MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 293 публикаций

Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 434 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fibrotic Changes and Endothelial-to-Mesenchymal Transition Promoted by VEGFR2 Antagonism Alter the Therapeutic Effects of VEGFA Pathway Blockage in a Mouse Model of Choroidal Neovascularization.

Many patients with wet age-related macular degeneration do not respond well to anti- vascular endothelial growth factor A (VEGFA) therapy for choroidal neovascularization (CNV), and the efficacy of anti-VEGFA decreases over time. We investigated the hypothesis that fibrotic changes, in particular via endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT), play a role in CNV and alter the therapeutic effects of VEGFA pathway blockage. Induction of EndoMT of primary human retinal endothelial cells led to a significantly reduced response to VEGFA at the level of gene expression, cellular proliferation, m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32917003Открыть статью

Homocysteine impairs endothelial wound healing by activating metabotropic glutamate receptor 5.

OBJECTIVE: Hcy is an independent risk factor for cerebrovascular disease and cognitive impairment. The purpose of this study was to elucidate the role of mGluR5 in Hcy-mediated impairment of cerebral endothelial wound repair. METHODS: Mouse CMVECs (bEnd.3) were used in conjunction with directed pharmacology and shRNA. AutoDock was used to simulate the docking of ligand-receptor interactions. RESULTS: Hcy (20 μM) significantly increased Cx43-pS368 by mGluR5- and PKC-dependent mechanisms. Hcy attenuated wound repair by an mGluR5-dependent mechanism over the six-day study period but did not alt

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22221504Открыть статью

Association between the Reduced Expression of RECK and Neutrophilic Inflammation in Chronic Obstructive Pulmonary Disease.

INTRODUCTION: Reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs (RECK), a recently discovered inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP). There is a large number of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients worldwide; however, the role of RECK on COPD has not been studied. This study explored the expression of RECK in COPD patients and its effect on neutrophil function to provide a new scientific basis for the prevention and treatment of COPD. METHOD: Fifty patients with acute exacerbation of COPD and fifty healthy controls were enrolled in the study. RECK was detected i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38387446Открыть статью

The m6A reader HNRNPC is a key regulator in DSS-induced colitis by modulating macrophage phenotype.

m6A regulators were demonstrated to modulate the functions of intestinal epithelial and immune cells in the ulcerative colitis. This study aimed to elucidate whether and how the m6A reader heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (HNRNPC) regulates macrophage function in the colitis. We observed elevated HNRNPC in the inflammatory Raw264.7 cells and macrophages in the dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis. Knocking down HNRNPC can mitigate LPS-induced activation of macrophages in vitro. Furthermore, adoptive transfer of macrophages with HNRNPC knockdown significantly alleviated colitis

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40124522Открыть статью

Identification and evaluation of cell- growth-inhibiting bDtBPP-analogue degradation products from phosphite antioxidants used in polyolefin bioprocessing materials.

The inhibiting effect of the secondary phosphite antioxidant degradation product bis(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate (bDtBPP) on cell growth is well-known. The present study describes structurally related compounds which are likely to be formed from similar widely used phosphite antioxidants used in materials for the manufacturing of single-use (SU) equipment. Two potential candidates of such compounds-3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-2,2'-dihydroxybiphenylphosphate (TtBBP) and bis(p-nonylphenyl)phosphate (bNPP)-were identified by chromatography and mass spectrometry followed by synthesis and X-ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32535801Открыть статью

Resveratrol inhibits the proliferation and induces the apoptosis in ovarian cancer cells via inhibiting glycolysis and targeting AMPK/mTOR signaling pathway.

Aerobic glycolysis is an important metabolic rewiring in cancer cells to promote glucose uptake and lactate production, and targeting aerobic glycolysis becomes a promising therapeutic approach for cancer. Here we reported that a small polyphenol resveratrol exhibited profound anti-tumor efficacy on human ovarian cancer. Resveratrol markedly inhibited the proliferation, migration, and invasion of A2780 and SKOV3 ovarian cancer cells, while impaired glycolysis, and induced apoptosis in these cells. Exposure to resveratrol increased the expression and activation of AMPK and Caspase 3, and decrea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29663499Открыть статью

Endothelin Receptor-A Inhibition Decreases Ductular Reaction, Liver Fibrosis, and Angiogenesis in a Model of Cholangitis.

BACKGROUND & AIMS: Primary sclerosing cholangitis (PSC) leads to ductular reaction and fibrosis and is complicated by vascular dysfunction. Cholangiocyte and endothelial cell crosstalk modulates their proliferation in cholestatic models. Endothelin (ET)-1 and ET-2 bind to their receptor, ET-A, and cholangiocytes are a key source of ET-1 after bile duct ligation. We aimed to evaluate the therapeutic potential of ET-A inhibition in PSC and biliary-endothelial crosstalk mediated by this pathway. METHODS: Wild-type and multidrug resistance 2 knockout (Mdr2-/-) mice at 12 weeks of age were treated

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37336290Открыть статью

Oncogenic roles of Bmi1 and its therapeutic inhibition by histone deacetylase inhibitor in tongue cancer.

The polycomb complex protein Bmi1 (B lymphoma Mo-MLV insertion region 1 homolog) mediates epigenetic transcriptional silencing by modifying chromatin structure and is critical for stem cell homeostasis and tumorigenesis. Bmi1 is frequently overexpressed in human malignancies and therefore has key diagnostic and prognostic significance, and holds potential as a therapeutic target. Here we sought to characterize the expression patterns and oncogenic roles of Bmi1 in tongue squamous cell carcinoma and to determine the anticancer effects of histone deacetylase inhibitors (HDACis) via Bmi1 inhibiti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25286028Открыть статью

SLPI is associated with AR-regulated epithelial adaptation and enzalutamide sensitivity in castration-resistant prostate cancer.

BACKGROUND: Castration-resistant prostate cancer (CRPC) develops through tumor-cell plasticity, androgen receptor (AR) pathway rewiring, and immune/stromal changes under therapeutic pressure. Because metastatic CRPC often responds incompletely to immunotherapy and AR-directed treatment, cell-resolved analyses may help place putative drug-response factors within their tissue context. We examined whether secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI), an epithelial secreted factor with immunoregulatory functions, is related to epithelial-state changes and enzalutamide response. METHODS: Public s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682507Открыть статью

CDH11 Contributes to Bladder Cancer Progression via Regulation of Mitochondrial Energy Metabolism.

BACKGROUND: Approximately 83,000 new cases of bladder cancer (BC) in the United States and 23,000 in Japan are confirmed per year, and the number of new BC cases increases every year. While the prognosis for localized cancer is favorable, treatment options for metastatic cancer are limited, and the prognosis is extremely poor. AIM: Although the prevention of metastasis and the development of novel treatments for metastatic cancer are urgent challenges, the molecules contributing to BC metastasis and prognosis remain largely unknown. This study aimed to identify and analyze novel therapeutic t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41263259Открыть статью

Discovery of Bis-Thiourea Derivatives as Human DNA Topoisomerase IIα Inhibitors with Potent Anticancer Effects.

DNA topoisomerase IIα (Topo IIα) is essential for maintaining genomic stability during DNA replication and mitosis and is highly expressed in cancer cells, making it a promising target for anticancer therapy. In this study, bis-thiourea derivatives were investigated for their Topo IIα inhibitory activity and anticancer potential using in silico and in vitro studies. Molecular modeling demonstrated that compound 8 exhibited favorable binding affinity and stability within the ATPase domain of Topo IIα. Biochemical assays revealed that compound 8 inhibited Topo IIα activity and showed potent cyto

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42662548Открыть статью

FGA Controls VEGFA Secretion to Promote Angiogenesis by Activating the VEGFR2-FAK Signalling Pathway.

BackgroundOur previous work revealed the high expression of fibrinogen alpha chain (FGA) in patients with endometriosis (EM) and that it could promote the migration and invasion of endometrial stromal cells. Angiogenesis is the key condition for the development of EM. This study was aimed to elucidate the role of FGA in endometrial stromal cells involved in angiogenesis in EM.MethodsImmunohistochemistry was used to detect the microvessel density (MVD) and VEGF expression in the eutopic endometrium samples from EM and non-EM. The conditioned medium (CM) of human primary eutopic endometrial stro

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35498401Открыть статью

ITGA7 interacts with FN1 to suppress the PI3K/AKT signaling pathway and inhibit thyroid cancer progression.

OBJECTIVE: Thyroid cancer (TC) is the most common malignant tumor of the endocrine system, and its incidence has increased annually. Although TC generally has a favorable prognosis, some patients experience recurrence after treatment. Therefore, understanding the pathogenic mechanisms of TC is crucial for improving its treatment. It was hypothesized that ITGA7 suppresses TC by binding to FN1 and inhibiting the PI3K/AKT pathway. This study aimed to test this hypothesis and elucidate the underlying mechanism. METHODS: Expression of Integrin Subunit Alpha 7 (ITGA7) and Fibronectin 1 (FN1) was ev

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42319496Открыть статью

Acanthamoeba castellanii: Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs Affect Adhesion, Motility, and Encystment, Suggesting a Link with a gp63-like Protein Candidate.

Acanthamoeba castellanii, an opportunistic free-living amoeba, causes severe infections including Acanthamoeba keratitis. This exploratory study evaluated whether three non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)-acetylsalicylic acid, ibuprofen, and diclofenac (100 µM)-modulate pathogenicity-related processes in A. castellanii and explored the involvement of a gp63-like protein during encystment and adhesion. Trophozoites were continuously exposed to each drug and analyzed for adhesion, migration on host-derived discontinuous brain micropatterns, encystment efficiency, and parasite-induced

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41901716Открыть статью

FOXP2 overexpression upregulates LAMA4 expression and thereby alleviates preeclampsia by regulating trophoblast behavior.

Preeclampsia (PE) is a common pregnancy disorder characterized by hypertension and proteinuria. Trophoblast behavior severely affect PE progression. Transcription factor Forkhead box protein P2 (FOXP2) was involved in cell migration and invasion, but its role in PE progression remains unknown. Laminin subunit alpha 4 (LAMA4) was predicted as a downstream gene of FOXP2 and related to PE. Thus, we supposed that FOXP2 might regulate PE by regulating LAMA4. We found the decreased FOXP2 expression in patients with PE compared with healthy pregnant women. The rat model of PE was induced by L-NAME or

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39487340Открыть статью

H2 O2 -induced oxidative stress disrupts mitochondrial functions and impairs migratory potential of human epidermal melanocytes.

Reactive oxygen species (ROS) have already been demonstrated to impede the migratory ability in non-melanocytic cell lines by depleting mitochondrial ATP production. Therefore, understanding the mitochondrial metabolic response to migration in the presence of ROS should be a key to understanding repigmentation in vitiligo. This study aimed to investigate the energy mechanism associated with the ROS-mediated attenuation of melanocyte migration. After melanocytes were pretreated with H2 O2 , their ATP production, migratory ability, ultrastructural changes and Mitochondrial Permeability Potential

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32580253Открыть статью

RET receptor tyrosine kinase promotes breast cancer metastasis to the brain and RET inhibitors pralsetinib and selpercatinib suppress breast cancer brain metastases.

Patients with breast cancer brain metastases (BCBM) exhibit dismal prognosis, largely due to the insufficient biological understanding and the scarcity of therapeutics that can penetrate the blood-brain barrier (BBB). This study was focused on Rearranged during transfection (RET) receptor tyrosine kinase that has been implicated in non-small cell lung cancer (NSCLC) and thyroid cancer. Here, we report that RET activation is elevated in patient BCBM samples compared to matched primary tumors (N = 30), and in three brain-tropic breast cancer cell lines compared to the parental lines. High RET pa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42225635Открыть статью

Combined anti-tumor effects of metformin and azacitidine in breast cancer cells.

BACKGROUND: Breast cancer is the most common cancer in women. While treatments exist, combination therapies may enhance effectiveness and reduce drug resistance. Metformin-a common diabetes medication has shown promising anticancer properties. Azacitidine, primarily an epigenetic regulator, also exhibits anticancer effects. METHODS AND MATERIALS: The GSE45827 dataset was analyzed for differentially expressed genes (DEGs) using GEO2R and ShinyGO tools. Protein-protein interaction (PPI) networks were constructed with STITCH and Cytoscape, and key genes were identified using MCODE. Gene expressio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41034794Открыть статью

Glucocorticoid Receptor-Targeted Nanoliposome for STAT3 Inhibition-Led Myeloid-Derived Suppressor Cell Modulation and Efficient Colon Cancer Treatment.

STAT3 is an important protein responsible for cellular proliferation, motility, and immune tolerance and is hyperactive in colorectal cancer, instigating metastasis, cellular proliferation, migration, as well as inhibition. It helps in proliferation of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), which within the tumor microenvironment (TME) suppress T cells to encourage tumor growth, metastasis, and resistance to immunotherapy, besides playing dynamic role in regulating macrophages within the tumor. Thus, MDSC is a potential target to augment immune surveillance within the TME. Herein, we report

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40162961Открыть статью

The first attempt in synthesis, identification, and evaluation of SEPT9 inhibitors on human oral squamous carcinomas.

Septin 9 (SEPT9), a GTPase, known as the fourth cytoskeleton, is widely expressed in various cells and tissues. The functions of SEPT9 are partly similar to other cytoskeletons as a structure protein. Further, SEPT9 can interact with other cytoskeletons, participating in actin dynamics and microtubule regulation. SEPT9 is associated with various diseases, such as cancers. Thus, it could be a potential drug target. However, there are no small molecule SEPT9 inhibitors and the only reported septin inhibitor, forchlorfenuron, has no effects on SEPT9 inhibition from our study results. Therefore, t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39705938Открыть статью