MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 876 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 405 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comprehensive Analysis Based on the Cancer-Immunity Cycle Identifies a Novel Immunosuppressive Subtype of Bladder Cancer.

BACKGROUND: Immune checkpoint blockade (ICB) has reshaped the approach to treating a broad spectrum of cancers, including bladder cancer (BLCA). However, a substantial fraction of BLCA patients still exhibit resistance despite high programmed death-ligand 1(PD-L1) expression in the tumor. Consequently, it is imperative to characterize the tumor immunosuppressive microenvironment (TME) and ascertain key biomarkers associated with immune evasion in order to stratify patients according to their propensity for immunotherapy resistance. METHODS: A retrospective analysis of RNA sequencing data sour

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41948103Открыть статью

Transcriptome analysis of IHHNV infection in Penaeus vannamei at different developmental stages.

Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) is the smallest known virus in shrimp, which causes runt-deformity syndrome (RDS) and leads to huge economic loss every year in penaeid shrimp farming. Previous studies have shown that the juvenile Penaeus vannamei is more susceptible to IHHNV infection than the adults, but the mechanism is still unclear. In order to investigate the mechanism of pathogenic differences in IHHNV infection of P. vannamei at different developmental stages, the juvenile and adult P. vannamei were studied by transcriptome high-throughput sequencing to a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35760280Открыть статью

Transcriptome characterization of BPG axis and expression profiles of ovarian steroidogenesis-related genes in the Japanese sardine.

BACKGROUND: The clupeoid fishes are ecologically and commercially important fish species worldwide that exhibit a high level of population fluctuation, accompanied by alteration of reproductive traits. However, knowledge about their reproductive physiology in order to understand mechanisms underlying such population dynamics is limited. The endocrine system along with the brain-pituitary-gonadal (BPG) axis is critical for regulating reproduction. The aims of this study were to provide transcript data and genes related to the BPG axis, and to characterize the expression profiles of ovarian ster

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32993516Открыть статью

Transcriptome analysis of the ependymal barrier during murine neurocysticercosis.

BACKGROUND: Central nervous system (CNS) barriers play a pivotal role in the protection and homeostasis of the CNS by enabling the exchange of metabolites while restricting the entry of xenobiotics, blood cells and blood-borne macromolecules. While the blood-brain barrier and blood-cerebrospinal fluid barrier (CSF) control the interface between the blood and CNS, the ependyma acts as a barrier between the CSF and parenchyma, and regulates hydrocephalic pressure and metabolic toxicity. Neurocysticercosis (NCC) is an infection of the CNS caused by the metacestode (larva) of Taenia solium and a m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22731103Открыть статью

Coherence, transformation, and breakdown in living systems: part I - the common higher-order regulatory architecture (CHORA) hypothesis.

The coherence of living systems extends beyond the lifespan of the individual organism: it persists across biological lineages, through the turnover of organisms and change across deep evolutionary time. This paper terms this phenomenon evolutionary coherence, the lineage-scale expression of a more general property, biological coherence, whose organism-scale expression systems biology has characterised while its evolutionary counterpart has not. Biological coherence is analysed through four aspects - stability, transformation, connectivity, and coordination - each expressed at both the lineage

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42890234Открыть статью

Sex-Specific Modulation of the Host Transcriptome in the Spleen of Schistosoma mansoni-Infected Mice.

BACKGROUND: Schistosomiasis is a severe parasitic disease that is primarily driven by the host's immune response to schistosome eggs trapped in tissue and by the granulomatous inflammatory and fibrotic reaction they cause. Despite significant progress in understanding the complex immunological processes involved in the relationship between schistosomes and their host, neither an effective vaccine against the infection nor anti-fibrotic drugs currently exists, making the search for new targets for schistosome drugs and vaccine candidates even more important. In order to identify new molecular t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35865813Открыть статью

A Link Between Mitochondrial Dysfunction and the Immune Microenvironment of Salivary Glands in Primary Sjogren's Syndrome.

BACKGROUND: Primary Sjogren's syndrome (pSS) is a slowly progressive, inflammatory autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration into salivary and lacrimal glands. It becomes more recognized that morphology alterations of epithelial mitochondria are involved in altered cellular bioenergetics in pSS patients. The integrated analysis of the mitochondrial role in the pathogenesis and aberrant immune microenvironment in pSS remains unknown. METHODS: The mitochondria-related genes and gene expression data were downloaded from the MitoMiner, MitoCarta, and NCBI GEO databases. We perf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35359935Открыть статью

Long-read PacBio genome sequencing of four environmental saprophytic Sporothrix species spanning the pathogenic clade.

BACKGROUND: The genus Sporothrix belongs to the order Ophiostomatales and contains mainly saprobic soil and plant fungi, although pathogenic species capable of causing human infections are also present. The whole-genomes of disease-causing species have already been sequenced and annotated but no comprehensive genomic resources for environmental Sporothrix species are available, thus limiting our understanding of the evolutionary origin of virulence-related genes and pathogenicity. RESULT: The genome assembly of four environmental Sporothrix species resulted in genome size of ~ 30.9 Mbp in Spo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35831806Открыть статью

[Study on the pathological and molecular characteristics of viral meningitis outbreaks in Linhai county, Zhejiang province, 2004].

OBJECTIVE: In order to confirm the causes of viral meningitis outbreaks in Linhai county, Zhejiang province in 2004, and to analyze the relationship between hereditary variation and evolution of the pathogen. METHODS: 60 cerebrospinal fluid (CSF) specimens were collected from the suspected patients. Virus strains from the specimens were isolated with RD and Hep-2 cell lines, and identified through neutralization test. VP1 and VP4/VP2 genes of the isolated viruses were sequenced. Both phylogenetic and homological trees were also constructed. RESULTS: 19 Echovirus type 30 (E30) strains were is

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22336614Открыть статью

Genetic analysis of capsular status of meningococcal carrier isolates.

The meningococcal capsule is the primary virulence factor with systemic isolates requiring full expression of the capsule but with capability to down-regulate the capsule in order to invade. The meningococcal capsular operon is composed of a number of genes that are involved in capsular synthesis and transport. Differences in capsular synthesis genes may allow discrimination between meningococcal serogroups whereas absence of genes for either synthesis or transport imply that the meningococcus is unencapsulated. Although mechanisms such as slipped-strand mispairing and acquisition of insertion

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12613746Открыть статью

Molecular virology of ruminant herpesviruses.

Molecular virology has served to establish bovine herpesvirus 1 (BHV-1) as the prototype member of ruminant herpesviruses. Based on the genomic sequence of the virus, we aim to identify and characterize virus-specified components, to explain their concerted action, and to predict how the chain of events during the lytic and latent phases of the viral life cycle may be interrupted. The nucleotide sequence of the BHV-1 genome (136 kb) has just been completed by international cooperation (July 1995; except for a small gap in UL36). It comprises 67 unique genes and 2 genes, both duplicated, in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9010995Открыть статью

Discrimination of Steatotic and Non-Steatotic Chemicals Through Transcriptome Analysis in Primary Human Hepatocytes.

Steatosis, characterized by excessive fat accumulation in the liver, is a significant precursor to chronic liver disease and hepatocarcinoma. This condition is influenced by multiple contributing factors such as obesity, alcohol consumption, and exposure to chemicals or drugs. Systems biology approaches including transcriptomics and metabolomics can aid in grouping chemicals according to their mode of action. In this study, we analyze transcriptomic and metabolomic data from primary human and transformed hepatocytes, respectively, to differentiate between steatotic and non-steatotic chemicals.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42123408Открыть статью

Cohesin prevents local mixing of condensed euchromatic domains in living human cells.

The human genome is folded into chromatin loops by the cohesin complex, forming functional chromatin domains that underlie transcription and DNA replication/repair. However, how cohesin organizes these domains in living cells, especially in active euchromatin, remains elusive. Here, to address this question, we combined single-nucleosome imaging/tracking and super-resolution three-dimensional structured illumination microscopy with euchromatin-specific labeling of histone variant H3.3. Using this nanoscopic approach, we revealed that euchromatin forms condensed domains that are constrained by

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42711428Открыть статью

Strategies for Nanomaterials to Circumvent the Mononuclear Phagocyte System.

Nanomaterials (NMs) have emerged as promising tools for tumor-targeted therapy and gene editing. However, their delivery efficiency is severely limited by the mononuclear phagocyte system (MPS), which rapidly clears them from circulation primarily in the liver and spleen. This remains a major bottleneck for the clinical translation of nanomedicine. In order to break through this challenge, this review systematically summarizes main categories of strategies designed to circumvent MPS clearance. First, we discuss the strategies of engineering NMs to evade MPS recognition, including modulation of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41968608Открыть статью

Mice lacking two alleles of the schizophrenia risk gene Tcf4 and Olig2 display deficits in anxiety-related behavior, sensorimotor gating, and cognition.

INTRODUCTION: Oligodendrocytes (OLs) and myelination contribute to higher-order cognitive functions, and are impaired in several mental disorders, including schizophrenia (SZ). The SZ risk gene transcription factor 4 (TCF4) and OLIG2 are two critical regulators of differentiation and maturation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) and OLs. Tcf4-Olig2 double heterozygous deletion (Tcf4-Olig2 dHet) mice have been shown to exhibit impairments in OL differentiation and myelination. METHODS: Therefore, we performed a comprehensive behavioral profiling using a Research Domain Criterion (RDoC)-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42453294Открыть статью

The evolutionary impact of Robertsonian fusions: linking genomic architecture, recombination and reproduction.

Determining the genomic basis of speciation remains a central challenge in evolutionary biology, including the role of large-scale structural genome reorganizations, such as inversions and chromosomal fusions. While extensive theoretical and empirical work has shown that inversions can facilitate adaptation and speciation by suppressing recombination and maintaining co-adapted gene complexes, the evolutionary role of chromosomal fusions remains comparatively underexplored. This gap contrasts with the widespread occurrence of chromosomal fusions across eukaryotes. Here, we synthesize current kn

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42644755Открыть статью

Discovery and optimization of novel TEAD inhibitors for in vivo investigation against hepatocellular carcinoma.

The overexpression of the transcriptional enhanced associate domain (TEAD), which regulates gene transcription linked to cell growth, drives the proliferation in cases of hepatocellular carcinoma (HCC). In order to discover novel TEAD inhibitors that are more effective and have better efficacy and pharmacokinetic properties for treating HCC, this study employed a cyclization strategy to generate a novel indole-based scaffold of TEAD inhibitors. A comprehensive and systematic structure-activity relationship (SAR) analysis identified the most promising compound: LC-TD-05, a non-covalent, partial

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42068639Открыть статью

Phenotypic expansion and structural analysis of the IQSEC2 p.Asp894Asn variant in a consanguineous Pashtun family.

X-linked Intellectual Disability (XLID) is one of the heterogenous neurodevelopmental disorders caused by a gene defect on the X chromosome. Clinical symptoms of ID are comprised of the disability of adapting to social environments and cognitive dysfunction which is often defined by having an IQ of less than 70. Whole exome sequencing revealed a hemizygous variant c.2680G > A (p.Asp894Asn) in IQSEC2 in the proband, further validated by Sanger sequencing. Subsequently, the three-dimensional structures of the wild and mutated type (Asp894Asn) IQSEC2 were deduced by structural bioinformatics appr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42371214Открыть статью

Clinical manifestations, diagnosis, and management of renal involvement in Fabry disease.

Fabry disease is an X-linked hereditary lysosomal storage disease caused by variants in the GLA gene. These variants result in reduced or absent α-galactosidase A (α-Gal A) enzyme activity, leading to the progressive accumulation of enzyme metabolism substrates in multiple organs. This accumulation ultimately causes systemic clinical manifestations involving multiple organ systems. Renal involvement is a common clinical manifestation in Fabry disease and an important determinant of morbidity and disease progression. Early identification and active intervention of renal involvement in Fabry dis

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42596563Открыть статью

Machine learning enables scalable and systematic hierarchical virus taxonomy.

Although virus ecogenomics has expanded access to and understanding of the virosphere, existing classification tools lack taxonomic resolution and are unable to scale to modern discovery-based datasets or classify previously unknown sequence space. Here we develop vConTACT3-a machine learning-based tool that improves scalability and accuracy of virus taxonomy. By optimizing gene-sharing thresholds and leveraging adaptive, realm-specific cut-offs, vConTACT3 expands classification to both eukaryote and prokaryote viruses for four of the six officially recognized realms, and establishes accurate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41420049Открыть статью