Although the landscape for treating acute myeloid leukemia (AML) patients has changed substantially in recent years, the majority of patients will eventually relapse and succumb to their disease. Allogeneic stem cell transplantation provides the best anti-AML treatment strategy, but is only suitable in a minority of patients. In contrast to B-cell neoplasias, chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in AML has encountered challenges in target antigen heterogeneity, safety, and T-cell dysfunction. We established a Fab-based adapter CAR (AdCAR) T-cell platform with flexibility of targeting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydatin (PD) is a natural compound with anticancer activities, but the underlying mechanisms remain largely unclear. To understand how PD inhibited hepatocellular carcinoma (HCC), we studied PD treatments in HCC HepG2 and SK-HEP1 cells, and normal liver HL-7702 cells. PD selectively blocked the proliferation of HCC cells but showed low toxicity in normal cells, while the effects of doxorubicin (DOX) and cisplatin (DDP) on HCC and normal liver cells were opposite. In the cotreatment studies, PD synergistically improved the inhibitory activities of DOX and DDP in HCC cells but alleviated their
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in situ self-assembly of exogenous molecules is a powerful strategy for manipulating cellular behavior. However, the direct self-assembly of photochemically inert constituents into supramolecular nano-photosensitizers (PSs) within cancer cells for precise photodynamic therapy (PDT) remains a challenge. Herein, we developed a glycosylated Aza-BODIPY compound (LMBP) capable of self-assembling into J-aggregate nanofibers in situ for cell membrane destruction and type I PDT. LMBP selectively entered human hepatocellular carcinoma HepG2 cells and subsequently self-assembled into intracellular J
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
tLyP-1 peptide is verified to recognize neuropilin (NRP) receptors overexpressed on the surface of both glioma cells and endothelial cells of angiogenic blood vessels. In the present study, tLyP-1 was conjugated with DSPE-PEG2000 to prepare tLyP-1-DSPE-PEG2000, which was further employed to prepare tLyP-1 functionalized nanoliposome (tLyP-1-Lip) to achieve enhancing target of glioblastoma. Process parameters were systematically studied to investigate the feasibility of tuning the internal water phase of nanoliposomes and encapsulating more Temozolomide (TMZ). The particle size, Zeta potential,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma is a refractory malignant tumor that requires novel therapeutic strategies for effective treatment. We have previously reported that JCI-20679 (1), an analog of annonaceous acetogenins, shows potent antitumor activity against glioblastomas. However, the synthesis of 1 requires 23 steps, including 16 steps for the preparation of a tetrahydrofuran (THF) moiety. This study reports the design and synthesis of 11 analogs with a triethylene glycol moiety in place of the THF moiety in 1. Among these, the analog 2k with an n-decyl chain exhibited potent inhibitory activity against the gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eribulin is a microtubule dynamics inhibitor with tumor microenvironment modulation activity such as vascular remodeling activity. Here, we investigated antitumor and immunomodulatory activities of eribulin and its liposomal formulation (eribulin-LF) as monotherapies or in combination with anti-programmed death 1 (PD-1) Ab. The antitumor activity of eribulin or eribulin-LF as monotherapy or in combination with anti-PD-1 Ab was examined in a P-glycoprotein-knockout 4T1 model. Eribulin and eribulin-LF showed stronger antitumor activity in immunocompetent mice compared with immunodeficient mice,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ar-turmerone, a compound isolated from turmeric seeds, has exhibited anti-malignant, anti-aging and anti-inflammatory properties. Here, we assessed the effects of ar-turmerone on glioma cells. U251, U87 and LN229 glioma cell lines were treated with different concentrations of ar-turmerone (0, 50, 100 and 200 μM), and their viability and mobility were evaluated using Cell Counting Kit 8, colony formation, wound healing and Transwell assays. The effects of ar-turmerone on U251 glioma cell proliferation were also assessed using a subcutaneous implantation tumor model. High-throughput sequencing,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) have been blamed as the main culprit of tumor initiation, progression, metastasis, chemoresistance, and recurrence. However, few anti-CSCs agents have achieved clinical success so far. Here we report a novel derivative of lonidamine (LND), namely HYL001, which selectively and potently inhibits CSCs by targeting mitochondria, with 380-fold and 340-fold lower IC50 values against breast cancer stem cells (BCSCs) and hepatocellular carcinoma stem cells (HCSCs), respectively, compared to LND. Mechanistically, we reveal that HYL001 downregulates glutaminase (GLS) expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite advances in multidisciplinary treatment, the prognosis of pancreatic cancer remains poor. Since distant metastasis defines prognosis, elucidation of the mechanism of metastasis is important for improving survival. Exosomes are extracellular secretory vesicles and are responsible for intercellular communication. In this study, we investigated whether exosomes secreted by human pancreatic cancer cells are involved in promoting distant metastasis of cancer and the mechanism that underlies the promotion of metastasis.
METHODS: Exosomes were isolated from ascites of a patient w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verbascoside (VER) shows promising neuroprotective activity. However, the instability and low permeability in crossing the blood-brain barrier (BBB) greatly hinder its application. In the present study, verbascoside was encapsulated into lipid nanocapsules (LNC) by reverse micelle (RM) to increase its stability. Besides, we used VER-RM-LNC combined with an envoy drug, menthol, to improve its BBB permeability and neuroprotective activity. VER-RM-LNC was prepared by the phase inversion temperature method, resulting in an encapsulation efficiency of nearly 85 %. The formulated VER-RM-LNC was stab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of rhinacanthin-C (Rh-C), 5-FU, and etoposide on growth inhibition, as well as the effects of a combination of these inhibitors on the oral cell lines SCC9 and HSC4.
METHODS: Cancer cell growth inhibition and inhibition combination were determined using the SRB assay. Cell viability and early apoptosis were determined using flow cytometry on cells stained with Annexin 5 and PI. Western blotting was performed to study the molecular mechanism of these inhibitors on oral cancer cells.
RESULTS: The results showed that etoposide, 5-FU, and Rh-C exhibited more
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NK cells are promising cellular therapeutics against hematological and solid malignancies. Immunogenetic studies have identified that various activating killer cell Ig-like receptors (KIRs) are associated with cancer outcomes. Specifically, KIR2DS2 has been associated with reduced incidence of relapse following transplant in hematological malignancies and improved outcomes in solid tumors, but the mechanism remains obscure. Therefore, we investigated how KIR2DS2 expression impacts NK cell function. Using a novel flow cytometry panel, we show that human NK cells with high KIR2DS2 expression hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the anti-cancer effects and potential mechanisms of eupalinilide B in laryngeal cancer cells.
METHODS: Laryngeal cancer cell lines were selected to study the anti-tumor effects of eupalinilide B in vitro and in vivo. Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) activity was assessed in vitro and dialysis experiments were performed to identify the anti-tumor target of the drug.
RESULTS: Eupalinilide B concentration-dependently inhibited the proliferation of laryngeal cancer cells, exhibiting potent inhibitory activity against TU686 (IC50 = 6.73 µM), TU212 (IC50 = 1.03 µM), M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 3 (USP3), a kind of cysteine protease, is a crucial family member of deubiquitinating enzymes. USP3 is aberrantly expressed in several tumors, which may contribute to cancer progression. However, the role of USP3 in gallbladder cancer (GBC) is still unknown. In the current study, we detected the expression of USP3 in GBC tissues, measured its contribution to the cell proliferation in GBC progression, and further studied the underlying mechanism of USP3 in GBC through pyruvate kinase L/R (PKLR; a kind of glycolytic enzyme). We found that the expression of USP3 in GBC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some cancer cell membrane (CCM)-derived nanovesicles show strong homing effects and are used for targeted cancer therapy. By co-constructing the B16F10 cell membrane with a PEGylated phospholipid membrane, a new nanocarrier with a composite nanocrown structure was developed, which can evade immune recognition and actively target homologous melanoma. The nanocrowns have an encapsulation efficiency of more than 90% for paclitaxel and showed no significant difference (p > 0.05) from the PEGylated phospholipid membrane vesicles. Compared with the hyaluronic acid-modified PEGylated phospholipid mem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase IX (CAIX) is a hypoxia-associated transmembrane protein that is critical in the survival of cells. Because CAIX has a key role in pH regulation, its therapeutic effects have been heavily studied by different research laboratories. This study aims to investigate how a synthetic CAIX inhibitor triggers apoptosis in a cancer cell line, HeLa. In this regard, we investigated the effects of the compound I, synthesized as a CAIX inhibitor, on the survival of cancer cells. The compound I inhibited the proliferation of the CAIX+ HeLa cells, kept the cells in G0/G1 phase (74.7%) and a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of 21,22-cyclosteroids has been achieved starting from pregnenolone acetate. The key transformation was the Kulinkovich reaction of 17-vinyl steroids with esters. The resulting cyclopropanols were further subjected to three-membered ring-opening under various conditions including to base-, palladium or visible light-promoted isomerization and cross-coupling reaction. A number of steroidal Δ2-6-ketones and 3β-hydroxy-Δ5-enes with functional groups at C-21 - C-23 have been synthesized via the 21,22-cyclosteroids. The antiproliferative and antihormonal activity of the obtained compounds
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of the human placenta is tightly coordinated by a multitude of placental cell types, including human chorionic villi mesenchymal stromal cells (hCV-MSCs). Defective hCV-MSCs have been reported in preeclampsia (PE), a gestational hypertensive disease characterized by maternal endothelial dysfunction and systemic inflammation. Our goal was to determine whether hCV-MSCs are ciliated and whether altered ciliation is responsible for defective hCV-MSCs in preeclamptic placentas, as the primary cilium is a hub for signal transduction, which is important for various cellula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The development of domain-selective BET inhibitors to separate efficacy and toxicity is urgently needed. Herein, we report a series of furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one derivatives as novel BD2-selective BET inhibitors. The representative compound 8l (XY153) potently bound to BRD4 BD2 with an half-maximum inhibitory concentration (IC50) value of 0.79 nM and displayed 354-fold selectivity over BRD4 BD1. Besides, 8l exhibited 6-fold BRD4 BD2 domain selectivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования