Besides its cofactor protein S and antithrombin III, protein C is one of the most important inhibitors of plasma coagulation. In seven members of a family as well as in three further unrelated patients, a congenital protein C deficiency with thromboembolic diseases including a coumarin necrosis was observed in two cases. Deficiency of protein C predisposes to the occurrence of thromboembolism, but the severity of the underlying heterozygotic genetic defect can also vary within the family. Long-term oral anticoagulation with phenprocoumon is the therapy of choice. Genetic counselling should alw…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of the contact factors, factor XII, high molecular weight kininogen and prekallikrein are described as well as the abnormalities in the hereditary deficiencies of these proteins. The interactions of each of these proteins with the other as well as their regulation by plasma proteolytic inhibitors such as Cl inhibitor and antithrombin III are delineated. Biochemical techniques for measuring this system are discussed. Conditions associated with abnormal synthesis of these proteins are described. Diseases in which increased kinin formation has been documented as well as disorders w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human newborns have certain hemostatic "deficiencies" which seem to be peculiar to this period of life, such as reduced factors II, VII, IX, X, XI, and XII, reduced antithrombin III levels, and reduced plasminogen levels. However, they are capable of activating the coagulation mechanism to elicit either the entity of disseminated intravascular coagulation or the occurrence of localized and diffuse thrombotic events. The mechanisms involved have yet to be defined. Evidence has been presented to suggest that preterm infants may manifest a variant form of disseminated intravascular coagulation in…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims at characterizing the hemostatic changes, in a large cohort of Saudi Arab patients with acute coronary syndromes. … D-Dimer were very significantly elevated in the 2 patients groups than in controls. Proteins C and antithrombin III showed statistically significant reduction especially in patients with MI. Plasminogen activator inhibitor levels were significantly elevated in the 2 patient groups, but were higher in MI patients. The mean levels of fibrinogen and D-Dimer as well …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biological activity of blood coagulation factors II, V, VII, VIII, IX, X, XI and XII, fibrinogen and prekallikrein was assessed in 15 he … urement of hemostatic markers D-dimer and prothrombin fragment 1 + 2 (F1+2). Functional activity of antithrombin III, alpha2-antiplasmin and protein C as well as quantitative determination of plasma concentrations of alpha1-antitrypsin, C1 activator inhibitor and alpha2-macroglobulin were also carried out. The progressive deterioration of liver function which matc …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the major pathophysiologic mechanisms underlying inherited and secondary hypercoagulable states and to evaluate the fre … e decreased thrombomodulin-dependent activation of activated protein C, impaired heparin binding of antithrombin III, or down-regulation of membrane-associated plasmin generation. The major, inherited, inhibitor disease states include antithrombin III deficiency, protein C deficiency, and protein S deficiency and should be considered in patients who have recurrent …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparinoid, a type of compound that has structures similar to heparin, has been found in marine organisms such as shrimp head. This shrimp w … ation. The potential anticoagulant mechanism of F1 and F2 may relate to their combination with more antithrombin III, which binds to and potentiates the action of antithrombin as well as inhibiting coagulation factors Xa and IIa, preventing blood clot formation. Furthermore, heparinoid F1 and F2 were found to have high fibrinolytic capability in vitro and in vivo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with pancreatic abscesses secondary to acute necrotizing pancreatitis underwent drainage of their abscesses under laparotomy. Two of them died of acute pulmonary thromboembolism (PTE) within 1 week. Autopsy revealed a large thrombus at the main trunk of the pulmonary artery and in the left common iliac vein. Femoral catheter insertion/indwelling, immobilization, surgery, increased trypsin/kinin/kallikrein, increased endotoxin, and decreased antithrombin-III (AT-III) were present following drainage of the pancreatic abscesses. With respect to the bedside diagnosis of acute PTE, a
Клинический случайРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the naturally occurring anticoagulant proteins, such as antithrombin, protein C and protein S, and activated protein C resistance due to the factor V Leiden gene mutation is associated with inherited thrombophilia. So far, no direct comparison of the thrombotic risk associated with these genetic defects is available. In this study, we wish to compare the lifetime probability of developing thrombosis, the type of thrombotic symptoms, and the role of circumstantial triggering factors in 723 first- and second-degree relatives of 150 index patients with different thrombophilic defect
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercoagulability and disseminated intravascular coagulation (DIC) are characterized by the presence of circulating fibrin monomer complexes in plasma. In 342 patients with possible DIC fibrin monomers, fibrinogen, Reptilase Time, antithrombin III and other coagulation parameters were determined at frequent intervals. Testing of soluble fibrin monomer complexes was performed using a sensitive and reliable hemagglutation assay with red cells sensitized by fibrin monomers (FM-Test) and the ethanol gelation test (EGT). Method comparison regarding the influence of fibrinogen levels and fibrin deg…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-two patients with sickle-cell (SC) disease (48 with SC-beta-thalassaemia and 4 with homozygous SC-anaemia) were studied as regards blood coagulation and fibrinolysis. It was found that the thrombin and the reptilase times of the patients' plasma were significantly shorter than normal. The mean values of platelet count, fibrinogen level and factor VIII activity of patients with SC disease were higher than normal; however, in the group of patients transfused, with less than 50% haemoglobin S (HbS), the fibrinogen level and the factor VIII activity were significantly lower compared to the o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-O-sulfation of heparan sulfate (HS) is the key determinant for binding and activation of antithrombin III (AT). This interaction is the basis of heparin treatment to prevent thrombotic events and excess coagulation. Antithrombin-binding HS (HSAT) is expressed in human tissues but is thought to be expressed in the subendothelial space, mast cells, and follicular fluid. Here, we show that HSAT is ubiquitously expressed in the basement membranes of epithelial cells in multiple tissues. In the pancreas, HSAT is expressed by healthy ductal cells, and its expression is increased in premalignant pa…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to detect changes in coagulation and fibrinolysis of post-severe acute respiratory syndrome (SARS) Chinese patients with osteonecrosis, investigate the aetiology of post-SARS osteonecrosis (ON), and select the sensitive molecular markers for identifying the susceptible population. For this study, blood samples were collected from 88 patients with post-SARS ON and 52 healthy people. Activated partial thromboplastin time (APTT), protein C (PC), antithrombin III (AT-III), plasminogen activator inhibitor (PAI), activated protein C resistance (APC-R), plasminogen (PLG)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the clinical implications of changes of coagulation function and fibrinolytic system in patients with gestational diabetes mellitus (GDM).
METHODS: Twenty non-pregnant women, 20 with normal pregnancy and 46 with GDM were enrolled in this study for examinations of platelet alpha-granule membrane protein (GMP-140), Von Willebrand factor (vWF), antithrombin III activity (AT-III), plasminogen activity (PLG), activity of tissue-type plasminogen activator (t-PA) and plasminogen activator inhibitor (PAI).
RESULTS: vWF, GMP-140, PLG, D-dimer, PAI were obviously elevated while t-P…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-five patients affected by Progressive System Sclerosis (PSS) (20 acrosclerosis and 15 diffuse sclerosis) were subjected to the following laboratory tests: Beta 2 microglobulin (B2m), Fibronectin, C3c, C4, Fibrinogen, Factor VIII Coagulant (F. VIII:C), Factor VIII related Antigen (F. VIII:Ag), IgG, ESR, Antithrombin III (AT III), alpha 1 Antitrypsin (alpha 1AT) and alpha 2 Macroglobulin (alpha 2M). The results showed that no difference was observed between the normal group and the groups of PSS patients with respect to alpha 1AT, alpha 2M, and AT III. In contrast the B2m, ESR, IgG, F. VI…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genetic risk factors have been identified for causing venous thromboembolism (VTE). Most of them affect the function of natural anticoagulant pathways, particularly the protein C system, although recent studies suggest a role of components of the hematopoietic pathway in the etiology of venous thrombosis. In this case-control study, we aimed to determine the frequency of prothrombin G20210A and factor V Leiden (FVL) G1691A polymorphisms and protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies in the East Algerian population and to investigate whether these genetic factors are associate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a man in his 50s with a history of recurrent unprovoked venous thromboembolism who developed haemorrhagic shock due to venous intestinal ischaemia. Despite anticoagulation and monitoring of anti-Xa levels, the thrombosis progressed, leading to complete necrosis and perforation of the small bowel wall, persistent septic shock and ultimately death. The clinical course and family history raised suspicion for hereditary antithrombin deficiency, a rare but potentially catastrophic thrombophilia. This case highlights the importance of considering inherited thrombophilia in cri
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: Antithrombin is a major suppressor of thrombin, factor Xa and blood coagulation. Inherited antithrombin deficiency is rare and is considered among the common causes of inherited thrombophilia. The relationship between antithrombin and IUGR, is questionable. The aim of this study was to trace the relationship between antithrombin deficiency and the intrauterine weight reduction and neonatal morbidity. The study was conducted on 55 full-term neonates (including 25 baby boys and 30 baby girls), all were admitted to Neonatal Intensive Care Unit in Cairo University Hospitals with IUGR; and anothe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study reports a method for the easy, rapid and cost effective detection of heterozygous large deletions. As a model gene all exons of the antithrombin gene were amplified in a one tube multiplex polymerase chain reaction (PCR) and the products separated according to their size by reverse-phase ion-pair high performance liquid chromatography. A significant reduction in the height of a peak in the probandOs sample compared to in the control indicates the presence of a large deletion of the corresponding allele. Using this approach we identified heterozygous deletions in four patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fondaparinux (Arixtra) is the first selective factor Xa inhibitor approved for use in thromboprophylaxis after orthopaedic surgery. New recently completed trials have also demonstrated the potential of fondaparinux in the prevention of venous thromboembolism (VTE) in other surgical and medical settings and in the treatment of established VTE. In the randomized double-blind PEGASUS study in high-risk abdominal surgery patients, fondaparinux reduced the incidence of VTE from 6.1% with dalteparin to 4.6% (odds ratio reduction = 25.8%, P = 0.14), without increasing the bleeding risk. In the random
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования