The ability of simple amphiphiles to assemble into stable membranes is central to understanding how protocells may have formed on early Earth. In this work, we examine how small structural differences, specifically hydrocarbon chain length and headgroup identity, influence membrane formation, stability, and permeability in mixed amphiphile systems exposed to diverse conditions to understand the role of the environment in protocell evolution. Using automated sample preparation and confocal microscopy, we characterized eight compositions containing decyl sulfate (DS), dodecyl sulfate (DDS), or d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the effect of alkyl grafting on the interfacial properties and Pickering emulsifying efficiency of cellulose nanocrystals (CNCs). CNCs were modified with octylamine or dodecylamine through periodate oxidation, followed by reductive amination to tune their hydrophilic-hydrophobic balance while preserving their colloidal dispersibility in water. The introduction of alkyl chains significantly altered the surface characteristics of CNCs, leading to increased water contact angle, reduced ζ-potential, enhanced surface activity, and pronounced changes in rheological behavior a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-electrophile coupling between unactivated alkyl halides and alkynyl halides has long been challenged by reactivity mismatch and poor chemoselectivity. Here we report nickel-catalysed cross-electrophile coupling enabled by a tridentate ligand that controls the sequence of electrophile activation, allowing direct construction of alkynyl-alkyl bonds. This ligand-controlled strategy affords internal alkynes from unactivated primary, secondary, and tertiary alkyl halides with broad functional-group tolerance and enables reductive coupling of an unactivated tertiary alkyl electrophile with an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyphenol oxidase (PPO) has been the subject of many inhibition studies due to its presence in many species, causing enzymatic browning in fruits and vegetables, and its pigmentation role in mammalian species. In the present study, the inhibitory properties of twelve 1-alkyl-1H-benzimidazolium sulfonates and two 1-alkyl-1H-benzimidazolium iodides on PPO activity have been investigated. The PPO enzyme was purified from banana using Sepharose 4B-tyrosine-p-aminobenzoic acid affinity gel chromatography. The effects of 14 different synthesized benzimidazole derivatives on the PPO enzyme were inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic electrochemical synaptic transistors (OESTs) are attracting growing attention for neuromorphic computing, yet their long-term stability remains constrained by uncontrolled ion dynamics. Previous studies have incorporated glycol side chains to facilitate ionic transport, but a systematic understanding of how copolymerization with hydrophobic alkyl units governs ion doping and retention is still lacking. Here, we establish a rational backbone-side chain copolymer design strategy that precisely regulates ionic interactions, crystallinity, and charge transport. We also reveal clear correla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) remain a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Modulation of cholesteryl ester transfer protein … nzazepine intermediate was employed to synthesize the targeted ester analogues by straightforward N-alkylation sequence, followed by characterization using spectroscopic methods, which were tested on fluorescence-based CETP inhibition assay. Of the synthetic analogues, 6d emerged as the most active compound (IC50 of 75.54 ± 8.70 nM). Although the best analog …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we disclose a three-component tandem reaction wherein organoboron and DMSO mediate the ring-opening of cyclopropenones to trigger the subsequent acrylation of alkyl (pseudo)halides. A series of cyclopropenones with various aryl groups, together with diverse alkyl (pseudo)halides bearing primary, secondary, and tosylate-based leaving groups, are converted into trisubstituted E-acrylates under transition metal-free conditions. Using B2pin2 as the promoter and Cs2CO3 as the base in DMSO at 40°C, the desired products are obtained in moderate to excellent yields (up to 99%) without the need
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method for the direct two-step/one-pot conversion of unactivated 1°, 2°, and 3° alcohols into the corresponding alkylboronate esters is reported. The hydroxy group is activated in situ by reaction with the Hendrickson "POP" reagent. The rapidly formed alkoxyphosphonium salt is then reacted with bis(catecholato)diboron under visible-light irradiation in the presence of stoichiometric amounts of lithium iodide. This one-pot protocol streamlines the two-step procedure, and it is operationally simple and scalable. The functional-group tolerance is broad.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demethyloxyaaptamine, isolated from the marine sponge Aaptos aaptos, features a 1H-benzo[de][1,6]naphthyridine core and exhibits potent antibacterial activity. To systematically investigate its underexplored antibacterial properties and facilitate structural optimization, we constructed a focused library of 28 C-3 alkylamino-substituted derivatives of demethyloxyaaptamine via regioselective functionalization. In vitro evaluation against Staphylococcus aureus revealed that several derivatives possess minimum inhibitory concentrations (MICs) superior to vancomycin. Structure-activity relationshi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by the unique profiles of the succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) fungicides empowered by the introduction of β-arylethylamines, we elaborated new antifungal ingredients incorporating β-(hetero)arylethylamines inspired by fluopyram. Thirteen kinds of (hetero)arylethylamines, featuring various heterocycles and concomitant β-modifications, were deployed for achieving β-quinolinyl cyclohexylmethanamine as a novel pharmacophore through an antifungal screen. The subsequent fine-tuning was conducted conveniently by employing commercially inexpensive and easily available acid segments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2025eng
The introduction of an auxiliary acceptor into donor/acceptor dye systems is one of the most widely used strategies to enhance the light-harvesting properties of dye-sensitized solar cells. However, our understanding of the effects of these auxiliary acceptors remains limited. In this study, we utilize two organic dyes that differ in the positioning of the auxiliary acceptor to explore their impacts on several important factors associated with short-circuit current density and open-circuit photovoltage. These parameters include light-harvesting ability, electron injection, conduction band ener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cholesterol-based liquid crystalline materials were synthesized by incorporating perfluorinated acyl chains of different lengths with the help of epichlorohydrin and copper(I)-mediated azide-alkyne 2+3 dipolar cycloaddition chemistries. These materials were characterized by differential scanning calorimetry, cross-polarized optical microscopy and powder X-ray diffraction. The compound with the longer perfluorinated chain exhibited a smectic A (SmA) phase as confirmed by XRD and POM, while the shorter-chain derivative exhibited diffraction peaks suggestive of both simple SmA* ordering as we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we extend a catalytic enantioselective dearomative [1,3] O-to-C rearrangement constructing C2 quaternary benzofuranones/3-oxindoles from readily accessible C3-heteroaryl alkyl ethers. The abundant Cu(II) salts with (S,S)-BOX were used as catalysts. The reaction features a broad scope (over 30 examples) with good yields (up to 99%) and enantioselectivity (up to 99% ee). Control experiments revealed that the [1,3] rearrangement proceeded via zwitterionic intermediates. Additionally, compound 2w was discovered to be selectively enriched in lipid-rich tissues of zebrafish and display blue
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives. The rise of antibiotic-resistant pathogens represents a significant global challenge in infectious disease control, which is amplified by the decline in the discovery of novel antibiotics. Staphylococcus aureus continues to be a highly significant pathogen, causing infections in multiple organs and tissues in both healthcare institutions and community settings. The bacterium has become increasingly resistant to all available antibiotics. Consequently, there is an urgent need for novel small molecules that inhibit the growth or impair the survival of bacterial pathogens.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models for retinal degeneration are essential for elucidating its pathogenesis and developing new therapeutic strategies in humans. N-methyl-N-nitrosourea (MNU) has been extensively used to construct a photoreceptor-specific degeneration model, which has served to unveil the molecular process of photoreceptor degeneration as well as the mechanisms regulating the protective responses of remaining cells. Methyl methanesulphonate (MMS), also known to cause photoreceptor degeneration, is considered a good alternative to MNU due to its higher usability; however, detailed pathophysiological p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribavirin and its analogues exhibit an in vitro antiproliferative effect in cancer cells. In this work, we studied the biological activities of a number of alkyl/aryloxymethyl derivatives of ribavirin's aglycon-1,2,4-triazole-3-carboxamide. Alkyl/arylxymethyl derivatives of 1,2,4-triazole-3-carboxamide with substitutions at the fifth or first position of the triazole ring, were synthesized and their antiproliferative and antimicrobial effects were assessed. For both series, the presence of an antiproliferative effect was investigated, and 1-alkyl/aryloxymethyl derivatives were shown an antimic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive lipid signaling molecule with pleiotropic implications by both auto- and paracrine signaling. Signaling occurs by engaging five G protein-coupled receptors (S1P1-5) or intracellular pathways. While the extensively studied S1P with a chain length of 18 carbon atoms (d18:1 S1P) affects lymphocyte trafficking, immune cell survival and inflammatory responses, the biological implication of atypical S1Ps such as d16:1 or d20:1 remains elusive. As S1P lipids have far-reaching implications in health and disease states in mammalian organisms, the previous co
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient method for the synthesis of novel phenylazo-containing moieties is described. The derivatives of 5-(4-(phenyldiazenyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole, substituted at position 2 of the heterocyclic scaffold with alkyl groups of different chain lengths, were prepared. The titled compounds were obtained using the appropriate 4-(5-alkyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilines, which were directed to diazotization and subsequently coupled to phenol, resorcinol, and N,N-dimethylaniline. Additionally, we report a mild and effective procedure for the preparation of 4-(5-alkyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)anilines
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rinse-off cosmetic products, primarily shampoos, are frequently implicated in the onset of allergic contact dermatitis (ACD) caused by alkyl glucosides (AGs). AGs are increasingly popular surfactants and known contact allergens. Glucoside-induced ACD was most frequently observed with shampoos and skin-cleansing products in both consumer and occupational settings. Thereby, studies have shown that atopic individuals are the most susceptible to ACD. Also, several investigations have indicated that individuals with sensitive skin might be more prone to skin allergies. This is why the presence of A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования