A regional analysis of brain benzodiazepine (BDZ) receptors was conducted in narcoleptic and normal dogs to determine whether these sites are altered in narcolepsy. It was postulated that BDZ receptors play a role in the excessive sleepiness of narcolepsy because activation of these sites in freely behaving normal animals is hypnogenic. [3H]Flunitrazepam binding sites were assessed in 11 discrete areas of the forebrain and brainstem. No consistent or statistically significant group differences in either receptor densities (Bmax) or binding affinities (Kd) were found. These findings do not supp
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin A1 and hormones like corticosteroids and DL-Thyroxin (T4) inhibit binding of [3H]RO 5-4864 and [3H] Clonazepam to their respective binding sites with inhibition constants in the low micromolar range. The corticosteroid Cortisone inhibits [3H] RO 5-4864, but not [3H] Clonazepam binding in a competitive manner with an inhibition constant of 4.3 +/- 0.7 microM, Prostaglandin A1 inhibits [3H] Clonazepam, but not [3H] RO 5-4864 binding in a competitive manner with an inhibition constant of 6 +/- 1.2 microM and DL-Thyroxin (T4) inhibits both [3H] RO 5-4864 and [3H] Clonazepam binding w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled study on 18 caged dogs, the effects of 2 psychoactive drugs on friendliness, excitability, and fearfulness were systematically and quantitatively evaluated. Diazepam was selected to represent the benzodiazepine group, and chlorpromazine represented the phenothiazine group. Diazepam was more effective in suppressing signs of fear than was chlorpromazine. Diazepam increased measures of excitability, whereas chlorpromazine had opposite effects.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sedative, psychomotor, and memory effects of single oral doses of alprazolam (ALP), lorazepam (LOR), temazepam (TMP), and triazolam (TRZ … impairment. Women taking OCs are more sensitive to the psychomotor effects of single oral doses of benzodiazepines.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions on [3H]noradrenaline release of chlordiazepoxide and FG 7142 were investigated in rat hippocampal synaptosomes. The release evok … agonist and inverse agonist applies to the GABA-dependent but not to the GABA-independent action of benzodiazepines.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the presence of benzodiazepine (BD) receptors was demonstrated in mammalian brain tissue, simple, sensitive and rapid techniques have been established to use BD-receptor preparations for specific radioreceptor assays (RRA). The RRA allows in vitro estimations of receptor affinity and concentration of BD in biological material, e.g. the time course of total BD binding activity in plasma (parent compound and active metabolites) may be evaluated. Several studies in volunteers with short and long-acting BD used as sedatives and hypnotics including diazepam (DZP), flunitrazepam (FNZ), fluraze
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepine receptors were investigated in a cell line of human pituitary cells (18-54,SF) grown in serum-free medium. Preparations of 18 … en longer incubation times (60 min) were employed at 4 degrees C. The rank order potency of various benzodiazepines to inhibit [3H]diazepam binding to whole cells and membranes was Ro 5-4864, flunitrazepam, diazepam, and clonazepam. Representatives of other drug classes did not inhibit this benzodiazepine binding. When 18-54,SF cells were grown for 24 h with 100 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experiments of male Wistar rats, it was established that a long-term apomorphine treatment caused changes in density of benzodiazepine receptors in forebrain structures opposite to those elicited by acute administration. The changes in benzodiazepine binding correlated with decrease of antiaggressive effect of diazepam and Ro 15-1788 after long-term apomorphine administration. The action of apomorphine on the benzodiazepine receptors was not direct, as apomorphine did not change the benzodiazepine agonist-antagonist interaction, and naloxone, opiate blocator, was a more powerful antagonist
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma concentrations and their relation to clinical outcome were evaluated in 21 patients who reached emergency treatment facilities following acute overdosage with benzodiazepine derivatives. Diazepam was implicated in 18 of the 21 cases, with plasma diazepam levels ranging from 585-8,635 ng/ml. In four cases of overdosage with diazepam alone, patients were minimally sedated and were discharged within 24 h, despite diazepam doses as high as 750 mg and plasma levels as high as 4,792 ng/ml. However, concurrent ingestion of diazepam together with other central depressant drugs (such as ethanol,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because benzodiazepine derivatives are biotransformed by a variety of metabolic pathways, it is not surprising that age has varying effects on their kinetic properties. Both chlordiazepoxide and diazepam are biotransformed by hepatic N-demethylation. The aging process is associated with prolonged half-life and reduced clearance of both of these drugs. Sex may also influence their kinetics. In the case of diazepam, aging effects may be masked by alterations in protein binding. Desmethyldiazepam and desalkylflurazepam are biotransformed by hydroxylation. Old age tends to be associated with reduc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological differences between the behavioural effects of 7-chloro-1-propargyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one (pinazepam) and diazepam were investigated in rats. Pinazepam was more than twice as active as diazepam at a dose range between 1.25--10 mg/kg in reducing the conditioned emotional response (CER). Only at doses of 2.5 and 5 mg/kg prevented pinazepam the disruption of the avoidance responses induced by inverting the conditioned stimulus (CS). On the other hand pinazepam was less active than diazepam in reducing the number of avoidance responses in a conditioned avoidance s
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data comparing benzodiazepine (BZD) to nonbenzodiazepine (non-BZD) sedatives in patients on mechanical ventilation (MV) demonstrate non-BZD sedation is associated with reduced duration of MV and lower mortality and delirium rates in medical and cardiac intensive care unit (ICU) populations. Limited data exist in surgical/trauma ICU (STICU) populations.
OBJECTIVE: Evaluate BZD versus non-BZD sedation on days alive and free of MV at 28 days in STICU patients.
METHODS: This single-center, institutional review board-approved, retrospective cohort study evaluated adult patients admitt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors investigated the frequency and determinants of long-term use and risk of dose escalation of benzodiazepines and benzodiazepine-related drugs (benzodiazepine receptor agonists, or BZRAs).
METHODS: All adults ages 20-80 years living in Denmark on January 1, 2000 (N=4,297,045) were followed for redeemed prescriptions of BZRAs in the Danish National Prescription Registry from January 1, 2000, to December 31, 2020. For each drug class, we calculated long-term use for more than 1 or 7 years, and dose escalation measured as increase in dose to a level above the recommended lev…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rapid relapses after successful withdrawal occur even in apparently motivated benzodiazepine (BZD)-dependent patients. Regardless of known personality or biological (re-adaptation) issues, the aim of this open-label, single-arm, seminaturalistic study was to search for any detoxification errors contributing to failures.
METHODS: The data came from 350 inpatients. Based on serum-BZD evolution criteria, the procedure was divided into four stages: substitution, accumulation, elimination and post-elimination observation. After switching the patients to a long-acting substitute (diazepa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical anesthesia for cataract surgery often requires adjunctive sedation to manage intraoperative discomfort and improve patient cooperation. Ketamine and fentanyl, combined with benzodiazepines, are commonly used sedation regimens, but their comparative safety and efficacy in the cataract surgery context remain underexplored. This study aimed to evaluate whether ketamine combined with midazolam is non-inferior to fentanyl combined with midazolam for sedation during phacoemulsification, with a non-inferiority margin of 10%.
METHODS: This prospective, double-blind, crossover, non…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-acting benzodiazepines such as chlordiazepoxide are recommended as first-line treatment for alcohol withdrawal. These drugs are known for their abuse liability and might increase alcohol consumption among problem drinkers. Phenobarbital could be an alternative treatment option, possibly with the drawback of a more pronounced acute toxicity. We evaluated if phenobarbital compared to chlordiazepoxide decreased the risk of subsequent use of benzodiazepines, alcohol recidivism and mortality.
METHODS: The study was a register-based cohort study of patients admitted for alcohol wit…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования