BACKGROUND: Chemokines provide critical immune cell homing and activation signals that if altered could affect the inflammatory milieu and cellular composition of lymphoid tissues. During HIV-1 and simian immunodeficiency virus (SIV)-infection, the virus triggers an increase in inflammation or activation, leading to immunodeficiency and development of opportunistic infections, such as in the lungs-a massive interface between the host and the environment.
METHODS: Chemokine, cytokine, and chemokine receptor expression profiles were determined using real-time reverse transcriptase-polymerase ch
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human adenoviruses are double-stranded DNA viruses that replicate in the cell nucleus and induce the formation of replication compartments (RCs) that are critical in viral replication and control of virus-host interactions. RCs are specialized virus-induced subnuclear microenvironments where not only viral genome replication and expression are orchestrated but also host proteins that restrict viral replication are co-opted and subverted. The protein composition of these RCs remains largely unexplored. In this study, we isolated adenovirus RC-enriched fractions from infected cells at different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi is the etiologic agent of scrub typhus, the deadliest of all diseases caused by obligate intracellular bacteria. Nucleomodulins, bacterial effectors that dysregulate eukaryotic transcription, are being increasingly recognized as key virulence factors. How they translocate into the nucleus and their functionally essential domains are poorly defined. We demonstrate that Ank13, an O. tsutsugamushi effector conserved among clinical isolates and expressed during infection, localizes to the nucleus in an importin β1-independent manner. Rather, Ank13 nucleotropism requires an i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurodevelopmental disorder Prader-Willi syndrome (PWS) is caused by paternally derived loss of gene expression from the imprinted interval on chromosome 15q11-q13. Recently, it has been suggested that the abnormal feeding-related behaviours characteristic of PWS can, in part, be developmentally programmed in utero via abnormal placental function. Here, we report that several PWS-associated genes were expressed in mouse placenta with three PWS-associated RNA transcripts, i.e. genes Magel2 and Necdin, and the lncRNA Sngh14, colocalised to the Kdr-positive (Kdr+) foetal endothelial cells of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants perturbing the normal splicing of pre-mRNA can lead to human diseases. The splice-altering effect and eventual consequence on gene function was sometimes uncertain and hinders a definitive molecular diagnosis.
METHODS: The impact of four rare intronic variants on splicing was analyzed through reverse transcription - polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis of mRNA derived from the peripheral blood of patients. The results were compared with in-silico prediction. Potential implication on molecular diagnosis was discussed.
RESULTS: Four rare intronic variants of SLC9A6,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TGFβ pathway has essential roles in embryonic development, organ homeostasis, tissue repair and disease. These diverse effects are mediated through the intracellular effectors SMAD2 and SMAD3 (hereafter SMAD2/3), whose canonical function is to control the activity of target genes by interacting with transcriptional regulators. Therefore, a complete description of the factors that interact with SMAD2/3 in a given cell type would have broad implications for many areas of cell biology. Here we describe the interactome of SMAD2/3 in human pluripotent stem cells. This analysis reveals that SMAD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Long noncoding RNAs (lncRNAs) are emerging as important regulators of inflammatory immune responses, whereby genetic variants may affect this biologic function. This study aimed to investigate the association of 110 single nucleotide polymorphisms (SNPs) of lncRNAs, known to be associated with autoimmune disease, in patients with ocular Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease, Behcet's disease (BD), and acute anterior uveitis (AAU) with or without ankylosing spondylitis (AS).
METHODS: A two-stage case-control study was performed on 1626 VKH patients, 384 BD patients, 624 AAU with AS, 751
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ATR-Chk1 signaling pathway mediates cellular responses to DNA damage and replication stress and is composed of a number of core factors that are conserved throughout eukaryotic organisms. However, humans and other higher eukaryotic species possess additional factors that are implicated in the regulation of this signaling network but that have not been extensively studied. Here we show that RHINO (for Rad9, Rad1, Hus1 interacting nuclear orphan) forms complexes with both the 9-1-1 checkpoint clamp and TopBP1 in human cells even in the absence of treatments with DNA damaging agents via direc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although paternal ethanol (EtOH) abuse has been shown to affect the growth and behavior of offspring, the exact molecular and mechanistic basis remains largely unclear. Methylation alterations in imprinted genes may be related to well-documented teratogenic effects of ethanol. Here we show that chronic paternal ethanol exposure increases the susceptibility to abnormal behavior in offspring through male game epigenetic alteration. In our study, different doses of ethanol (0, 1.1, 3.3 g kg-1 ) were administered intra-gastrically to male mice and decreased sperm motility was found in the highest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have validated a flexible, high-throughput and relatively inexpensive RT-QPCR array platform for absolute quantification of Epstein-Barr virus transcripts in different latent and lytic infection states. Several novel observations are reported. First, during infection of normal B cells, Wp-initiated latent gene transcripts remain far more abundant following activation of the Cp promoter than was hitherto suspected. Second, EBNA1 transcript levels are remarkably low in all forms of latency, typically ranging from 1 to 10 transcripts per cell. EBNA3A, -3B and -3C transcripts are likewise very
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although endocrine changes are known to modulate the timing of major developmental transitions, the genetic mechanisms underlying these changes remain poorly understood. In insects, two developmental hormones, juvenile hormone (JH) and ecdysteroids, are coordinated with each other to induce developmental changes associated with metamorphosis. However, the regulation underlying the coordination of JH and ecdysteroid synthesis remains elusive. Here, we examined the function of a homolog of the vertebrate POU domain protein, Ventral veins lacking (Vvl)/Drifter, in regulating both of these hormona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is one causative agent of hand, foot, and mouth disease (HFMD), which may lead to severe neurological disorders and mortality in children. EV71 genome is a positive single-stranded RNA containing a single open reading frame (ORF) flanked by 5'-untranslated region (5'UTR) and 3'UTR. The 5'UTR is fundamentally important for virus replication by interacting with cellular proteins. Here, we revealed that poly(C)-binding protein 1 (PCBP1) specifically binds to the 5'UTR of EV71. Detailed studies indicated that the RNA-binding K-homologous 1 (KH1) domain of PCBP1 is responsible
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear lamina is implicated in the regulation of various nuclear functions. Several laminopathy-causing mutations in the LMNA gene, notably the p.R482W substitution linked to familial partial lipodystrophy type 2 (FPLD2), are clustered in the immunoglobulin fold of lamin A. We report a functional association between lamin A and fragile X-related protein 1 (FXR1P), a protein of the fragile X-related family involved in fragile X syndrome. Searching for proteins differentially interacting with the immunoglobulin fold of wild-type and R482W mutant lamin A, we identify FXR1P as a novel compone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoclasts and osteoblasts regulate bone resorption and formation to allow bone remodeling and homeostasis. The balance between bone resorption and formation is disturbed by abnormal recruitment of osteoclasts. Osteoclast differentiation is dependent on the receptor activator of nuclear factor NF-kappa B (RANK) ligand (RANKL) as well as the macrophage colony-stimulating factor (M-CSF). The RANKL/RANK system and RANK signaling induce osteoclast formation mediated by various cytokines. The RANK/RANKL pathway has been primarily implicated in metabolic, degenerative and neoplastic bon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of resistance to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in chronic myeloid leukemia (CML) often remain obscure. Analysis of patient samples during disease progression revealed the up-regulation of the oncogene TWIST-1, also measured in primary samples from TKI-resistant patients. Moreover, we found that TWIST-1 was overexpressed in CML diagnostic samples of patients who later developed cytogenetic resistance to imatinib, even those without any detectable resistance mechanism. We confirmed the up-regulation of TWIST-1 at both RNA and protein levels in imatinib-resistant cell lines, ir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberoinfundibular peptide of 39 residues (TIP39) is a neuropeptide localized to neural circuits subserving emotional processing. Recent work showed that mice with null mutation for the gene coding TIP39 (TIP39-KO mice) display increased susceptibility to environmental provocation. Based on this stressor-dependent phenotype, the neuroanatomical distribution of TIP39, and knowledge that novelty-induced arousal modulates memory functions via noradrenergic activation, we hypothesized that exposure to a novel environment differently affects memory performance of mice with or without TIP39 signalin
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coding region and intronic mutations in the tau gene cause frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17. Intronic mutations and some missense mutations increase splicing in of exon 10, leading to an increased ratio of four-repeat to three-repeat tau isoforms. Secondary structure predictions have led to the proposal that intronic mutations and one missense mutation destabilize a putative RNA stem-loop structure located close to the splice-donor site of the intron after exon 10. We have determined the three-dimensional structure of this tau exon 10 splicing regulatory element
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear receptors (NRs) encompass a superfamily of cytoplasmic/nuclear localized receptors that on ligand binding (or by phosphorylation) directly regulate the transcription of target genes. NRs are involved in many developmental processes, including moulting in insects and dauer larva formation in Caenorhabditis elegans. Here we report the isolation of two genes related to NRs from the filarial nematode Brugia pahangi. Bp-nhr-1 is a member of the NGF1-B subfamily of NRs and is expressed at very low levels in post-infective larval stage 3 (L3) after their transmission to the mammalian host. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) genome-positive nasopharyngeal carcinomas (NPCs) regularly express the virus-coded nuclear antigen EBNA1, but not other EBNAs, and a subset of tumors also appear to be latent membrane protein LMP1 positive; the status of NPCs with respect to a second virus-coded latent membrane protein LMP2 is unknown. In the present work the EBV-NPC cell interaction has been analyzed at the RNA level with reverse transcription and polymerase chain reaction-based amplification to detect specific latent viral mRNAs. All four transplantable NPC cell lines studied and 17 of 18 fresh snap-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents data on the effects of interferon treatment on Epstein-Barr virus (EBV) gene expression in latently infected Daudi Burkitt's lymphoma cells, and reviews the possible role of viral gene products in the regulation of translation. In Daudi cells the main virally coded RNAs are the small untranslated RNAs EBER-1 and EBER-2, two mRNAs for the DNA binding protein EBNA-1, and a number of small RNAs containing sequences from the BamHI W repeat region of the viral genome. Interferon treatment does not change the qualitative pattern of EBV gene expression but decreases the levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования