Biliary atresia (BA) is a rare disorder of unknown etiology. There is a debate as to whether maternal microchimerism plays a significant role in the development of BA or in graft tolerance after liver transplantation. Here, we performed quantitative-PCR-based assays for liver tissues of children with BA and other diseases. Maternal cells were detected in 4/13 and 1/3 of the BA and control groups, respectively. The estimated number of maternal cells ranged between 0 and 34.7 per 106 total cells. The frequency and severity of maternal microchimerism were similar between the BA and control groups…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-8 (CXCL8), a chemokine involved in neutrophil recruitment, has been implicated in ductular reaction and liver fibrogenesis. We studied liver and serum IL-8 expression in a large biliary atresia (BA) cohort and explored its prognostic and pathophysiological potential. IL-8 expression was assessed in liver utilizing quantitative polymerase chain reaction (qPCR), immunohistochemistry and in situ hybridization and in serum using an enzyme-linked immunosorbent assay, among 115 BA patients, 10 disease controls and 68 normal controls. Results were correlated to portoenterostomy (PE) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of biliary atresia (BA) can involve uncertainties. In the present prospective multicenter study, we considered whether urinary oxysterols represent a useful marker for diagnosis of BA in Japanese children. Subjects under 6 months old at 7 pediatric centers in Japan were prospectively enrolled, including patients with cholestasis and healthy controls (HC) without liver disease. Patients with cholestasis constituted 2 groups representing BA patients and others with cholestasis from other causes (non-BA). We quantitatively analyzed 7 oxysterols including 4β-, 20(S)-, 22(S)-, 22(R)-, 24(…
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The key characteristic of biliary atresia (BA) is obliteration of the extrahepatic bile ducts at the level of the porta hepatis. We aimed to relate the immunohistochemical features of remnant biliary ductules at the porta hepatis with clinical features and outcomes.
METHODS: Samples were immunostained with anti-cytokeratin 20 (CK20), vimentin and alpha-smooth muscle actin (aSMA). Primary outcome was set as clearance of jaundice (bilirubin ≤ 20 μmol/L) following Kasai portoenterostomy (KPE).
RESULTS: Eighty-two cases were classified into syndromic BA (n = 10), cystic BA (n = 7), CMV …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although open portoenterostomy (OPE) is considered the standard treatment for biliary atresia (BA), laparoscopic portoenterostomy (LPE) is conducted and reported by many investigators. Data on the safety and efficacy of LPE remain controversial. The aim of this meta-analysis is to compare the safety and efficacy of LPE and OPE for the treatment of BA.
METHODS: Three electronic databases were searched: PubMed, Embase, and the Cochrane Library. The eligible studies were limited to those published in English. The following keywords were used: "biliary atresia," "laparoscopic portoent…
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2019eng
In liver transplantation (LT) for biliary atresia (BA) with situs inversus (SI), the surgical procedure is technically challenging due to multiple anatomical variations. We evaluated the surgical procedures and the outcomes in our patients and in the previously reported patients undergoing LT for BA with SI. Between November 2005 and October 2018, 235 children underwent LT with an overall 10-year graft survival of 94.7%. Of these, 6 (2.6%) patients received LT for BA with SI. Living donor liver transplantation (LDLT) was applied in all patients. Vascular anomalies at our center included the ab…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The presence of cartilage in extra hepatic biliary tree is an unusual finding. An isolated presence of the cartilage is possibly heterotopic or occurs as a metaplastic response to the inflammatory insult.Material and methods: We had examined the liver biopsy and the resected specimen of a biliary atresia (BA) after Kasai procedure.Results: There was hyaline cartilage around the common hepatic and common bile duct in a 3-months-old male infant with distal obstructive cholangiopathy on liver biopsy and had positive serum IgM for cytomegalovirus (CMV). Similar findings could not be do…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine incidence and outcome of biliary atresia (BA) between ethnic groups in New Zealand (NZ), a retrospective review was undertaken of children with BA born between 2002 and 2014. Prioritized ethnicity was used to determine ethnicity and was compared to population data. Uni- and multivariate analyses were undertaken to determine demographic and biochemical factors associated with outcome. Overall incidence was 1 in 9181 (Māori 1 in 5285; European 1 in 16,228; P < 0.0001). Overall and transplant-free survival rates at 1, 2, and 5 years were 92%, 86%, 82% and 70%, 49%, 30% respectively w…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The importance of case load for treatment of extrahepatic biliary atresia (BA) is debated. The aim of this study was to register results of BA treatment in a small volume centre.
METHODS: Retrospective chart review study of patients with BA treated from 2000 to 2017. The institutional review board approved the study.
RESULTS: Forty-five babies were identified of which 42 (93%) are alive. Forty-one patients had a Kasai portoenterostomy (PE), two had a hepaticojejunostomy and two had a primary liver transplantation. The age at PE/hepaticojejunostomy was median 63 (4-145 days). Seve…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a severe type of cholangitis with high mortality in children of which the etiology is still not fully understood. Viral infections may be one possible cause. The typical animal model used for studying BA is established by inoculating a neonatal mouse with a rhesus rotavirus. Silver nanoparticles have been shown to exert antibacterial and antiviral effects; their function in the BA mouse model is evaluated in this study. Currently, in BA animal experiments, the methods used to improve the symptoms of BA mice are generally symptomatic treatments given via food or other dr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a fibroinflammatory disease of the intrahepatic and extrahepatic biliary tree. Surgical hepatic portoenterostomy (HPE) may restore bile drainage, but progression of the intrahepatic disease results in complications of portal hypertension and advanced cirrhosis in most children. Recognizing that further progress in the field is unlikely without a better understanding of the underlying cause(s) and pathogenesis of the disease, the National Institutes of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) sponsored a research workshop focused on innovative and promising app…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The study describes a refinement in the gallbladder hitch stitch and assesses the value of the laparoscopic cholangiogram in children with suspected biliary atresia.
METHODS: Twenty children with neonatal jaundice and no drainage as shown on the HIDA scan underwent a diagnostic laparoscopy through an umbilical 5 mm port. A 3 mm laparoscopic needle holder inserted through a 3.5 mm port to the left of the umbilicus was used to hitch the gallbladder to the abdominal wall. The stylet of a large bore 16F IV cannula then was used to penetrate the gallbladder to perform the laparoscopi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given that the aetiology of biliary atresia (BA) is complex and that there is a multiplicity of possible pathogenic mechanisms then it is perhaps not surprising that the evidence for effect of a number of different agents is contradictory. Post-operative cholangitis for instance is common, bacterial in origin and various antibiotic regimens have been tested (although none in a randomized trial) but continuation beyond the early post-operative period does not appear to offer any greater protection. There is an inflammatory reaction in about 25-35% of cases of BA illustrated by abnormal expressi…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 21 is a critical circulating adipokine involving in metabolic disorders and various liver diseases. This study was performed to investigate whether FGF21 is also associated with the pathophysiology of biliary atresia. Serum FGF21 levels were measured in 57 BA patients and 20 age matched healthy controls. We also examined hepatic FGF21 mRNA expression and FGF21 protein levels in liver tissues obtained from 15 BA patients undergoing liver transplantation and 5 cases of pediatric donation after cardiac death donor without liver diseases by RT-PCR and Western blotting. Pat…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preliminary studies have shown that diffusion tensor imaging (DTI) is helpful in evaluating liver disorders. However, there is no published literature on the use of DTI in the diagnosis of biliary atresia (BA). This study aimed to investigate the diagnostic value of the liver average apparent diffusion coefficient (ADC) and fractional anisotropy (FA) measured using DTI for BA in neonates and infants.
METHODS: Fifty-nine patients with infant jaundice were included in this study. DTI was performed with b factors of 0 and 1000 s/mm2. Liver fibrosis in the BA group was determined and …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biliary atresia (BA) is an idiopathic neonatal liver disease, characterized by inflammatory and fibrotic obliteration of extrahepatic bile ducts. Therefore, reliable methods for noninvasive diagnosis are needed. The present study aimed to analyze circulating microRNAs (miRNAs) in patients with BA using next-generation sequencing for identifying novel diagnostic biomarkers.
METHODS: An initial screening of miRNAs in plasma from patients with BA and healthy controls (HCs) was performed on an Illumina next-generation sequencing platform. Differential miRNAs were validated by quantita…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background and rationale for the study. The aim of the study was to determine the prognostic value of histopathological findings with special care to the severity of liver fibrosis at the moment of hepatoportoenterostomy (HPE) in children with biliary atresia (BA). We performed analysis of 142 wedge liver biopsies taken at the time of HPE. All patients were operated by the same surgical team between 1995 and 2007. According to the outcome 6 months after HPE patients were divided into prognostic groups: group 1-bilirubin level < 2 mg% (n = 65), group 2-bilirubin level > 2 mg% (n = 7…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEED AND PURPOSE OF REVIEW: Biliary atresia is a progressive obstructive cholangiopathy and is fatal if left untreated within 2 years of life. Delay in referral is because of difficulties in differentiating it from physiologic jaundice and identifying an abnormal stool color. This paper presents an overview on the diagnosis and discusses the current strategies in the management of this disease in developing countries.
METHODS: Articles were retrieved from the PubMed database using the terms biliary atresia, Kasai portoenterostomy and pediatric liver transplantation. Contents of the article ar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования