Mg deficiency accelerates Fe accumulation in the liver, which may induce various metabolic disturbances. In the present study, we examined the gene expression of Hepcidin, a peptide hormone produced in the liver to regulate intestinal Fe absorption negatively, in Mg-deficient rats. Although liver Fe concentration was significantly higher in rats fed an Mg-deficient diet for 4 weeks than in rats fed a control diet, Hepcidin expression in the liver was comparable between the dietary groups. Previous studies revealed that Fe overload up-regulated Hepcidin expression through transcriptional activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic hypoparathyroidism is the most common complication of cervical endocrine surgery. Current management is limited and palliative. As the molecular steps in parathyroid development have been defined, they may be replicable in vitro, with a goal of cellular replacement therapy. Human embryonic stem cell (hESC) lines were investigated as a model for parathyroid regeneration in vitro. BG01 was selected as a model based on expression of genes of interest in embryoid bodies (EBs). Established strategies for mouse embryonic stem cell differentiation into definitive endoderm were modified and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found follistatin (FS) mRNA in gonadotropes [predominantly in cells with luteinizing hormone (LH) antigens] and folliculostellate cells (with S100 antigens) in diestrus rats pituitaries. However, earlier in the cycle, when percentages of gonadotropes are lowest, percentages of cells expressing FS are 1.5-2-fold higher than in diestrus. This study was designed to detect FS mRNA and other pituitary antigens to identify the additional cells with dual in situ hybridization and immunolabeling protocols. The mRNA was detected with biotinylated complementary oligonucleotide probes and a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age-related effects of GDF11 have been a subject of controversy. Here, we find that elevated GDF11 causes signs of cachexia in mice: reduced food intake, body weight, and muscle mass. GDF11 also elicited a significant elevation in plasma Activin A, previously shown to contribute to the loss of skeletal muscle. The effects of GDF11 on skeletal muscle could be reversed by administration of antibodies to the Activin type II receptors. In addition to the effects on muscle, GDF11 increased plasma GDF15, an anorectic agent. The anorexia, but not the muscle loss, could be reversed with a GDF15-ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a multifactorial syndrome characterized by an ongoing loss of skeletal muscle mass, which negatively affects quality of life and portends a poor prognosis. Numerous molecular substrates and mechanisms underlie the dysregulation of skeletal muscle synthesis and degradation observed in cancer cachexia, including proinflammatory cytokines (TNFα, IL1, and IL6), and the NF-κB, IGF1/AKT/mTOR, and myostatin/activin-SMAD pathways. Recent preclinical and clinical studies have demonstrated that anti-cachexia drugs (such as MABp1 and soluble receptor antagonist of myostatin/activin) no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this experiment was to investigate the suppression of autoimmune thyroiditis in guinea-pigs by prolonged stimulation of T-cellular immunity with T-activin, a thymic hormone. The development of experimental autoimmune thyroiditis (EAT) at early stages was shown to be characterized by deficiency of T-cells of helper and suppressor phenotypes, hypersecretion of thyroid hormones and insignificant development of a thyroid autoimmune process. With disease development indices of peripheral blood immunity of guinea-pigs were close to normal, and the frequency and degree of lymphoid infi
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal‑dominant vascular disease characterized by telangiectasias and visceral arteriovenous malformations (AVMs), commonly in the lungs, liver, and brain. HHT is linked to mutations in the genes Activin A Receptor Like Type 1 (ACVRL1), Endoglin (ENG), and SMAD Family Member 4 (SMAD4). The ACVRL1 gene encodes the receptor ACVRL1 (Activin A Receptor Like Type 1), also known as ALK1 (Activin Receptor-Like Kinase 1), and belongs to the Transforming Growth Factor-Beta (TGFβ) Superfamily of receptors. Approximately 20% of patients with ACVRL1-ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Diabetic foot ulcers (DFUs) are one of the most debilitating complications of diabetes mellitus, characterized by impaired wound healing, chronic inflammation, and neuropathy. Peripheral nerve degeneration plays a critical role in delayed healing, but the molecular mediators linking hyperglycemia, neurodegeneration, and impaired DFU repair remain incompletely understood. This study aims to characterize the expression of activin A, which is a key regulator of fibroblast activity and neuronal growth, tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B (TNFRSF10B), which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current dogma is that the differential regulation of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) synthesis and secretion is modulated by gonadotropin-releasing hormone (GnRH) pulse frequency and by changes in inhibins, activins, and follistatins both at the pituitary and at the peripheral level. To date no studies have looked at the overlapping function of these regulators in a combined setting. We tested the hypothesis that changes in GnRH pulse frequency alter the relative abundance of these regulators at the pituitary and peripheral levels in a manner consistent with…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome is caused by left-right asymmetry disturbances and is associated with abnormal lateralisation of the abdominal and thoracic organs. The heart is frequently involved and the severity of the abnormality usually determines the outcome.
METHODS: We performed a direct sequence analysis of the coding sequence of genes including Zinc Finger Protein of the Cerebellum 3, Left-Right Determination Factor 2, Activin A Receptor Type IIB, and Cryptic in 47 patients with laterality defects and congenital cardiac disease.
RESULTS: Of the 47 patients, 31 (66%) had atrioventric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have performed a high-capacity, semiquantitative, reverse transcriptase-polymerase chain reaction screen for expression of fibroblast growth factor (FGF) and transforming growth factor beta (TGFbeta) family genes as well as their cognate receptors. By using cDNA prepared from embryonic day 12 to postnatal day 0 embryonic mouse pancreas, we have identified several factors potentially involved in the development of the endocrine pancreas. We find high-level early expression of TGFbeta-1 and -2, and constitutive expression of TGFbeta-3 and their receptors. Of the Inhibin/Activin members, we fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the correlation between N-terminal probrain natriuretic peptide (NT-proBNP), 25-hydroxyvitamin D (25-(OH) D), high-mobility group box 1(HMGB1), endogenous activin A (ACTA), blood glucose level, electrolyte levels and developmental quotient (DQ) scores of Hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE).
METHODS: In this retrospective study, a total of 90 neonates diagnosed with HIE who were admitted to our hospital from January 2018 to June 2021 were retrospectively enrolled, and 40 healthy full-term neonates born in our hospital during the same period were randomly selected.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disease that is characterized by the formation of heterotopic bone tissues in soft tissues, such as skeletal muscle, ligament, and tendon. It is difficult to remove such heterotopic bones via internal medicine or invasive procedures. The identification of activin A receptor, type I (ACVR1)/ALK2 gene mutations associated with FOP has allowed the genetic diagnosis of FOP. The ACVR1/ALK2 gene encodes the ALK2 protein, which is a transmembrane kinase receptor in the transforming growth factor-β family. The relevant mutations activate in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work provides evidence that the robust myoblast differentiation observed in L6E9 cells is causally linked to deficiency of myostatin, which, conversely, has been found to be expressed in C2C12 cells. However, despite the absence of endogenous myostatin, L6E9 myoblasts expressed functional Activin receptors type II (ActRIIs) and follistatin as well as the highly related TGF-beta members Activins and GDF11, suggesting that in this cell line the regulation of fiber size might be under the control of multiple regulators regardless of myostatin. In line with this hypothesis, delivery of a domi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro formation of organs and/or tissues is a major goal for regenerative medicine that would also provide a powerful tool for analyzing both the mechanisms of development and disease processes for each target organ. Here, we present a method whereby pancreatic tissues can be formed in vitro from mouse embryonic stem (ES) cells. Embryoid body-like spheres (EBSs) induced from ES cell colonies were treated with retinoic acid (RA) and activin, which are candidate regulators of pancreatic development in vivo. These induced tissues had decreased expression of the sonic hedgehog (shh) gene an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypertension due to left heart disease (PH-LHD) is the most frequent manifestation of PH but lacks any approved treatment. Activin receptor type IIA-Fc fusion protein (ActRIIA-Fc) was found previously to be efficacious in experimental and human pulmonary arterial hypertension (PAH). Here we tested the hypothesis that ActRIIA-Fc improves pulmonary vascular remodeling and alleviates PH in models of PH-LHD, specifically in subtypes of heart failure with reduced ejection fraction (PH-HFrEF) and preserved ejection fraction (PH-HFpEF). Treatment with murine ActRIIA-Fc reduced cardiac remod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, after years of research often characterized by disappointments and frustrations, finally a new drug impacting on pathological human erythropoiesis has been developed and approved. This drug, luspatercept-aamt (Reblozyl), proved to be effective in both malignant and nonmalignant disease characterized by ineffective erythropoiesis with consequent life-threatening severe anemia. Moreover, for the first time, a medication demonstrated efficacy and effectiveness in β-thalassemia where no other drug, including recombinant human erythropoietin, showed effectiveness in improving anemia. Desp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eel species are basal teleosts with a unique life cycle including an arrest of sexual maturation before the reproductive oceanic migration. … al hormones in the feedback regulation of gnrhr2 expression in the eel. The effects of steroids and activins were tested in vitro on primary cultures of eel pituitary cells and gnrhr2 transcripts measured by qPCR. In silico analysis of eel gnrhr2 promoter was performed to predict transcription factor binding sites and comparisons were made with gnrhr promo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of muscle mass is a common manifestation of chronic disease. We find the canonical Wnt pathway to be activated in mesenchymal progenitors (MPs) from cancer-induced cachectic mouse muscle. Next, we induce β-catenin transcriptional activity in murine MPs. As a result, we observe expansion of MPs in the absence of tissue damage, as well as rapid loss of muscle mass. Because MPs are present throughout the organism, we use spatially restricted CRE activation and show that the induction of tissue-resident MP activation is sufficient to induce muscle atrophy. We further identify increased expres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth form as epithelial appendages and the mechanisms regulating their development share similarities with other organs such as hairs, glands, and gut. However, the regenerative potential of mammalian teeth is generally limited. Stem cells have been identified in the epithelium of continuously growing incisors of mice. We have identified a network of signalling molecules that regulates the proliferation and differentiation of these stem cells, and that thereby influences the incisors' growth and enamel formation. The signals, including FGFs, BMPs, and Activin, mediate interactions between the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования