We report our experience giving aerosolized pentamidine as prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) to 9 children (mean age, 7.33 years; range 3-17 years) with leukemia who were unable to tolerate trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) due to allergy or myelosuppression. The dose of pentamidine was modified for each child to correct for weight and approximate alveolar ventilation. We were able to administer the drug to younger children by using a cushioned face mask in place of the standard mouthpiece. One child experienced moderate coughing with administration of pentamidine. He
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty children with various hematological malignancies (nine with acute lymphoblastic leukemia, eight with acute non-lymphoblastic leukemia, two with chronic myelogenous leukemia, one with malignant lymphoma and one with 7-monosomy) and four with severe aplastic anemia were treated with allogeneic or syngeneic bone marrow transplantation (BMT) between September 1977 and September 1988. Eleven patients are surviving currently and ten are disease free 8 to 51 months after BMT. Conditioning regimen consisted of total body irradiation (TBI) and cyclophosphamide in twenty patients. Two patients di
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow transplantation is being used with increasing frequency as therapy for a number of life-threatening diseases. Data reported to the International Bone Marrow Transplant Registry are presented to show the pattern of growth of bone marrow transplantation worldwide as well as current results in leukemia and aplastic anemia. Risk factors are identified that may predict the development of major complications after bone marrow transplantation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aims to evaluate the safety, feasibility, effectiveness, and cost-saving potential of a shortened, vial-sharing outpatient blinatumomab regimen for treating relapsed or refractory (R/R) ALL in children.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective study of pediatric patients with R/R B-cell ALL (B-ALL) treated with a shortened outpatient blinatumomab regimen (<21 days), aiming to achieve a negative measurable residual disease (MRD) remission before hematopoietic stem-cell transplantation (HSCT).
RESULTS: Twelve patients were included: three (25%) with primary refra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of unrelated non-myeloablative allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) incorporating post-transplant cyclophosphamide (PTCy) in an adult patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL) complicated by ventricular septal defect (VSD).
CASE: A 62-year-old woman presented with pancytopenia and concurrent COVID-19 infection. Bone marrow examination revealed an increased number of CD19+, CD10+, CD34+, HLA-DR+ lymphoblasts, and she was diagnosed with ALL. She had a known membranous-type VSD from childhood, which was confirmed by echocardiography prior to chemotherap
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib (RUX), a selective JAK1/JAK2 inhibitor, is considered a therapeutic option for childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with JAK2 gain-of-function mutations. This study aimed to evaluate whether Raman spectroscopy combined with chemometric analysis can monitor the biochemical effects of RUX treatment in B-ALL cell lines. We employed single-cell confocal Raman imaging, flow cytometry, and Western blotting to assess the response of JAK2-mutated (MUTZ-5 and MHH-CALL-4) and wild-type (SEM) B-ALL cells to 10 μM RUX treatment over 48 h. Dimensionality reduction met
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
l-asparaginase (l-ASP) is an important chemotherapeutic agent used in the treatment of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, resistance to l-ASP is an unfavorable prognostic factor, and the mechanism underlying l-ASP resistance is not fully understood. Here, we show that activation of the activating transcription factor 4 (ATF4) and induced expression of downstream target asparagine synthetase (ASNS) play a pivotal role in l-ASP resistance of ALL cells. In addition, the G protein pathway suppressor 2 (GPS2) binds to ATF4 and stabilizes ATF4 protein. Mechanistically, GPS2 inhib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukaemia (B-ALL) in adolescents and adults remains challenging due to high relapse rates and suboptimal outcomes. Although minimal residual disease (MRD) and cytogenetic risk classification are independent prognostic indicators for B-ALL in adolescents and adults, their combined utility remains under explored. This retrospective study analysed 609 adolescent and adult patients with B-ALL to evaluate the integrated prognostic value of MRD at end of induction (MRD1) and after first consolidation (MRD2), combined with cytogenetic risk stratification (standard risk [SR]
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the randomized cohort of the international phase-III FORUM trial, which showed the superiority of total-body irradiation (TBI) over chemotherapy-based conditioning prior to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL), type of conditioning and remission phase, but not pre-HSCT minimal residual disease (MRD), were associated with outcome. We report the impact of MRD within the extended FORUM cohort. Patients (N=1,014) aged 4-21 years old, transplanted from a matched donor who had ≥1 MRD measurement prior to and/or 100 days and/or one year af
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia chromosome is usually express on about 30% acute B lymphoblastic leukemia. Most of Ph-positive acute lymphoblastic leukemia patients have ela2 BCR-ABL transcripts, other atypical fusion genes such as ela3 have been rare reported. We reported a case of Ph-positive B-acute lymphoblastic leukemia with a scare ela3 fusion transcript. She presented with a complex karyotype and showed good early response to imatinib and dasatinib but relapsed six months after diagnosis, and E255v, T315I mutations were successively detected in the ABL kinase region, then he switched to ponatinib and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the immune microenvironment are frequent in cancers occurring in adult patients, yet our understanding of the pediatric cancer immune microenvironment and its clinical relevance is limited. We investigate the immune microenvironment in pediatric T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), using single-cell CITE-seq and immune repertoire analyses. We identify a T-ALL subgroup characterized by a remodeled immune microenvironment, which is associated with adverse clinical outcome in minimal residual disease low patients. This adverse immune landscape is dominated by the presence of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total body irradiation (TBI) plus chemotherapy is commonly applied prior to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) for patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Here, we retrospectively analyzed registry data from the German Multicenter Study Group for Adult ALL (GMALL) and report the outcomes for 111 adult ALL patients who received 8 Gy TBI-based SCT conditioning in first complete remission between 2002 and 2018 after initial treatment with pediatric-based approaches. Patients had a median age of 52 years (range 18-65) at initial diagnosis, and the majority of patien
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inotuzumab ozogamicin (InO) was approved for the treatment of adults with relapsed/refractory (R/R) acute lymphoblastic leukemia (ALL) on the basis of the phase 3 INO-VATE trial, which found that treatment-related mortality (TRM), primarily due to hepatic veno-occlusive disease/sinusoidal obstruction syndrome (VOD/SOS), was higher among patients who received InO versus standard therapy and proceeded to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Here, we use real-world data obtained from the Center for International Blood and Marrow Transplant Research database to evaluate post-
WebcastПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In acute lymphoblastic leukaemia (ALL), cytoplasmic CD3 (cCD3) is a defining marker for T-lineage, and CD19 plus additional B-cell marker(s) for B-lineage. We identified 23 ALL cases in which the lymphoblasts expressed both cCD3 and CD19, making lineage assignment challenging. These cases represented approximately 10% of cCD3+ ALL and expressed a median of two additional B-cell markers other than CD19, including CD79a (76%), CD22 (22%), PAX5 (57%) and CD10 (44%). Two cases were mixed for T/B-lineage ALL, both positive for BCR::ABL1 rearrangement. In the remaining 21 cases, IgH and/or IgK/L rea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is a malignant hematological disorder characterized by an increased proliferation of immature T lymphocytes precursors. T-ALL treatment includes chemotherapy with strong side effects, and patients that undergo relapse display poor prognosis. Although cell-intrinsic oncogenic pathways are well-studied, the tumor microenvironment, like inflammatory cellular and molecular components is less explored in T-ALL. We sought to determine the composition of the inflammatory microenvironment induced by T-ALL, and its role in T-ALL progression. We show in two mo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to glucocorticoids (GC), the common agents for remission induction in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), poses a significant therapeutic hurdle. Therefore, dissecting the mechanisms shaping GC resistance could lead to new treatment modalities. Here, we showed that CD9- BCP-ALL cells were preferentially resistant to prednisone and dexamethasone over other standard cytotoxic agents. Concordantly, we identified significantly more poor responders to the prednisone prephase among BCP-ALL patients with a CD9- phenotype, especially for those with adverse pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI) is a rare condition characterized by air accumulation within the subserosa or submucosa of the gastrointestinal wall. We herein report a case involving a woman in her early 30s who developed PCI after undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for acute lymphoblastic leukemia. The patient had a history of multiple COVID-19 infections. Imaging revealed extensive pneumoperitoneum and mesenteric emphysema; nevertheless, the patient remained clinically stable with a benign abdominal examination. She eventually recovered after 1 mon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) predominantly affects individuals in late childhood and young adulthood. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative modality particularly in the setting of poor risk genetics and/or persistent minimal residual disease. Limited studies have directly explored the impact of patient- and transplant-related factors on post-transplant outcomes in T-ALL. Using a large dataset from the European Society for Blood and Marrow Transplantation registry, we identified 1907 adult T-ALL patients (70% male) who underwent their first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) in adults has a poor prognosis with conventional chemotherapy. Treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) has improved clinical outcomes; however, the relapse rate is still high. Therapeutic options for patients with relapsed/refractory (R/R) Ph+ ALL are scarce, with very few studies focusing on these patients. Blinatumomab is a novel bispecific T-cell engager antibody construct showing promising efficacy in R/R Ph+ ALL. CASE REPORT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell acute lymphoblastic leukemia has a poor outcome after relapse. Because the subtype of early T-cell precursor displays characteristics close of those of acute myeloid leukemia, such as epigenetic dysregulation, hypomethylating agents might prove of interest. We describe the case of a patient relapsing 3 months only after allogeneic stem cell transplantation who achieved complete remission on azacitidine, and is still on therapy 9 years later. We discuss the biological background of this very long-term response, underlining the immunological effects of hypomethylating agents, and th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования