usual pharmacological treatment two patients out of 32 (6.2%) developed asymptomatic OH, with a maximum blood pressure fall of 40/20 mm Hg. The low prevalence and modest clinical relevance
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered antioxidant status has been implicated in schizophrenia. Microglia, major sources of free radicals such as superoxide (•O(2)(-)), play crucial roles in various brain pathologies. Recent postmortem and imaging studies have indicated microglial activation in the brain of schizophrenic patients. We previously demonstrated that atypical antipsychotics including aripiprazole significantly inhibited the release of nitric oxide and proinflammatory cytokines from interferon-γ-stimulated microglia in vitro. Antioxidative effects of antipsychotics via modulating microglial superoxide generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lengthy course of treatment with currently used antimycobacterial drugs and the resulting emergence of drug-resistant strains have intensified the need for alternative therapies against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), the etiologic agent of tuberculosis. We show that Mtb and Mycobacterium marinum use ABL and related tyrosine kinases for entry and intracellular survival in macrophages. In mice, the ABL family tyrosine kinase inhibitor, imatinib (Gleevec), when administered prophylactically or therapeutically, reduced both the number of granulomatous lesions and bacterial load in infected
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imatinib has been found to substantially improve outcomes in patients with chronic myeloid leukemia (CML) compared with previously available therapies. However, its use is complicated by development of resistance or drug intolerance, prompting dose escalation or a trial of dasatinib or nilotinib, the second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs).
OBJECTIVES: This article reviews the mechanisms of TKI resistance; discusses the tolerability and efficacy of high-dose imatinib, dasatinib, and nilotinib; and provides background for the rational use of second-line treatment option
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man, on thrice-weekly hemodialysis for 7 years, was referred to Chiba Cancer Center Hospital in August 2006 because of a left axillary tumor. Computed tomography revealed several enlarged lymph nodes assembling at the left axilla. The serum soluble IL-2 receptor was 47,500 U/mL, and HTLV-1 antibody was positive. His parents came from Kyushu. The pathological diagnosis was peripheral T-cell lymphoma, CD4(+). He was clinically diagnosed as having an adult T-cell leukemia/lymphoma, lymphoma type, and clinical stage II. Two courses of CHOP therapy were given to the patient, without a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Loss of p53 renders cells more susceptible to acute oxidant stress induced by oxidant-generating agents such as motexafin gadolinium (MGd). We hypothesized that reactive oxygen species (ROS)-generating MGd results in low-level p53 expression, making cells more susceptible to oxidant stress.
MATERIALS AND METHODS: Lymphoma cells were incubated with different concentrations of MGd with or without zinc (Zn) and ascorbate, and ROS, apoptosis, proteins, and oxidant genes were measured.
RESULTS: MGd, with ascorbate and Zn, induced apoptosis in lymphoma cells. This was accompanied by re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMATINIB MESYLATE (Gleevec, Glivec [Novartis, Basel, Switzerland], formerly referred to as STI571 or CGP57148B) represents the paradigm of a new class of anticancer agents, the so-called small molecules. They have a high selectivity against a specific molecular target known to be the cause for the establishment and maintenance of the malignant phenotype. Imatinib is a rationally designed oral signal transduction inhibitor that specifically targets several protein tyrosine kinases, Abl, Arg (Abl-related gene), the stem-cell factor receptor (c-KIT), platelet-derived growth factor receptor (PDGF-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования