Heterochromatin, once thought to be the useless junk of chromosomes, is now known to play significant roles in biology. Underlying much of this newfound fame are links between the repressive chromatin structure and cohesin, the protein complex that mediates sister chromatid cohesion. Heterochromatin-mediated recruitment and retention of cohesin to domains flanking centromeres promotes proper attachment of chromosomes to the mitotic and meiotic spindles. Heterochromatin assembled periodically between convergently transcribed genes also recruits cohesin, which promotes a novel form of transcript
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant optic atrophy (ADOA), a form of progressive bilateral blindness due to loss of retinal ganglion cells and optic nerve deterioration, arises predominantly from mutations in the nuclear gene for the mitochondrial GTPase, OPA1. OPA1 localizes to mitochondrial cristae in the inner membrane where electron transport chain complexes are enriched. While OPA1 has been characterized for its role in mitochondrial cristae structure and organelle fusion, possible effects of OPA1 on mitochondrial function have not been determined.
RESULTS: Mitochondria from six ADOA patients
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamins have traditionally played the role of coenzymes, organic molecules that facilitate the chemical reactions catalyzed by enzymes. However, several vitamins assume additional endocrine-like actions; this review will discuss four such vitamins. Vitamin K2 is involved in the gamma-carboxylation of coagulation factors and bone proteins, but it can also bind and activate the steroid and xenobiotic receptor in order to mediate transcription in bone tissue, and has been used to treat osteoporosis. Biotin is critical for some carboxylation reactions, but it also induces epidermal differentiatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red cell parasites formerly known as Haemobartonella and Eperythrozoon spp have been reclassified as hemotrophic mycoplasmas (hemoplasmas) based on strong phylogenetic evidence and 16S ribosomal RNA gene sequences. The latter form the basis for polymerase chain reaction assays used to detect infection. Candidatus designation was given to incompletely characterized species. Like other mycoplasmas, hemoplasmas are small epicellular parasites that lack a cell wall and are susceptible to tetracyclines; their circular, double-stranded DNA encodes only those gene products essential for life. Dis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis bullosa of Siemens (IBS) is a rare autosomal dominant skin condition with features similar to epidermolytic hyperkeratosis (EH). Clinical symptoms are characterized by mild hyperkeratosis with an acral distribution. Histology shows epidermolysis of upper spinous and granular cells, whereas ultrastructurally, tonofilaments form perinuclear aggregates. IBS has been linked to the type II keratin cluster on chromosome 12q, and K2e mutations have recently been identified in IBS patients. We have studied genomic DNA from two IBS families and in both cases heterozygous point mutations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In scleroderma a profusion of circulating autoantibodies have now been defined. They include autoantibodies to Scl-70 or DNA topoisomerase 1, and to centromere/kinetochore proteins of 17.80 and 140 kilodaltons. In addition, there are several antigens which are resident primarily in the nucleolus and they are RNA polymerase 1, PM-Scl, fibrillarin and 7-2 ribonucleoprotein. Antibody to Scl-70 has been found primarily in the diffuse form of scleroderma and antibody to the centromere/kinetochore proteins in the CREST (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly and tela
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analytic epidemiology has contributed significantly to the generation and testing of hypotheses of the causes of AD. Several case-control studies have indicated risk factors related to the genetic hypothesis, such as: the presence of cases of either AD or Down's syndrome in other family members and the advanced age of the mother at subject's birth. In this respect recent molecular biology studies on DNA from patients affected by the familial form of AD, have demonstrated a genetic polymorphism localized on chromosome 21. On the same chromosome, the gene coding for beta-amyloid has been also re
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies revealed associations between maternal lead (Pb) exposure and adverse pregnancy and birth outcomes as well as neurodevelopmental disorders. However, the underlying mechanisms remained unclear, and thus was investigated at the transcriptional level in this study using human embryonic stem cells (hESCs). Differentiation of hESCs to ectoderm was induced for 7 days using STEMdiff™ Trilineage Differentiation Kit containing 0 (water), 6.2 (geometric mean concentration of Pb in human maternal blood), or 118 µg Pb2+/L, in the form of lead chloride (PbCl2), followed by bulk RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel bacterial strains representing two novel species were isolated from in situ coal samples. Comparative analysis of 16S rRNA gene sequences showed that strains W1153T and W1478 share the highest sequence similarity with Leucobacter tardus K 70/01T (98.3%), whereas strains Z1108T and W1038 share the highest sequence similarity with L. tardus K 70/01T and Leucobacter exalbidus K-540BT (98.0%). Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences and a core-genome phylogeny constructed from 665 core genes demonstrated that the four strains form two distinct clades, clearly separated fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-obstructive azoospermia (NOA) represents the most severe form of male infertility; however, its genetic etiology remains largely elusive. MCM9 is crucial for DNA damage repair in mammalian somatic cells, playing a key role in regulating both homologous recombination (HR) and mismatch repair (MMR) pathways. In mice, MCM9 deficiency leads to spermatogenic failure characterized by progressive germ cell depletion and impaired HR repair. However, the underlying mechanism remains unclear in humans. Our study identified two novel homozygous loss-of-function (LoF) mutations in MCM9 in two unrelate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This Commentary summarizes what the author has learned in 46 years of research on newborn screening (NBS) for cystic fibrosis (CF) combined with healthcare and public health practice. The original expectation was that screening for this relatively common, life-threatening genetic disorder would lead to consistently timely diagnoses in the neonatal period and be equitable. Unfortunately, this ambitious goal has not been achieved in the USA despite the availability of an excellent, although imperfect, 2-tiered screening test employing immunoreactive trypsinogen (IRT) and DNA analysis for pathoge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was aimed to evaluate the protective effect of edaravone on cisplatin-induced ovarian injury.
METHODS: A total 40 female Wistar-Albino rats were utilized to form four groups: Group 1 (control group) (n = 10), no procedure was performed. Group 2 (cisplatin group) (n = 10), single-dose 7.5 mg/kg cisplatin was administered and no procedure was performed. Group 3 (edaravone group) (n = 10), single-dose 1 mg/kg edaravone was administered and no procedure was performed. Group 4 (cisplatin + edaravone group) (n = 10), single-dose 7.5 mg/kg cisplatin and 1 mg/kg edaravone were adm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: To evaluate health-related quality of life (HRQoL) of chronic hepatitis B (CHB) and hepatitis B virus (HBV) related cirrhosis patients and analyzed specific differences in all dimensions of HRQoL. Methods: A total of 349 patients met selection criteria were enrolled. The 36-Item Short-Form Health Survey was adopted. Results: Results showed that the physiological HRQoL of the cirrhotic group was significantly lower than that of the non-cirrhotic group (P = 0.003), the psychological HRQoL was also lower (P = 0.006). HRQoL was significantly negatively correlated with liver stiffness (P = 0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated a mutation in the gene for the nonstructural protein NS2 of parvovirus H-1 in which the highly conserved dinucleotide AG at the 3' splice acceptor site of NS2 intron 1 was mutated to CG. The mutation does not change the amino acid sequence for NS1. The splice acceptor (SA) mutant gene was introduced into the H-1 virus (H-1SA) and an infectious clone of LuIII (pLuH1SA). The R2 transcripts encoding NS2 were absent by both Northern blot and primer extension analysis in the LuH1SA or H-1SA virus-infected cells and the NS2 protein was undetectable in the infected cell lysate by immunop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potato tuber rot disease of unknown cause, affecting 5 to 15% of the potato tuber, was observed at Gansu Province of China in March 2010. Sunken, round, oval, or irregular lesions formed at the umbilicus or buds of potato tubers after 30 days of storage at 4°C. These lesions gradually expanded to form khaki, lavender sunken lesions ranging from 1 to 3 cm. Small black bodies were observed in the center of the lesions after 45 days. Twenty-six diseased tubers were collected and surface sterilized with 75% alcohol. Diseased tissue was then directly transferred to potato dextrose agar (PDA) medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LIM-domain containing transcription factors (LIM-TFs) are conserved factors important for embryogenesis. The specificity of these factors in transcriptional regulation is conferred by the complexes that they form with other proteins such as LIM-domain-binding (Ldb) proteins and LIM-domain only (LMO) proteins. Unlike LIM-TFs, these proteins do not bind DNA directly. LMO proteins are negative regulators of LIM-TFs and function by competing with LIM-TFs for binding to Ldb's. Although the LIM-TF Lmx1a is expressed in the developing mouse hindbrain, which provides many of the extrinsic signals for
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
tRNALys3 is the primer for HIV-1 reverse transcriptase (RI) and is selectively incorporated into HIV-1 during viral assembly. While whole cell extracts of uninfected or infected cells contain only one detectable form of tRNALys3, multiple forms of tRNALys3 are detected in the virus released into the cell culture media. These tRNALys3 isoacceptors are found in HIV-1 produced from newly infected cord blood lymphocytes and from cells chronically infected with HIV-1, such as the lymphocytic cell line H9 and the monocytic cell lines U937 and PLB. They can be detected through the use of either RPC-5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple acyl-coenzyme A dehydrogenation deficiency (MADD) has a wide range of phenotypic variation ranging from a neonatal lethal form to a mild late-onset form. Our previous data showed that in a group of Chinese patients, a mild type of MADD characterized by myopathy with clinically no other systemic involvement was caused by mutations in electron transfer flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) gene, which encodes electron transfer flavoprotein: ubiquinone oxidoreductase (ETF:QO). Coenzyme Q10 (CoQ10), a downstream electron receptor of ETF:QO was first reported deficient in muscle of MADD patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Disturbed paternal epigenetic status of imprinted genes has been observed in infertility and recurrent spontaneous abortions. Shallow placentation has been associated with early-onset preeclampsia. Hence, the present study aimed to investigate the methylation patterns of imprinted genes involved in placental development, in the spermatozoa of partners of women experiencing preeclampsia.
METHODS: The study involved recruitment of couples into preeclampsia (n = 14) and control (n = 25) groups. Methylation analysis of imprinted gene differentially methylated regions (DMRs) and LINE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of cytomegalovirus (CMV) in transplant patients relies on measuring plasma CMV-loads using quantitative nucleic acid testing (QNAT). We prospectively compared the automated Roche-cobas®6800-CMV and Roche-CAP/CTM-CMV with laboratory-developed Basel-CMV-UL54-95bp, and Basel-CMV-UL111a-77bp. Roche-cobas®6800-CMV and Roche-CAP/CTM-CMV were qualitatively concordant in 142/150 cases (95%). In-depth comparison revealed higher CMV-loads of the laboratory-developed assay and correlated with smaller amplicon size. After calibration to the 1.WHO-approved CMV international standard, differences
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования