Superior vena cava syndrome is a medical condition determined by the mechanisms of extrinsic compression, invasion or thrombosis of the superior vena cava. The most common underlying cause is a malignant process, especially lung cancer and lymphoma. Typical symptoms include progressive dyspnea, head and upper body edema and cyanosis. Most patients can be treated with appropriately directed chemotherapy or radiotherapy. Accurate diagnosis of the underlying etiology needs to be established before treatment. Only under extreme emergency conditions such as laryngeal or cerebral edema irradiation s…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efforts made during the last few years have helped unravel the complex pathogenesis of the myelodysplastic syndromes (MDS). A large number of studies, made possible by the introduction of newer technologies, have led to major progress in understanding the heterogeneous genetic and biological abnormalities contributing to the development and progression of myelodysplasia. Better insights into these pathogenetic processes will aid the development of newer and more successful therapies for MDS patients. The identification of specific genes involved in the emergence and progression of the myelodys…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes are progressive multisystem disorders in which the dermatological findings may be apparent before the neurological signs and symptoms appear. Timely diagnosis is important for early detection of serious complications such as malignancies, for prompt interventions for learning or developmental problems, and for genetic counseling.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review of the more recent literature and testing strategies in patients with chiasmal syndromes focuses on the clinical evaluation and management of these patients. Visual loss is often the initial manifestation of disorders involving the optic chiasm. Hemianopic defects and preferential involvement of the temporal visual field are the earliest and most common visual deficits. Progression of the lesion may cause compression of adjacent structures, including the optic nerves and cavernous sinuses, and may result in more profound visual loss, ocular motor deficits, and hy…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Asperger syndrome is a pervasive developmental disorder characterized by impairments in social interactions, such as nonverbal behaviors, failure to develop peer relationships, and lack of social reciprocity with restricted, repetitive and stereotyped patterns of interest or behavior. The diagnosis of Asperger syndrome is increasingly common, and it is timely to review its phenomenology and treatment.
RECENT FINDINGS: As there is a growing public awareness and acceptance of Asperger syndrome, clinical research has produced mixed results that do not clearly discriminate Aspe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Further insights into the molecular regulation of bile acid transport and metabolism have provided the basis for a better understanding of the pathogenesis of cholestatic liver diseases. Novel insights into the mechanisms of action of ursodeoxycholic acid should advance our understanding of the treatment of cholestatic liver diseases. Mutations of transporter genes can cause hereditary cholestatic syndromes in both infants and adults as well as cholesterol gallstone disease. Important studies have been published on the pathogenesis, clinical features, and treatment of primary biliary cirrhosis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous syndromes are congenital or hereditary conditions that have many features in common: hereditary transmission, involvement of organs of ectodermal origin (nervous system, eyeball, retina, and skin), slow evolution of lesions in childhood and adolescence, and disposition to fatal malignant transformation. Except for Sturge- Weber syndrome, these major neurocutaneous syndromes are genetically determined, although sporadic cases can occur. This article reviews the clinical features of the more common neurocutaneous syndromes, including tuberous sclerosis complex, neurofibromatosis, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many connective tissue diseases share common signs and symptoms, which frequently makes the diagnosis of a specific rheumatic disease difficult. Rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, polymyositis, dermatomyositis (DM), mixed connective tissue disease, and Sjögren's syndrome can present with similar clinical features, particularly during the first 12 months of symptoms. Overall, a rheumatic disease can appears in conjunction with features of one or more other connective tissue diseases, for example, patients can have a combination of rheumatoid arthritis and sy…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To highlight recent advances in understanding the clinical manifestations and molecular genetics of myotonic syndromes, with particular emphasis on the myotonic dystrophies.
RECENT FINDINGS: Myotonic syndromes include the non-dystrophic myotonias, caused by mutations in genes encoding the chloride or sodium channels that are specific to skeletal muscle, and the myotonic dystrophies. Previous studies have shown that myotonic dystrophy type 1 is caused by the expansion of a CTG repeat in the gene. Recently, it was discovered that myotonic dystrophy type 2 (proximal myotonic m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypersensitivity syndromes are a group of diseases in which the cutaneous vasculature is altered through immunologic or nonimmunologic mechanisms. These reactions range in severity from mild to life-threatening and can be triggered by drugs, infectious agents, foods, or environmental allergens. Although their causes may vary, the morphologic appearance of these entities may be similar making a clinical diagnosis a challenge.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal disorders of pluripotent hematopoietic stem cells. MDS occur predominantly over the age of 60 years. The diagnosis of MDS is based on the examination of both blood films and bone marrow aspirate. Diseases such as vitamin B12 and/or folate deficiency, or cytotoxic therapy leading to a marrow dysplasia should be ruled out. Five subtypes are described in the FAB classification : refractory anaemia or refractory cytopenia, refractory sideroblastic anaemia, refractory anaemia with excess of blasts, refractory anaemia with excess of blasts in transformation…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndromes are defined as a family of inherited recessive autosomal tubulopathies. They are characterized by hypochloremia, hypokalemia, metabolic alkalosis associated with potassium renal leakage and normal blood pressure despite increased plasma renin activity. Three forms of the disease are identified as followed: 1) Gitelman syndrome or hypocalciuria hypomagnesemia syndrome is a mild form often discovered in childhood or teenagers in reason of tetany. It is an homogeneous disorder related to mutations of the genes encoding the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter located in the di…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premenstrual syndromes (PMS) are a group of menstrually related, chronic, cyclical disorders manifested by emotional and physical symptoms in the second half of the menstrual cycle. A diagnosis of PMS is based on the timing and symptom pattern observed in daily symptom reports maintained by the patient. The etiology is unknown but is believed to involve genetic and dynamically evolving vulnerability, reproductive hormones, and neurotransmitters, as well as other brain processes. Effective medications have been identified for acute hormonal and symptomatic treatment of the disorder, but the tim…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of disorders characterized by peripheral blood cytopenias with a hypercellular bone marrow exhibiting dyspoiesis. The MDS range from those with a relatively indolent course (e.g., refractory anemia with or without ringed sideroblasts) to more aggressive disorders (e.g., refractory anemia with excess blasts [RAEB], and RAEB in transformation [RAEB-T]), which may exhibit a clinical course indistinguishable from acute myeloid leukemia (AML). Supportive care is the standard treatment for most patients, particularly those who are elderly…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDSs) are a group of haematological disorders found predominantly in the elderly, and are defined by morphological abnormalities of the three cell lines. None of the abnormalities is specific for MDS but, when combined with active or hyperactive haemopoiesis and refractory cytopenia in an elderly person, they suggest the diagnosis. The French-American-British co-operative group divided MDSs into five types: refractory anaemia; refractory anaemia with ring sideroblasts; refractory anaemia with excess of blasts; refractory anaemia with excess of blasts in transform…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования