Hypothalamic hamartomas (HH) are rare, benign congenital tumors associated with intractable epilepsy. Most cases are sporadic and nonsyndromic. Approximately 5% of HH cases are associated with Pallister-Hall syndrome (PHS), which is caused by haploinsufficiency of GLI3. We have investigated the possibility that HH pathogenesis in sporadic cases is due to a somatic (tumor-only) mutation in GLI3. We isolated genomic DNA from peripheral blood and surgically resected HH tissue in 55 patients with sporadic HH and intractable epilepsy. A genome-wide screen for loss of heterozygosity (LOH) and chromo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An amine specific peptide derivatization strategy involving the use of novel isobaric stable isotope encoded 'fixed charge' sulfonium ion reagents, coupled with an analysis strategy employing capillary HPLC, ESI-MS, and automated data dependent ion trap CID-MS/MS, -MS(3), and/or ETD-MS/MS, has been developed for the improved quantitative analysis of protein phosphorylation, and for identification and characterization of their site(s) of modification. Derivatization of 50 synthetic phosphopeptides with S,S'-dimethylthiobutanoylhydroxysuccinimide ester iodide (DMBNHS), followed by analysis using
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is the causative agent of listeriosis, a severe foodborne illness characterized by septicemia, meningitis, encephalitis, abortions, and occasional death in infants and immunocompromised individuals. L. monocytogenes is composed of four genetic lineages (I, II, III, and IV) and fourteen serotypes. The aim of the current study was to identify proteins that can serve as biomarkers for detection of genetic lineage III strains based on simple antibody-based methods. Liquid chromatography (LC) with electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI MS/MS) followed by bioinf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver metastasis of colorectal cancer (CRC) is an important cause of death from CRC, but its molecular mechanism is still unclear. In recent years, whole-exome sequencing has played an increasingly important role in the study of the occurrence and development of diseases, especially malignant tumors. Its high throughput and low cost advantages enable researchers to explore the pathogenic genes of diseases, and screen potential molecular markers and therapeutic targets from the level of genomics.
METHODS: This study collected the primary tumor tissues, matched paracancerous, normal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pumilio (PUM) proteins comprise an evolutionarily conserved family of sequence-specific RNA-binding proteins that act as key post-transcriptional regulators in eukaryotes. In this study, we identified a maize PUM protein, named ZmDLR9 (Defective in Lateral Root 9), as a positive factor involved in lateral root development. Loss-of-function mutation in the ZmDLR9 (dlr9-1) severely impaired lateral root formation. Functional analysis revealed that ZmDLR9 localizes in the nucleolus and interacts with pre-rRNA processing-associated proteins, including BRX1-1 (BIOGENESIS OF RIBOSOMES IN XENOPUS 1-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian reovirus (ARV) causes of multisystemic, immunosuppressive infectious diseases in poultry. Among them, the σC protein, a structural component of the outer capsid encoded by the S1 genome segment, plays a crucial role in viral attachment and cellular entry. In this study, we expressed the σC protein derived from the S1133 vaccine strain was expressed in a prokaryotic system and purified it. Then, using hybridoma technology, we generated two murine monoclonal antibodies (mAbs), designated 3H and 4B and shown to specifically recognize the ARV σC protein. In order to determine the linear B-ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-sucking organisms produce various anticoagulant proteins that prevent blood clotting in their prey. Even in well-studied species like Hirudo medicinalis, many such proteins remain unidentified. We previously described a novel cysteine-rich anticoagulant (CRA), a distant homolog of antistasin. Later, we discovered another, much larger homolog in the medicinal leech. Its amino acid sequence is also highly cysteine-rich. Analysis of cysteine patterns showed four antistasin-like domain motifs, with one of them strongly disrupted. Since both antistasin and CRA contain two such domains, the ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen limitation restricts plant growth, development, and yield in crops and forage species. Although TCP transcription factors are implicated in diverse abiotic-stress responses, the functions of most TCP genes in oat remain unclear. Here, we cloned and characterized the AsTCP38 gene, which is 1215 bp long and encodes a 405-amino-acid protein. The predicted protein contains a conserved TCP domain and shares its highest sequence similarity with Arabidopsis thaliana (A. thaliana) AtTCP15. The AsTCP38 protein localized to the nucleus, and promoter analysis identified cis-elements associated w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureaplasma parvum serovar 3 strain, OMC-P162, was isolated from the human placenta of a preterm delivery at 26 weeks' gestation. In this study, we sequenced the complete genome of OMC-P162 and compared it with other serovar 3 strains isolated from patients with different clinical conditions. Ten unique genes in OMC-P162, five of which encoded for hypothetical proteins, were identified. Of these, genes UPV_229 and UPV_230 formed an operon whose open reading frames were predicted to code for a DNA methyltransferase and a hypothetical protein, respectively. DNA modification analysis of the OMC-P1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant sequence variation of Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS CoV) has never been detected since it was first reported in 2012. A MERS patient came from Korea to China in late May 2015. The patient was 44 years old and had symptoms including high fever, dry cough with a little phlegm, and shortness of breath, which are roughly consistent with those associated with MERS, and had had close contact with individuals with confirmed cases of MERS.After one month of therapy with antiviral, anti-infection, and immune-enhancing agents, the patient recovered in the hospital and wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in matrilin-3 are associated with common skeletal diseases, such as hand osteoarthritis (HOA), as well as rare chondrodysplasias, such as multiple epiphyseal dysplasia (MED) and spondyloepimetaphyseal dysplasia (SEMD). In the present study, we constructed the mutations R116W [at the von Willebrand factor, type A (vWFA) domain], T298M [at the first epidermal growth factor (EGF) domain] and C299S (at the first EGF domain), according to the mouse sequence, which are associated with human MED, HOA and SEMD, respectively, by overlap extension PCR and inserted them into an expression vecto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lassa fever is a severe, often-fatal and one of the most virulent disease in primates. However, the mechanism of escape of virus from the T-cell mediated immune response of the host cell is not explained in any studies yet. In our studies we had aimed to predict B- and T- cell epitope of Lassa virus protein, for impaling the futuristic approach of developing preventive measures against this disease, further we can also study its presumed viral- host mechanism.
MATERIALS AND METHODS: Peptide based subunit vaccine was developed from all four protein against Lassa virus. We adopted s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coding sequence of huwentoxin-I, a neurotoxic peptide isolated from the venom of the Chinese spider Ornithoctonus huwena, was amplified by PCR using the cDNA library constructed from the spider venom glands. The cloned fragment was inserted into the expression vector pET-40b and transformed into the E. coli strain BL21 (DE3). The expression of a soluble fusion protein, disulfide interchange protein (DsbC)-huwentoxin-I, was auto-induced in the periplasm of E. coli in the absence of IPTG. After partial purification using a Ni-NTA column, the expressed fusion protein was digested using entero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hormone ethylene influences plant growth, development, and some defense responses. The fungal elicitor Ethylene-Inducing Xylanase (EIX) elicits ethylene biosynthesis in tomato (Lycopersicon esculentum) and tobacco (Nicotiana tabacum) leaves by induction of 1-aminocyclopropane-1-caboxylic acid synthase (Acs) gene expression. A minimal promoter element in the LeAcs2 gene required for EIX responsiveness was defined by deletion analysis in transgenic tomato plants. The sequence between -715 and -675 of the tomato Acs2 gene was found to be essential for induction by EIX. A Cys protease (LeCp) w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TFIIH is a multiprotein complex that plays a central role in both transcription and DNA repair. The subunit p62 is a structural component of the TFIIH core that is known to interact with VP16, p53, Eralpha, and E2F1 in the context of activated transcription, as well as with the endonuclease XPG in DNA repair. We used limited proteolysis experiments coupled to mass spectrometry to define structural domains within the conserved N-terminal part of the molecule. The first domain identified resulted from spontaneous proteolysis and corresponds to residues 1-108. The second domain encompasses residu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Examination of the expression of the mutated allele of myotonic dystrophy protein kinase gene and lens epithelial cell changes in patients with myotonic dystrophy.
METHODS: Six eyes from three patients with myotonic dystrophy underwent cataract surgery. The lens epithelium was photographed to examine the morphological changes. mRNAs were extracted to determine myotonic dystrophy protein kinase gene expression in the lens epithelium and peripheral blood. Age matched lens epithelial cells from senile cataracts were used as controls.
RESULTS: All eyes showed iridescent or posterior subcap
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked disorder characterized by thrombocytopenia, eczema, disorders in cell-mediated and humoral immunity, and a proclivity to lymphoproliferative disease. The gene responsible encodes a 53-kD proline-rich protein of unknown function (WASP). We produced a FLAG-WASP fusion protein that was used to immunize mice and produce mAbs against WASP. Using monoclonal anti-WASP in Western immunoblots, we have determined that WASP is present in the cytoplasmic but not nuclear fraction of normal human peripheral blood mononuclear cells, in normal human platelets,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSPY, the 'testis-specific protein, Y-encoded', is the product of a tandem gene cluster on human proximal Yp. In order to gain insight into the function of this locus, we have analysed (I) the diversity of RNAs transcribed from the cluster, (II) the sequence homology of the deduced TSPY to other proteins, and (iii) its protein properties both in tissue extracts and in tissue sections, using a TSPY-specific antiserum. We have identified a set of distinct TSPY transcripts with diverse exon compositions. We show that TSPY has homology with other human and non-human proteins, including SET and NAP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A chromosomally encoded protein, which mediates invasion into HeLa cells was recently identified in Yersinia pseudotuberculosis. The role of this protein (invasin) in the virulence process was not, however, investigated. We show that mutation of the invasin gene in Y. pseudotuberculosis abolishes the ability of the bacteria to invade HeLa cells. When mice were challenged by intraperitoneal injection both the mutant and the wild-type strain produced infections of similar virulence but mutant showed a slower rate of infection after oral challenge. A double mutant, carrying an additional mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze RELT gene mutation found in a pedigree with clinical features and inheritable pattern consistent with amelogenesis imperfecta (AI) in China, and to study the relationship between its genotype and phenotype.
METHODS: Clinical and radiological features were recorded for the affected individuals. Peripheral venous blood samples of the patient and family members were collected for further study, and the genomic DNA was extracted to identify the pathogenic gene. Whole exome sequencing (WES) was performed to analyze the possible pathogenic genes, and Sanger sequencing was perf
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования