Glycogenic hepatopathy (GH) is a rare complication of poorly controlled type 1 diabetes mellitus (T1DM). We present a 19-year-old woman with T1DM and autoimmune thyroiditis who admitted to our department because of abrupt onset intermittent abdominal pain in the right upper quadrant accompanied by laboratory evidence of acute anicteric hepatitis. Physical examination revealed significant hepatomegaly but the common imagining studies were negative. Following exclusion of common causes of acute hepatitis and because of the presence of smooth muscle antibodies in a young female patient with alrea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary angiosarcoma of the kidney is a rare and aggressive malignant tumor presenting with a recognizable vascular differentiation. Its prognosis is fatal and the pathogenesis remains unclear. Renal angiomyolipoma is a relatively infrequent renal cortical neoplasm and is composed of variable proportions of adipose tissue, spindle cells, epithelioid smooth muscle cells and abnormal thick-walled blood vessels.
CASE PRESENTATION: Here, we reported a case in which a 64-year-old woman presenting with the chief complaint of a progressively enlarged mass in the left abdomen. Abdominal c
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atraumatic rupture of the normal spleen is a rare entity. Often, a triggering factor or minor physical event can be ascribed as the aetiology for rupture, including coughing, vomiting or minor medical procedures not involving the spleen. A 65-year-old man who was hospitalised for eosinophilic pneumonia developed haemodynamically unstable atrial flutter that necessitated urgent synchronised direct current cardioversion (DCCV). Two hours after successful cardioversion, he developed signs of an acute abdomen with free intraperitoneal fluid identified on bedside ultrasonography. Exploratory laparo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5.5-mo-old castrated, male Red Duroc pig presented acutely with depression and abdominal pain 9 d after an altercation with another pig. A CT examination indicated right pneumothorax and herniation of the stomach into the thoracic cavity. Due to a poor prognosis, the pig was euthanized. A necropsy and gross examination revealed a tear of the diaphragmatic muscle in the region of the esophageal hiatus through which the stomach was displaced into the right side of the thoracic cavity. In addition, the herniated stomach had a rupture of the stomach wall through which the gastric mucosa was ever
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invagination of peritoneal or retroperitoneal structures into the intervertebral disc space of the lumbar spine is extremely rare. In this article the imaging features and clinical findings are demonstrated in four patients with intervertebral invagination of intra-abdominal structures. Plain radiographs, CT scans, and MR images showed disruption of the anterior ligamentous complex (ALC) and invagination of various structures into the disc space, including the vena cava, iliac vessels, intestine, the torn redundant anterior longitudinal ligament, retroperitoneal fat, and the psoas muscle. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Descent of the ureter into the inguinal canal or scrotum is rare but undoubtedly underreported. Most known cases were recognized at the time of surgery for hernia repair. We encountered five cases recently.
PRESENTATION OF CASE: We reviewed the records and CT images of five patients with inguinal hernias containing a segment of the ureter. All of our cases, like most reported cases, featured obese adult males. Our cases had different outcomes, ranging from inadvertent injury of the displaced ureter to correction of the anomaly at the time of hernia repair.
DISCUSSION: In all of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman presented with progressively worsening neurological symptoms of 1 week duration. Physical examination revealed absent reflexes of the lower extremities and proximal muscle weakness, bilaterally. Cerebrospinal fluid analysis and electrophysiological studies were consistent with the diagnosis of Guillain-Barré syndrome (GBS) and the patient was started on intravenous immunoglobulin infusion. Along with positive neurological findings, rheumatological work up revealed elevated antinuclear antibody titres, positive double-stranded DNA and anti-Smith antibodies. These results, in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary ovarian leiomyoma is a rare benign tumour of the ovary seen in women between 20 and 65 years old. It is usually diagnosed incidentally during pelvic examination or pathologic examination after surgery.
PRESENTATION OF CASE: We describe a case of unilateral, ovarian leiomyoma. Transvaginal ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a right adnexial mass. Unilateral salpingo-oophorectomy was performed, and histological examination revealed a leiomyoma arising primarily in the ovary. The diagnosis was confirmed immunohistochemically.
DISCUSSION: The tumo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome is a rare autosomal recessive hereditary salt-losing tubulopathy, that manifests as hypokalemic metabolic alkalosis, hypomagnesemia, and hypocalciuria. It is caused by mutations in the solute carrier family 12(sodium/chloride transporters), member 3 (SLC12A3) gene encoding the thiazide-sensitive sodium chloride cotransporter channel (NCCT) in the distal convoluted tubule of the kidney. It is associated with muscle weakness, cramps, tetany, vomiting, diarrhea, abdominal pain, and growth retardation. The incidence of growth retardation, the exact cause of which is unknown, is l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoma is a rare mesenchymal tumor and it is mainly seen in heart and skin. Renal myxoma is extremely rare. To date, eleven cases of kidney myxomas have been reported in the literature. One of them is myxoma of the renal sinus. Our case was an 82-year-old man admitted to our hospital symptoms related to the urinary tract obstruction. Abdominal computerized tomography revealed a solid, hypodense mass 9 cm in diameter infiltrating the renal parenchyma in the renal pelvis. The patient underwent nephrectomy. The resected kidney contained gelatinous tumor with indistinct borders. The tumor was comp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-month-old male basset hound was presented with vomiting, diarrhoea and depression. Abdominal ultrasonography revealed a mass in the left kidney. An ultrasound-guided core-biopsy indicated aggregates of spindle cells, but did not allow a definitive diagnosis. Nephrectomy was performed after a period of six months, when ultrasound examination revealed a slight increase in mass dimensions. Histologically the mass was composed of neoplastic spindle cells forming interlacing fascicles, bundles and whorls, within a loose myxoid to dense collagenous stroma. Immunohistochemically neoplastic cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the therapeutic benefits of endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) usually outweigh the risks, there can be rare complications, including stent migration leading to perforation, intestinal obstruction or penetration. An 87-year-old woman presented with symptomatic choledocholithiasis. Two previous endoscopic attempts at stone removal were unsuccessful. On repeat ERCP at our institution, multiple large stones were removed, but complete duct clearance could not be achieved. A plastic biliary stent was placed with plans to reattempt in 6 weeks. Postoperatively, she
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with hypertrophic pyloric stenosis typically present at 2 to 4 weeks of age with nonbilious projectile vomiting. Hypertrophic pyloric stenosis is exceedingly rare in newborn infants and is scarcely reported in literature. Also, the diagnostic criteria for ultrasonographic measurements in newborn infants have yet to be determined. This report is of a newborn infant with hypertrophic pyloric stenosis. The patient presented with high-volume non-bile-stained output from a nasogastric tube and a dilated gastric bubble on abdominal radiograph. Contrast study ruled out intestinal malrotation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parathyroid glands are the main regulator of plasma calcium and have a direct influence on the digestive tract. Parathyroid disturbances often result in unknown long-standing symptoms. The main manifestation of hypoparathyroidism is steatorrhea due to a deficit in exocrine pancreas secretion. The association with celiac sprue may contribute to malabsorption. Hyperparathyroidism causes smooth-muscle atony, with upper and lower gastrointestinal symptoms such as nausea, heartburn and constipation. Hyperparathyroidism and peptic ulcer were strongly linked before the advent of proton pump inhib
Редакционная статьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median arcuate ligament syndrome (MALS) is a rare disorder resulting from luminal narrowing of the celiac artery by the insertion of the diaphragmatic muscle fibers. Surgical management entails division of the median arcuate ligament with or without celiac artery reconstruction. We are presenting an interesting case of a 16-year-old girl with postprandial abdominal pain and weight loss. Her mother also had MALS treated via open celiotomy with complete median arcuate ligament division and patch angioplasty of the celiac artery owing to persistent stenosis at our institution. After a diagnosis o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent ovarian cancer in the upper abdomen involving the liver parenchyma and diaphragmatic muscle traditionally requires a major abdominal surgical procedure; this involves pubis to xyphoid incision and complete mobilization of the liver. We present a strategy for evaluating 4 cases with apparently isolated recurrence to the diaphragm and liver approached by a sequential 2-phase procedure, involving diagnostic laparoscopy and subsequent posterior lateral thoracotomy. Preliminary diagnostic laparoscopy was performed to distinguish candidates for either definitive laparoscopic treatment or p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is an unusual mesenchymal neoplasm that most often arises in the pleura; however, it has recently been described in a number of extrapleural sites. This report describes an extremely rare case of a benign SFT arising in the pancreas. A 41-year-old woman presented in the clinic with right upper abdominal pain. Subsequent ultrasonographic studies revealed a 1.5x1.5x1.4 cm hypoechoic mass within the pancreatic body, which was later confirmed on both helical computerized tomography and magnetic resonance imaging studies. An endocrine tumor was clinically suspected. Lap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (PHPT) is classically thought of as the somatic manifestation of hypercalcemia in which patients suffer from a variety of complaints including abdominal pain, nephrolithiasis, osteopenia, and mental status changes. Contemporary PHPT patients are generally free of somatic manifestations and are most often diagnosed when routine biochemical testing shows an elevated serum calcium level. The modern day patient may present with much more subtle neurocognitive symptoms including fatigue, lethargy, muscle weakness, depression, and cognitive impairment. Advances in imaging
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell rich malignant fibrous histiocytoma accounts for 3 -15% of all malignant fibrous histiocytomas. Currently, the nomenclature giant cell malignant fibrous histiocytoma is reserved for undifferentiated pleomorphic sarcomas with prominent osteoclastic giant cells. It is considered to be synonymous with malignant giant cell tumor of soft parts. We report a case of disseminated giant cell malignant fibrous histiocytoma involving the scalp, cervical node, lungs, spine, abdominal wall, base of penis, gluteal cleft, paraspinal region and back. The diagnosis was established after staining for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse uterine leiomyomatosis (DUL) is a rare entity with an unknown etiopathogenesis. A 24 years old female presented with abdominal discomfort and menorrhagia. Clinical and ultrasonographic examination revealed an enlarged uterus. The hysterectomy specimen showed a symmetrically enlarged uterus with a bosselated external surface. The cut surface showed multiple nodules of varying sizes diffusely involving the myometrium. Microscopically, the nodules were leiomyomas of varying degrees of cellularity. Some of the leiomyomas showed an increased vascularity either in the form of congeries of bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования